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    電針與普蘆卡必利治療功能性便秘療效觀察

    2016-09-07 02:31:20毛珍張紅星
    上海針灸雜志 2016年8期
    關(guān)鍵詞:天樞電針功能性

    毛珍,張紅星

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    電針與普蘆卡必利治療功能性便秘療效觀察

    毛珍1,張紅星2

    (1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸骨傷學(xué)院,武漢 430060;2.武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,武漢 430022)

    目的 觀察電針和普蘆卡必利治療功能性便秘的臨床療效。方法 將40例患者隨機(jī)分成兩組,每組20例,治療組用電針治療,對(duì)照組口服普蘆卡必利,觀察兩組患者主要癥狀評(píng)分、糞便性狀評(píng)分及血清P物質(zhì)(Substance P,SP)和生長(zhǎng)抑素(Somotostatin,SS)含量的變化。結(jié)果 兩組患者治療前后排便頻率及排便費(fèi)勁得分差值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),排便不盡感、腹痛和糞便性狀得分差值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05);兩組治療后血清SP及SS與同組治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05);治療組總有效率為90.0%,對(duì)照組總有效率為85.0%,兩組療效比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論 電針和普蘆卡必利治療功能性便秘療效相當(dāng),在改善患者癥狀方面各有優(yōu)勢(shì),臨床應(yīng)根據(jù)患者具體病情合理選擇。

    便秘;電針;CCS評(píng)分;Bristol評(píng)分

    功能性便秘是在排除腸道器質(zhì)性疾病,以長(zhǎng)期排便困難、排便次數(shù)較前減少,或者排便有不盡感為表現(xiàn)的原發(fā)性腸道疾病。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和社會(huì)心理因素的變化,本病發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì),臨床上女性和老年人為高發(fā)人群。在前期研究中,驗(yàn)證了電針治療功能性便秘的有效性[1-4],本次研究旨在觀察電針和普蘆卡必利治療功能性便秘的療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    自2014年3月到12月,于武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院針灸科門診共納入40例患者,采用中央隨機(jī)系統(tǒng)將患者分為治療組和對(duì)照組,每組20例。治療組中男6例,女14例;平均年齡(49±10)歲;平均病程(9.75±4.36)年。對(duì)照組中男8例,女12例;平均年齡(50±11)歲;平均病程(9.40±4.90)年。兩組患者性別、年齡、病程方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    經(jīng)消化內(nèi)科胃腸鏡等相關(guān)檢查后,參照目前國(guó)際上較通用的羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)[5-6]診斷。必須滿足以下2條或多條。①排便費(fèi)力(至少每4次排便中有1次);排便為塊狀或硬便(至少每4次排便中有1次);有排便不盡感(至少每4次排便中有1次);有肛門直腸梗阻和(或)阻塞感(至少每4次排便中有1次);需要用手操作(如手指輔助排便、盆底支撐排便)以促進(jìn)排便(至少每4次排便中有1次);排便少于每星期3次。②不用緩瀉藥幾乎沒(méi)有松散大便。③診斷腸易激綜合征的條件不充分。診斷前癥狀出現(xiàn)至少6個(gè)月,近3個(gè)月滿足以上標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)中功能性便秘診斷標(biāo)準(zhǔn)者,患者每星期完全自主排便次數(shù)≤2次[7],且到目前已持續(xù)3個(gè)月以上。②年齡為18~75歲。③既往緩瀉藥治療效果不滿意。④在進(jìn)入治療前至少2星期內(nèi)沒(méi)有使用過(guò)任何治療便秘的藥物(應(yīng)急處理除外),近1個(gè)月未接受針對(duì)便秘的針灸治療。⑤簽署知情同意,自愿參加本次研究者。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)[8]

    ①腸易激綜合征及器質(zhì)性(如胃腸道梗阻)或藥物引起的便秘;繼發(fā)于內(nèi)分泌、代謝性、神經(jīng)性或外科手術(shù)(如胃腸道手術(shù))后的便秘。②正在服用影響腸道功能或能導(dǎo)致便秘的藥物。③嚴(yán)重痔瘡或肛裂。④合并有嚴(yán)重或尚未控制的心、肝、腎損害,或腹主動(dòng)脈瘤、肝脾異常腫大等,或認(rèn)知功能障礙、失語(yǔ)、精神障礙,或無(wú)法配合檢查及治療者。⑤妊娠或哺乳期患者。⑥凝血功能障礙者或一直使用抗凝藥(如華法林鈉片)者。⑦安裝心臟起搏器者。

    2 治療方法

    2.1 治療組

    取雙側(cè)天樞、腹結(jié)、上巨虛[9]。穴位定位參照2006年中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《腧穴名稱與定位》(GB/T 12346-2006)?;颊呷⊙雠P位,皮膚常規(guī)消毒。天樞和腹結(jié)穴,采用長(zhǎng)50~75 mm毫針快速破皮,然后緩慢垂直深刺,直至腹膜壁層即止(針刺破皮痛后患者再次感覺揪痛或較劇烈的刺痛,同時(shí)醫(yī)者自覺針尖抵觸感),然后繼續(xù)進(jìn)針0.2~0.3 cm即止;再分別橫向連接電針儀電極于雙側(cè)天樞和腹結(jié)穴的針柄上。電針選疏密波,電流強(qiáng)度0.1~1.0 mA,以患者腹部肌肉輕微顫動(dòng)為度。上巨虛穴用長(zhǎng)40 mm毫針直刺1寸,小幅度均勻提插捻轉(zhuǎn)3次,局部酸脹感為得氣;留針期間每10 min行小幅度均勻提插捻轉(zhuǎn)(3次)手法1次,共做行針手法3次,留針30 min。前2星期每星期治療5次,后6星期每星期治療3次,連續(xù)治療8星期,共治療28次。

    2.2 對(duì)照組

    普蘆卡必利片(西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),進(jìn)口藥注冊(cè)證號(hào)為H20120564),每日晨起早餐前服用2 mg,連續(xù)使用8星期。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標(biāo)

    3.1.1 治療前后血清SP及SS含量變化

    在治療前和8星期治療后,抽取患者清晨空腹靜脈血4 mL于不含任何添加劑的采血管中,于37℃恒溫箱中靜置1 h,用3000 r/min離心機(jī)離心15 min,取上層血清于EP管中,置于﹣70℃冰箱冷藏待測(cè)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測(cè)血清SP及SS含量。

    3.1.2 便秘癥狀評(píng)分

    評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)參照臨床較通用的便秘評(píng)分量表(CCS)[10-13]執(zhí)行。①排便頻率,兩天內(nèi)1~2次為0分;每星期2次為1分;每星期1次為2分;每星期不到1次為3分;每月不到1次為4分。②排便費(fèi)勁,根本沒(méi)有為0分;很少,幾乎沒(méi)有為1分;有時(shí)有為2分;常有為3分;一直有為4分。③排便不盡感,根本沒(méi)有為0分;很少,幾乎沒(méi)有為1分;有時(shí)有為2分;常有為3分;一直有為4分。④腹痛,根本沒(méi)有為0分;很少,幾乎沒(méi)有為1分;有時(shí)有為2分;常有為3分;一直有為4分。根據(jù)患者治療前后癥狀實(shí)際情況,進(jìn)行評(píng)分,每類癥狀得分差值為臨床改善度。

    3.1.3 糞便性狀

    根據(jù)Bristol評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[14],1分為分離的硬團(tuán);2分為團(tuán)塊狀;3分為干裂的香腸便;4分為柔軟的香腸便;5分為軟的團(tuán)塊;6分為泥漿狀;7分為水樣便。分值越低,便秘情況越嚴(yán)重。統(tǒng)計(jì)患者治療前后得分情況,得分差值為改善度。

    3.2 療效標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)患者CCS評(píng)分,計(jì)算治療前后減分差值。按改善百分率=[(治療前總積分-治療后總積分)/治療前總積分]×100%,計(jì)算癥狀改善百分率。

    治愈:大便正常或大便接近治療前水平,其他癥狀全部消除;癥狀改善率≥90%。

    顯效:大便情況明顯好轉(zhuǎn),排便不費(fèi)力,伴大便干燥,腹部無(wú)疼痛;癥狀改善率為61%~89%。

    有效:大便情況好轉(zhuǎn),排便較暢,排便間隔時(shí)間縮短至2 d以內(nèi),便質(zhì)適宜;癥狀改善率為30%~60%。

    未愈:大便情況其本無(wú)改善;癥狀改善率<30%。

    3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用檢驗(yàn),兩組治療前后比較用配對(duì)檢驗(yàn),組間比較用獨(dú)立樣本檢驗(yàn);等級(jí)資料用分析。以<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 治療結(jié)果

    3.4.1 兩組治療前后排便情況及糞便性狀比較

    由表1可知,兩組患者排便頻率、排便費(fèi)勁、排便不盡感、腹痛、糞便性狀評(píng)分均降低,與同組治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05);兩組排便頻率、排便費(fèi)勁治療前后評(píng)分差值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),排便不盡感、腹痛、糞便性狀評(píng)分差值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。

    表1 兩組治療前后排便情況及糞便性狀比較 (±s,分)

    表1 兩組治療前后排便情況及糞便性狀比較 (±s,分)

    癥狀治療組(n=20)對(duì)照組(n=20)治療前后差值 治療前治療后治療前治療后治療組對(duì)照組 排便頻率1.85±0.880.45±0.691)1.90±0.940.30±0.661)1.40±0.591.60±0.59 排便費(fèi)勁3.20±0.891.05±0.991)3.05±0.600.90±0.791)2.15±0.752.15±0.98 排便不盡感2.95±0.690.80±0.771)2)3.10±0.311.35±0.671)2.15±0.582)1.75±0.64 腹痛2.60±0.820.40±0.681)2)2.60±0.881.05±0.511)2.05±0.682)1.55±0.83 糞便性狀1.90±0.643.40±0.751)2)1.75±0.634.90±1.021)1.60±0.682)3.10±0.31

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與對(duì)照組比較2)<0.05

    3.4.2 兩組治療前后血清指標(biāo)含量比較

    由表2可知,兩組治療后血清P物質(zhì)含量上升,SS含量下降,與同組治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05);治療組治療前后血清P物質(zhì)及SS含量差值與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。

    表2 兩組治療前后血清P物質(zhì)及SS含量比較 (±s,pg/mL)

    表2 兩組治療前后血清P物質(zhì)及SS含量比較 (±s,pg/mL)

    組別例數(shù)時(shí)間SPSS含量變化差值 SPSS 治療組20治療前197.68±62.6471.09±33.7966.39±36.012)44.90±26.592) 治療后131.29±40.801)2)26.19±11.121)2) 對(duì)照組20治療前180.79±58.6877.18±33.4328.26±33.1852.31±31.29 治療后142.57±42.691)24.88±10.781)

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與對(duì)照組比較2)<0.05

    3.4.3 兩組臨床療效比較

    由表3可知,治療組總有效率為90.0%,對(duì)照組總有效率為85.0%,兩組療效經(jīng)分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。

    表3 兩組臨床療效比較 (例)

    3.5 不良反應(yīng)

    整個(gè)研究過(guò)程中,治療組除輕微針刺痛、局部血腫外,無(wú)其他不適感;對(duì)照組在服藥初期多數(shù)患者出現(xiàn)惡心、腹瀉、心慌、頭暈等不適感,在服藥3~7 d后得到改善。

    4 討論

    功能性便秘是臨床上較常見的一種胃腸道疾病,研究報(bào)道,在北京、天津、西安等地對(duì)60歲以上人群調(diào)查表明,便秘者高達(dá)15%~20%[15]。目前普遍認(rèn)為與飲食結(jié)構(gòu)及生活習(xí)慣,內(nèi)臟感覺過(guò)度敏感等因素有關(guān)。重癥患者每星期排便不足2次,有的不得不長(zhǎng)期靠瀉藥排便,久而久之,出現(xiàn)了一系列電解質(zhì)紊亂,藥物依賴性等不良反應(yīng)[16]。因此,尋求一種好的治療方法為當(dāng)前研究熱點(diǎn)。

    電針療法是以中醫(yī)學(xué)經(jīng)絡(luò)理論為基礎(chǔ),在刺入人體穴位的毫針上,用電針儀通以微量低頻電流的一種治療方法[17-19],其精髓在于將針刺效應(yīng)和電生理效應(yīng)相結(jié)合,這提高了針刺的強(qiáng)度。選取天樞、腹結(jié)、上巨虛。天樞是大腸募穴,又為腹部要穴,能升清降濁[20-22];腹結(jié)為足太陰脾經(jīng)經(jīng)穴,能健脾化滯[23-24];上巨虛為胃經(jīng)穴位,又為大腸的下合穴,“合治內(nèi)腑”[25-27]。諸穴合用,共奏疏導(dǎo)腑氣之功。上述結(jié)果表明,電針在改善患者腹痛、排便不盡感等癥狀方面,表現(xiàn)出更大的優(yōu)勢(shì)。直接針刺腹部腧穴,不僅可疏通局部瘀阻經(jīng)絡(luò),還可疏理氣機(jī),氣順則腸腑通調(diào),大便順暢而下,氣血運(yùn)行通暢,通則不痛;張長(zhǎng)榮等[28]發(fā)現(xiàn)針刺后中樞神經(jīng)系統(tǒng)中鎮(zhèn)痛物質(zhì)乙酰膽堿含量及腦脊液中嗎啡樣物質(zhì)均升高,且增高的程度與針刺治療效果呈正相關(guān)。本研究中,腹痛改善程度高,除了針刺效應(yīng),還可能與上述物質(zhì)含量提高,加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛效果有關(guān)。另電針的不良反應(yīng)較輕微,對(duì)心臟及消化道影響較少,表現(xiàn)出更高的安全性。

    普蘆卡必利是一種高親和力的5-HT-4受體激動(dòng)劑[29-30],為新一代促動(dòng)力藥,通過(guò)興奮腸肌間神經(jīng)元的5-HT-4受體,釋放乙酰膽堿,從而促進(jìn)腸道蠕動(dòng),同時(shí)能顯著縮短內(nèi)容物在結(jié)腸中的運(yùn)行時(shí)間,加大稀軟便的排便比例[31]。本次研究結(jié)果顯示,普蘆卡必利在改善糞便性狀程度方面優(yōu)勢(shì)明顯,對(duì)照組治療結(jié)束后,糞便性狀得分(4.90±1.02)分,但服藥初期多數(shù)患者有惡心、頭暈、心慌等不適感,其安全性不如電針療法。

    功能性便秘是胃腸蠕動(dòng)能力減弱所致,與胃腸激素含量密切相關(guān)。葛建勝[32]采用補(bǔ)中益氣湯聯(lián)合莫沙必利治療功能性便秘,觀測(cè)到治療后患者血清MLT含量顯著下降,SP含量顯著上升,提示補(bǔ)中益氣湯聯(lián)合莫沙必利可能通過(guò)調(diào)節(jié)血清胃腸激素的分泌來(lái)促進(jìn)腸道蠕動(dòng)。本次研究選擇SP及SS作為觀察指標(biāo),以此對(duì)電針對(duì)胃腸激素含量的影響及變化程度作初步探討。SP為消化道興奮性神經(jīng)遞質(zhì)之一[33],作用于胃腸道平滑肌,通過(guò)收縮平滑肌,刺激腸壁神經(jīng)元去極化,影響胃腸液的分泌,來(lái)促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)。SS為抑制性胃腸激素,與平滑肌SS受體結(jié)合,能抑制乙酰膽堿的釋放,抑制結(jié)腸運(yùn)動(dòng)。兩者在功能性便秘發(fā)病中的作用已得到證實(shí)[31,34]。本研究電針治療后,血清P物質(zhì)含量上升,SS下降,且含量差值與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明電針可能能更大程度地影響血清胃腸激素,從而促進(jìn)結(jié)腸運(yùn)動(dòng)功能,使排便更通暢,這為用胃腸激素含量的變化來(lái)進(jìn)行臨床療效的客觀評(píng)價(jià)提供了一定的新思路。普蘆卡必利為特異性較強(qiáng)的5-HT-4受體激動(dòng)劑,文獻(xiàn)未見其對(duì)其他胃腸激素含量影響的報(bào)道,本次研究中,對(duì)照組治療后血清P物質(zhì)與SS含量與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示5-HT-4受體激動(dòng)劑與P物質(zhì),SS受體活性的相關(guān)性,可能通過(guò)某種機(jī)制效應(yīng)調(diào)控兩種物質(zhì)的分泌,進(jìn)而對(duì)胃腸道的蠕動(dòng)共同發(fā)揮協(xié)同作用,這在今后的研究中有待深入探討。

    本次研究表明,電針和普蘆卡必利均能明顯改善患者癥狀,療效顯著,各有優(yōu)勢(shì)。臨床應(yīng)根據(jù)患者的病情、對(duì)針刺的接受度,在不影響臨床療效的基礎(chǔ)上,靈活選用合理的治療方案,以達(dá)到最佳的臨床效果。本研究樣本例數(shù)較少,尚缺乏大樣本隨機(jī)對(duì)照研究,且只對(duì)兩者近期療效進(jìn)行了觀察,對(duì)電針和普蘆卡必利遠(yuǎn)期療效尚未做比較,其臨床療效需要進(jìn)一步探討。

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    Therapeutic Observation of Electroacupuncture and Prucalopride Succinate Tablets for Functional Constipation

    1,2.

    1.,,430060,; 2.,430022,

    Objective To observe the clinical efficacies of electroacupuncture and Prucalopride succinate tablets in treating functional constipation. Method Forty patients were randomized into two groups, 20 cases in each group. The treatment group was intervened by electroacupuncture, and the control group was by oral administration of Prucalopride succinate tablets. The major symptoms scores, stool shape score, serum substance P (SP), and somotostatin (SS) were observed. Result After treatment, there were no significant inter-group differences in comparing the changes of defecation frequency and difficulty scores (>0.05), while there were significant inter-group differences in comparing the changes of incomplete bowel evacuation sensation, abdominal pain, and stool shape scores (<0.05); the serum SP and SS levels were significantly changed after treatment in both groups (<0.05); the total effective rate was 90.0% in the treatment group versus 85.0% in the control group, and the difference was statistically insignificant (>0.05). Conclusion Electroacupuncture and Prucalopride succinate tablets can produce equivalent efficacies in treating functional constipation, and have their own advantages in improving the relevant symptoms. Therefore, treatment should be chosen according to the disease condition.

    Constipation; Electroacupuncture; Cleveland Clinic Score; Bristol Score

    R246.1

    A

    10.13460/j.issn.1005-0957.2016.08.0926

    2016-04-25

    國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAI24B01)

    毛珍(1990 - ),女,2014級(jí)碩士生,Email:517994770@qq.com

    張紅星(1971 - ),男,教授,博士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)獒樉膶?duì)心腦血管疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究,Email:zhxzjqq@yahoo. com.cn

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