ZnxCd1-xS光催化材料研究進展

王明杰，李　龍，吳竹君，孫民權(quán)

(1 上海理工大學(xué)環(huán)境與建筑學(xué)院，上海　200093；2 上海理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，上?！?00093)

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ZnxCd1-xS光催化材料研究進展

王明杰1,2，李龍2，吳竹君2，孫民權(quán)2

(1 上海理工大學(xué)環(huán)境與建筑學(xué)院，上海200093；2 上海理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海200093)

介紹了ZnxCd1-xS固溶體光催化材料的優(yōu)點；綜述了ZnxCd1-xS光催化材料較常用的合成方法；對ZnxCd1-xS光催化材料在光分解水產(chǎn)氫及光降解污染物等方面性能的研究進展進行了詳細的介紹，主要包括以下幾個方面：ZnxCd1-xS自身不同組分、金屬離子摻雜、半導(dǎo)體材料復(fù)合、碳材料復(fù)合。最后對ZnxCd1-xS光催化材料的發(fā)展方向提出了展望。

ZnxCd1-xS；光催化材料

自1972年Fujishima和Honda發(fā)現(xiàn)以TiO2作為電極在光照下能夠分解水產(chǎn)生H2以來，半導(dǎo)體光催化技術(shù)就被認為是解決能源和環(huán)境問題的有效途徑之一[1]。目前，這兩方面的問題表現(xiàn)的日益突出，促使大量研究人員將精力投入到半導(dǎo)體光催化材料的研究之中[2-5]。在眾多光催化劑中，TiO2以其穩(wěn)定、無毒、廉價的優(yōu)勢受到最廣泛的關(guān)注，然而，投入到實際應(yīng)用仍然有較大困難，這主要是由于TiO2的禁帶寬度較寬(3.2 eV)，僅能做到紫外光激發(fā)，紫外光只占地球表面太陽能的4%左右，利用率嚴(yán)重不足，導(dǎo)致效率低下。因此，目前研究的重心逐漸轉(zhuǎn)向可見光響應(yīng)光催化材料[6-8]。

CdS的禁帶寬度為2.4 eV，可以吸收小于517 nm的可見光，對太陽能的利用率較高，尤其在光分解水產(chǎn)氫方面，被認為是一種有效的光催化材料[9,10]。選擇將一部分CdS使用ZnS(禁帶寬度3.6 eV)替代，使兩者形成ZnxCd1-xS固溶體，但仍保留其對可見光的響應(yīng)能力。這種做法能通過調(diào)整Zn元素和Cd元素的比例，將ZnxCd1-xS固溶體的禁帶調(diào)整至最適合光催化反應(yīng)的位置。在近10年以來，ZnxCd1-xS光催化劑被認為是硫化物中最具潛力、并且適合實際應(yīng)用的材料之一[11-12]。

ZnxCd1-xS光催化材料的制備方法多樣，并且各有優(yōu)劣勢，尤其對材料的形貌有較大影響，本文將對ZnxCd1-xS的制備方法進行簡單介紹。在性能方面，對于單純的ZnxCd1-xS而言，其中Zn元素和Cd元素的比例對性能有較大影響；此外，將ZnxCd1-xS與其他材料進行復(fù)合是目前研究的一種趨勢，本文將對ZnxCd1-xS這兩方面的性能研究進行具體介紹。

1　ZnxCd1-xS光催化材料的制備

1.1共沉淀法

共沉淀法制備ZnxCd1-xS，一般將可溶性鋅鹽和鎘鹽混合并加入含有硫元素的沉淀劑，之后在N2或H2S氣氛下進行高溫煅燒制得。共沉淀法是制備ZnxCd1-xS光催化材料最常用的方法之一，其優(yōu)點在于工藝簡便，設(shè)備要求較低，但存在制備的ZnxCd1-xS多為塊體，尺寸較大，不均勻等缺點。

Guo Liejin等采用共沉淀法分別以Zn(CH3COO)2和Cd(CH3COO)2作為Zn源和Cd源、Na2S作為S源，在723 K溫度下煅燒制備ZnxCd1-xS光催化材料[13]。圖1為相應(yīng)的SEM圖，可以看到采用此方法制備ZnxCd1-xS盡管工藝簡單，但在尺寸和均勻度上仍有待提高。

1.2水熱法

水熱法一般指以水為溶劑在高溫高壓下進行的化學(xué)反應(yīng)。以這種方法制備ZnxCd1-xS過程同樣較為簡便，相對共沉淀法而言，所制得的材料形貌多為球體，直徑較小且粒徑分布更為均勻。

Yu Jiago等[14]利用水熱法制備ZnxCd1-xS的同時加入CNT分散液，在160℃下水熱8h合成出CNT/Cd0.1Zn0.9S光催化材料。圖2為其TEM圖，所制備的Cd0.1Zn0.9S為尺寸分布較為均勻的納米球。

圖1　共沉淀法制備ZnxCd1-xS固溶體

圖2　水熱法制備CNT/Cd0.1Zn0.9S的TEM圖(a)和EDS圖譜(b)

1.3其他方法

除了上述兩種常用方法外，研究人員也嘗試采用其他方法合成ZnxCd1-xS光催化材料，包括：微波法、油相熱分解法、化學(xué)沉降法、離子交換法等。這些方法除了能制備高均勻性的ZnxCd1-xS光催化材料外，還可對其形貌進行控制，進一步豐富了其結(jié)構(gòu)設(shè)計[15-17]。

Fu Xianzhi等采用微波輔助法成功制備ZnxCd1-xS納米棒[18]，Shen Shuling等[19]則采用油相中的熱分解法制備了ZnxCd1-xS/RGO的一維/二維復(fù)合結(jié)構(gòu)，并且ZnxCd1-xS納米棒尺寸更小。圖3和圖4分別為采用微波法和油相熱解法制備ZnxCd1-xS納米棒的TEM圖。

圖3　微波法制備ZnxCd1-xS納米棒的TEM圖

圖4　油相熱分解法制備的ZnxCd1-xS/RGO TEM圖(a) HRTEM圖(b、c)和EDS圖譜(d)

此外，Wang Qiaoling等[20]開發(fā)了一種簡單的化學(xué)合成的方法，可以達到量產(chǎn)ZnxCd1-xS的目的，產(chǎn)率高達98%。所制得的ZnxCd1-xS光催化劑也具有較高的光催化活性，為將來ZnxCd1-xS光催化材料投入實際應(yīng)用提供了一條途徑。

2　ZnxCd1-xS光催化性能研究

2.1Zn:Cd不同組分的光催化性能研究

ZnxCd1-xS光催化材料的一大優(yōu)勢在于可以通過改變ZnS和CdS的比例達到調(diào)整其禁帶寬度和禁帶位置的目的。由于禁帶寬度和禁帶位置既影響半導(dǎo)體材料對光的吸收范圍，又影響其氧化還原能力，因此ZnS和CdS的比例對材料的光催化性能有較大影響。

Gong Jianru等[21]采用熱解法分別制備了x=0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9、1.0的Zn1-xCdxS固溶體納米顆粒，隨x的值的增加，Zn1-xCdxS的帶寬從3 eV減小至2.2 eV。對這一系列樣品材料的光催化分解水產(chǎn)氫活性進行了具體的研究，如圖5所示，發(fā)現(xiàn)當(dāng)x=0.5的時候光分解水產(chǎn)氫活性最佳，產(chǎn)氫速率高達7.42 mmol·h-1·g-1，甚至高于負載0.9wt% Pt的CdS光催化劑。

圖5　熱分解法制備的Zn1-xCdxS(x=0、0.1、0.3、0.5、 0.6、0.7、0.9、1.0)的光分解水產(chǎn)氫速率比較

Chan Chif-Chieh等[22]采用傳統(tǒng)的共沉淀法制備了ZnS:CdS不同比例的ZnxCd1-xS，禁帶寬度在2.18～3.42 eV之間，研究當(dāng)反應(yīng)溫度分別為30℃和55℃時的不同組分間ZnxCd1-xS的光催化分解水產(chǎn)氫活性。如圖6所示，在兩種溫度下x=0.5時ZnxCd1-xS的光催化分解水活性都最高，并且發(fā)現(xiàn)溫度較高時反應(yīng)活性較好。在55℃下，Zn0.5Cd0.5S的產(chǎn)氫速率達到1019 mmol·h-1·g-1，表觀量子效率為1.29%。

也有其它研究表明，當(dāng)x=0.5時，即固溶體為Zn0.5Cd0.5S時，光催化活性最好[23]。

圖6　共沉淀法制備的ZnxCd1-xS(x=0、0.2、0.4、 0.5、0.6、0.8、1.0)在30℃和55℃下的光分解水產(chǎn)氫速率比較

2.2金屬離子摻雜的光催化性能研究

對ZnxCd1-xS進行金屬離子摻雜可以通過形成雜化能級有效促進光生電子和空穴的分離，從而提高其光催化性能[24-25]。Wang Li等[26]通過共熱蒸發(fā)法合成了Ga摻雜ZnxCd1-xS納米帶，對其光電導(dǎo)率進行了測試，結(jié)果表明相比未摻雜之前，光電導(dǎo)率有了明顯的提高，這充分說明通過摻雜Ga離子可以有效提高光生電子的轉(zhuǎn)移。Xu Rong等[27]則采用單一前驅(qū)體的沉淀法制備了Ni2+摻雜ZnxCd1-xS，發(fā)現(xiàn)在摻雜Ni2+后，使ZnxCd1-xS在500～800 nm范圍內(nèi)拓寬了對光的吸收范圍，對太陽能的利用率提高。對其光分解水產(chǎn)氫性能進行測試后發(fā)現(xiàn)，Ni2+摻雜量為4%時，光分解水活性最高，速率為746μMol·h-1,比未摻雜Ni2+的速率提高了86%。

圖7　Ni2+摻雜ZnxCd1-xS的紫外可見漫反射圖譜 (A)和不同Ni2+摻雜量的光分解水產(chǎn)氫圖譜(B)

2.3與半導(dǎo)體材料復(fù)合的光催化性能研究

ZnxCd1-xS與另一種半導(dǎo)體光催化材料復(fù)合，形成Type I或Type II型復(fù)合結(jié)構(gòu)，能夠有效實現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移，大大提高光生電子和空穴的分離效率，從而達到提高光催化效率提高的目的。因此在近幾年來成為ZnxCd1-xS光催化材料的又一研究熱點。

TiO2由于其較寬的禁帶寬度，導(dǎo)致無法吸收可見光。因此大量研究人員將精力投入到TiO2的改性中。ZnxCd1-xS/TiO2復(fù)合光催化材料既能做到可見光激發(fā)，并且能夠大大提高兩者的光生電子和空穴的分離效率，在光降解有機污染物和光分解水產(chǎn)氫兩方面均有較好的應(yīng)用前景[28-29]。

Wang Ling-ling等[30]采用化學(xué)沉降法制備納米球狀復(fù)合材料，不僅使其在可見光下具備光催化性能，并且光降解甲基橙的活性和穩(wěn)定性均遠遠好于ZnxCd1-xS光催化材料。

Chang Wei等[31]先采用靜電紡絲法制備TiO2納米纖維，再使用水熱法成功合成了ZnxCd1-xS/TiO2納米復(fù)合材料，發(fā)現(xiàn)TiO2在和ZnxCd1-xS復(fù)合后其禁帶寬度明顯減小，當(dāng)S:Ti=1:1時，在可見光下對羅丹明B染料的光降解速率速率最高，60 min達到92.42%。

圖7　ZnxCd1-xS/TiO2復(fù)合光降解反應(yīng)模型

圖8　水熱法制備ZnxCd1-xS/TiO2纖維的SEM圖及可見光下降解羅丹明B效率表(SX=S:Ti)

PhotocatalystEnergyband/eVS/TiDegradationrate/100%TiO23.1427.74S0.52.400.2532.69S12.330.9692.42S22.590.3852.74S32.600.2641.83S42.590.3139.81

除TiO2之外ZnxCd1-xS與其他半導(dǎo)體形成復(fù)合光催化劑也引起廣泛的研究[32-33]。Xu Rong等采用共沉淀法制備了CuS-ZnxCd1-xS復(fù)合材料，當(dāng)Cu的比例為11.1%時CuS-Zn0.65Cd0.35S的光分解水產(chǎn)氫速率最高，達到624μMol·h-1[34]。Lu Cheng等[35]將ZnxCd1-xS與類石墨烯層狀MoS2復(fù)合，對其光分解水產(chǎn)氫速率進行測試，結(jié)果表明Zn0.3Cd0.7S/MoS2在1 h的產(chǎn)氫量為1061.8μMol·g-1，6 h的產(chǎn)氫量為7179μMol·g-1。Guo Liejin等[36]通過溶劑熱法制備了Cd0.5Zn0.5S/g-C3N4TypeII型復(fù)合結(jié)構(gòu)，當(dāng)S:N=1:4時，在可見光下5 h內(nèi)產(chǎn)氫速率達到104mL，表觀量子效率高達19%，并且穩(wěn)定性良好。

2.4與碳材料復(fù)合的光催化性能研究

隨著碳納米管、石墨烯等碳材料一一被人們所發(fā)現(xiàn)，其優(yōu)異的性能(高比表面積、高的電子遷移率等)使其擁有良好的應(yīng)用前景。將ZnxCd1-xS光催化材料與碳材料復(fù)合，碳材料優(yōu)異的導(dǎo)電性可以有效促進光生電子的轉(zhuǎn)移，防止光生電子和空穴的復(fù)合，而高的比表面積也在一定程度上提高光催化劑的分散性，對ZnxCd1-xS光催化材料的光催化活性有明顯的提升作用[17,19,37]。

Yao Zhongping等[38]利用溶劑熱法成功合成了ZnxCd1-xS/CNTs復(fù)合材料，實驗結(jié)果表明Zn0.83Cd0.17S/CNTs在可見光下的光分解水產(chǎn)氫速率高達6.03 mmol·h-1·g-1，這比相同條件下Zn0.83Cd0.17S的光分解水產(chǎn)氫速率提高了50%。Gong Jianru等[39]成功合成了Zn0.8Cd0.2S/RGO復(fù)合材料，將顆粒狀的Zn0.8Cd0.2S 負載在二維石墨烯的表面，結(jié)果表明，當(dāng)石墨烯的負載量為0.25%時，其在可見光下的光分解水產(chǎn)氫效率為1824μMol·h-1·g-1，遠遠超過未負載石墨烯時的403μMol·h-1·g-1，在420 nm處的量子效率高達23.4%。

圖9　ZnxCd1-xS/RGO復(fù)合材料光分解水產(chǎn)氫機理圖

3　結(jié)　語

利用光催化技術(shù)，實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)換，用于解決環(huán)境問題和能源問題引起了人們的廣泛興趣。ZnxCd1-xS光催化材料與傳統(tǒng)的TiO2，ZnO等材料相比，對太陽能的利用率大大提高，在不使用貴金屬助催化劑的情況下仍然有較高的光催化活性，光催化性能很強，是一種具有很大應(yīng)用前景的新型光催化劑。在未來的研究應(yīng)該從以下幾個方面著手：

(1)實現(xiàn)尺寸、形貌、均勻性的精確控制。

(2)開發(fā)更加綠色、簡便、廉價、適合大規(guī)模生產(chǎn)的合成方法。

(3)對性能增強機制進行更加深入的研究，開發(fā)和設(shè)計出具有更高活性和穩(wěn)定性的體系。

[1]Fujishima A,Honda K.Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J].Nature,1972,238(7):37-38.

[2]Kudo A,Kato H,Nakagawa S.Water splitting into H2and O2on new Sr2M2O7(M=Nb and Ta) photocatalysts with layered perovskite structures factors affecting the photocatalytic activity[J].J.Phys.Chem.B,2000,104(3):571-575.

[3]Zou Z,Ye J,Sayama K,et al.Direct splitting of water under visible light irradiation with an oxide semiconductor photocatalyst[J].Nature,2001,414(6):625-627.

[4]Cortright R D,Davda R R,Dumesic J A.Hydrogen from catalytic reforming of biomass-derived hydrocarbons in liquid water[J].Nature,2002,418(29):964-967.

[5]Hao X H,Guo L J,Mao X,et al.Hydrogen production from glucose used as a model compoundof biomass gasified in supercritical water[J].Int.J.Hydrogen Energy,2003,28:55-64.

[6]Zhang W,Zhong X.Facile synthesis of ZnS-CuInS2-alloyed nanocrystals for a color-tunable fluorchrome and photocatalyst[J].Inorg.Chem.,2011,50(9):4065-4072.

[7]Niu P,Zhang L,Liu G,et al.Graphene-Like carbon nitride nanosheets for improved photocatalytic activities[J].Adv.Funct.Mater.,2012,22(22):4763-4770.

[8]Liu J,Liu Y,Liu N,et al.Metal-free efficient photocatalyst for stable visible water splitting via a two-electron pathway[J].Science,2015,347(6225):970-974.

[9]Zong X,Yan H,Wu G,et al.Enhancement of photocatalytic H2evolution on CdS by loading MoS2as cocaalyst under visible ligut irradiation[J].J.Am.Chem.Soc.,2008,130 (23):7176-7177.

[10]Yan H,Yang J,Ma G,et al.Visible-light-driven hydrogen production with extremely high quantum efficiency on Pt-PdS/CdS photocatalyst[J].J.Cat.,2009,266(2):165-168.

[11]Yu Y,Zhang J,Wu X,et al.Nanoporous single-crystal-like CdxZn1-xS nanosheets fabricated by the cation-exchange reaction of inorganic-organic hybrid ZnS-amine with cadmium ions[J].Angew.Chem.Int.Ed.,2012,51(4):897-900.

[12]Zhong X,Feng Y,Feng Y,et al.Alloyed ZnxCd1-xS nanocrystals with highlynarrow luminescence spectral width[J].J.Am.Chem.Soc.,2003,125(44):13559-13563.

[13]Xing C,Zhang Y,Yan W,et al.Band structure-controlled solid solution of Cd1-xZnxS photocatalyst for hydrogen production by water splitting[J].Int.J.Hydrogen Energy,2006,31(14):2018-2024.

[14]Yu J,Yang B,Cheng B.Noble-metal-free carbon nanotube-Cd0.1Zn0.9S composites for high visible-light photocatalytic H2-production performance[J].Nanoscale,2012,4(8):2670-2677.

[15]Hospodková A,Svoboda L,Praus P.Dependence of photocatalytic activity of ZnxCd1-xS quantum dot composition[J].Chinese J.Catal.,2015,36(3):328-335.

[16]Gaur R,Jeevanandam P.Synthesis of Cd1-xZnxS nanoparticles by a novel thermal decomposition approach and studies on their optical properties[J].J.Mater.Sci.Electron.,2015,26(9):7223-7231.

[17]Wu H,Yao Y,Li L,et al.Microwave-assisted synthesis of ZnxCd1-xS-MWCNT heterostructures and their photocatalytic properties[J].J.Nanopart.Res.,2010,13(5):2225-2234.

[18]Li W,Li D,Zhang W.Microwave synthesis of ZnxCd1-xS nanorods and their photocatalytic activity under visible light[J].J.Phys.Chem.C.,2010,114(5):2154-2159.

[19]Shen S,Ma A,Tang Z,et al.Facile synthesis of Zn0.5Cd0.5S ultrathin nanorods on reduced graphene oxide for enhanced photocatalytic hydrogen evolution under visible light[J].ChemCatChem,2015,7(4):609-615.

[20]Zhou B X,Zhou Z G,Huang G F,et al.Mass production of ZnxCd1-xS nanoparticles with enhanced visible light photocatalytic activity[J].Mater.Lett.,2015,158:432-435.

[21]Li Q,Meng H,Zhou P,et al.Zn1-xCdxS solid solutions with controlled bandgap and enhanced visible-light photocatalytic H2production activity[J].ACS Catal.,2013,3(5):882-889.

[22]Chan C C,Chang C C,Hsu C H,et al.Efficient and stable photocatalytic hydrogen production from water splitting over ZnxCd1-xS solid solutions under visible light irradiation[J].Int.J.Hydrogen Energy,2014,39(4):1630-1639.

[23]Ma A,Tang Z,Shen S,et al.Controlled synthesis of ZnxCd1-xS nanorods and their composite with RGO for high-performance visible-light photocatalysis[J].RSC Adv.,2015,5(35):27829-27836.

[24]Zhang W,Zhou X,Zhong X.One-pot noninjection synthesis of Cu-doped ZnxCd1-xS nanocrystals with emission color tunable over entire visible spectrum[J].Inorg Chem.,2012,51(6):3579-3587.

[25]Zhang J,Xu Q,Qiao S Z.Enhanced visible-light hydrogen-production activity of copper-modified ZnxCd1-xS[J].Chem Sus Chem,2013,6:2009-2015.

[26]Wang L,Wang X A,Chen R,et al Gallium doped n-type ZnxCd1-xS nanoribbons:Synthesis and photoconductivity properties[J].J.Appl.Phys.,2014,115(6):063108.

[27]Wang Y,Wu J,Zheng J,et al.Ni2+-doped ZnxCd1-xS photocatalysts from single-source precursors for efficient solar hydrogen production under visible light irradiation[J].Catal.Sci.Technol.,2012,2(3):581-588.

[28]Tambwekar S V,Venugopal D,Subrahmanyam M.H2production of (CdS-ZnS)-TiO2supported photocatalytic system[J].Int.J.Hydrogen Energy,1999,24:957-963.

[29]Li W,Li D,Xian J.Specific analyses of the active species on Zn0.28Cd0.72S and TiO2photocatalysts in the degradation of methyl orange[J].J.Phys.Chem.C,2010,114(49):21482-21492.

[30]Chai Y F,Huang G F,Wang L L,et al.Enhanced photocatalytic activity and stability of ZnxCd1-xS/TiO2nanocomposites synthesized by chemical bath deposition[J].Mater Lett.,2015,142:133-136.

[31]Chang W,Ren X,Yang G,et al.Synthesis and photocatalytic activity of ZnxCd1-xS/TiO2heterostructures nanofibre prepared by combining electrospinning and hydrothermal method[J].S.Afr.J.Chem.,2015,68:138-142.

[32]Zhang D,Liu F S,Wang S,et al.Preparation and properties of CuO/ZnxCd1-xS photocatalysts[J].Mat.Sci.Semicon.Proc.,2015,40:602-612.

[33]Yan T,Li M,Wang X,et al.Facile preparation of novel organic-inorganic PI/Zn0.25Cd0.75S composite for enhanced visible light photocatalytic performance[J].Appl.Surf.Sci.,2015,340:102-112.

[34]Zhang W,Xu R.Surface engineered active photocatalysts without noble metals:CuS-ZnxCd1-xS nanospheres by one-step synthesis[J].Int.J.Hydrogen Energy,2009,34(20):8495-8503.

[35]Lu Y,Wang D,Yang P,et al.Coupling ZnxCd1-xS nanoparticles with graphene-like MoS2:superior interfacial contact,low overpotential and enhanced photocatalytic activity under visible-light irradiation[J].Catal.Sci.Technol.,2014,4(8):2650-2657.

[36]Wang X,Chen J,Guan X,et al.Enhanced efficiency and stability for visible light driven water splitting hydrogen production over Cd0.5Zn0.5S/g-C3N4composite photocatalyst[J].Int.J.Hydrogen Energy,2015,40(24):7546-7552.

[37]Zhang J,Qi L,Ran J,et al.Ternary NiS/ZnxCd1-xS/reduced graphene oxide nanocomposites for enhanced solar photocatalytic H2-production activity[J].Adv.Energy Mater.,2014,4(10):1301925.

[38]Wang L,Yao Z,Jia F,et al.A facile synthesis of ZnxCd1-xS/CNTs nanocomposite photocatalyst for H2production[J].Dalton Trans.,2013,42(27):9976-9981.

[39]Zhang J,Yu J,Jaroniec M,et al.Noble metal-free reduced graphene oxide-ZnxCd1-xS nanocomposite with enhanced solar photocatalytic H2production performance[J].Nano.Lett.,2012,12(9):4584-4589.

Research Progress on ZnxCd1-xS Photocatalysts

WANG Ming-jie1,2,LI Long2,WU Zhu-jun2,SUN Min-quan2

(1 School of Environment and Architecture,University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 200093; 2 School of Materials Science and Engineering,University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai 200093,China)

Advantages of ZnxCd1-xS solid solution photocatalyst were introduced.More common used preparation methods of ZnxCd1-xS photocatalyst were reviewed.The research progress about the performance of photocatalytic hydrogen production from water splitting and degradation of pollutants of ZnxCd1-xS photocatalyst were detailed introduced.The contents mainly included the following aspects:own different components,metal ion doping,semiconductor materials composite and carbon materials composite.Finally,the development trend of ZnxCd1-xS photocatalyst was prospected.

ZnxCd1-xS; photocatalyst

王明杰(1989-)，男，碩士生，從事多元硫化物光催化方向研究。

TB34

A

1001-9677(2016)011-0031-05