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    醋酸曲普瑞林用于多囊卵巢綜合征促排卵的臨床觀察

    2016-08-24 02:50:32
    中國計劃生育學雜志 2016年8期
    關鍵詞:曲普瑞黃體期黃體酮

    隋 洋 周 敏

    遼寧省計劃生育科學研究院生殖中心(沈陽,110031)

    醋酸曲普瑞林用于多囊卵巢綜合征促排卵的臨床觀察

    隋 洋 周 敏

    遼寧省計劃生育科學研究院生殖中心(沈陽,110031)

    多囊卵巢綜合征(PCOS)具有復雜的生殖內分泌功能紊亂,促排卵過程中有多卵泡發(fā)育的傾向,尤其是部分難治性PCOS患者,卵泡刺激素(FSH)閾值低,閾值窗窄,極易發(fā)生卵巢過度刺激綜合征(OHSS)。絨毛膜促性腺激素(hCG)被認為是OHSS的引發(fā)因子[1]。使用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)刺激垂體釋放黃體生成激素(LH)和FSH,替代hCG誘導卵母細胞最后成熟,預防OHSS的發(fā)生,已經得到國內外學者的公認[2]。但由于GnRH-a刺激垂體產生FSH、LH時間短,作用弱,常會導致黃體功能不足,降低妊娠率,增加流產率。為探討適宜的使用劑量和黃體支持方法,筆者觀察對OHSS高風險的門診促排卵患者,使用醋酸曲普瑞林誘發(fā)排卵,應用微?;S體酮進行黃體支持的臨床效果,并與hCG誘發(fā)排卵的周期進行比較,報告如下。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    2013年5~9月在本院門診進行促排卵治療的排卵障礙患者中,符合2003年鹿特丹PCOS診斷標準;子宮、輸卵管造影雙輸卵管通暢;體格檢查、輔助檢查(包括男方精液分析)均未見異常;考慮不孕原因為單純PCOS共178例,共241個促排卵周期。其中使用醋酸曲普瑞林誘發(fā)排卵65周期,hCG誘發(fā)排卵176周期。

    1.2 方法

    1.2.1 促排卵方案 使用短效口服避孕藥1~3個周期,調節(jié)基礎內分泌水平至正常范圍。使用克羅米芬和(或)尿促性腺激素(HMG)促排卵。

    1.2.2 誘發(fā)排卵方法 當hCG日直徑>15mm的卵泡數(shù)≥4個,或有較多直徑10~14mm的卵泡發(fā)育,E2水平>6222pmol/L時,使用醋酸曲普瑞林( 達菲林,益普生生物技術公司)0.1mg誘發(fā)排卵。其余使用hCG(廣東麗珠醫(yī)藥集團)10000U誘發(fā)排卵。

    1.2.3 黃體支持方法 黃體支持共14d。醋酸曲普瑞林組每日給予微?;S體酮膠丸(浙江仙琚制藥股份有限公司)300mg (分2次)口服,hCG組每日給予微?;S體酮膠丸200mg口服。排卵后5~6d測定血清P、E2水平。如果排卵后14d測定尿hCG陽性,則黃體支持治療至妊娠6~8周,逐漸減量、停藥。

    1.2.4 結果判定 排卵:醋酸曲普瑞林或hCG注射后48h優(yōu)勢卵泡消失或塌陷變形視為排卵。臨床妊娠:排卵后14~16d尿hCG陽性為生化妊娠,2周后陰道超聲見宮腔內孕囊,或流產見孕囊排出確診為臨床妊娠。OHSS分級:采用Golan分級法。

    1.2.5 觀察指標 OHSS發(fā)生率、排卵數(shù)、排卵率、黃體中期血清P與E2水平、黃體期天數(shù)、臨床妊娠率、早期流產率及多胎率。

    1.2.6 統(tǒng)計學分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,入組數(shù)據(jù)較少時用Fisher's Exact 檢驗。OHSS發(fā)生率采用二項分布檢驗。檢驗水準α=0.05。

    2 結果

    2.1 一般情況

    基礎LH/FSH值、hCG日血清E2水平,醋酸曲普瑞林組與hCG組均有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表1。平均年齡、不孕時間、體重指數(shù)(BMI)、血清基礎T、空腹胰島素水平均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。

    2.2 排卵率及排卵數(shù)

    兩組組排卵數(shù)有統(tǒng)計學差異(P<0.05),排卵率無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。 見表1。

    2.3 黃體期激素水平、黃體期天數(shù)

    黃體中期P水平兩組無統(tǒng)計學差異(P>0.05),均無低于31.8nmol/L者;E2水平有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。黃體期天數(shù)兩組無統(tǒng)計學差異(P>0.05),醋酸曲普瑞林組有2周期明顯縮短,分別為3、10d,hCG組有1周期11d。見表1。

    2.4 妊娠及并發(fā)癥

    醋酸曲普瑞林組妊娠率、流產率分別為27.7%(18/65)、5.6%(1/18),與hCG組的25.0%(44/176)、11.4%(5/44)相似。醋酸曲普瑞林組有3個周期發(fā)生輕度OHSS,發(fā)生率4.6%,無中重度發(fā)生;hCG組無OHSS發(fā)生。醋酸曲普瑞林組18周期妊娠中2周期發(fā)生雙胎妊娠,發(fā)生率11.1%,無三胎及以上妊娠發(fā)生;hCG組中1周期發(fā)生雙胎妊娠,發(fā)生率2.3%。

    表1 醋酸曲普瑞林組與hCG組參數(shù)比較±s)

    *與hCG組比較P<0.05

    3 討論

    醋酸曲普瑞林是人工合成的促性腺激素類似物。使用GnRH-a模擬自然LH、FSH峰與自然周期不同。自然周期的峰有3個時相,迅速上升支14 h,平臺期14 h,下降支20 h,共48 h。GnRH-a誘發(fā)峰僅2個時相,短的上升支>4 h,長的下降支>20 h,共24~36 h。文獻報道,晚卵泡期給予曲普瑞(triptorelin)0.2 mg誘發(fā)排卵,使用后4 h LH達峰值,使LH 從0.9 U/L上升到130 U/L, 36h均返回基線,降至4.8 U/L;FSH 8 h達峰值,由5.8 U/L升至19.2 U/L[4]。它在人體內的代謝過程遠遠短于hCG,而且激活LH/hCG受體的能力弱,比hCG誘發(fā)排卵上調血管內皮生長因子(VEGF)明顯降低, 因此減少或完全防止OHSS的發(fā)生[4]。本文多卵泡發(fā)育組4.6%發(fā)生輕度OHSS,無中重度OHSS發(fā)生。同理,醋酸曲普瑞林誘發(fā)排卵,刺激促性腺激素釋放的時間短、作用弱,也容易造成黃體功能不足。 所以,尋找適宜的GnRH-a劑量、建立合理的黃體支持方案,是繼續(xù)研究的重點。考慮到Krause等[6]用0.5mg醋酸曲譜瑞林誘發(fā)排卵,用黃體酮支持黃體,結果E2、P水平均低,所以本文采用0.1mg醋酸曲普瑞林誘發(fā)排卵,排卵后每天口服黃體酮300mg(分2次),絕大多數(shù)周期黃體功能良好,黃體維持時間足夠,黃體中期E2水平在正常范圍。

    醋酸曲普瑞林組有1個周期(1.7%)有15個左右直徑>14mm的卵泡發(fā)育,hCG日E2為20267.1 pmol/L,黃體期3d。在促排卵過程中卵泡發(fā)育較多, 尿促性腺激素(HMG)停藥2d,考慮減量過于迅速,類似Coasting療法,導致大量顆粒細胞凋亡,E2迅速下降,只3d就月經來潮??偨Y經驗教訓,此周期優(yōu)勢卵泡發(fā)育過多,為避免嚴重OHSS以及多胎妊娠的發(fā)生,最好放棄治療或轉為試管嬰兒助孕。

    自然周期排卵是由FSH 和LH 峰誘發(fā)卵母細胞最后成熟,恢復減數(shù)分裂,卵泡破裂排卵。GnRH-a除了誘發(fā)LH峰,還能夠模仿自然周期,誘發(fā)FSH峰。FSH峰可能誘發(fā)黃體化顆粒細胞LH受體形成,核成熟恢復減數(shù)分裂,卵丘擴散。研究證實,誘發(fā)排卵加人FSH明顯改善卵母細胞的發(fā)育能力,表現(xiàn)為獲卵率和受精率提高??赡芘c促進黃體化顆粒細胞LH受體的形成有關[7]。體外實驗進一步證實,F(xiàn)SH 可激活體外培養(yǎng)顆粒細胞的纖溶酶原激活物的活性,纖溶酶原激活物能將纖溶酶原轉變?yōu)橛谢钚缘乃獾鞍桌w溶酶,使卵母細胞脫離卵泡壁,并促進卵泡壁破裂。FSH還能保持卵母細胞與卵丘細胞之間的縫隙連接開放,在信號轉導中發(fā)揮作用[8]。

    對于不孕患者的治療,醫(yī)生有責任使用更溫和,更安全,更接近自然的方法幫助患者妊娠。醫(yī)生也要考慮到患者促排卵治療花費了大量的時間、精力,精神和經濟上都承受很大壓力,在病情允許的情況下盡量減少放棄周期,是患者愿意接受的。在多卵泡發(fā)育時,低劑量醋酸曲普瑞林誘導排卵安全、有效,基本上避免了中、重度OHSS的發(fā)生,同時沒有明顯增加多胎妊娠的發(fā)生,避免取消周期??诜S體酮支持黃體,彌補了黃體功能不足,與hCG有相似的妊娠率和流產率,是比較適宜的方案組合。

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    [責任編輯:張 璐]

    2016-04-07

    2016-05-11

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