• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    結(jié)腸息肉癌變的相關(guān)危險(xiǎn)因素及內(nèi)鏡治療隨訪結(jié)果分析

    2016-09-03 07:44:32趙素芳郭海建
    現(xiàn)代消化及介入診療 2016年1期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)瘤癌變腺瘤

    舒 晴 趙素芳 焦 璐 郭海建 劉 俊

    ?

    結(jié)腸息肉癌變的相關(guān)危險(xiǎn)因素及內(nèi)鏡治療隨訪結(jié)果分析

    舒晴趙素芳焦璐郭海建劉俊

    目的探討大腸息肉癌變的相關(guān)危險(xiǎn)因素及內(nèi)鏡下手術(shù)方式對(duì)復(fù)發(fā)率的影響。方法收集我院2012年1月至2015年6月行結(jié)腸鏡檢查的患者資料,對(duì)于經(jīng)病理證實(shí)為大腸息肉并上皮內(nèi)瘤變的患者一般情況、內(nèi)鏡下息肉性狀、不同內(nèi)鏡治療方法的選擇及術(shù)后隨訪進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果在我院進(jìn)行結(jié)腸息肉內(nèi)鏡治療患者中,發(fā)現(xiàn)息肉合并上皮內(nèi)瘤變的共91例。其中合并高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變44例,合并中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變47例,兩組性別、年齡、便血、吸煙史、息肉數(shù)、息肉大小及pitpattern分型比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。經(jīng)內(nèi)鏡行EMR或ESD治療后隨訪48周,合并高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組有14例復(fù)發(fā),其中13例為經(jīng)EMR治療患者,1例為ESD治療患者;合并中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組,有10例復(fù)發(fā),均為EMR治療。結(jié)論男性、年齡>45歲、吸煙、有家族史、多發(fā)息肉及pitpatternⅢL及Ⅳ型是結(jié)腸癌的高發(fā)因素。無(wú)論是高級(jí)別還是中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變,采用ESD方法治療,其復(fù)發(fā)率均小于EMR方法。

    腸息肉;腺瘤;上皮內(nèi)瘤變;癌變;內(nèi)鏡治療

    【Abstract】Objective To investigate the risk factorsof cancerization of colorectal polyp and the effect of endoscopic therapy on the recurrence rate.M ethods The information of the patients,who underwent colonoscopy and diagnosed as colorectalpolypswith intraepithelialneoplasiaby pathology from 2012 to 2015,was collected from ourhospital.A retrospectiveanalysiswasmade for the patients′general condition,polyp characters,endoscopic therapy selected and the follow-up data.Results A total of 91 cases of colorectal polypswith intraepithelialneoplasiawere found,including 44 casesof high-grade intraepithelialneoplasiaand 47 casesofm id-low-grade intraepithelialneoplasia.The patients′gender,age,hematochezia,smoking history,polypsnumber&size and pitpattern of two groupswere compared,the differencewas statistically significant(P<0.05).A fter treatmentw ith EMR or ESD,a 48-week follow-upwas taken.Therewere 14 patients in high grade intraepithelialneoplasia group w ith recurrence,including 13 patients treated w ith EMR and 1 patient treated w ith ESD.W hile 10 patients had a recurrence inm id-low-grade intraepithelialneoplasia group and all of them were treated with EMR.Conclusion Male,age over 45 years old,smoking,family history,multiple polypsand IIIL and IV pitpattern were high risk factors of colon cancer.The recurrence rate of ESD treatmentwas lower than EMR treatmentnomatter they were the high grade or low grade intraepithelial neoplasia.

    【Key words】Colorectal polyps;Adenoma;Epithelialneoplasia;MalignantTransformation;Endoscopy

    大腸癌的發(fā)生可經(jīng)歷息肉-腺瘤-癌變的系列演化過(guò)程,一般認(rèn)為由息肉發(fā)展為大腸癌需10~15年的時(shí)間[1]。研究表明,通過(guò)結(jié)腸鏡檢查及時(shí)發(fā)現(xiàn)息肉并行內(nèi)鏡下治療,可阻止腺瘤癌變的演化過(guò)程,明顯降低大腸癌的發(fā)生率[2],因此推薦對(duì)結(jié)腸腺瘤患者常規(guī)行結(jié)腸鏡檢查進(jìn)行監(jiān)測(cè)[3]。

    資料與方法

    一、一般資料

    收集本院2012年1月至2015年6月住院行結(jié)腸息肉內(nèi)鏡治療的患者資料共計(jì)91例,均為病理證實(shí)腺瘤性息肉合并上皮內(nèi)瘤變。合并高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變患者44例,男性27例(61.4%),年齡(54.41± 12.82)歲,BM I為(21.70±3.59)kg/m2;合并中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變47例,男性18例(38.3%),年齡(49.57±8.91)歲,BM I為(21.89±2.26)kg/m2。兩組性別、年齡比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見(jiàn)表1、表2。

    二、入選標(biāo)準(zhǔn)

    1.納入標(biāo)準(zhǔn)

    標(biāo)本均經(jīng)病理診斷為結(jié)腸腺瘤性息肉合并高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組和合并中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組;完善患者資料及電話告知隨訪,高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組術(shù)后3、6、12月個(gè)隨訪一次,觀察手術(shù)部位;中低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組術(shù)后6、12個(gè)月隨訪。

    2.排除標(biāo)準(zhǔn)

    排除遺傳性非息肉性大腸癌、家族性腺瘤性息肉病、炎癥性腸病和資料不完整者。

    3.息肉部位判斷標(biāo)準(zhǔn)

    右半結(jié)腸息肉是指脾曲近側(cè)的結(jié)腸息肉,左半結(jié)腸息肉是指位于脾曲(包括脾曲)遠(yuǎn)端的息肉。

    4.息肉內(nèi)鏡分類

    采用當(dāng)前國(guó)內(nèi)外較廣泛應(yīng)用的光鏡下山田分型;色素內(nèi)鏡下工藤pitpattern分型。

    三、儀器藥品

    所有患者行常規(guī)結(jié)腸鏡檢查,腸鏡型號(hào)為OlympusCF-Q160,AI、CF-Q240AI、CF-Q260AI,并備有高頻電發(fā)生器、電凝電切圈套器、鈦夾、HOOK刀、IT刀、透明帽、及活檢鉗等。及時(shí)用10%甲醛固定送病理科,行石蠟包埋,蘇木素-伊紅(HE)染色,病理形態(tài)學(xué)觀察,按WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)復(fù)查切片。

    表1 兩組一般情況比較

    表2 臨床癥狀比較結(jié)果[n(%)]

    四、息肉內(nèi)鏡治療方法

    對(duì)超過(guò)2 cm的有蒂或亞蒂息肉多采用先用尼龍繩套扎,再用EMR治療,若術(shù)后有殘蒂出血,則打鈦夾止血。對(duì)于廣基息肉或側(cè)向發(fā)育息肉,根據(jù)患者具體病變情況采用EMR或ESD。

    操作醫(yī)師均為內(nèi)鏡治療經(jīng)驗(yàn)超過(guò)10年的??漆t(yī)師。

    EMR:長(zhǎng)蒂息肉先以1:10 000腎上腺素靛胭脂生理鹽水注射后,以圈套盡量靠近管腔側(cè)切除息肉,創(chuàng)面以金屬夾夾閉。部分蒂較粗息肉先以尼龍繩圈套基底。所有切除病灶均取出送病理。

    ESD:病變以靛胭脂染色,染色后確定邊界,以氬氣于病灶邊界處標(biāo)記,注射針用1:10 000腎上腺素靛胭脂生理鹽水行多點(diǎn)黏膜下注射,使病變充分抬舉,應(yīng)用HOOK刀沿病灶邊緣標(biāo)記外側(cè)切開(kāi)黏膜,使用IT刀沿黏膜下層進(jìn)行剝離,剝離過(guò)程中多次黏膜下注射,盡量完整剝除,部分較大病灶使用圈套器分片切除,剝離過(guò)程中及剝離過(guò)后使用熱活檢鉗或氬氣刀止血,處理創(chuàng)面。部分創(chuàng)面以金屬夾夾閉,所有切除病灶均取出送病理。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用PASW 18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用x±s描述,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)及率描述,兩組或多組間率的比較采用χ2檢驗(yàn),非正態(tài)分布資料采用秩和檢驗(yàn)。相關(guān)因素分析采用Logistic回歸分析[3]。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、結(jié)腸息肉癌變危險(xiǎn)因素的單因素分析

    將性別、年齡、BM I、臨床癥狀(便血、腹痛、大便性狀改變、消瘦)、吸煙史、大便OB、家族史、息肉部位、息肉數(shù)、息肉大小、分型及pit pattern分型等結(jié)腸息肉癌變的相關(guān)因素進(jìn)行單因素分析發(fā)現(xiàn),兩組性別、年齡、便血、吸煙史、息肉數(shù)、息肉大小及pit pattern分型比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見(jiàn)表1、2。結(jié)果表明,男性、年長(zhǎng)、有便血、有吸煙史、多發(fā)息肉、息肉>2 cm、pitpattern分型ⅢL及Ⅳ型更容易發(fā)生癌變。

    二、結(jié)腸息肉癌變危險(xiǎn)因素的多因素分析

    進(jìn)一步將以上因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析顯示,男性、年齡>45歲、吸煙、有家族史、多發(fā)息肉及pitpatternⅢL及Ⅳ型是結(jié)腸息肉癌變的高發(fā)因素(OR值均>1,P值均<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 結(jié)腸息肉癌變危險(xiǎn)因素的多因素分析

    三、兩組不同內(nèi)鏡治療方法隨訪48周復(fù)發(fā)情況

    對(duì)兩組患者進(jìn)行內(nèi)鏡下治療(EMR或ESD),隨訪48周,觀察其復(fù)發(fā)情況。

    高級(jí)別組復(fù)發(fā)14例,其中男性11例(78.6%),年齡(50.86±12.98)歲,BM I為(23.17±3.73)kg/ m2,采用EMR治療,13例復(fù)發(fā)(92.9%),ESD治療,1例復(fù)發(fā)(7.1%)。

    中低級(jí)別組復(fù)發(fā)12例,其中男性10例(83.3%),年齡(51.67±8.97)歲,BM I為(22.68± 1.89)kg/m2,采用EMR治療,10例復(fù)發(fā)(83.3%),ESD治療,2例復(fù)發(fā)(16.7%)。

    兩組性別、年齡、BM I比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。無(wú)論是高級(jí)別組還是中低級(jí)別組,采用ESD方法治療,其復(fù)發(fā)率均小于EMR方法(P均<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組不同內(nèi)鏡治療方法隨訪48周復(fù)發(fā)情況

    討論

    Fealon和Vogelstein在大量實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,提出了著名的“大腸腺瘤到癌順序演變的分子遺傳學(xué)模式”[4],說(shuō)明大多數(shù)結(jié)直腸癌是由腺瘤性息肉癌變而來(lái)。多數(shù)大腸癌的發(fā)生是一個(gè)系列演變的過(guò)程,包括結(jié)腸上皮的增生、腺瘤的形成、最后演變成浸潤(rùn)性癌。通過(guò)內(nèi)鏡下切除腺瘤,終止腺瘤癌變過(guò)程,可預(yù)防大腸癌的發(fā)生[5]。而腺瘤性腸息肉占全部結(jié)直腸息肉的l/2~2/3,其中腺瘤的大小、形態(tài)、解剖部位、病理組織學(xué)類型及不典型增生程度等又是大腸腺瘤癌變的潛在因素。腺瘤的生長(zhǎng)是一個(gè)緩慢的發(fā)展過(guò)程,文獻(xiàn)報(bào)道腺瘤大小、上皮內(nèi)瘤變和癌變的發(fā)生率相平行[6];據(jù)統(tǒng)計(jì),腺瘤直徑>2 cm、組織類型為絨毛狀腺瘤、病理檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不典型增生以及形態(tài)學(xué)為廣基腺瘤的病變癌變率顯著增高。研究表明腺瘤的癌變率為1.4%~9.4%,由腺瘤發(fā)展到侵襲性結(jié)腸癌需要7~10年。而大腸息肉發(fā)生率高,探討哪些病變更容易癌變對(duì)指導(dǎo)臨床治療有重要意義。

    Atkin等[7]認(rèn)為男性是高危腺瘤發(fā)病的危險(xiǎn)因素,可能與男性吸煙、飲酒較多、精神壓力大等有關(guān)。本文通過(guò)分析了息肉患者的臨床癥狀、息肉類型與上皮內(nèi)瘤變和癌變關(guān)系,得出結(jié)論男性、年齡>45歲、有便血、有吸煙史為結(jié)腸癌的高危因素。結(jié)腸鏡下示多發(fā)息肉、息肉直徑>2 cm及pitpattern分型ⅢL及Ⅳ型更易發(fā)生癌變。

    消化內(nèi)鏡下的微創(chuàng)治療手段目前已廣泛應(yīng)用于消化道良性病變、癌前病變及早期消化道腫瘤的治療。EMR及ESD已成為內(nèi)鏡下治療消化道腫瘤的重要手段。EMR相比ESD操作難度小,時(shí)間短,可能發(fā)生出血、穿孔并發(fā)癥少,多用于帶蒂或亞蒂息肉治療。但切除的復(fù)發(fā)率較高,術(shù)前需結(jié)合黏膜染色及NBI了解息肉邊界,注射后用圈套器盡量整塊一次切除,定期復(fù)查對(duì)于EMR治療的息肉更為有意義。ESD對(duì)于早期腫瘤,內(nèi)鏡下治療與外科根治性手術(shù)取得相似的效果,上海長(zhǎng)海醫(yī)院ESD一次性整塊切除率為95.2%,組織學(xué)完全治愈率為90.5%[8]。但手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),操作難度大,對(duì)于人員、器械要求高,患者住院時(shí)間長(zhǎng)及費(fèi)用較高,多用于側(cè)向發(fā)育腫瘤或pitpattern開(kāi)口Ⅳ型,術(shù)后復(fù)發(fā)率明顯低于EMR。本文中側(cè)向發(fā)育腫瘤均采用ESD,由高年資消化??漆t(yī)生操作,平均時(shí)間超過(guò)1 h。ESD治療組術(shù)后復(fù)發(fā)率明顯低于EMR組,更適合用于內(nèi)鏡檢查傾向早癌診斷患者。

    結(jié)腸息肉術(shù)后隨訪研究表明,大腸息肉術(shù)后1、3、5年的復(fù)發(fā)率分別為10.9%、38.2%、52.6%,結(jié)腸息肉術(shù)后1、3年的累積復(fù)發(fā)率分別為13.8%、60%,其中具有惡性傾向的息肉發(fā)病率為2.5%和31%。流行病學(xué)調(diào)查也顯示直腸和乙狀結(jié)腸大息肉摘除后14年未隨訪者,結(jié)直腸癌發(fā)生率明顯增高。然而結(jié)腸鏡下切除腺瘤樣息肉,并在結(jié)腸鏡隨訪過(guò)程中及時(shí)切除復(fù)發(fā)及再發(fā)腺瘤,可使大腸癌發(fā)病率降低76%~90%。對(duì)于結(jié)腸息肉術(shù)后患者,我們建議患者術(shù)后3月、6月、1年時(shí)各復(fù)查一次腸鏡,以后根據(jù)上次復(fù)查結(jié)果決定下次復(fù)查時(shí)間,以此達(dá)到及早發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)或(和)新生息肉,并及時(shí)給于內(nèi)鏡下切除,預(yù)防和阻斷其癌變。在臨床工作中,做好內(nèi)鏡治療患者的隨訪、建檔及宣傳教育很重要。

    [1]Muto T,Bussey HJ,Morson BC.The evolution of cancerof the colon and rectum[J].Cancer,1975,36(6):2251-2270.

    [2]Nishihara R,W u KA,Lochhead P,et al.Long-Term Colorectal-Cancer incidence andmortality after lower endoscopy[J].N Engl J Med,2013,369(12):1095-1105.

    [3]Lieberman D,Rex DK,W inawer SJ,et al.Guidelines for colonoscopysurveillance after screening and polypectomy:a consensus update by the USMulti-Society task force on colorectal cancer[J].Gastroenterology,2012,143(3):844-857.

    [4]Fearon ER,Vogelstein B.A geneticmodel for colorectal tumorigenesis[J].Cell,1990,61(5):759-67.

    [5]Fitzgerald RC,OnwuegbusiBA,Bajaj-ElliottM,etal.Diversity in the oesophageal phenotypic response to gastrooesophageal reflux:immunological determ inants[J].Gut,2002,50(4):451-459.

    [6]W inawer SJ,Zauber AG,O′Brien M J,et al.Random ized comparison of surveillance intervals after colonoscopic removal of new ly diagnosed adenomatouspolyps.The National Polyp StudyWorkgroup[J].NEngl JMed,1993,328(13):901-906.

    [7]AtkinWS,SaundersBP.Surveillanceguidelinesafter removalof colorectaladenomatouspolyps[J].Gut,2002,51(Supp l5):V6-9.

    [8]施新崗,李兆申,徐丹鳳,等.內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)治療早期胃癌[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2008,25(10):574-577.

    (本文編輯:南清振)

    Analysisof the risk factorsand the effectof endoscopy for the colorectal polyp cancerization

    SHU Qing,ZHAO Su-fang,JIAO Lu,GUO Hai-Jian,LIU Jun.
    Departmentof Digestive Disease,The Second PeopleHospitalof Shenzhen,Shenzhen 518000,China

    10.3969/j.issn.1672-2159.2016.01.008

    518000深圳市第二人民醫(yī)院消化科

    劉俊

    (2015-08-26)

    猜你喜歡
    內(nèi)瘤癌變腺瘤
    p16/Ki-67雙染檢測(cè)在宮頸上皮內(nèi)瘤變2級(jí)及以上病變中的應(yīng)用
    后腎腺瘤影像及病理對(duì)照分析
    LEEP治療中度宮頸上皮內(nèi)瘤變對(duì)HPV感染的影響
    下咽癌的區(qū)域癌變現(xiàn)象研究進(jìn)展及臨床意義
    LEEP術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變的效果研究
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    Eag1 在大鼠口腔舌黏膜癌變過(guò)程中的表達(dá)
    陰道鏡在基層醫(yī)院宮頸上皮內(nèi)瘤變?cè)\斷中的應(yīng)用探討
    《癌變·畸變·突變》2014年第26卷索引
    99国产极品粉嫩在线观看| 在线播放国产精品三级| 男女之事视频高清在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕色久视频| 亚洲色图综合在线观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品电影一区二区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 91九色精品人成在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜视频精品福利| 久久久精品免费免费高清| 黄色视频不卡| 欧美在线一区亚洲| 午夜精品在线福利| 两人在一起打扑克的视频| 免费av中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲色图av天堂| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 另类亚洲欧美激情| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲综合色网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲欧美激情在线| av视频免费观看在线观看| 日本a在线网址| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人手机| av中文乱码字幕在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产不卡av网站在线观看| 精品福利永久在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜两性在线视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲五月天丁香| 一级片'在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇的丰满在线观看| 精品国产国语对白av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | videos熟女内射| 一个人免费在线观看的高清视频| 两人在一起打扑克的视频| 咕卡用的链子| 精品一区二区三卡| 1024视频免费在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 天堂√8在线中文| 香蕉国产在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄片小视频在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 女同久久另类99精品国产91| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 超碰97精品在线观看| 99国产精品免费福利视频| 后天国语完整版免费观看| 黄片播放在线免费| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美亚洲国产| 操美女的视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产在线观看jvid| 日韩人妻精品一区2区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品一品国产午夜福利视频| 成年人黄色毛片网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 好男人电影高清在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 热99re8久久精品国产| 中文字幕高清在线视频| 亚洲第一av免费看| 久久久久国内视频| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁观看日本| 久久99一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品国产清高在天天线| 一区在线观看完整版| 国产激情欧美一区二区| 精品人妻1区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 男女高潮啪啪啪动态图| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品.久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利欧美成人| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99riav亚洲国产免费| 看黄色毛片网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美激情 高清一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲五月天丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日韩黄片免| 美女高潮到喷水免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩精品网址| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99热只有精品国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产三级黄色录像| 亚洲avbb在线观看| 18禁观看日本| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产高清videossex| 超碰97精品在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中出人妻视频一区二区| 999精品在线视频| 91成年电影在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 啦啦啦 在线观看视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久香蕉精品热| 在线天堂中文资源库| 亚洲一区高清亚洲精品| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品一区二区在线观看99| 777米奇影视久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美激情极品国产一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久国产一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 天堂√8在线中文| 亚洲免费av在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 捣出白浆h1v1| 国产精品欧美亚洲77777| 美女视频免费永久观看网站| 69av精品久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| tube8黄色片| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 麻豆乱淫一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 电影成人av| 免费观看精品视频网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美大码av| 亚洲全国av大片| 亚洲七黄色美女视频| 精品第一国产精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| bbb黄色大片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲av美国av| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国产亚洲在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美国产精品一级二级三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线观看免费日韩欧美大片| www日本在线高清视频| 黄片小视频在线播放| 人人妻人人澡人人看| 国产精品国产高清国产av | 国产激情欧美一区二区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一青青草原| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲综合色网址| 老熟妇仑乱视频hdxx| av网站免费在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美在线黄色| 国产av又大| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 无限看片的www在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日日夜夜操网爽| 国产主播在线观看一区二区| 性少妇av在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人精品在线电影| av国产精品久久久久影院| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美乱色亚洲激情| 午夜福利在线免费观看网站| 最新美女视频免费是黄的| 国产日韩欧美亚洲二区| bbb黄色大片| 色老头精品视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99久久精品国产亚洲精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看日韩欧美| 在线观看66精品国产| 香蕉丝袜av| av国产精品久久久久影院| 国产淫语在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久热爱精品视频在线9| 极品教师在线免费播放| 午夜免费鲁丝| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av免费在线观看网站| avwww免费| www.999成人在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 九色亚洲精品在线播放| 另类亚洲欧美激情| 亚洲熟女精品中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品人妻在线不人妻| tocl精华| 一级片'在线观看视频| 曰老女人黄片| 天堂动漫精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产不卡一卡二| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人精品在线电影| 人妻久久中文字幕网| 自线自在国产av| 又大又爽又粗| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲男人天堂网一区| 人妻久久中文字幕网| 国产野战对白在线观看| 精品久久久久久电影网| 18禁观看日本| 在线观看免费午夜福利视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产免费男女视频| 久久中文字幕一级| 精品高清国产在线一区| 国产免费现黄频在线看| 窝窝影院91人妻| 高清视频免费观看一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产xxxxx性猛交| 极品人妻少妇av视频| 超碰97精品在线观看| 麻豆av在线久日| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 狠狠狠狠99中文字幕| netflix在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 日日夜夜操网爽| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲,欧美精品.| 欧美一级毛片孕妇| 国产男靠女视频免费网站| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩黄片免| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av网站免费在线观看视频| av不卡在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 国精品久久久久久国模美| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品 欧美亚洲| 99re在线观看精品视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜精品在线福利| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 嫩草影视91久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看www视频免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本综合久久免费| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av成人一区二区三| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 香蕉久久夜色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| netflix在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国毛片在线播放| 亚洲av片天天在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 一二三四社区在线视频社区8| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品电影一区二区三区 | 国产成人啪精品午夜网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品欧美一区二区三区在线| 国产xxxxx性猛交| 久久久久视频综合| 久久狼人影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| avwww免费| 人妻久久中文字幕网| 久久久国产欧美日韩av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲九九香蕉| 99国产精品一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 香蕉久久夜色| cao死你这个sao货| 一级a爱视频在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 久久久精品区二区三区| 久久香蕉激情| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| aaaaa片日本免费| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 免费不卡黄色视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在线观看jvid| 国产精品 欧美亚洲| 国产不卡av网站在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费观看精品视频网站| 午夜福利在线免费观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品.久久久| 色播在线永久视频| 日本a在线网址| 老司机深夜福利视频在线观看| 满18在线观看网站| 国产亚洲av高清不卡| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕制服av| 一区福利在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产在线观看jvid| 黑人猛操日本美女一级片| 国产欧美日韩一区二区三| 制服人妻中文乱码| 一二三四社区在线视频社区8| 免费观看精品视频网站| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久精品久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一级黄色大片毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 男人舔女人的私密视频| 少妇的丰满在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久香蕉国产精品| 91九色精品人成在线观看| а√天堂www在线а√下载 | 青草久久国产| 国产成人欧美| 人人妻人人澡人人看| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美中文综合在线视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 啦啦啦 在线观看视频| 美女福利国产在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕色久视频| 国产一卡二卡三卡精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av美国av| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 激情视频va一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丰满的人妻完整版| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄色毛片三级朝国网站| 日本a在线网址| 女同久久另类99精品国产91| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久久久成人av| 亚洲黑人精品在线| 在线观看www视频免费| 久久这里只有精品19| 美女午夜性视频免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 交换朋友夫妻互换小说| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成人国语在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久 成人 亚洲| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看黄色视频的| 搡老岳熟女国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 一级a爱片免费观看的视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 国产乱人伦免费视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品九九99| 色婷婷久久久亚洲欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美国产精品一级二级三级| 女人久久www免费人成看片| 高清欧美精品videossex| 久久久久国内视频| 亚洲精品在线观看二区| svipshipincom国产片| 大香蕉久久网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 一级a爱片免费观看的视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品1区2区在线观看. | 久久香蕉精品热| 精品无人区乱码1区二区| 久热这里只有精品99| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩免费av在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久香蕉国产精品| 欧美日韩精品网址| 国产国语露脸激情在线看| 国产淫语在线视频| 丁香六月欧美| 天天操日日干夜夜撸| 999精品在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 97人妻天天添夜夜摸| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品第一综合不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 飞空精品影院首页| 高清毛片免费观看视频网站 | 91字幕亚洲| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级作爱视频免费观看| 亚洲 国产 在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝瓜视频免费看黄片| 99热网站在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 老司机福利观看| 无遮挡黄片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 另类亚洲欧美激情| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 看片在线看免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品国产高清国产av | 岛国在线观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 一区福利在线观看| xxx96com| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美国免费a级毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一二三四在线观看免费中文在| 久久性视频一级片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲欧美98| 日本欧美视频一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久中文字幕一级| 飞空精品影院首页| 成人18禁在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 身体一侧抽搐| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产三级黄色录像| 欧美成人午夜精品| 大码成人一级视频| 久久久国产精品麻豆| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久草成人影院| 国产精品九九99| 国产精品亚洲一级av第二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产三级黄色录像| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人特级黄色片久久久久久久| 老司机福利观看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄色视频,在线免费观看| 丝袜在线中文字幕| 高清在线国产一区|