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    廢舊鋰離子電池還原熔煉“條件窗口”的預(yù)測(cè)與驗(yàn)證

    2016-09-01 08:02:33任國(guó)興樊友奇謝美求肖松文
    材料與冶金學(xué)報(bào) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:造渣爐渣鋰離子

    任國(guó)興,樊友奇,謝美求,潘 炳,肖松文

    (長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司,長(zhǎng)沙410012)

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    廢舊鋰離子電池還原熔煉“條件窗口”的預(yù)測(cè)與驗(yàn)證

    任國(guó)興,樊友奇,謝美求,潘炳,肖松文

    (長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司,長(zhǎng)沙410012)

    采用熱力學(xué)模擬計(jì)算軟件Factsage,對(duì)廢舊鋁殼鋰離子電池FeO-SiO2-Al2O3渣型還原熔煉的氧分壓、熔煉溫度、造渣劑用量等“條件窗口”進(jìn)行了理論預(yù)測(cè)計(jì)算,然后進(jìn)行了試驗(yàn)驗(yàn)證.試驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)測(cè)值吻合很好.合理的“條件窗口”為:溫度 1 450 ℃,爐渣組成m(FeO)/m(SiO2)=0.58~1.03、Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17%~21.5%,最佳條件下,Co、Ni、Cu回收率分別為98.82%、98.39%、93.56%.

    鋰離子電池;還原熔煉;FeO-SiO2-Al2O3渣型;熱力學(xué)“條件窗口”

    鋰離子電池能量密度高、充放電速度快、循環(huán)壽命長(zhǎng),是典型的綠色二次電池,自問(wèn)世以來(lái)發(fā)展迅速,廣泛應(yīng)用于手機(jī)、筆記本電腦等消費(fèi)電子產(chǎn)品及各種電動(dòng)工具中,并成為電動(dòng)汽車(chē)的優(yōu)選動(dòng)力電源.近年來(lái)隨著現(xiàn)代電子通訊設(shè)備的快速普及和電動(dòng)車(chē)產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,鋰離子電池的消費(fèi)量與報(bào)廢量急劇增加.

    廢舊鋰離子電池中含有大量的鈷、鎳、銅、錳等有價(jià)金屬,具有很高的回收利用價(jià)值;另一方面,所含的這些金屬以及氟、磷的電解質(zhì)都是有毒/有害物質(zhì),廢棄或處置不當(dāng),則將造成嚴(yán)重的環(huán)境污染[1-2].因此,無(wú)論是從資源循環(huán)利用,還是從環(huán)境保護(hù)需要出發(fā),都必須采用先進(jìn)技術(shù)對(duì)其進(jìn)行回收利用處理.

    目前,廢舊鋰離子電池的回收處理技術(shù)主要分為濕法和火法兩類(lèi)[3-5],濕法工藝普遍需要經(jīng)過(guò)電池的拆解/破碎工序,由于電池含有Li等活性物質(zhì)及大量電解液,拆解/破碎過(guò)程極易引發(fā)爆炸的安全風(fēng)險(xiǎn);此外,濕法工藝的原料針對(duì)性強(qiáng),普適性差,且產(chǎn)生的廢渣需進(jìn)一步安全處置.與濕法工藝相比,火法工藝可以直接入爐焙燒/熔煉,無(wú)需拆解/破碎工序,避免了電池拆解/破碎過(guò)程引發(fā)爆炸及環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn);并且,具有原料適應(yīng)性強(qiáng)、處理能力大等優(yōu)點(diǎn).目前火法工藝的典型范例是比利時(shí)優(yōu)美科公司開(kāi)發(fā)的Val’Eas工藝,其霍博肯冶煉廠基于該工藝于2011年建立投產(chǎn)了年處理能力達(dá)7 000 t的廢舊鋰離子電池回收處理廠.

    不過(guò),目前廢舊鋰離子電池的還原熔煉一般采用CaO-SiO2-Al2O3渣型[6-7],爐渣中Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)不宜高于15%[8].如處理高鋁含量的鋁殼鋰離子電池,必須添加大量的造渣劑,從而導(dǎo)致?tīng)t渣產(chǎn)生量及其中的有價(jià)金屬損失明顯提高,嚴(yán)重影響處理的經(jīng)濟(jì)效益.實(shí)際上,我們由相關(guān)文獻(xiàn)[9,10]發(fā)現(xiàn),采用FeO-SiO2-Al2O3渣型熔煉,爐渣中Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)20%時(shí),仍具有較低的熔化溫度與黏度,有可能用于廢舊鋁殼鋰離子電池的還原熔煉處理,從而無(wú)需添加大量的造渣劑.為此,本文擬采用Factsage熱力學(xué)模擬計(jì)算軟件,對(duì)廢舊鋰離子電池FeO-SiO2-Al2O3渣型還原熔煉的“條件窗口”進(jìn)行計(jì)算預(yù)測(cè),并開(kāi)展試驗(yàn)驗(yàn)證.

    1 原 料

    試驗(yàn)用的廢舊鋁殼鋰離子電池來(lái)自市場(chǎng)采購(gòu),尺寸規(guī)格為 60 mm×43 mm×5 mm,單塊質(zhì)量28.5±0.5 g,經(jīng)拆解分析確定的基本組成見(jiàn)表1.

    表1 試驗(yàn)用鋁殼鋰離子電池主要化學(xué)組成成分/%

    還原熔煉的造渣劑選用銅冶煉爐渣,該渣來(lái)自云南某冶煉廠,系電爐貧化熔煉渣,試驗(yàn)時(shí)破碎至粒度小于 3 mm 使用,其成分如表2所示.

    表2 試驗(yàn)用銅渣的主要成分分析結(jié)果

    2 熔煉“條件窗口”的Factsage計(jì)算分析

    2.1Factsage模擬計(jì)算方法

    FactSage熱力學(xué)計(jì)算軟件及其數(shù)據(jù)庫(kù)是當(dāng)今世界最重要的化學(xué)熱力學(xué)計(jì)算軟件及數(shù)據(jù)庫(kù)之一,它的數(shù)據(jù)庫(kù)包含了各種化合物和多種溶液(尤其是爐渣、熔锍和熔鹽)體系的化學(xué)熱力學(xué)數(shù)據(jù),原始數(shù)據(jù)豐富,計(jì)算軟件基于吉布斯自由能最小化原理,其先進(jìn)的多元多相平衡計(jì)算程序ChemSage功能強(qiáng)大[11],目前已廣泛應(yīng)用于冶煉及垃圾焚燒過(guò)程優(yōu)化[12-14].

    根據(jù)鋁殼鋰離子電池還原熔煉過(guò)程可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及可能的產(chǎn)物(合金相,爐渣相和氣相),我們選用 “FactPS”,“FToxide” 和“FTmisc”數(shù)據(jù)庫(kù),具體包括化合物物種(ideal gas)和溶液物種(FTmisc-FeLQ,FToxide-SLAGA).

    本次計(jì)算設(shè)定鋁殼鋰離子電池成組成分見(jiàn)表1,冶煉采用FeO-SiO2-Al2O3渣型,依銅渣m(FeO)/m(SiO2)值,設(shè)定初始物料m(FeO)/m(SiO2)=1.67.主要分析研究了不同氧分壓,熔煉溫度,造渣劑用量條件下,還原熔煉過(guò)程中主要金屬元素在合金/爐渣間分布規(guī)律及爐渣組成情況.

    圖1 不同氧分壓條件下金屬元素在合金中分布率變化曲線

    2.2氧分壓的影響

    圖1為溫度 1 450 ℃,造渣劑用量(即造渣劑與廢舊鋁殼鋰離子電池的質(zhì)量比)為3.2時(shí),不同氧分壓條件下還原熔煉,其中主要金屬元素在合金中的分布率變化情況.圖1中的標(biāo)準(zhǔn)壓pΘ=100 kPa.由圖1可知,(pO2/pΘ)=10-12~10-8范圍內(nèi), Co、Ni、Cu、Fe在合金中分布率均隨著氧分壓的增加而逐步降低,當(dāng)(pO2/pΘ)低于10-11時(shí),有價(jià)金屬Co、Ni、Cu在合金中的分布率均達(dá)90%以上,(pO2/pΘ)提高到10-8時(shí),Co、Ni、Cu、Fe則幾乎全部進(jìn)入爐渣中.

    表3給出了不同氧分壓條件下?tīng)t渣的組成成分計(jì)算結(jié)果.由表3可知,當(dāng)(pO2/pΘ)為10-12時(shí),爐渣中m(FeO)/m(SiO2)值為0,爐渣主要由SiO2和Al2O3構(gòu)成;當(dāng)(pO2/pΘ)在10-11~10-8范圍內(nèi),隨著(pO2/pΘ)從10-11增加到10-8時(shí),爐渣的m(FeO)/m(SiO2)值從0.59增加到1.67,而此過(guò)程中m(Al2O3)/m(SiO2)值基本保持不變,為0.52.

    表3 不同氧分壓條件下?tīng)t渣的組成成分計(jì)算結(jié)果

    2.3熔煉溫度的影響

    圖2為(pO2/pΘ)=10-11,造渣劑用量為3.2時(shí),不同溫度下熔煉,主要金屬元素在合金中的分布情況.由圖2可知,熔煉溫度在 1 400~1 500 ℃范圍內(nèi),隨著溫度增加,Co、Fe在合金中分布率逐漸增加,且Co分布率明顯大于Fe分布率,與之相對(duì)應(yīng)的是,Ni、Cu的回收率基本保持不變,分別約為99.9%、98.0%.熔煉溫度≥ 1 450 ℃,廢舊電池中90%以上的Co、Ni、Cu進(jìn)入合金中.

    圖2 不同溫度條件下金屬元素在合金中分布率的變化曲線

    2.4造渣劑用量的影響

    圖3為(pO2/pΘ)=10-11、熔煉溫度 1 450 ℃、不同造渣劑用量條件下熔煉,主要金屬元素在合金中分布率的變化曲線.由圖可知,在造渣劑用量為3.2~8.0 倍范圍內(nèi),Co、Fe在合金中的分布率隨著造渣劑用量增加而略有增加,而Ni、Cu在合金中的分布率基本保持不變.在該數(shù)值范圍內(nèi),Co、Ni、Cu在合金中分布率均超過(guò)90%.

    圖3 不同造渣劑用量條件下金屬元素在合金中分率的變化曲線

    表4給出了不同造渣劑用量條件下?tīng)t渣的組成成分計(jì)算結(jié)果.由表4可知,隨著造渣劑用量從3.2倍增加到6.4倍,爐渣Al2O3含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))從24.69%降低到14.97%,而該范圍內(nèi)爐渣FeO含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))及FeO/SiO2值基本保持不變.

    表4 不同造渣劑用量條件下?tīng)t渣的組成成分計(jì)算結(jié)果

    2.5熔煉作業(yè)的“條件窗口”

    基于前面模擬計(jì)算結(jié)果,可以確定鋁殼鋰離子電池還原熔煉合理的“條件窗口”為:氧分壓(pO2/pΘ)=10-11~10-10、造渣劑用量3.2~6.4,熔煉溫度≥ 1 450 ℃,爐渣m(FeO)/m(SiO2)值0.59~1.29,Al2O3含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))14.97%~24.69%,此條件下,廢舊電池中90%以上的Co、Ni、Cu進(jìn)入合金中.

    3 驗(yàn)證試驗(yàn)

    3.1試驗(yàn)方法

    還原熔煉試驗(yàn)在硅-鉬棒高溫箱式電阻爐上進(jìn)行,將上述稱(chēng)好的試驗(yàn)原料置于剛玉坩堝中,放入高溫電阻爐內(nèi),隨爐升溫,在設(shè)定的熔煉溫度保溫一定時(shí)間后,斷電并在爐內(nèi)自然冷卻至室溫,取出坩堝稱(chēng)重,然后打碎坩堝,分別回收合金和爐渣,合金稱(chēng)重后,與爐渣分別破碎取樣,分析.采用化學(xué)滴定方法分析合金中的Co、Ni、Cu、Fe及爐渣中FeO、SiO2、Al2O3、CaO、MgO含量;采用原子吸收光譜儀(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司,TAS-990Super)分析爐渣中Co、Ni、Cu含量.

    3.2試驗(yàn)結(jié)果

    試驗(yàn)設(shè)定熔煉溫度 1 450 ℃,熔煉時(shí)間 30 min,不同造渣劑用量的試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5.

    表5 廢舊鋰離子電池還原熔煉驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

    圖4 廢舊鋰離子電池FeO-SiO2-Al2O3渣型還原熔煉的合理爐渣組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    由表5可知,造渣劑用量對(duì)Co、Ni回收率影響不大,在試驗(yàn)條件范圍內(nèi),合金中Co、Ni回收率均大于94.67%,而Cu的回收率受造渣劑用量影響明顯,造渣劑用量越少,銅回收率越高,造渣劑用量為4.0倍時(shí),Cu回收率達(dá)到93.56%.以簡(jiǎn)化后的FeO-SiO2-Al2O3三元系爐渣組成計(jì),則渣中m(FeO)/m(SiO2)=0.58~1.03、Al2O3含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為17.19%~21.52%,有價(jià)金屬回收率高;最佳條件下,Co、Ni、Cu回收率分別為98.82%、98.39%、93.56%.

    理論分析及驗(yàn)證試驗(yàn)確定的合理爐渣組成范圍如圖4所示,由圖可以看出,試驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)測(cè)計(jì)算值吻合很好,驗(yàn)證試驗(yàn)確定的最佳爐渣組成正好處于理論預(yù)測(cè)范圍內(nèi).

    4 結(jié) 論

    (1)Factsage模擬計(jì)算確定的廢舊鋁殼鋰離子電池還原熔煉合理的條件窗口為:氧分壓(pO2/pΘ)=10-11~10-10、造渣劑用量3.2~6.4、熔煉溫度≥ 1 450 ℃ 、爐渣組成m(FeO)/m(SiO2)值0.59~1.29,Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)14.97%~24.69%,該條件下,合金中Co、Ni、Cu回收率將大于90%.

    (2)驗(yàn)證試驗(yàn)確定的最佳爐渣組成正好處于理論預(yù)測(cè)范圍內(nèi),具體為:m(FeO)/m(SiO2)=0.58~1.03、Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.19%~21.52%,在最佳“條件窗口”情況下,Co、Ni、Cu回收率分別為98.82%、98.39%、93.56%.

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    Theoretical prediction and experimental verification of conditional windows for smelting reduction process of spent lithium-ion batteries

    Ren Guoxing,F(xiàn)an Youqi,Xie Meiqiu,Pan Bin,Xiao Songwen

    (Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy CO.,LTD.,Changsha.410012,China)

    The conditional windows for smelting reduction process of spent lithium-ion batteries in a FeO-SiO2-Al2O3slag system were investigated by using the theoretical calculation and an experimental method.Parameters,such as oxygen partial pressure,smelting temperature,and flux addition,were optimized.The results showed that the experimental values are in a good close agreement with the theoretical calculation.The suitable conditional windows for the smelting process are smelting temperature is 1 450 ℃,m(FeO)/m(SiO2)ratio is 0.58~1.03,and Al2O3content(mass fraction)is 17%~21.5%.Under these conditions,the recoveries of Co,Ni and Cu can reach 98.82%,98.39%,and 93.56%,respectively.

    lithium-ion battery; smelting reduction; FeO-SiO2-Al2O3slag; conditional windows

    10.14186/j.cnki.1671-6620.2016.02.014

    TF 111; X 705 4

    A

    1671-6620(2016)02-0147-05

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