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    In組分梯度漸變的n-i-p結(jié)構(gòu)InGaN太陽能電池性能研究

    2016-09-10 01:32:03李明潮許福軍陳其工
    發(fā)光學(xué)報 2016年6期
    關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

    魯 麟,李明潮,許福軍,江 明,陳其工

    (1.安徽工程大學(xué)電氣工程學(xué)院,安徽蕪湖 241000;2.安徽工程大學(xué)檢測技術(shù)與節(jié)能裝置安徽省重點實驗室,安徽蕪湖 241000;3.北京大學(xué)物理學(xué)院寬禁帶半導(dǎo)體研究中心,北京 100871)

    In組分梯度漸變的n-i-p結(jié)構(gòu)InGaN太陽能電池性能研究

    魯麟1,2*,李明潮1,2,許福軍3,江明1,2,陳其工1,2

    (1.安徽工程大學(xué)電氣工程學(xué)院,安徽蕪湖 241000;
    2.安徽工程大學(xué)檢測技術(shù)與節(jié)能裝置安徽省重點實驗室,安徽蕪湖 241000;3.北京大學(xué)物理學(xué)院寬禁帶半導(dǎo)體研究中心,北京 100871)

    為了優(yōu)化InGaN太陽能電池結(jié)構(gòu)并有效地指導(dǎo)實際電池的制備,研究了n-i-p(p層在下)In組分梯度漸變結(jié)構(gòu)的InGaN太陽能電池的性能特征。通過APSYS軟件模擬計算,對比采用p-i-n漸變結(jié)構(gòu)(p層在上)和n-i-p漸變結(jié)構(gòu)(p層在下)的InGaN太陽能電池的器件性能。結(jié)果表明,采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池,i-InGaN層在低In組分下沒有明顯的優(yōu)勢,而在高In組分下的器件性能較好。在In組分為0.62時,轉(zhuǎn)換效率最高達到8.48%。分析表明,p層在下的n-i-p漸變結(jié)構(gòu)使得InGaN電池的極化電場與耗盡區(qū)的內(nèi)建電場方向一致,有利于載流子的輸運。采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)有利于制備高性能的InGaN太陽能電池。

    InGaN;太陽能電池;n-i-p結(jié)構(gòu)

    1 引 言

    Ⅲ族氮化物半導(dǎo)體具有十分優(yōu)異的光電性能,被譽為第三代半導(dǎo)體的典型代表。作為氮化物中最為重要的三元合金之一,InxGa1-xN是直接帶隙半導(dǎo)體,能通過改變In組分實現(xiàn)帶隙寬度從0.63 eV(InN)到3.4 eV(GaN)之間連續(xù)可調(diào),其光譜吸收范圍從紅外波段1 770 nm到紫外波段365 nm,基本覆蓋整個太陽光譜。此外,InGaN還具有較高的載流子遷移率、優(yōu)異的抗輻射特性和熱穩(wěn)定性[1],具有高達105cm-1的吸收系數(shù)[2]。這些優(yōu)異的特性使得InGaN成為太陽能電池的理想材料之一。

    在實際的器件結(jié)構(gòu)外延制備中,Ⅲ族氮化物面臨著很多問題和挑戰(zhàn)。雖然提高In組分能夠降低InGaN帶隙寬度,提高在長波段的吸收效率,但是高In組分InGaN材料在MBE和MOCVD生長過程中都能觀察到相分離現(xiàn)象[3-4],在材料中引入大量缺陷,導(dǎo)致InGaN合金晶體質(zhì)量較差。此外,在藍寶石[0001]方向生長的InGaN/ GaN結(jié)構(gòu)具有很強的自發(fā)極化和壓電極化,并且隨著In組分的增加,會導(dǎo)致極化效應(yīng)的加劇。由于這些因素,目前國內(nèi)外已經(jīng)報道的各種InGaN電池的轉(zhuǎn)換效率并不理想,普遍在1%~3%左右[5-8],距離應(yīng)用相差甚遠。Cai等對比研究了具有相同耗盡區(qū)寬度p-i-n型同質(zhì)結(jié)和異質(zhì)結(jié)太陽能電池特性,發(fā)現(xiàn)異質(zhì)結(jié)電池性能相比同質(zhì)結(jié)性能較好[9]。而Wierer等則認為采用InGaN/GaN異質(zhì)結(jié),會在接觸面增加壓電極化和非輻射復(fù)合中心,而InGaN同質(zhì)結(jié)的p-i-n結(jié)構(gòu)能減少壓電極化和非輻射復(fù)合中心,延長載流子壽命,提高短路電流[10]。通過增加在低In組分下耗盡區(qū)兩端的摻雜濃度[11]和在p區(qū)、n區(qū)分別插入組分漸變層[12]等方式能有效減少極化效應(yīng)對InGaN電池性能的負面影響。Connelly等則通過泵浦探測技術(shù)和太赫茲時域光譜儀觀察發(fā)現(xiàn),采用p層在下的n-i-p結(jié)構(gòu)的In0.3Ga0.7N電池的極化效應(yīng)確實有助于增強載流子輸運[13]?;谝陨系难芯楷F(xiàn)狀,本文對比研究了p-i-n和n-i-p構(gòu)型基礎(chǔ)上的漸變結(jié)構(gòu)InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)電池,比較了兩者性能的差異,分析了極化效應(yīng)對電池性能的影響。

    本文通過Crosslight公司的APSYS軟件分別建立p-i-n(p層在上)漸變結(jié)構(gòu)和n-i-p(p層在下)漸變結(jié)構(gòu)的InGaN/GaN異質(zhì)結(jié)模型進行模擬和計算。APSYS內(nèi)置許多模型,如漂移-擴散模型、非局域隧穿模型、異質(zhì)結(jié)模型、多層光學(xué)模型、光線追蹤模型等,能對半導(dǎo)體器件中的物理過程進行準(zhǔn)確描述。本研究主要是采用APSYS二維有限元方法對半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)模型和多層光學(xué)模型進行數(shù)值分析,基于載流子的漂移-擴散模型,運用牛頓迭代法自洽求解泊松方程和電子、空穴的連續(xù)性方程,對載流子的輸運行為進行數(shù)值精確求解,能夠獲得InGaN太陽能電池結(jié)構(gòu)的各種性質(zhì),包括I-V曲線、能帶結(jié)構(gòu)、電子和空穴的密度分布,以及電勢、電場、電流的分布等。

    圖1 InGaN/GaN太陽能電池示意圖。(a)p-i-n漸變結(jié)構(gòu);(b)n-i-p漸變結(jié)構(gòu)。Fig.1 Schematic diagrams of InGaN/GaN solar cell with graded In composition.(a)p-i-n structure.(b)ni-p structure.

    2 模擬計算所采用的器件結(jié)構(gòu)及參數(shù)

    圖1是本文模擬分別所采用的p-i-n漸變結(jié)構(gòu)和n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN/GaN電池示意圖,主要包括p-GaN層、i-InGaN層和n-GaN層,它們具有相同的幾何尺寸??紤]到在GaN上生長較厚的高In組分的高質(zhì)量InGaN是極其困難的[14-15],我們選擇i-InGaN本征層厚150 nm、窗口層厚50 nm、底層厚度3 μm。由于藍寶石襯底厚度不影響器件性能,所以為了計算方便,這里設(shè)為100 nm厚。漸變層組分由本征層向兩側(cè)以每8 nm降低30%的梯度變化。AM1.5的太陽光從正面入射,為使數(shù)據(jù)更貼近實際情況,表面反射率設(shè)為18%。n-GaN層電子濃度為5×1018/cm3,p-GaN層空穴濃度為5×1017/cm3。為了更集中探討極化效應(yīng)的影響,InGaN層的SRH復(fù)合的載流子壽命設(shè)置為1 ns[16-17]。考慮到對于實際制作的器件來說,自由電荷、激子及材料內(nèi)部的缺陷都會對極化電場產(chǎn)生影響,極化電場通常會被部分屏蔽[18],故在模擬仿真中設(shè)置極化效應(yīng)的程度值為0.9。本文系統(tǒng)研究了i-InGaN中不同In組分在這兩種結(jié)構(gòu)中極化效應(yīng)對InGaN/GaN電池的短路電流、開路電壓、轉(zhuǎn)換效率等性能參數(shù)的影響,并分析了其物理機制。

    3 計算結(jié)果與討論

    3.1低In組分下結(jié)構(gòu)不同對InGaN電池性能的影響

    我們首先研究了i-InGaN層中In組分較低的情況。計算所選擇的In組分為0.12,其對應(yīng)的pi-n漸變結(jié)構(gòu)和n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池的IV輸出特性參數(shù)分別歸納于表1。

    表1 不同結(jié)構(gòu)InGaN電池的性能參數(shù)Tab.1 Summarized parameters for the two different structures

    其中Jsc、Voc、FF、Pmax、濁分別為短路電流密度、開路電壓、填充因子、最大輸出功率、轉(zhuǎn)換效率。從表1中可以看到,p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的短路電流較大。由于電池中InGaN有源區(qū)對太陽光的吸收強度是按指數(shù)衰減的,越靠近迎光面吸收的光子越多,所以大量的光生載流子在迎光面產(chǎn)生。p-i-n漸變結(jié)構(gòu)采用p層作為窗口層,空穴傳輸?shù)絧層所需的路徑短;而電子雖然傳輸距離長,但由于電子遷移率大,所以損失較小。而在GaN上外延生長InGaN,由于晶格失配,導(dǎo)致InGaN層在(0001)面上受到壓應(yīng)力;在壓應(yīng)變的情況下,自發(fā)極化與壓電極化方向相反。一般在器件結(jié)構(gòu)中所用的沿[0001]方向生長的GaN都是Ga極性的,應(yīng)變基本是完全弛豫的,故InGaN/GaN的極化電場方向如圖2所示。

    圖2 Ga極性InGaN/GaN中壓電極化和自發(fā)極化的方向Fig.2 Direction of piezoelectric polarization(PZ)and spontaneous polarization(SP)in Ga polar InGaN/GaN solar cells

    圖3 i-InGaN層中In組分為0.12時的不同結(jié)構(gòu)的能帶圖。(a)p-i-n漸變結(jié)構(gòu);(b)n-i-p漸變結(jié)構(gòu)。Fig.3 Band diagrams of the solar cell with graded In composition for the case of i-In0.12Ga0.88N.(a)p-i-n structure.(b)n-i-p structure.

    p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的自發(fā)極化電場與內(nèi)建電場的方向相反,將削弱內(nèi)建電場的強度。在圖3中分別展示了In組分為0.12時的兩種結(jié)構(gòu)在光照后處于穩(wěn)態(tài)的能帶圖。對于異質(zhì)結(jié),能帶在界面處一般是不連續(xù)的,會有“帶階”(Offset)的出現(xiàn),不同外延層之間有明顯的尖峰,產(chǎn)生附加勢壘;而結(jié)構(gòu)中插入組分漸變層,能夠有效降低GaN與InGaN本征層的晶格失配,減小應(yīng)力,使勢壘呈類臺階狀,有利于載流子在吸收層中的輸送,提高短路電流。從圖3中可以看出,兩種結(jié)構(gòu)本征層的能帶都保持了相對較大的傾斜度,意味著吸收層有足夠的凈電場強度使得載流子分離。而采用n層為窗口層的n-i-p漸變結(jié)構(gòu),由于空穴在耗盡層中的漂移路徑變長,且低In組分下其極化電場強度較弱,所以對增強載流子漂移的貢獻有限。因此,n-i-p漸變結(jié)構(gòu)InGaN電池的短路電流小于pi-n漸變結(jié)構(gòu)。

    一般而言,理論上最大的開路電壓是由PN結(jié)的內(nèi)建電勢差所決定的。而內(nèi)建電勢差的大小是耗盡區(qū)的電場強度對位置的積分,在耗盡區(qū)寬度相同的情況下,意味著電場強度越大開路電壓越大。通過提取數(shù)據(jù),我們得到p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的本征層電場強度為1.79×105V/cm左右,而n-ip漸變結(jié)構(gòu)的本征層電場強度為1.93×105V/cm左右。故p-i-n漸變結(jié)構(gòu)由于耗盡區(qū)凈電場強度的減弱導(dǎo)致開路電壓比n-i-p漸變結(jié)構(gòu)小一些。

    可以發(fā)現(xiàn),在In組分為0.12、極化效應(yīng)不是很強時,p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的短路電流較大,但采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的開路電壓較高。而從整個器件性能來看,p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池的轉(zhuǎn)換效率僅比ni-p漸變結(jié)構(gòu)高0.1%??梢?,在低In組分下,n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池并沒有明顯的優(yōu)勢。

    3.2高In組分下的結(jié)構(gòu)對InGaN電池性能的影響

    電池效率的提高,需要擴展電池的光譜響應(yīng)來與太陽光譜更加匹配,這就要求優(yōu)化InGaN吸收層的In組分。我們進一步對比研究了當(dāng)In組分由0.12逐漸提高至0.92時,兩種結(jié)構(gòu)的性能表現(xiàn),電池轉(zhuǎn)換效率與In組分的關(guān)系如圖4所示。從圖中可以發(fā)現(xiàn),p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)換效率在In組分為0.17后急速衰減,而n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的效率隨In組分的增加先提高后逐漸降低,在In組分為0.62時達到峰值8.48%。

    我們詳細對比了In組分0.22下兩種結(jié)構(gòu)在光照后處于穩(wěn)態(tài)的能帶圖,如圖5所示。從圖5中可以看到,p-i-n漸變結(jié)構(gòu)的本征層能帶幾乎被拉平,耗盡區(qū)的電場強度很弱。而n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的本征層仍然保持著較大的傾斜度,表明耗盡區(qū)有足夠大的凈電場強度。

    圖4 不同In組分器件的轉(zhuǎn)換效率Fig.4 Dependence of the conversion efficiency on different In composition

    圖5 i-InGaN層中In組分為0.22時的不同結(jié)構(gòu)的能帶圖。(a)p-i-n漸變結(jié)構(gòu);(b)n-i-p漸變結(jié)構(gòu)。Fig.5 Band diagrams of the solar cell with graded In composition for the case of i-In0.22Ga0.78N.(a)p-i-n structure.(b)n-i-p structure.

    我們也注意到,對于n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池,其轉(zhuǎn)換效率并沒有隨著In組分增加而一直提高。我們又分別計算了n-i-p漸變結(jié)構(gòu)在In組分分別為0.52、0.62、0.72時的I-V特性曲線,如圖6所示??梢园l(fā)現(xiàn)In組分的增加提高了短路電流的同時開路電壓卻在快速降低。

    如前所述,PN結(jié)的內(nèi)建電勢差決定開路電壓的極限值。而內(nèi)建電壓Vd與半導(dǎo)體的禁帶寬度Eg、導(dǎo)帶能級Ec、價帶能級Ev以及費米能級Ef之間的關(guān)系如式(1)所示:

    式中,k為波爾茲曼常數(shù),T為熱力學(xué)溫度,NA、ND為p區(qū)、n區(qū)摻雜濃度,ni為本征載流子濃度。由式(1)可知,開路電壓的理論上限由材料的禁帶寬度決定,等于電子準(zhǔn)費米能級(EFn)和空穴準(zhǔn)費米能級(EFp)的差值。一方面,提高In組分意味著InGaN帶隙變窄,Eg的減小使本征載流子濃度ni急劇增加,使得開路電壓降低;另一方面,In組分的提高會極大改變耗盡層的凈電場強度。耗盡層的總電場不僅取決于PN結(jié)內(nèi)建電場,還主要包括極化電荷產(chǎn)生的極化電場。對于n-i-p漸變結(jié)構(gòu)InGaN電池,壓電極化的方向與內(nèi)建電場方向相反。根據(jù)Vegard定律,InGaN材料的壓電極化大小可表示為[19]:

    其中:

    著是c面內(nèi)的應(yīng)變,In組分越高則InGaN與GaN的晶格失配越大,著越大。由式(2)可知,應(yīng)變增大會導(dǎo)致壓電極化電場增強,進一步削弱耗盡區(qū)內(nèi)自發(fā)極化產(chǎn)生的電場。因此,整個耗盡區(qū)的凈電場強度是減小的,開路電壓也會隨之降低。值得注意的是,盡管提高In組分會引起輸出電壓的減少,但是由于InGaN帶隙變窄,使得更多的低能光子被吸收,吸收響應(yīng)光譜向長波段移動(即紅移),導(dǎo)致短路電流增加。

    上述計算結(jié)果表明,在相對高的In組分下,采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池器件性能是具有明顯優(yōu)勢的。而綜合來看,本征層的In組分不能太大也不能太小,需要通過優(yōu)化In組分來權(quán)衡開路電壓與電池有效光吸收之間的關(guān)系,從而提高電池的性能。

    圖6 不同In組分的n-i-p漸變結(jié)構(gòu)電池的I-V特性曲線Fig.6 I-V curves of n-i-p solar cell with different In composition in i-InGaN layer

    4 結(jié) 論

    通過模擬計算,對比研究了p-i-n漸變結(jié)構(gòu)和ni-p漸變結(jié)構(gòu)的InGaN電池i-InGaN層采用低In組分和高In組分時的器件性能,并討論分析了其物理機制。研究發(fā)現(xiàn),采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)InGaN電池在低In組分下沒有明顯的優(yōu)勢,但是在高In組分下器件性能較好。當(dāng)In組分為0.62時,轉(zhuǎn)換效率達到8.48%。InGaN電池采用n層作為窗口層的設(shè)計使得極化電場的方向與耗盡層的內(nèi)電場一致,有利于載流子的輸運。研究結(jié)果表明,采用n-i-p漸變結(jié)構(gòu)有利于制備高性能的InGaN太陽能電池。

    [1]WU J,WALUKIEWICZ W,YU K M,et al..Superior radiation resistance of In1-xGaxN alloys:full-solar-spectrum photovoltaic material system[J].J.Appl.Phys.,2003,94(10):6477-6482.

    [2]DAVYDOV V Y,KLOCHIKHIN A A,SEISYAN R P,et al..Absorption and emission of hexagonal InN.Evidence of narrow fundamental band gap[J].Phys.Stat.Sol.(b),2002,229(3):R1-R3.

    [3]SINGH R,DOPPALAPUDI D,MOUSTAKAS T D,et al..Phase separation in InGaN thick films and formation of InGaN/ GaN double heterostructures in the entire alloy composition[J].Appl.Phys.Lett.,1997,70(9):1089-1091.

    [4]EL-MASRY N A,PINER E L,LIU S X,et al..Phase separation in InGan grown by metalorganic chemical vapor deposition[J].Appl.Phys.Lett.,1998,72(1):40-42.

    [5]BAE S Y,SHIM J P,LEE D S,et al..Improved photovoltaic effects of a vertical-type InGaN/GaN multiple quantum well solar cell[J].Jpn.J.Appl.Phys.,2011,50(9):092301-1-5.

    [6]BAI J,YANG C C,ATHANASIOU M,et al..Efficiency enhancement of InGaN/GaN solar cells with nanostructures[J].Appl.Phys.Lett.,2014,104(5):051129-1-4.

    [7]SHEU J K,CHEN F B,WU S H,et al..Vertical InGaN-based green-band solar cells operating under high solar concentration up to 300 suns[J].Opt.Express,2014,22(S5):A1222-A1228.

    [8]CHANG Y A,CHEN F M,TSAI Y L,et al..Fabrication and characterization of back-side illuminated InGaN/GaN solar cells with periodic via-holes etching and Bragg mirror processes[J].Opt.Express,2014,22(S5):A1334-A1342.

    [9]CAI X,WANG Y,CHEN B,et al..Investigation of InGaN p-i-n homojunction and heterojunction solar cells[J].IEEE Photon.Technol.Lett.,2013,25(1):59-62.

    [10]Jr WIERER J J,F(xiàn)ISCHER A J,KOLESKE D D.The impact of piezoelectric polarization and nonradiative recombination on the performance of(0001)face GaN/InGaN photovoltaic devices[J].Appl.Phys.Lett.,2010,96(5):051107-1-3.

    [11]NEUFELD C J,CRUZ S C,F(xiàn)ARRELL R M,et al..Effect of doping and polarization on carrier collection in InGaN quantum well solar cells[J].Appl.Phys.Lett.,2011,98(24):243507-1-3.

    [12]CHANG J Y,LIOU B T,LIN Y H,et al..Numerical investigation on the enhanced carrier collection efficiency of Ga-face GaN/InGaN p-i-n solar cells with polarization compensation interlayers[J].Opt.Lett.,2011,36(17):3500-3502.

    [13]CONNELLY B C,GALLINAT C S,WOODWARD N T,et al..Polarization enhanced carrier transport in a p-down n-GaN/i-InGaN/p-GaN solar cell structure[C].Proceedings of Conference on Lasers and Electro-optics,San Jose,USA,2012:1-2.

    [14]HOLEC D,COSTA P M F J,KAPPERS M J,et al..Critical thickness calculations for InGaN/GaN[J].J.Cryst. Growth,2007,303(1):314-317.

    [15]LEYER M,STELLMACH J,MEISSNER C,et al..The critical thickness of InGaN on(0001)GaN[J].J.Cryst. Growth,2008,310(23):4913-4915.

    [16]ZHU D,XU J R,NOEMAUN A N,et al..The origin of the high diode-ideality factors in GaInN/GaN multiple quantum well light-emitting diodes[J].Appl.Phys.Lett.,2009,94(8):081113-1-3.

    [17]CHEN J R,LU T C,KUO H C,et al..Study of InGaN-GaN light-emitting diodes with different last barrier thicknesses[J].IEEE Photon.Technol.Lett.,2010,22(12):860-862.

    [18]PIPREK J.Nitride Semiconductor Devices:Principles and Simulation[M].Weinheim:Wiley-VCH,2007.

    [19]FIORENTINI V,BERNARDINI F,AMBACHER O.Evidence for nonlinear macroscopic polarization inⅢ-Ⅴnitride alloy heterostructures[J].Appl.Phys.Lett.,2002,80(7):1204-1206.

    魯麟(1980-),男,安徽蕪湖人,博士,副教授,2009年于北京大學(xué)獲得博士學(xué)位,主要從事Ⅲ-Ⅴ族寬禁帶半導(dǎo)體光電子材料及器件的研究。

    E-mail:llu-wh@qq.com

    n-i-p Type InGaN Solar Cells with Graded In Composition

    LU Lin1,2*,LI Ming-chao1,2,XU Fu-jun3,JIANG Ming1,2,CHEN Qi-gong1,2
    (1.College of Electrical Engineering,Anhui Polytechnic University,Wuhu 241000,China;2.Anhui Key Laboratory of Detection Technology and Energy Saving Devices,Anhui Polytechnic University,Wuhu 241000,China;3.Research Center for Wide Gap Semiconductor,School of Physics,Peking University,Beijing 100871,China)
    *Corresponding Author,E-mail:llu-wh@qq.com

    In order to optimize InGaN solar cell(SC)structures and effectively guide the preparation,the properties of n-i-p InGaN SC structures with graded In composition were investigated. Through APSYS simulation software,the performances of p-i-n and n-i-p SC structures with graded In composition were compared.It is found that n-i-p structures don't have obvious advantage in the device performance over p-i-n ones when In composition of i-InGaN layer is low,which yet presents better performance with higher In composition.When In composition is 0.62,the SC conversion efficiency reaches 8.48%.The further analysis indicates that the polarization electric field in InGaN layer has the same directions with the built-in one in the depletion region for the case of n-i-p SC structures,which is very beneficial for carrier transport.The n-i-p SC structures with graded In composition are proven to be beneficial for high performance InGaN SCs.

    InGaN;solar cell;n-i-p structure

    TN304.2

    A

    10.3788/fgxb20163706.0682

    1000-7032(2016)06-0682-06

    2016-01-14;

    2016-04-03

    國家自然科學(xué)基金(61306108);教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金(2013693)資助項目

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