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    2011年至2013年江門市無償獻(xiàn)血者血液報廢情況統(tǒng)計分析

    2016-09-03 07:32:36廖惠容胡繼征馮健亮翁遠(yuǎn)橋
    實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:江門市無償獻(xiàn)血者初篩

    廖惠容,胡繼征,馮健亮,翁遠(yuǎn)橋

    (江門市中心血站,廣東 江門529000)

    2011年至2013年江門市無償獻(xiàn)血者血液報廢情況統(tǒng)計分析

    廖惠容,胡繼征,馮健亮,翁遠(yuǎn)橋

    (江門市中心血站,廣東 江門529000)

    目的 分析2011年至2013年江門市無償獻(xiàn)血者血液報廢情況,從而采取有效的措施控制血液的報廢率,節(jié)約寶貴的血液資源。方法 統(tǒng)計分析2011年至2013年各年度江門市無償獻(xiàn)血者血液檢測項目報廢的數(shù)量及報廢率與非正常因素報廢的數(shù)量及報廢率。結(jié)果 2011年至2013年不合格血液報廢率分別為6.15%,7.23%,5.15%,2013年報廢率相比2011年,2012年有所下降,其中主要是檢測陽性報廢率下降的原因;實行獻(xiàn)血前ALT篩查也明顯降低了ALT不合格報廢率,報廢率降低了7%左右;2013年因非正常因素采血不足量導(dǎo)致報廢的血液相比2011年,2012年也有所減少。結(jié)論 采供血過程的各個環(huán)節(jié)控制可降低血液報廢率,節(jié)約有限的血液資源,減少不必要的浪費。

    無償獻(xiàn)血者;血液報廢;統(tǒng)計分析

    自從1998年《獻(xiàn)血法》實施以來,無償獻(xiàn)血成為我國臨床病患用血的主要來源??墒怯邢薜难嘿Y源相對臨床用血情況還是供不應(yīng)求。自2004年以來,血液預(yù)警信號在全國多個地區(qū)頻繁出現(xiàn),并逐漸加重,部分地區(qū)臨床用血血液持續(xù)緊張[1]。因此為了更好地滿足臨床用血需求,除了加大無償獻(xiàn)血知識、政策宣傳,提高公民無償獻(xiàn)血的參與度以外,還要做到節(jié)約血液資源,減少浪費。那么如何做到珍惜血液,降低成本,提高效率,減少支出,保持一個合理的報廢率成為血站重要的工作目標(biāo)[2]。因此我們對本站2011年至2013年江門市無償獻(xiàn)血者血液報廢情況進(jìn)行了統(tǒng)計分析,從中了解血液在各個環(huán)節(jié)的報廢情況,并采取相應(yīng)措施來控制血液報廢率,在確保用血安全的基礎(chǔ)上節(jié)約血液資源,降低血液成本。

    1 材料與方法

    1.1資料與標(biāo)本來源統(tǒng)計2011年至2013年江門地區(qū)符合 《獻(xiàn)血者健康檢查要求》,且經(jīng)ALT,HBsAg初篩合格的獻(xiàn)血者血液采集、檢測、制備、儲存過程中的血液報廢情況。血液報廢分為檢測報廢和非正常因素報廢(包括采血不足量、脂肪血、離心破袋、過期等)。

    1.2試劑與儀器采用兩種不同廠家的ELISA試劑檢測酶免四項,抗-HBV(法國生物梅里埃和北京萬泰),抗-HCV(美國強生和北京萬泰),抗-Tp(北京萬泰和英科新創(chuàng)),抗-HIV(BIO-RAD公司和珠海麗珠),ALT檢測試劑(英科新創(chuàng)試劑和羅氏診斷試劑)。所有試劑均經(jīng)批批檢合格,且在有效期內(nèi)使用,并經(jīng)本站質(zhì)控放行。儀器有帝肯全自動加樣儀費米全自動酶免分析儀,340RT酶標(biāo)儀和帝肯SUNRISE酶標(biāo)儀,CB701酶標(biāo)洗板機和三洋恒溫箱等。所有儀器都有進(jìn)行定期維護(hù)與校驗,確保儀器正常運行。

    1.3判定標(biāo)準(zhǔn)ELISA法按照試劑說明書審核空白對照,陽性對照和陰性對照。室內(nèi)質(zhì)控滿足《室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》要求。不符合以上條件時,試驗無效,必須重做。初復(fù)檢標(biāo)本OD值≥Cut off值判為有反應(yīng)性,標(biāo)本OD值<0.8×Cut off值判為無反應(yīng)性,0.8×Cut off≤標(biāo)本OD值<Cut off值判為灰區(qū)。ALT速率法OD值≥40判為有反應(yīng)性。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法用SPSS 18.軟件進(jìn)行χ2檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.12011年至 2013出庫臨床及報廢血液情況2013年總的報廢率相比2011年,2012年有所下降,其中主要是檢測陽性報廢率下降的原因,見表1。

    表1 2011年至2013出庫臨床及報廢血液情況[n(%)]

    2.22007年至2013年ALT初篩前后報廢情況自本站2011年至2013年完全實行獻(xiàn)血前進(jìn)行ALT篩查后,相比2007年至2009年未初篩ALT而導(dǎo)致ALT不合格報廢率明顯下降了7%左右,見表2。

    2.32011年至2013年檢測陽性報廢情況從2011年至2013年HBsAg、抗-Tp檢測陽性報廢袋數(shù)/比例和抗-HIV確證陽性率呈逐年上升趨勢,而抗-HCV報廢率呈逐年下降趨勢,其中檢測因素報廢中ALT和脂肪血的報廢袋數(shù)/比例占主要因素,見表3。

    2.42011年至2013年非正常報廢情況2013年由于破損、離心破袋、血小板凝塊、溶血報廢袋數(shù)較2012年、2011年增加,而采血不足量導(dǎo)致報廢的原因明顯下降,見表4。

    表2 2007年至2013年ALT初篩前后報廢情況

    表3 2011年至2013年檢測陽性報廢情況(按袋計)

    3 討論

    2011年至2013年血液各檢測項目陽性對報廢率的影響。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示:本站實行ALT初篩后3.5%左右的報廢率相比其他地區(qū)0.52%(銀川地區(qū))[3],2.25%(咸陽地區(qū))[4],2.33%(廣西貴港)[5]明顯過高。目前ALT不合格是我國各級采供血機構(gòu)血液報廢的首要原因[6]。這與國內(nèi)相關(guān)報道基本一致[7]。由于影響ALT異常升高的因素有很多,德國將男性獻(xiàn)血者ALT篩查上限定為正常上限的3倍,女性定為上限的2.5倍,其他歐洲國家將獻(xiàn)血者ALT檢查項目作為推薦項目,上限多定為正常上限的2倍,而美國已經(jīng)不再檢測ALT,認(rèn)為ALT作為非甲非乙型肝炎的篩查替代物方面已沒有作用[8]。我國也眾多文獻(xiàn)報道提出無償獻(xiàn)血者的ALT上限值高于現(xiàn)行的淘汰標(biāo)準(zhǔn)[9]。將ALT稍高于40U/L的血液淘汰,不僅增加了血液的報廢率,更在一定程度上影響了該獻(xiàn)血者的獻(xiàn)血熱情,不利于無償獻(xiàn)血工作的開展。因此獻(xiàn)血前進(jìn)行ALT篩查可以節(jié)約有限的血液資源,不僅節(jié)約了采供血成本,還保護(hù)了獻(xiàn)血者的愛心[10]。檢測陽性報廢情況HBsAg平均報廢率0.52%左右,明顯高于大連市0.29%[11]和咸陽市0.08%[12]。雖然本站對無償獻(xiàn)血者在采血前增加了HBsAg金標(biāo)試紙快速篩查項目,降低了部分不合格率,盡管如此,仍有漏檢[13]。漏檢的原因主要有兩點:一是試紙條篩查HBsAg的特異性與靈敏度相對比較差;二是初篩檢查的工作人員觀察結(jié)果時間沒把握好,在工作中有些工作者不太注意輔助液的應(yīng)用,試紙廠家說明書對輔助液的作用也沒有過多的說明,因而輔助液的作用常被忽略而造成漏檢[14]。抗HCV檢測陽性袋數(shù)2013年相比2011年、2012年有所下降,這與試劑的靈敏度和特異性有一定關(guān)系。雖然2種不同ELISA試劑抗HCV檢測結(jié)果存在差異性,單獨使用一種都有可能造成漏檢,因此在實際工作中應(yīng)重視抗HCV試劑的選擇和質(zhì)量控制[15]???TP、HIV抗體陽性報廢率呈逐年上升趨勢,這與我國性病發(fā)生率逐年上升有關(guān)[16]。已有文獻(xiàn)報道多個性伴侶,同性戀,吸毒等因素導(dǎo)致HIV感染率的高危人群居高不下[17]。

    表4 2011年至2013年非正常報廢情況(按袋計)

    降低血液的報廢率,可以從如下幾點入手:⑴獻(xiàn)血前的電腦查詢及ALT、HBsAg的篩查;⑵實行檢驗先行,檢測結(jié)果出來后再進(jìn)行成分制備;⑶選擇合適的檢測試劑、方法和判斷標(biāo)準(zhǔn);⑷采供血各環(huán)節(jié)都要控制非正常報廢;⑸做好獻(xiàn)血前的征詢工作,避免高危人群獻(xiàn)血;⑹對脂肪血漿的判定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),減少輕度脂肪血的報廢;⑺嚴(yán)格管理采供血過程中關(guān)鍵設(shè)備、物料的采購和使用,對有影響血液質(zhì)量問題的關(guān)鍵物料做到及時發(fā)現(xiàn),及時處理,減少血液資源浪費。

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    R193.3,R457.1+2

    A

    1674-1129(2016)04-0522-03

    10.3969/j.issn.1674-1129.2016.04.039

    (2016-02-29;

    2016-06-21)

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