許凱 章福彬 韋兵
以RPFIW為切換點(diǎn)行序貫通氣治療COPD合并呼吸衰竭的療效觀察
許凱 章福彬 韋兵
目的 探討以呼吸泵衰竭改善窗(RPFIW)為切換點(diǎn)行序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的臨床價(jià)值。方法 COPD合并呼吸衰竭患者70例分為2組,RPFIW組(n=35)出現(xiàn)RPFIW時(shí),即撤除氣管插管,改用面罩行無(wú)創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)治療,對(duì)照組(n=35)出現(xiàn)RPFIW時(shí),仍繼續(xù)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。比較兩組患者出現(xiàn)RPFIW時(shí)及RPFIW組患者拔管前后的循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo),比較兩組患者有創(chuàng)通氣時(shí)間、總機(jī)械通氣時(shí)間、住ICU時(shí)間、住院費(fèi)用、VAP發(fā)生率、再次插管發(fā)生率及病死率。結(jié)果 兩組患者發(fā)生RPFIW 時(shí)MAP、HR、pH值、PaO2、PaCO2、輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分、P0.1、淺快呼吸指數(shù)等循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);RPFIW組患者拔管前后MAP、HR、pH值、PaO2、PaCO2、輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分等循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);RPFIW組患者有創(chuàng)通氣時(shí)間、總機(jī)械通氣時(shí)間、住ICU時(shí)間、住院費(fèi)用、VAP發(fā)生率、再次插管發(fā)生率、病死率均明顯少于或低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 以RPFIW作為有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣的切換點(diǎn)可縮短有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間,降低VAP發(fā)生率及病死率。
慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 呼吸泵衰竭改善窗 序貫通氣
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是發(fā)生率較高的呼吸系統(tǒng)疾病,其急性加重期常合并Ⅱ型呼吸衰竭,具有起病急驟﹑病情進(jìn)展迅速等特點(diǎn),是導(dǎo)致患者最終死亡的重要原因。近年來(lái),有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫機(jī)械通氣策略已逐漸應(yīng)用于COPD并呼吸衰竭的臨床治療。作者以呼吸泵衰竭改善窗(RPFIW)作為機(jī)械通氣的切換點(diǎn),行序貫機(jī)械通氣治療COPD并呼吸衰竭患者,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
作者單位:230031 合肥 解放軍第105醫(yī)院急診科
1.1一般資料 2012年7月至2015年6月本院住院治療的COPD合并呼吸衰竭患者70例,根據(jù)患者入院順序分為2組,RPFIW組(n=35),男20例,女15例;平均年齡(64.2±7.5)歲。病程8~15年,APACHEⅡ評(píng)分(18.4±2.7)分。對(duì)照組(n=35),男22例,女13例;平均年齡(65.4±7.2)歲。病程7~12年,APACHEⅡ評(píng)分(18.6±2.8)分。兩組患者一般臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本項(xiàng)目經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情并簽署同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合COPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],且年齡在50~80歲。排除標(biāo)準(zhǔn):合并有心肝腎等重要臟器功能嚴(yán)重障礙者,合并有神經(jīng)肌肉系統(tǒng)性疾病,營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)嚴(yán)重不良,無(wú)法佩戴鼻(面)罩或難以主動(dòng)配合無(wú)創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)治療。
1.2方法 兩組患者均采取經(jīng)鼻氣管插管方法予以有創(chuàng)機(jī)械通氣治療,并設(shè)置恰當(dāng)?shù)暮粑鼨C(jī)通氣相關(guān)參數(shù)。RPFIW組:患者出現(xiàn)RPFIW時(shí),即撤除氣管插管,改用面罩行NIPPV治療。對(duì)照組:患者出現(xiàn)RPFIW時(shí),仍繼續(xù)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。所有患者逐漸降低機(jī)械通氣治療的支持水平,待符合呼吸機(jī)撤除相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)立即撤機(jī)。
1.3RPFIW判斷標(biāo)準(zhǔn) (1)患者神志意識(shí)恢復(fù)正常,生命體征平穩(wěn),可自主觸發(fā)呼吸機(jī),恢復(fù)正??人詣?dòng)作。(2)動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果示:pH值≥7.30,氧分壓(PaO2)≥60mmHg,二氧化碳分壓(PaCO2)≤60mmHg。(3)呼吸機(jī)通氣治療相關(guān)參數(shù):呼吸頻率≤12次/min,支持壓力(PSV)≤20cmH2O,F(xiàn)iO2≤50%。(4) 呼吸氣道閉合壓(P0.1)≤6cmH2O。(5)淺快呼吸指數(shù),f/ VT≤105次/(min·L)。(6) 呼吸節(jié)律處于正常范圍內(nèi),輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分≤2級(jí)。
1.4VAP診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)患者行氣管插管上呼吸機(jī)治療后2d發(fā)病。(2)胸部正側(cè)位X線片檢查示:肺組織內(nèi)出現(xiàn)浸潤(rùn)性陰影或有新的炎性病理改變。(3) 肺叩診示肺組織出現(xiàn)實(shí)變體征,和(或)肺聽(tīng)診可聞及濕性啰音。(4)同時(shí)還具備下列任一條件:血WBC計(jì)數(shù)>10×109/L或<4×109/L,同時(shí)伴隨或不伴隨核左移現(xiàn)象;體溫>37.5℃;呼吸道分泌物為膿性,或分泌量較前明顯增多;可在分泌物中分離出新的病原體。
1.5再插管判斷標(biāo)準(zhǔn) (1)血pH值≤7.20,且PaCO2呈進(jìn)行性升高趨勢(shì)。(2)難以糾正缺氧狀態(tài)。(3)出現(xiàn)昏迷﹑昏睡或譫妄等嚴(yán)重意識(shí)障礙癥狀。(4) 呼吸或心跳停止。(5)出現(xiàn)呼吸抑制或嚴(yán)重呼吸困難癥狀。
1.6觀察指標(biāo) 比較兩組患者出現(xiàn)RPFIW時(shí)的平均動(dòng)脈壓(MAP)﹑RR﹑心率(HR)﹑pH值﹑PaO2﹑PaCO2﹑輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分﹑P0.1﹑淺快呼吸指數(shù)﹑RPFIW出現(xiàn)時(shí)間等循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo);比較RPFIW組患者拔管前后循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)變化;比較兩組患者有創(chuàng)通氣時(shí)間﹑總機(jī)械通氣時(shí)間﹑住ICU時(shí)間﹑住院費(fèi)用﹑VAP發(fā)生率﹑再次插管發(fā)生率及病死率。
1.7統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,兩組比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組發(fā)生RPFIW時(shí)循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較 見(jiàn)表1。
2.2RPFIW組拔管前后循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。2.3 兩組其他臨床指標(biāo)比較 見(jiàn)表3。
表1 兩組發(fā)生RPFIW時(shí)循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組發(fā)生RPFIW時(shí)循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
組別 n MAP(mmHg) HR(次/min) pH值 PaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分(分)氣道閉合壓(P0.1)淺快呼吸指數(shù)[次/(min·L)] RPFIW出現(xiàn)時(shí)間(d)RPFIW組 35 90.7±10.8 94.2±11.5 7.33±0.25 98.2±10.3 52.9±8.5 2.15±0.52 4.81±0.72 92.4±9.3 2.9±0.7對(duì)照組 35 91.2±10.5 93.7±10.7 7.31±0.27 99.0±10.8 53.1±9.7 2.12±0.55 4.72±0.85 91.6±9.1 2.8±0.8
表2 RPFIW組拔管前后循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
表2 RPFIW組拔管前后循環(huán)及呼吸相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
時(shí)間 n MAP(mmHg) HR(次/min) pH值 PaO2(mmHg) PaCO2(mmHg) 輔助呼吸肌動(dòng)用評(píng)分(分)拔管前 35 90.7±10.8 94.2±11.5 7.33±0.25 98.2±10.3 52.9±8.5 2.15±0.52拔管2h后 35 91.2±10.6 96.1±10.4 7.31±0.23 95.2±12.1 53.6±8.1 2.12±0.48
表3 兩組其他臨床指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組其他臨床指標(biāo)比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05
組別 n 有創(chuàng)通氣時(shí)間(d) 總機(jī)械通氣時(shí)間(d) 住ICU時(shí)間(d) 住院費(fèi)用(元) VAP發(fā)生率[n(%)] 再次插管發(fā)生率[n(%)] 病死率[n(%)]RPFIW組 35 4.0±1.2* 11.2±4.3* 4.8±1.7* 19354.2±3255.2* 6(17.1)* 4(11.4)* 3(8.6)*對(duì)照組 35 14.2±4.7 15.7±5.4 17.6±5.2 38032.5±4524.6 12(34.3) 8(22.9) 7(20.0)
有創(chuàng)機(jī)械通氣治療期間需行氣管插管,可導(dǎo)致各種致病菌沿著氣管-支氣管移行至肺組織,此外呼吸氣囊上的滯留物可出現(xiàn)下移現(xiàn)象,最終誘發(fā)VAP,使患者病情反復(fù)發(fā)作﹑呼吸機(jī)治療時(shí)間明顯延長(zhǎng)及撤機(jī)困難[2]。近些年無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣已逐漸應(yīng)用于COPD并呼吸衰竭患者的臨床治療,部分患者可避免氣管插管的使用,且具有以下優(yōu)點(diǎn)[3]:(1)避免氣管插管過(guò)程中對(duì)口鼻黏膜及聲帶造成嚴(yán)重?fù)p傷。(2)避免有創(chuàng)機(jī)械通氣各種并發(fā)癥的發(fā)生。(3)可明顯減少機(jī)械通氣治療期間的鎮(zhèn)靜劑使用劑量。(4)VAP發(fā)生率顯著性降低。(5)患者治療期間痛苦少,易接受。(6)可維持咳嗽﹑進(jìn)食等正常生理功能。但無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣不利于呼吸氣道分泌物的引流,對(duì)于肺部感染程度嚴(yán)重﹑呼吸氣道內(nèi)分泌物多,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p傷的患者療效較差,仍需有創(chuàng)機(jī)械通氣和氣管插管治療[4]。近些年國(guó)內(nèi)外研究人員均認(rèn)為[5],有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療COPD并呼吸衰竭,可明顯縮短有創(chuàng)機(jī)械通氣的治療時(shí)間,顯著性降低VAP發(fā)生率及病死率。而實(shí)施有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣策略的關(guān)鍵在于如何準(zhǔn)確﹑及時(shí)的掌握“切換點(diǎn)”,切換時(shí)機(jī)過(guò)早則患者難以獲得充足的呼吸支持,呼吸肌疲勞狀態(tài)尚未完全恢復(fù)正常,極易需再次行氣管插管術(shù);切換時(shí)機(jī)過(guò)遲則可明顯延長(zhǎng)有創(chuàng)機(jī)械通氣治療的時(shí)間,VAP發(fā)生率明顯升高,患者病情反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)呼吸機(jī)依賴現(xiàn)象,導(dǎo)致呼吸機(jī)撤除困難[6]。
國(guó)內(nèi)較多研究采用肺部感染控制窗( PICW)作為有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣的切換點(diǎn)[7],但PICW一般在氣管插管和有創(chuàng)機(jī)械通氣6~7d,甚至更長(zhǎng)時(shí)間才出現(xiàn),而多數(shù)患者在原肺部感染尚未得到有效控制的情況下已合并VAP[8]。本資料結(jié)果顯示,多數(shù)患者在氣管插管和有創(chuàng)機(jī)械通氣2~4d即可出現(xiàn)RPFIW,故其作為有創(chuàng)-無(wú)創(chuàng)序貫通氣的切換點(diǎn)較為合理,對(duì)于有創(chuàng)機(jī)械通氣患者而言,縮短氣管插管治療時(shí)間是降低VAP發(fā)生率的關(guān)鍵。待氣管插管和有創(chuàng)機(jī)械通氣治療2d后,患者呼吸肌肉疲勞程度可得到有效改善,拔除氣管插管,序貫NIPPV治療可明顯降低VAP發(fā)生率和縮短ICU住院時(shí)間。
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