• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫針灸配合穴位注射鹿瓜多肽注射液治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床研究

    2016-09-02 11:06:57蒲卉明趙凌艷程建明郭俐宏
    世界中醫(yī)藥 2016年4期
    關(guān)鍵詞:鹿瓜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎多肽

    蒲卉明趙凌艷程建明郭俐宏

    ?

    溫針灸配合穴位注射鹿瓜多肽注射液治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床研究

    蒲卉明1趙凌艷1程建明2郭俐宏2

    (1十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院)內(nèi)分泌風(fēng)濕科,十堰,442000;2十堰市太和醫(yī)院(湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院)康復(fù)中心,十堰,442000)

    目的:研究溫針灸聯(lián)合穴位注射鹿瓜多肽注射液對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎血清類風(fēng)濕因子(Rheumatoid Factor,RF)及關(guān)節(jié)滑膜骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMPs)的影響,探討其治療機制。方法:按入院先后順序?qū)?nèi)分泌科2014年1月至2015年3月收治的214例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎住院患者,采用隨機原則分為對照組及治療組,每組107例,對照組口服來氟米特,并采用溫針灸痛點循經(jīng)取穴為主穴,輔以關(guān)元、足三里、脾俞、氣海、陽陵泉、腎俞、肝俞等溫針灸20min,治療組在對照組治療方法的基礎(chǔ)上穴位注射鹿瓜多肽注射液,2組患者均治療3個療程。采用免疫組化及原位雜交檢測BMPs在患者膝關(guān)節(jié)滑膜組織中的表達、夾心ELISA法測定膝關(guān)節(jié)滑液中基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP-1)含量、外周血血沉(ESR)、血清MMP-1、類風(fēng)濕因子IgA-RF、IgM-RF,記錄患者治療前后關(guān)節(jié)疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙指數(shù)、握力,晨僵時間,并計算總有效率。結(jié)果:溫針灸聯(lián)合穴位注射鹿瓜多肽注射液可提高BMPs,降低MMP-1、ESR、IgA-RF、IgM-RF,明顯縮短晨僵時間,改善臨床癥狀,與對照組比較(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:溫針灸聯(lián)合穴位注射鹿瓜多肽注射液治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效顯著,其作用機制可能與溫針灸激發(fā)經(jīng)氣,運行氣血,通經(jīng)活絡(luò),促進局部血液循環(huán)及局部病變組織新陳代謝,鹿瓜多肽注射液促進BMPs合成,抑制RF造成的變態(tài)變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。

    鹿瓜多肽注射液;類風(fēng)濕因子;穴位注射;溫針灸

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一種常見對稱性小關(guān)節(jié)腫脹、疼痛為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病[1]。其致殘率很高,四肢大關(guān)節(jié)(膝、髖、踝、肘、肩、腕)常受累,臨床以膝關(guān)節(jié)軟骨破壞、變性、骨質(zhì)增生病變?yōu)橹?患者膝關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、變形及活動受限等功能障礙為主要臨床表現(xiàn)[2],嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。中醫(yī)認(rèn)為膝骨性關(guān)節(jié)炎屬“痹證”“風(fēng)、寒、濕”合而成痹,此類患者常挾濕氣下注于關(guān)節(jié),腎氣虧損、筋脈不通、經(jīng)絡(luò)瘀阻所致[3]。臨床多以糖皮質(zhì)激素對癥治療,我科采取溫針灸針灸輔以鹿瓜多肽注射液穴位注射取得了可靠療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 本臨床研究選擇十堰市太和醫(yī)院風(fēng)濕科2014年1月至2015年3月收治的214例RA住院患者,按就診入院的先后順序,采用隨機數(shù)字表隨機分為對照組、治療組,每組107例。214例中男97例、女107例。其中對照組男51、女56例,平均年齡(47.05±7.74)歲,病程(175.57±63.87)d;治療組107例中男46、女61例,平均年齡(49.72± 8.02)歲,病程(181.97±66.37)d。2組病例在性別、年齡、病程等方面比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2病例納入標(biāo)準(zhǔn) 參照病例納入標(biāo)準(zhǔn)[4],符合1987美國風(fēng)濕病協(xié)會(ARA)AR分類診斷標(biāo)準(zhǔn):活動期疾病臨床表現(xiàn)應(yīng)至少符合5項中的任意4項: 1)晨僵≥1h,對稱性關(guān)節(jié)腫脹。2)休息時有中等程度的疼痛,手和腕的X線改變,具有典型RA的骨質(zhì)侵蝕或病變關(guān)節(jié)及其周圍有明顯的骨質(zhì)脫鈣。3)壓痛關(guān)節(jié)數(shù)≥8;4)關(guān)節(jié)腫脹數(shù)≥3,腕、掌指或近端指間關(guān)節(jié),至少有一個關(guān)節(jié)腫脹;5)血沉>28 mm/h,類風(fēng)濕因子陽性;所有患者均為住院病例以確保觀察期間內(nèi)治療及6個月隨訪。

    1.3病例排除標(biāo)準(zhǔn)[5]1)對鹿瓜多肽注射液、來氟米特有過敏反應(yīng)或過敏吏;2)患者合并其他類風(fēng)濕性、風(fēng)濕性疾病,如風(fēng)濕性心臟病;3)合并嚴(yán)重的肝、腎、血液系統(tǒng)損害患者;4)有中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害;5)合并嚴(yán)重高血壓及心、肺功能不全患者;6)哺乳期或妊娠期婦女。

    1.4療效標(biāo)準(zhǔn) 參照1995年美國風(fēng)濕病協(xié)會(ACR)標(biāo)準(zhǔn)評分標(biāo)準(zhǔn)計算總有效率作為評定療效指標(biāo)[6]。痊愈:患者體征積分減少≥95%,關(guān)節(jié)活動正常、關(guān)節(jié)腫脹、疼痛等臨床癥狀消失。顯效:患者體征積分減少≥70%,關(guān)節(jié)活動不受限、疼痛、腫脹等臨床癥狀明顯減輕。有效:患者關(guān)節(jié)活動改善、體征積分減少≥30%,腫脹、疼痛等臨床癥狀減輕。無效:患者關(guān)節(jié)活動受限,疼痛、腫脹等癥狀無改善、體征積分減少不足30%[7]。采用國際公認(rèn)的VAS進行評分,計算WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)。

    1.5治療方法 對照組每日口服來氟米特,商品名:反應(yīng)停,常州制藥廠生產(chǎn),25 mg/片。用法用量: 1次/d,2片/次,最初3d給予負(fù)荷劑量(50 mg/d),之后給予維持劑量20 mg/d膝部超短波理療30min,TDP照射20min。參照文獻[8],溫針灸痛點循經(jīng)取穴為主穴,輔以關(guān)元、足三里、脾俞、氣海、陽陵泉、腎俞、肝俞。上肢配肩髃、合谷、陽池、天井外關(guān)、腕骨、陽溪等穴位;下肢配委中、犢鼻、申脈、合陽、昆侖、陽陵泉、丘墟、解溪、梁丘等穴位;背部配華佗夾脊穴、秩邊、身柱、次髎、腰陽關(guān)等穴位。施針治療時先對穴位皮膚碘規(guī)消毒,選用0.30 mm×50 mm毫針,以指切進針法快速進針得氣,主穴采用提插補法,配穴以平補平瀉法。點燃艾條(約2 cm)插在針柄上溫灸,3炷/每穴,以患者感覺局部溫?zé)釣橐恕? 次/d,每周溫針灸治療4~5次,7d為1個療程,治療3個療程。治療組在此基礎(chǔ)上選擇痛點阿是穴穴位注射鹿瓜多肽注射液(2 mL),4~5次/周,連續(xù)治療3個療程。

    1.6檢測指標(biāo)及方法

    1.6.1BMPs病理取材及檢測方法 參照文獻[9],2組患者膝關(guān)節(jié)鏡檢時抽取少量關(guān)節(jié)腔滑膜標(biāo)本行免疫組織化學(xué)及原位雜交后用0.1%DEPC的4%多聚甲醛溶液固定,48h(常溫)后將滑膜組織標(biāo)本脫水,石蠟包埋,4~5 μm切片,采用本院病理室MIAS-500型彩色病理圖像分析系統(tǒng)觀察滑膜標(biāo)本并記錄光密度平均值,此光密度平均值為患者滑膜骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)陽性細(xì)胞表達量。

    1.6.2MMP-1取材及檢測方法 參照文獻[10],患者膝關(guān)節(jié)鏡檢時抽取關(guān)節(jié)滑液,采用夾心ELISA法測定滑液樣本中MMP-1的0D值。檢測方法:1)樣本包被:先將關(guān)節(jié)滑液樣本用包被緩沖液稀釋包被,加入聚苯乙烯酶標(biāo)板中4℃過夜,去掉包被液,酶標(biāo)板中每孔中加入200 μL封閉液,37℃恒溫靜置2h后用PBS洗滌液沖洗2次并甩干;2)樣本加樣:每孔加加入不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液振動混勻并37℃靜置2h,再用PBS洗滌3次。3)加酶標(biāo)抗體:加入HRP標(biāo)記的抗體,酶標(biāo)板中每孔加入100 μL抗體(HRP),37℃靜置2h后用PBS洗滌液沖洗3次。4)顯色:酶標(biāo)板中每孔加入DAB底物液100 μL,37℃避光反應(yīng)10min,每孔中加入50 μL終止液,用酶標(biāo)儀測定OD值(OD值=陽性細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)× 100%);生化常規(guī)檢測血清ESR、IgA-RF、IgM-RF陽性率,記錄患者治療前后關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、壓痛、功能障礙握力、指數(shù)、晨僵時間,并計算總有效率。

    1.7統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,實驗數(shù)據(jù)以(±s))表示,指標(biāo)的比較采用單因素方差分析(One-Way,ANOVA),組間差異采用Dunnett檢驗(P<0.05)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1臨床癥狀比較 治療組關(guān)節(jié)疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙指數(shù)、晨僵時間降低,握力提高,臨床癥狀改善明顯優(yōu)于對照組,與對照組比較(P<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    2.2ESR、IgA-RF、IgM-RF比較 對照組及治療組在治療后,ESR及IgM-RF、IgA-RF陽性率下降,治療組降低程度較對照組更明顯,與對照組比較(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。提示:治療組在經(jīng)溫針灸后穴位注射鹿瓜多肽注射液,再用TDP照射20min,超短波理療30min,ESR、IgA-RF、IgM-RF陽性率降低程度明顯優(yōu)于對照組。見表2。

    2.3BMPs、MMP-1比較 對照組BMPs及MMP-1陽性表達在經(jīng)2周治療后無明顯變化,治療組BMPs明顯升高,膝關(guān)節(jié)滑液MMP-1陽性表達率降低,與治療前及對照組比較(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

    2.4療效比較 經(jīng)3個療程治療,對照組總有效率為70.08%,治療組總有效率為83.20%,與對照組比較(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。提示治療組療效明顯優(yōu)于對照組。見表1。

    表1 療效比較(±s,n=107)

    表1 療效比較(±s,n=107)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05。

    治療組指標(biāo)對照組治療前治療后關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)22.01±4.2111.50±2.11*24.39±5.017.45±1.21治療前治療后*△關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)20.29±4.0512.36±2.49*21.42±4.324.32±0.64*△關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)25.27±5.3414.30±3.78*26.87±4.578.79±1.03*△晨僵時間(h)4.38±0.462.36±0.41*4.47±0.760.93±0.29*△功能障礙指數(shù)10.37±2.053.74±0.52*9.93±1.322.15±0.24*△雙手握力指數(shù)(kPa)4.73±0.856.36±0.39*4.59±0.3710.01±2.35*△

    表2 ESR、IgA-RF、IgM-RF比較(±s,n=107)

    表2 ESR、IgA-RF、IgM-RF比較(±s,n=107)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05。

    IgM-RF(%))組別ESR(mm/h) IgA RF(%)治療前治療后對照組26.97±4.8512.93±2.5071.24±6.6137.57±3.1治療前治療后治療前治療后866.83±7.0947.23±4.27治療組27.35±5.038.71±1.69*△73.21±6.5922.01±2.45*△68.90±7.8732.89±3.50*△

    表3 BMPs、MMP-1比較(±s,n=123)

    表3 BMPs、MMP-1比較(±s,n=123)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05。

    MMP-1(%)組別BMPs(ng/L)治療前治療后對照組治療前治療后7.80±1.608.93±1.5722.03±3.2214.34±2.21治療組7.51±1.59 15.43±2.90*△21.01±3.408.33±1.67*△

    表4 療效比較(%)比較(±s,n=107)

    表4 療效比較(%)比較(±s,n=107)

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    項目例數(shù)治愈顯效有效無效總有效率(%)對照組107 48(44.85)27(25.23)14(13.06)18(16.82)70.08治療組107 58(54.20)32(29.90)*7(6.54)*10(9.34)*83.20*

    3 討論

    鹿瓜多肽注射液由梅花鹿的骨骼及葫蘆科植物甜瓜的干燥成熟種子中提取一種復(fù)方滅菌注射液,為多肽類生物活性復(fù)合物。其中成纖維細(xì)胞生長因子及轉(zhuǎn)化生長因子、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMP)、甜瓜籽提取物、多種游離氨基酸、有機鈣、磷等成分[11]??纱碳こ晒羌?xì)胞增殖、調(diào)節(jié)骨鈣、磷代謝,防止骨質(zhì)疏松及促進新骨形成,鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕等作用[12]。RA多發(fā)于中年(35歲以上),臨床以關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛、晨僵,變形和活動受限的為主要特癥,常侵犯四肢關(guān)節(jié),以手足大、小關(guān)節(jié)對稱性多見。臨床多以口來氟米特等免疫抑制濟及非甾體抗炎藥對癥治療為主,故復(fù)發(fā)率高,不能根治。近年來使用鹿瓜多肽注射液用于治療RA取得了一定成效,本文采用溫針灸配合穴位注射鹿瓜多肽注射液治療RA,旨在挖掘祖國中醫(yī)藥治療RA優(yōu)勢,并探討聯(lián)合治療方案的治療機制,為臨床提供理論基礎(chǔ)。

    90%RA患者病理及實驗室檢查MMP-1陽性表達率、ESR、IgM-RF、IgA-RF陽性率有不同程度的增高,BMPs下降的現(xiàn)象[13]。早期如IgA-RF異常升高則提示風(fēng)濕病病情嚴(yán)重,IgA-RF則與類風(fēng)濕病對骨質(zhì)破壞相關(guān),常提示預(yù)后不良;當(dāng)IgE-RF明顯增高則預(yù)示病情到中晚期。因此,本研究以ESR、IgMRF、IgA-RF陽性率、BMPs及MMP-1陽性表達率等類風(fēng)濕病相關(guān)的指標(biāo)作為療效的標(biāo)準(zhǔn)。觀察發(fā)現(xiàn), 經(jīng)3個療程治療,治療組MMP-1陽性表達率、ESR、IgA-RF、IgM-RF陽性率明顯降低,BMPs明顯升高,關(guān)節(jié)疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙指數(shù)、晨僵時間降低,握力提高,臨床癥狀改善明顯優(yōu)于對照組,療效明顯優(yōu)于對照組。分析認(rèn)為:溫針灸以關(guān)節(jié)病變的局部穴位循經(jīng)取穴為主穴,輔以關(guān)元、足三里、脾俞、氣海、陽陵泉、腎俞、肝俞。溫針灸法通過針刺以疏通經(jīng)絡(luò),利濕止痛,又以艾灸疏風(fēng)散寒,溫陽益腎,宣痹止痛。諸穴合用,起到運行氣血,通經(jīng)活絡(luò)而達到標(biāo)本同治的目的[14],使關(guān)節(jié)疼痛、壓痛、腫脹、功能障礙指數(shù)、晨僵時間等臨床癥狀明顯改善。來氟米特是一個具有抗增殖活性的異唑類免疫調(diào)節(jié)劑,其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成。來氟米特正是通過阻斷免疫細(xì)胞原料的合成,從而達到降低免疫細(xì)胞、減少免疫反應(yīng)的作用。另外,來氟米特還可以作用在免疫炎性反應(yīng)中的關(guān)鍵通路,如抑制“酪氨酸激酶”和“NF-κB”的活化過程,從而降低炎性反應(yīng)。也可通過抑制嘧啶的從頭合成而抑制T、B淋巴細(xì)胞的增殖,從而抑制免疫的過度反應(yīng)主要抑制淋巴細(xì)胞的增殖,使RA進程顯著減緩[15]。而IgM-RF、IgA-RF主要存在于RA患者的血清和關(guān)節(jié)液中,它是一種抗變性IgG的抗體,來氟米特吸收后可能阻斷RF與抗原IgM、IgA結(jié)合,降低IgM-RF、IgA-RF合成,減輕變態(tài)反應(yīng)發(fā)生而起到治療作用。MMP-1、IgA-RF、ESR、IgM-RF下降及BMPs升高可能是穴位鹿瓜多肽注射液吸收后,炎性因子的刺激及滑膜的通透性均降低有關(guān),故病理檢查MMP-1細(xì)胞陽性表達下降。同時,由于鹿瓜多肽注射液中富含多種游離氨基酸,是成骨細(xì)胞合成BMPs,TGF-β的主要能量及原料。實驗證實鹿瓜多肽注射液中的多肽類骨代謝因子增加BMPs的合成,抑制MMP-1過度表達。本研究認(rèn)為鹿瓜多肽注射液BMPs的合成增多的主要原因是成骨細(xì)胞有絲分裂及趨化作用增強[16]。BMPs是骨誘導(dǎo)因子,是間充質(zhì)細(xì)胞向骨系細(xì)胞轉(zhuǎn)化的信號傳導(dǎo)遞質(zhì),具有誘導(dǎo)間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的作用。同時,BMPs還可通過調(diào)節(jié)TGF-β和FGF而誘導(dǎo)新骨形成,從而促進鈣、磷代謝,增加骨鈣沉積,防治和改善骨質(zhì)疏松的發(fā)生[17]??傊?溫針灸聯(lián)合穴位注射鹿瓜多肽注射液充分發(fā)揮了針灸與中西醫(yī)結(jié)合治療優(yōu)勢,對治療RA有一定的推廣價值。

    [1]楊熳,吳元建,歐陽八四,等.溫針灸治療風(fēng)寒濕阻型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎35例[J].針灸臨床雜志,2010,26(2):29-30.

    [2]朱越峰,林偉龍,楊豐健,等.鹿瓜多肽注射液治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床療效[J].臨床骨科雜志.2011,14(3):334-335.

    [3]Amin AR,dave M.COX-2,NO,and cartilagedamageand repair[J]. Current Rheumatology Reports,2000,2(6):447-453.

    [4]白人曉.風(fēng)濕類疾病的防與治[M].天津:天津科技翻譯出版公司,1993:108-109.

    [5]郭生玉,林連捷,楚華,等.鹿瓜多肽治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床療效觀察[J].中國骨傷,2008,21(8):610-611.

    [6]FelsondT,Anderson JJ,Boers M,et al.American College of Rheumatology.Preliminarydefinition of improvement in rheumatoid arthritis. Arthritish Reum,1995,38(6):727-735.

    [7]張進玉,張學(xué)斌,李明勤,等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1987:261-265.

    [8]劉金芝,鞠琰莉.溫針灸治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床觀察[J].上海針灸雜志,2006,25(7):23-25.

    [9]趙綿松,李小霞,張愚,等.TGF1和BMP2在人膝骨關(guān)節(jié)炎滑膜組織中的表達研究[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,37(9):920-921.

    [10]張英,關(guān)繼奎.白細(xì)胞介素-1、基質(zhì)金屬蛋白酶——在膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病中的作用探討[J].福建醫(yī)藥雜志,2005,27(6): 128-130.

    [11]張惠.鹿瓜多肽聯(lián)合美洛昔康治療老年類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J].中國藥業(yè),2013,22(15):27-28.

    [12]雷桂平.通督補腎活血方聯(lián)合鹿瓜多肽注射液治療強直性脊柱炎32例[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,17(11):96-97.

    [13]方海燕,姚興瓊.來氟米特聯(lián)合益腎蠲痹丸治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床觀察[J].甘肅醫(yī)藥,2014,33(2):117-119.

    [14]丁明暉,李燕,張宏,等.溫針灸治療膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的近期效果[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2009,24(4):321-322.

    [15]張曉玉.來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,2(2):85-87.

    [16]劉巍,梁志剛,張先鋒,等.轉(zhuǎn)化生長因子-B在骨質(zhì)疏松骨折愈合過程中表達的實驗研究[J].中國藥物與臨床,2013,13(12): 1562-1564.

    [17]王云,趙秉浩,張民,等.骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2對骨質(zhì)疏松性骨折愈合的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2013,7(4):1684-1686.

    (2015-08-14收稿 責(zé)任編輯:徐穎)

    Clinical Study of Warm Acupuncture and Moxibustion Combined with Acupoint Injection of Cervus and Cucumis Polypeptide in Treatment of Rheumatoid Arthritis

    Puhuiming1,Zhao Lingyan1,Cheng Jianmin2,Guo Lihong2
    (1 Taihehospital(Affiliatedhospital ofhubei Medical College)Endocrinology Rheumatology,Shiyan 442000,China; 2 Taihehospital(Affiliatedhospital ofhubei Medical College)Rehabilitation Center,Shiyan 442000,China)

    Objective:To study the effect of warming needle moxibustion combined with acupoint injection with Cervus and Cucumis Polypeptide(CCP)on rheumatoid arthritis serum rheumatoid factor(rheumatoid,factor,RF)and synovial membrane of bone morphogenetic protein(BMPs)effect,and to explore its therapeutic mechanism.Methods:According to thehospital admissiondate,total 214 cases of rheumatoid arthritis patients from January 2014 to March 2015 indepartment of Endocrinology were randomlydivided into control group and treatment group,with 107 cases in each group.The control group was treated with oral leflunomide as well as warming needle moxibustion on some sore acupoints and CV 4,ST 36,BL 2O,CV 6,GB 34,BL 23,BL18 etc.for 20minutes every time.The control group was also treated with CCP acupoint injection on the basis of control group's treatment;two groups were treated for three courses.Pathological examination of patients'MMP-1 and BMPs,erythrocyte sedimentation rate(ESR),serum rheumatoid factor IgA-RF,IgM-RF-,as well as joint pain,swelling,tenderness,dysfunction index,duration of morning stiffness,grip strength and total effective rate were recorded and analyzed before and after the treatment.Results:Warming needle moxibustion combined with CCP acupoint injection improved BMPs,reduced MMP-1,ESR,IgA-RF,IgM-RF,shortened theduration of morning stiffness,relieved the clinical symptoms,treatment group compared with control(P<0.05),thedifference was statistically significant.Conclusion:The therapeutic effect of warming needle moxibustion combined with CCP acupoint injection in treatment of rheumatoid arthritis is significant,and it may function through acupuncture and moxibustion to stimulate qi and blood movement,dredge channels and activate col laterals,promote the local blood circulation and local tissue.CCP injection can also lead to the generation of BMPs synthesis,and inhibition of allergic allergic reaction caused by RF.

    CCP injection;Rheumatoid factor;Acupoint injection;Warming needle moxibustion

    R245;R274

    A

    10.3969/j.issn.1673-7202.2016.04.038

    湖北省教育廳重點項目(編號:B20122406)

    蒲卉明(1973.10—),女,學(xué)士,主管護師,研究方向:臨床藥理及內(nèi)分泌疾病,E-mail:FengYanqin163163@126.com

    郭俐宏(1972.12—),女,學(xué)士,副主任護師,研究方向:康復(fù)醫(yī)學(xué),E-mail:FengYanqin163163@126.com

    猜你喜歡
    鹿瓜風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎多肽
    鹿瓜多肽注射劑致過敏性休克的危險因素分析
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:40
    高多肽含量苦瓜新品種“多肽3號”的選育
    抗HPV18 E6多肽單克隆抗體的制備及鑒定
    蒙藥治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎260例
    壯醫(yī)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究進展
    藏醫(yī)外敷治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
    胎盤多肽超劑量應(yīng)用致嚴(yán)重不良事件1例
    徐寒梅:創(chuàng)新多肽藥物研究與開發(fā)
    二活三痹湯聯(lián)合鹿瓜多肽注射液治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎51例
    鹿瓜多肽注射液治療大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的療效觀察
    国产高清激情床上av| 亚洲成人免费电影在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 一本久久中文字幕| 亚洲最大成人中文| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜免费成人在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 丁香六月欧美| 黄频高清免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 丰满的人妻完整版| 村上凉子中文字幕在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲美女视频黄频| 国产精品,欧美在线| 一二三四社区在线视频社区8| 天堂动漫精品| 哪里可以看免费的av片| 深夜精品福利| 丰满人妻一区二区三区视频av | 五月玫瑰六月丁香| 久久这里只有精品中国| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 丰满的人妻完整版| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩成人在线观看一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 精品不卡国产一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成年女人永久免费观看视频| 麻豆成人av在线观看| 黑人操中国人逼视频| 校园春色视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 嫩草影院入口| 久久久久久人人人人人| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲精品av在线| 一级毛片高清免费大全| 美女被艹到高潮喷水动态| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品av久久久久免费| 天堂√8在线中文| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品久久久久久精品电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天天一区二区日本电影三级| 中文字幕高清在线视频| 久久久精品大字幕| 99久久综合精品五月天人人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 两性夫妻黄色片| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 少妇丰满av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人av一区二区三区在线看| 日本成人三级电影网站| 欧美乱色亚洲激情| 看片在线看免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| bbb黄色大片| 听说在线观看完整版免费高清| 我要搜黄色片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产亚洲欧美在线一区二区| 波多野结衣高清作品| 免费观看人在逋| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本一本二区三区精品| 少妇的逼水好多| 日韩高清综合在线| 日韩三级视频一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 波多野结衣高清作品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费大片18禁| 搡老妇女老女人老熟妇| 舔av片在线| 国语自产精品视频在线第100页| 白带黄色成豆腐渣| 国产爱豆传媒在线观看| 国产高潮美女av| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区在线观看日韩 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| 91久久精品国产一区二区成人 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 男女午夜视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本与韩国留学比较| 国产午夜精品久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| xxxwww97欧美| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕久久专区| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲专区字幕在线| 国产黄片美女视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品 国内视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品 欧美亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av成人精品一区久久| www.熟女人妻精品国产| 国产av不卡久久| 88av欧美| 国产野战对白在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 成年版毛片免费区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 12—13女人毛片做爰片一| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久草成人影院| www.www免费av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一级作爱视频免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人欧美大片| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产欧美日韩精品一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久久久久黄片| www.999成人在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 我要搜黄色片| 国产高清激情床上av| 国产成人福利小说| 成人无遮挡网站| 国产单亲对白刺激| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91字幕亚洲| 日本 av在线| avwww免费| 亚洲成av人片在线播放无| av福利片在线观看| 在线观看66精品国产| 国产综合懂色| 日韩国内少妇激情av| 久久香蕉精品热| 国产三级在线视频| 一进一出好大好爽视频| 露出奶头的视频| 精品欧美国产一区二区三| 老司机午夜十八禁免费视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人18禁在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美免费精品| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美3d第一页| 九色国产91popny在线| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费看a级黄色片| 久久久国产欧美日韩av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 色播亚洲综合网| 日本 欧美在线| 免费av毛片视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产美女午夜福利| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产熟女xx| 亚洲在线观看片| 免费在线观看成人毛片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩大尺度精品在线看网址| 无人区码免费观看不卡| 日本a在线网址| 久久久成人免费电影| 亚洲电影在线观看av| 看免费av毛片| 99热6这里只有精品| 嫩草影院入口| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品av久久久久免费| a在线观看视频网站| 国产视频内射| 色综合欧美亚洲国产小说| xxx96com| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产男靠女视频免费网站| 在线视频色国产色| 婷婷六月久久综合丁香| www.999成人在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 日本 欧美在线| 1024手机看黄色片| 国产单亲对白刺激| 伦理电影免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 九九在线视频观看精品| 此物有八面人人有两片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人福利小说| 欧美在线一区亚洲| 国产精华一区二区三区| xxxwww97欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久av美女十八| 色吧在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲五月天丁香| 亚洲人与动物交配视频| 国产69精品久久久久777片 | 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产三级中文精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品女同一区二区软件 | 哪里可以看免费的av片| 性色av乱码一区二区三区2| a在线观看视频网站| 桃色一区二区三区在线观看| 制服人妻中文乱码| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本成人三级电影网站| av天堂在线播放| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜精品在线福利| 变态另类丝袜制服| 毛片女人毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲专区字幕在线| 男人舔女人的私密视频| 久久亚洲精品不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人欧美在线观看| 在线国产一区二区在线| 女同久久另类99精品国产91| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 成人欧美大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 无遮挡黄片免费观看| 在线视频色国产色| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女大奶头视频| 观看美女的网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美zozozo另类| 很黄的视频免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女午夜视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 午夜影院日韩av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩有码中文字幕| 国产精品久久视频播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品电影一区二区三区| 欧美日本视频| 两人在一起打扑克的视频| 伦理电影免费视频| 岛国在线观看网站| 国产av在哪里看| 国产精品久久久人人做人人爽| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产成人影院久久av| 少妇的丰满在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色播亚洲综合网| 精品日产1卡2卡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费在线观看影片大全网站| 久久久成人免费电影| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成年版毛片免费区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 岛国在线免费视频观看| 国产视频内射| 人人妻人人看人人澡| 久久精品人妻少妇| 长腿黑丝高跟| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国语自产精品视频在线第100页| 91av网一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲在线观看片| 999精品在线视频| 久久久成人免费电影| 极品教师在线免费播放| 99热6这里只有精品| 国产激情欧美一区二区| 在线国产一区二区在线| 91在线观看av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成人午夜高清在线视频| 日韩av在线大香蕉| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲七黄色美女视频| a在线观看视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 日本黄色片子视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 露出奶头的视频| 日本a在线网址| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产真实乱freesex| 可以在线观看毛片的网站| 国产99白浆流出| 久久久久久久久久黄片| a在线观看视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品久久久久久久电影 | 91av网一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人av教育| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久国产成人免费| av天堂在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 日本熟妇午夜| 99久久精品热视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品国产高清国产av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产 一区 欧美 日韩| 身体一侧抽搐| 天天添夜夜摸| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 国产精品,欧美在线| 美女高潮的动态| 麻豆成人av在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 免费电影在线观看免费观看| 国产单亲对白刺激| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 成在线人永久免费视频| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av第一区精品v没综合| 最新在线观看一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产av在哪里看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人国产一区最新在线观看| 国产不卡一卡二| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美三级亚洲精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本成人三级电影网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲专区国产一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 看片在线看免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 免费高清视频大片| 99riav亚洲国产免费| 国产精品久久电影中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 免费在线观看影片大全网站| 国产私拍福利视频在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| tocl精华| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 1024香蕉在线观看| 国产精品 国内视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人国产综合亚洲| 草草在线视频免费看| 久久精品91无色码中文字幕| 男女那种视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99热只有精品国产| 国产美女午夜福利| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费观看的影片在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 日韩精品青青久久久久久| 免费大片18禁| 精品日产1卡2卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 岛国视频午夜一区免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 9191精品国产免费久久| 美女免费视频网站| 天天躁日日操中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲九九香蕉| 热99re8久久精品国产| 国产精品av久久久久免费| 成年免费大片在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| av在线天堂中文字幕| 九色国产91popny在线| 日本 av在线| bbb黄色大片| 成年版毛片免费区| 99国产综合亚洲精品| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产看品久久| 51午夜福利影视在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲中文av在线| 91麻豆av在线| 午夜成年电影在线免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久中文看片网| 可以在线观看的亚洲视频| 国产麻豆成人av免费视频| 在线观看66精品国产| 床上黄色一级片| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品影院久久| 麻豆国产av国片精品| 一二三四在线观看免费中文在| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品一区二区三区视频在线 | 少妇的丰满在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| av国产免费在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 中文资源天堂在线| 久久精品国产清高在天天线| 久久久国产成人精品二区| 欧美日韩黄片免| 成人午夜高清在线视频| 色视频www国产| www.精华液| 嫩草影视91久久| 午夜福利在线观看吧| 国产免费男女视频| 99国产综合亚洲精品| 91在线观看av| 90打野战视频偷拍视频| 日韩欧美在线二视频| av国产免费在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美女免费视频网站| www国产在线视频色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品一及| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 窝窝影院91人妻| 色老头精品视频在线观看| 99久久精品热视频| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 美女大奶头视频| 亚洲成人久久爱视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 两人在一起打扑克的视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本一本二区三区精品| 男人舔女人的私密视频| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜成年电影在线免费观看| 久久香蕉精品热| 国产精品一及| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产三级黄色录像| 成年免费大片在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 岛国在线免费视频观看| netflix在线观看网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人av激情在线播放| 久久这里只有精品中国| 桃色一区二区三区在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品久久久久久久末码| 老司机深夜福利视频在线观看| 香蕉丝袜av| 超碰成人久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 色播亚洲综合网| 99热6这里只有精品| 此物有八面人人有两片| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利欧美成人| 亚洲第一电影网av| 美女黄网站色视频| 脱女人内裤的视频| 久久久久久大精品| 成人永久免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 又紧又爽又黄一区二区| 毛片女人毛片| 日韩人妻高清精品专区| 欧美黄色淫秽网站| 一a级毛片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99国产精品99久久久久| 免费大片18禁| 白带黄色成豆腐渣| 男人的好看免费观看在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美黑人巨大hd| 身体一侧抽搐| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区在线观看成人免费| 午夜福利成人在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 看免费av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久九九精品影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久性生活片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产av一区在线观看免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日本视频| 夜夜爽天天搞| 不卡一级毛片| 国产视频内射| 久久这里只有精品中国| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 曰老女人黄片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 丰满的人妻完整版|