通痹顆粒對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠下丘腦—垂體—腎上腺軸及炎癥細(xì)胞因子的影響※

柳玉佳　范伏元　王莘智　吳伊瑩　曠惠桃

(湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕病科，湖南　長沙　410007)

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通痹顆粒對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠下丘腦—垂體—腎上腺軸及炎癥細(xì)胞因子的影響※

柳玉佳范伏元王莘智吳伊瑩曠惠桃△

(湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕病科，湖南長沙410007)

目的觀察通痹顆粒對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠下丘腦—垂體—腎上腺(HPA)軸及炎癥細(xì)胞因子的影響，為通痹顆粒治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)提供實驗依據(jù)。方法將40只Wistar大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、對照組和治療組，每組10只。模型組、對照組及治療組誘導(dǎo)佐劑性關(guān)節(jié)炎發(fā)生。治療組大鼠予通痹顆粒灌胃治療，對照組予雷公藤多苷灌胃治療，連續(xù)治療14 d；模型組大鼠參照治療組大鼠進(jìn)行固定處理，但不予任何治療；空白組不予任何干預(yù)。觀察各組大鼠一般情況、關(guān)節(jié)腫脹度、關(guān)節(jié)炎指數(shù)、下丘腦促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)、血漿促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)水平及血清白細(xì)胞介素1(IL-1)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平的變化。結(jié)果空白組大鼠皮毛有光澤，色白，精神佳,飲食、活動正常。模型組大鼠皮毛無光澤，色暗，精神差，飲食、活動減少。治療組及對照組大鼠皮毛有光澤，精神可，飲食、活動可。治療前、治療第7、14 d，模型組、對照組及治療組大鼠體質(zhì)量均低于空白組(P<0.01)。治療第7、14 d，治療組、對照組體質(zhì)量高于模型組(P<0.05)，治療組體質(zhì)量高于對照組(P<0.05)。治療前、治療第7、14 d，模型組、對照組及治療組大鼠關(guān)節(jié)腫脹度高于空白組(P<0.05)。治療第7、14 d，治療組、對照組關(guān)節(jié)腫脹度、關(guān)節(jié)炎指數(shù)低于模型組(P<0.05)；治療組關(guān)節(jié)腫脹度、關(guān)節(jié)炎指數(shù)低于對照組(P<0.05)。治療結(jié)束后，模型組、對照組及治療組大鼠CRH、ACTH、IL-1及TNF-α均高于空白組(P<0.01)；對照組及治療組CRH、ACTH、IL-1及TNF-α均低于模型組(P<0.05)；治療組CRH、ACTH、IL-1及TNF-α低于對照組(P<0.05)。結(jié)論通痹顆粒可以減少炎癥細(xì)胞因子的釋放，緩解RA的炎癥，可能與HPA軸的調(diào)節(jié)作用存在一定的相關(guān)性。

關(guān)節(jié)炎,實驗性；大鼠,Wistar；模型,動物；下丘腦—垂體系統(tǒng)；中藥藥劑學(xué)

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)是一種以對稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病，以關(guān)節(jié)滑膜的慢性炎癥、關(guān)節(jié)的進(jìn)行性破壞為特征[1]。RA在全世界均有發(fā)病，平均發(fā)病率約為1%，我國大陸地區(qū)的患病率約為0.2%～0.4%[2]。目前治療尚無特效藥，大部分患者一旦確診往往需要終身服藥，給患者的工作和生活造成很大的壓力。中醫(yī)學(xué)以整體觀念、辨證論治為原則，通過長期的、大量的臨床實踐積累了豐富的治療經(jīng)驗。大量臨床資料顯示，中醫(yī)藥在RA的治療中顯示出了極大的優(yōu)勢[3]，大量藥理研究證實，很多中藥復(fù)方或是中藥單體具有改善RA患者癥狀、延緩關(guān)節(jié)破壞的作用，備受患者青睞[4]。本實驗研究建立佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型，通過觀察通痹顆粒對下丘腦—垂體—腎上腺(HPA)軸及炎癥細(xì)胞因子的作用，進(jìn)一步從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)角度對通痹顆粒治療RA的作用機(jī)制進(jìn)行探討，為通痹顆粒治療RA提供實驗依據(jù)。

1　材料與方法

1.1材料實驗動物：清潔級Wistar雄性大鼠40只，體質(zhì)量(160±10) g，由湖南中醫(yī)藥大學(xué)實驗中心提供，許可證號：SCXK(湘)2009-0004。試劑：促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒購自北京華英生物技術(shù)研究所；白細(xì)胞介素1(IL-1)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司。

1.2造模將40只Wistar雄性大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后，隨機(jī)分為空白組、模型組、對照組和治療組，每組10只?？瞻捉M大鼠于其右后足跖底部常規(guī)皮膚消毒后，用微量注射器皮內(nèi)注射0.9%氯化鈉注射液0.1 mL于右側(cè)后肢足墊皮下；模型組、對照組和治療組大鼠于右后足跖底部常規(guī)皮膚消毒后，用微量注射器皮內(nèi)注射0.1 mL完全弗氏佐劑于右側(cè)后肢足墊皮下，誘導(dǎo)佐劑性關(guān)節(jié)炎發(fā)生。

1.3給藥治療組和對照組大鼠利用完全弗氏佐劑誘導(dǎo)24 h后成為佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠模型后，開始藥物灌胃治療，灌胃劑量按人鼠體表面積折算確定。治療組予通痹顆粒(藥物組成：當(dāng)歸、白芍藥、黃芪、川芎、全蝎、僵蠶、乳香、沒藥、桂枝、黃柏、甘草，由湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院制劑科制備，10 g/袋)，將10 g藥物溶于0.9%氯化鈉注射液100 mL，制備成0.1 g/mL溶液，20 g/kg灌胃，根據(jù)大鼠體質(zhì)量換算灌胃容積，每日1次，連續(xù)治療14 d。對照組予雷公藤多苷片(浙江普洛康裕天然藥物有限公司，國藥準(zhǔn)字Z33020778)，將10 mg藥物溶于0.9%氯化鈉注射液100 mL，制備成0.1 mg/mL溶液，2.4 mg/kg灌胃，根據(jù)大鼠體質(zhì)量換算灌胃容積，每日1次，連續(xù)治療14 d。模型組大鼠參照治療組大鼠進(jìn)行固定處理，但不予任何治療。空白組不予任何干預(yù)。

1.4觀察指標(biāo)

1.4.1一般情況觀察大鼠活動、神態(tài)、皮毛、飲食及體質(zhì)量等情況。

1.4.2關(guān)節(jié)腫脹度在每只大鼠右后踝關(guān)節(jié)上同一位置做浸水標(biāo)記線，運用足跖腫脹度測量儀分別在造模前、治療前、治療第7、14 d測定右后足跖的足跖容積，以總?cè)莘e變化情況計算大鼠的足跖腫脹度，即為關(guān)節(jié)腫脹度。

1.4.3關(guān)節(jié)炎指數(shù)根據(jù)未注射佐劑的其余3只肢體的病變程度按5級評分法進(jìn)行累計積分，計算出關(guān)節(jié)炎指數(shù)。0分：無紅腫；1分：小趾關(guān)節(jié)紅腫；2分：趾關(guān)節(jié)和足跖腫脹；3分：踝關(guān)節(jié)以下的足爪腫脹；4分：包括踝關(guān)節(jié)在內(nèi)的全部足爪腫脹。將各個關(guān)節(jié)的積分進(jìn)行累加，即為每只大鼠的關(guān)節(jié)炎指數(shù)。關(guān)節(jié)炎指數(shù)積分越高，關(guān)節(jié)癥狀越嚴(yán)重。

1.4.4下丘腦CRH實驗結(jié)束后，大鼠快速斷頭處死，迅速取下丘腦在0.9%氯化鈉注射液中煮沸5 min；稱質(zhì)量后，加入1 mol/L氯化氫(HCl)0.8 mL，充分勻漿后室溫下放置100 min；加入1 mol/L氫氧化鈉(NaOH)0.8～1 mL中和；3 000 r/min離心10 min，取上清液，按試劑盒說明進(jìn)行放射免疫測定。標(biāo)含量為實測濃度/濕質(zhì)量。

2　結(jié)　果

2.14組大鼠一般情況比較空白組大鼠皮毛有光澤，色白，精神佳,飲食、活動正常。模型組大鼠皮毛無光澤，色暗，精神差，飲食、活動減少。治療組及對照組大鼠皮毛有光澤，精神可，飲食、活動可。體質(zhì)量變化情況見表1。

表1　4組大鼠體質(zhì)量變化情況　±s

與空白組比較，*P<0.01；與模型組比較，△P<0.05；與對照組比較，#P<0.05

由表1可見，治療前、治療第7、14 d模型組、對照組及治療組大鼠體質(zhì)量均低于空白組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療第7、14 d，治療組、對照組體質(zhì)量高于模型組(P<0.05)，治療組體質(zhì)量高于對照組(P<0.05)。

2.24組大鼠關(guān)節(jié)腫脹度比較見表2。

表2　4組大鼠關(guān)節(jié)腫脹度變化比較　±s

與空白組比較，*P<0.05；與模型組比較，△P<0.05；與對照組比較，#P<0.05

由表2可見，治療前、治療第7、14 d模型組、對照組及治療組大鼠關(guān)節(jié)腫脹度高于空白組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療第7、14 d，治療組、對照組關(guān)節(jié)腫脹度低于模型組(P<0.05)，治療組低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2.33組大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)比較見表3。

表3　3組大鼠關(guān)節(jié)炎指數(shù)比較　分，±s

與模型組比較，△P<0.05；與對照組比較，#P<0.05

由表3可見，治療第7、14 d，治療組、對照組關(guān)節(jié)炎指數(shù)低于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，治療組關(guān)節(jié)炎指數(shù)低于對照組(P<0.05)。2.44組大鼠治療后下丘腦CRH、血漿ACTH比較見表4。

表44組大鼠治療后下丘腦CRH、血漿ACTH比較

與空白組比較，*P<0.01；與模型組比較，△P<0.05；與對照組比較，#P<0.05

由表4可見，模型組、對照組及治療組大鼠CRH、ACTH均高于空白組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)；對照組及治療組CRH、ACTH水平均低于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；治療組CRH、ACTH低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.54組大鼠治療后血清IL-1、TNF-α比較見表5。

表54組大鼠治療后血清IL-1、TNF-α比較

組 別nIL-1TNF-α空白組1017.03±8.1718.82±5.04模型組1042.36±13.73*46.63±8.23*對照組1029.74±12.58*△35.12±7.51*△治療組1023.33±11.28*△#27.24±6.41*△#

與空白組比較，*P<0.01；與模型組比較，△P<0.05；與對照組比較，#P<0.05

由表5可見，模型組、對照組及治療組大鼠IL-1、TNF-α均高于空白組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)；對照組及治療組IL-1、TNF-α水平均低于模型組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；治療組IL-1、TNF-α低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3　討　論

近年來, 神經(jīng)—內(nèi)分泌—免疫網(wǎng)絡(luò)途徑在RA的發(fā)病機(jī)制中越來越受到重視，并且已經(jīng)證實，神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)對RA發(fā)病的免疫調(diào)節(jié)主要是通過HPA軸實現(xiàn)的，RA的發(fā)生發(fā)展與HPA軸的功能失調(diào)、腎上腺皮質(zhì)儲備量下降有關(guān)[5]。近年來有關(guān)RA病因及發(fā)病機(jī)制的研究也證實，RA患者HPA軸功能下降，可能是滑膜炎癥產(chǎn)生和持續(xù)存在的重要因素[6]。在RA炎癥的發(fā)生過程中，釋放了大量促炎癥因子如IL-1、TNF-α等，這些炎癥因子刺激HPA軸產(chǎn)生大量皮質(zhì)醇，促進(jìn)了RA的發(fā)生和發(fā)展。

RA屬中醫(yī)學(xué)痹證、歷節(jié)、鶴膝風(fēng)等范疇，《濟(jì)生方》論痹謂：“皆因體虛，腠理空疏，受風(fēng)寒濕氣而成痹也?！闭龤鈨?nèi)虛，衛(wèi)表不固，風(fēng)寒濕邪自外襲內(nèi)，營衛(wèi)不和，經(jīng)絡(luò)痹阻，氣血運行不暢，而形成風(fēng)寒濕痹?！鹅`樞·百病始生》謂：“風(fēng)雨寒熱，不得虛邪，不能獨傷人。卒然逢疾風(fēng)暴雨而不病者，蓋無虛故邪不能獨傷人，此必因虛邪之風(fēng)，與其身形，兩虛相得，乃客其形?！惫曙L(fēng)寒濕邪外侵是痹證發(fā)生的重要條件，正氣虧虛是基本內(nèi)因，治當(dāng)益氣養(yǎng)血，祛風(fēng)除濕，通絡(luò)止痛。通痹顆粒是湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療RA的協(xié)定方劑，方中以當(dāng)歸為君，張介賓在《本草正》中云：“當(dāng)歸，其味甘而重，故專能補血，其氣輕而辛，故又能行血，補中有動，行中有補，誠血中之氣藥，亦血中之圣藥也?！卑咨炙帯ⅫS芪為臣，白芍藥與當(dāng)歸共用，養(yǎng)血調(diào)肝，健脾利濕，養(yǎng)血益脾；黃芪與當(dāng)歸配伍，大補氣血。川芎、全蝎、僵蠶、乳香、沒藥、桂枝、黃柏為佐藥，川芎與當(dāng)歸、白芍藥共用取四物湯之意，既補血又行血，補血而不滯血，和血而不傷血；全蝎、僵蠶功主鉆透剔邪，搜風(fēng)通絡(luò)、消腫定痛；乳香、沒藥活血化瘀，通絡(luò)止痛；桂枝溫通經(jīng)脈，散寒止痛；反佐黃柏清郁久之熱。甘草為使，調(diào)和諸藥。全方共奏益氣養(yǎng)血、祛風(fēng)除濕之效?，F(xiàn)代藥理研究表明，當(dāng)歸多糖對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠原發(fā)和繼發(fā)性腫脹均有抑制作用，并推斷抑制體液免疫的機(jī)制可能是通過其對B細(xì)胞的抑制實現(xiàn)[7]；當(dāng)歸芍藥散對免疫系統(tǒng)具有一定的調(diào)節(jié)作用,主要增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能[8]；當(dāng)歸補血湯可促進(jìn)小鼠血管內(nèi)皮生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子等生長因子的表達(dá)，發(fā)揮一定的免疫調(diào)節(jié)功能[9-10]；四物湯對機(jī)體的免疫及造血功能有一定增強(qiáng)作用，對于免疫系統(tǒng)的功能具有多向調(diào)節(jié)作用，并可促進(jìn)吞噬細(xì)胞吞噬功能，能使免疫低下脾淋巴細(xì)胞產(chǎn)生IL-2的能力恢復(fù)正常，從而提高機(jī)體耐力[11-12]。

前期研究發(fā)現(xiàn)，通痹顆粒能夠顯著降低RA患者血清血管內(nèi)皮生長因子水平，緩解關(guān)節(jié)組織的破壞，療效確定且見效快，并能降低血清IL-6水平，療效確切，是治療RA的有效方案[13-14]。本研究中，治療組大鼠皮毛有光澤，精神可，飲食、活動可，通痹顆?？筛纳拼笫蟮纳L狀態(tài)，增加體質(zhì)量，優(yōu)于對照組(P<0.05)；同時，治療第7、14 d，通痹顆?？筛纳拼笫蟮年P(guān)節(jié)腫脹度及關(guān)節(jié)炎指數(shù)，與模型組、對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，表明通痹顆粒對佐劑性關(guān)節(jié)炎有較好的治療作用。治療后，通痹顆粒能顯著降低下丘腦CRH、血漿ACTH及血清IL-1、TNF-α水平，與模型組、對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，表明通痹顆粒對HPA軸具有一定的調(diào)節(jié)作用，且具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用。

綜上所述，通痹顆?？梢詼p少炎癥細(xì)胞因子的釋放，緩解RA的炎癥，可能與HPA軸的調(diào)節(jié)作用存在一定的相關(guān)性。但對于具體的調(diào)節(jié)機(jī)制、調(diào)節(jié)機(jī)制中各種激素的內(nèi)在作用，尚需我們進(jìn)一步研究。

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(本文編輯：李珊珊)

Effects of Tongbi Granules on hypothalamic-pituitary-gonadal axis and inflammatory cytokines in adjuvant arthritis rats

LiuYujia,FanFuyuan,WangShenzhi,etal.

DepartmentofRheumatology,FirstHospitalAffiliatedtoHunanUniversityofChineseMedicine,Hunan,Changsha410007

ObjectiveTo observe the effects of Tongbi Granules on hypothalamic-pituitary-gonadal axis (HPA) and inflammatory cytokines in adjuvant arthritis rats, and to provide experimental foundation for its treatment of rheumatoid arthritis (RA). Methods 40 Wistar rats were randomly divided into blank, model, control and treatment group, 10 rats in each group. Rats in model, control and treatment groups were induced to adjuvant arthritis rats. The treatment group received Tongbu Granules by gavage, the control group received tripterygium glycosides by gavage, continuously treatment for 14 d. The model group received fixation intervention, and blank group was without any treatment. The general condition, articular swelling degree, arthritis index, corticotropin releasing hormone (CRH), plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH), serum interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were observed in all rats. Results Rats in blank group with lustrous fur, white hair color, good spirit, normal appetite and normal activity. Rats in model group with lusterless fur, dark color, poor spirit, reducing diet and less activity. Rats in treatment and control group with lustrous fur, good spirit, normal appetite and normal activity. The body weight before, 7 d and 14 d after treatment in model, control and treatment group were lower than those in blank group (P<0.01). The body weight 7 d and 14 d after treatment in control and treatment group were higher than those in model group (P<0.05), and the body weight in treatment group was higher than that in control group (P<0.05). The articular swelling degree before, 7 d and 14 d after treatment in model, control and treatment group were higher than those in blank group (P<0.05). The articular swelling degree and arthritis index 7 d and 14 d after treatment in control and treatment group were lower than those in model group (P<0.05), and its in treatment group were lower than those in control group (P<0.05). After treatment, the CRH, ACTH, IL-1 and TNF-α in model, control and treatment group were higher than those in blank group (P<0.01), its in control and treatment group were lower than those in model group (P<0.05), and its in treatment group were lower than those in control group (P<0.05).Conclusion Tongbi Granules can decrease inflammatory cytokines release and relief symptom of RA, which may have some correlation with the adjustment of HPA.

Arthritis; Experimental; Wistar; Model; Animal; Hypothalamic-pituitary-gonadal axis; Chinese drugs pharmaceutics

10.3969/j.issn.1002-2619.2016.07.019

△湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕病科，湖南長沙410007

柳玉佳(1987—)，男，醫(yī)師，碩士。主要從事風(fēng)濕類疾病的中西醫(yī)結(jié)合診治。

R593.22；R285.5；R335.1

A

1002-2619(2016)07-1029-05

2015-05-20)

※ 項目來源：國家中醫(yī)藥管理局2014年全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè)項目