高效液相色譜法測定豆制品(腐竹)中吊白塊的含量

馮建文

(黑龍江省農(nóng)業(yè)科學院園藝分院，哈爾濱 150069)

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高效液相色譜法測定豆制品(腐竹)中吊白塊的含量

馮建文

(黑龍江省農(nóng)業(yè)科學院園藝分院，哈爾濱 150069)

目的：建立高效液相色譜法(HPLC)直接測定各類食品中吊白塊的特異性，準確度高的方法,以保證人體健康。方法：在酸性溶液中，食品中殘留的甲醛次硫酸氫鈉分解釋放出甲醛和亞硫酸鹽，甲醛與2，4-二硝基苯肼發(fā)生加成反應生成黃色產(chǎn)物，該產(chǎn)物在HPLC上用乙腈與水做流動相，通過C18柱分離，利用紫外檢測器，在365nm波長下測定。結果：其產(chǎn)物有很高的響應值，其色譜峰面積與吊白塊的含量呈正相關，r=0.9998，線性范圍為0～52μg，回收率94.0%～100.5%，RSD=2.6%。結論：該方法特異性強，準確度高，重復性好，線性關系好，適用于多種食品中添加吊白塊的檢測。

吊白塊(甲醛次硫酸氫鈉)；甲醛；高效液相色譜法；二硝基苯肼

0　引言

吊白塊, 又稱雕白粉，系以福爾馬林結合亞硫酸氫鈉再還原制得，化學名稱甲醛次硫酸氫鈉, 分子式NaHSO2· CH2O· 2H2O, 分子量154.11, 常在印染工業(yè)和橡膠工業(yè)中使用。常溫下較為穩(wěn)定，高溫下具有極強的還原性，有漂白作用，易溶于水，遇酸即分解，其水溶液在60℃以上就開始分解出有害物質，120℃以下分解產(chǎn)生甲醛、二氧化硫和硫化氫等有毒氣體。[1]

吊白塊是一種強致癌物質，對人體的肺、肝臟和腎臟損害極大，普通人經(jīng)口攝入純吊白塊10克就會中毒致死，其高溫分解出來的甲醛能與體細胞的原生質中的蛋白質結合, 改變蛋白質的內部結構并凝固, 從而具有殺傷力。甲醛對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用, 尤其是對視力有強烈的毒害作用；甲醛還能損傷細胞內的遺傳物質, 是可疑的致癌物和重要的環(huán)境污染物。[2]雖然國家明文規(guī)定嚴禁在食品加工中使用，但還是被一些不法商販作為增白、防腐、增強韌性用于豆制品、米粉、魚翅、糍粑等食品加工中，造成食品污染，嚴重影響人體健康。

本實驗采用高效液相色譜法測定豆制品(腐竹)中甲醛含量，間接測定是否添加吊白塊，以確保食品質量安全，保障人體健康。

本實驗依據(jù)GB/T 21126-2007《小麥粉和大米粉及其制品中甲醛次硫酸氫鈉的含量測定》，采用高效液相色譜法測定豆制品中甲醛次硫酸氫鈉含量。[3]該法在酸性溶液中，樣品中殘留的甲醛次硫酸氫鈉分解釋放出的甲醛被水提取，提取后的甲醛與2，4-二硝基苯肼發(fā)生加成反應,生成黃色的2,4-二硝基苯腙，用正己烷萃取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，與標準甲醛衍生物的保留時間對照定性，用標準曲線法定量。

1　實驗儀器和試劑

1.1儀器

島津LC-2010AHT高效液相色譜儀 No：I-HPLC-201010-007(色譜柱：C18柱 檢測器：紫外檢測器)；Discovery DV215CD電子天平；SHA-C水浴恒溫振蕩器；組織攪碎機；旋渦混勻器；CU-600恒溫水浴鍋。

1.2試劑及溶液

所用化學試劑中，乙腈、正己烷為色譜純，其余均為分析純；實驗用水為重蒸水、

1)甲醛/水溶液(10.4mg/ml；中國計量科學研究院；批號：10001 BW3450)；

2)鹽酸-氯化鈉溶液：稱取20g氯化鈉與1000ml量瓶中，用少量水溶解，加60ml37%的鹽酸，加水至刻度；

3)磷酸氫二鈉溶液：稱取18gNa2HPO4·12H2O，加水溶解并定容至100ml；

4)2,4-二硝基苯肼純化：稱取20g2,4-二硝基苯肼于燒杯中，加167ml乙腈和500ml水，攪拌至完全溶解，放置過夜。用濾紙過濾結晶，分別用水和乙醇洗滌5-6次后于干燥器中備用；

5)衍生劑：稱取經(jīng)純化處理的2,4-二硝基苯肼200mg，用乙腈溶解并定容至100ml；

6)甲醛標準使用液：準確移取甲醛/水溶液500μl，加水溶解并定容至100mL，此溶液每毫升含甲醛0.052mg；

7)樣品：腐竹(A廠 批號：0453)，腐竹(B廠 批號：0456)，腐竹(C廠批號：046204650469 )。

2　實驗方法

2.1色譜分析條件

化學鍵合C18柱(4.6mm×250mm)，粒徑5μm；流動相乙腈-水(70：30)；流速0.8ml/min；檢測波長365nm，進樣量10μl；柱溫40℃。

2.2樣品前處理

精確稱取5g豆制品于250ml的具塞三角瓶中，加200ml鹽酸-氯化鈉溶液，于組織攪碎機中勻漿3min，置于振蕩器上振蕩提取40min。移取20ml提取液于50ml的離心管中，于12000r/min離心15min，上清液備用。

2.3樣品和標準溶液的制備

2.3.1樣品溶液的制備

取2.0ml樣品處理所得上清液于25ml比色管中，加入1.0ml磷酸氫二鈉溶液、0.5ml衍生劑，補加水至10ml，蓋上塞子，渦旋混勻。于50℃恒溫水浴加熱40min，取出用流水冷卻至室溫。準確加入5.0ml正己烷，將比色管橫置，水平方向振搖5次，再將比色管傾斜放置，增加正己烷與水溶液的接觸面積。在一個小時內，每隔5min振搖3～5次。再靜置30min，取正己烷層，過0.45μm有機相微孔濾膜，直接供HPLC測定。

2.3.2曲線的繪制與樣品測定[4]

準確移取甲醛/水溶液500μl，加水溶解并定容100mL，此溶液每毫升含甲醛0.052mg。制成甲醛標準使用液(52μg/ml)。準確移取甲醛標準使用液0μl、50μl、100μl、200μl、500μl、1000μl(相當于0、2.6、5.2、10.4、26、52μg甲醛)于25ml比色管中，分別加入2.0ml鹽酸-氯化鈉溶液、1.0ml磷酸氫二鈉溶液、0.5ml衍生劑，補加水至10ml，蓋上塞子，渦旋混勻，按2.3.1處理，即得。取10μl進樣，根據(jù)保留時間定性，峰面積定量，每個濃度重復做兩次，取平均值，以峰面積與甲醛濃度，繪制標準曲線。取樣品處理液10μl注入HPLC測得積分面積后從標準曲線查出相應的濃度，計算甲醛含量。

2.4標準曲線及相關系數(shù)

通過配制的甲醛標準溶液按2.3.2進行，在最佳實驗條件下，做峰面積(Y)與甲醛含量(X)的關系曲線，得到其線性方程為Y=74380X+5194.9(r=0.9998)

表1　標準曲線的相關數(shù)據(jù)

結果表明，甲醛含量在0-52μg時線性關系良好。

2.5精密度試驗

取樣品(C廠 批號0465)5g，精密稱定，按照2.3.1處理，制備供試品溶液。在相同的色譜條件下測定6次,結果如下：結果表明，精密度良好。

表2　精密度試驗

2.6樣品穩(wěn)定性試驗

樣品0456按2.2項下方法處理，按2.3.1制備供試品溶液，進行穩(wěn)定性試驗，在0h、2h、4h、6h、8h分別測定其峰面積。

表3　樣品穩(wěn)定性試驗

結果表明，樣品溶液在8小時內穩(wěn)定性良好，RSD=2.5%。

2.7重復性試驗

取同一批樣品(A廠 批號0453)，按2.2項下方法處理，按2.3.1制備6份供試品溶液，測得結果如下：

表4　重復性試驗

2.8加樣回收率試驗

精密稱取約5g樣品(B廠 批號0456)，加入相應量的甲醛標準溶液，按2.3.1制備供試品溶液，依法測定，按下列公式計算回收率。

回收率=(測得量-樣品含量)/標準加入量×100%

表5　加樣回收率試驗

3　樣品測定結果

按2.2項下方法處理樣品，按照2.3.1制備供試品溶液，分別對5批樣品進行含量測定，結果如下：

4　討論

4.1反應條件的選擇

批號稱樣量生產(chǎn)企業(yè)含量(μg/g)04535.0967A廠25.7204565.0098B廠5.3604625.0123C廠3.7904655.0909C廠4.6804695.0979C廠3.86

圖1　對照品液相色譜圖

圖2　供試品色譜圖

試驗中通過高效液相色譜法測定產(chǎn)物2，4-二硝基苯腙的含量，間接求出樣品中甲醛含量，在試驗中加入磷酸氫二鈉，且水浴溫度控制在50℃的原因是：產(chǎn)物苯腙熔點較低，且在酸性條件下可水解為原來的醛，為防止苯腙水解，需控制溶液的pH值、反應溫度在一定范圍內.[6]實驗表明，在50℃時有利于苯腙的合成反應，又不會造成其他成分的分解，色譜峰穩(wěn)定清晰。

4.2萃取

用正己烷萃取水溶液中的苯腙時，需每隔5min振搖3～5次，使兩種非均相溶劑充分混合，提高萃取效率。試驗中易發(fā)生乳化現(xiàn)象，使兩液相不能很清晰地分開，可采用以下方法處理:[7]1)較長時間放置；2)因堿性原因產(chǎn)生乳化，可加入幾滴稀硫酸振搖后破除乳化；3)還可加入破壞乳化的物質如乙醇，增大苯腙在有機相中的溶解度，更好得溶于正己烷中。

4.3結果分析

由于食品中大多含有不同水平的甲醛本底值,[8]按照實驗方法測得的甲醛含量超過國家標準上限值10ug/g時，需要考慮是人為添加的吊白塊分解產(chǎn)生的甲醛，還是由于食品本身在該實驗條件下處理分解產(chǎn)生的甲醛。即存在不確定因素，有待繼續(xù)探索研究。

5　結語

本方法采用酸水解的方法解離出豆制品中甲醛后，通過2，4-二硝基苯肼衍生—高效液相色譜法測定樣品中甲醛的含量，具有良好的線性關系，靈敏度高，重復性好，適用于豆制品中甲醛含量測定.[5]通過甲醛含量的測定值，可以間接檢測出食品中是否添加吊白塊，即甲醛次硫酸氫鈉含量是否超過國家標準值。

[1]馮婧媛.食品中添加吊白塊的危害及檢測方法[J].保鮮與加工， 2011，11(4)：43-47.

[2]余明池.食品中吊白塊的測定方法研究進展[J].安徽預防醫(yī)學雜志，2009，8(4):280-281. [3]GB/T21126-2007.小麥粉與大米粉及其制品中甲醛次硫酸氫鈉含量的測定[S].

[4]蔡寶昌.中藥制劑分析[M].高等教育出版社，2007:90-93.

[5]馬敬軍，周德慶，柳淑芳等.二硝基苯肼衍生—高效液相色譜法測定水產(chǎn)品中甲醛含量的研究[ J]. 海洋水產(chǎn)研究，2005, 26(1): 28-31.

[6]倪沛洲.有機化學[M].6.人民衛(wèi)生出版社，2010:281-282.

[7]宋毛平，劉宏民，王敏燦.有機化學實驗[M].鄭州大學出版社，2004:64-65.

[8]鄧紅，劉曉莉，魏強等.淀粉及面制品中吊白塊的鑒定試驗探討[J]. 中國食品衛(wèi)生雜志，2002, 14(3): 21-24.

(編輯馬海超)

The Determination of Sodium Sulfoxylate Formaldehyde in Bean Products by HPLC

FENG Jianwen

(Department of Gardening, Heilongjiang Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150069, China)

Objective: Establish a method with high specificity and accuracy for the direct determination of sodium sulfoxylate formaldehyde in foods by high performance liquid chromatography (HPLC), in order to keep people’s health. Methods: The sample was analyzed to sulfur dioxide and formaldehyde under acidic conditions. Formaldehyde and 2,4-Dinitrophenyl hydrazine produce a yellow substance. The product in HPLC by water and acetonitrile mobile phase, was separated by C18column, using UV detection. The absorbance was determined by pararosaniline hydrochloride colorimetric at 365 nm．Results: The products have a high response value. And the chromatographic peak area was positively correlated with the content of sulfoxylate, r=0.9998; and linear range was 0～52μg; recovery is 94.0%～100.5%; and RSD=2.6%．Conclusions: This method has a strong specificity, high accuracy, good repeatability, and good linear relationship, which is suitable for determination of most kinds of foods with sodium sulfoxylate formaldehyde．

sodium sulfoxylate formaldehyde (SSF); formaldehyde; high performance liquid chromatography (HPLC); dinitrophenyl hydrazine

2016-03-01

馮建文(1988.03—)，科員。主要研究方向：蔬果加工。

S-3

B

1672-0601(2016)06-0001-04