• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多囊卵巢綜合征患病危險(xiǎn)因素的病例對(duì)照研究

    2016-08-23 08:05:18鄧燕鋒林韶華
    右江醫(yī)學(xué) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:家族史雄激素卵巢

    鄧燕鋒,林韶華

    (廣西南寧市婦幼保健院生殖科,南寧530011)

    多囊卵巢綜合征患病危險(xiǎn)因素的病例對(duì)照研究

    鄧燕鋒,林韶華

    (廣西南寧市婦幼保健院生殖科,南寧530011)

    目的探討與多囊卵巢綜合征(PCOS)患病有關(guān)的危險(xiǎn)因素。方法采用病例對(duì)照研究的方法,病例組來(lái)自2014年2月~2015年1月南寧市婦幼保健院生殖科門診就診且確診為PCOS的患者共230例;對(duì)照組為同期在門診就診的非PCOS女性共230例,對(duì)收集的資料進(jìn)行單因素分析和非條件Logistic回歸分析,探討PCOS的危險(xiǎn)因素。結(jié)果單因素及多因素分析結(jié)果:肥胖、有痤瘡、月經(jīng)稀發(fā)、早禿家族史、家族糖尿病史、月經(jīng)稀發(fā)家族史與PCOS的發(fā)病相關(guān),其OR值分別為3.811、3.030、21.487、6.971、3.644、5.413。結(jié)論P(yáng)COS為多因素作用的結(jié)果,提高對(duì)PCOS危險(xiǎn)因素的認(rèn)識(shí)有利于早期診斷及治療。

    多囊卵巢綜合征;危險(xiǎn)因素;病例對(duì)照研究

    多囊卵巢綜合征(PCOS)是青春期和生育期婦女常見(jiàn)的內(nèi)分泌及代謝性疾病。國(guó)外報(bào)道在生育期婦女中的發(fā)病率為5%~10%,其典型癥狀是月經(jīng)稀發(fā)或閉經(jīng)、多毛和痤瘡等,臨床或生化指標(biāo)雄激素偏高的表現(xiàn)。目前,PCOS發(fā)病機(jī)制仍不完全明確,很多研究認(rèn)為PCOS可能是一個(gè)多基因遺傳病,其發(fā)病可能是基因與環(huán)境因素交互作用的結(jié)果。因此研究PCOS發(fā)病的危險(xiǎn)因素對(duì)該病的防治有重要作用,筆者對(duì)PCOS患者危險(xiǎn)因素進(jìn)行了研究。

    1 對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象病例組來(lái)自2014年2月~2015年 1月南寧市婦幼保健院生殖科門診就診并確診為PCOS的230例患者,采用病例對(duì)照研究方法收集病例,病例組與對(duì)照組的比例為1∶1,對(duì)照組為同期在我院門診就診的非PCOS女性。研究對(duì)象無(wú)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、柯欣綜合征、甲狀腺功能紊亂、卵巢或腎上腺等分泌雄激素的腫瘤、下丘腦性閉經(jīng)、促性腺激素低下和卵巢早衰、高泌乳素血癥等,近3個(gè)月無(wú)使用激素類藥物及妊娠史,隨機(jī)抽取230例。病例組年齡18~43歲,平均(26.47±5.68)歲;對(duì)照組年齡18~44歲,平均(27.23±5.79)歲。兩組的年齡、婚姻、收入、文化程度、職業(yè)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。PCOS的確診按鹿特丹標(biāo)準(zhǔn):即稀發(fā)排卵或不排卵、高雄激素血癥的臨床和(或)生化表現(xiàn)、卵巢多囊改變,3項(xiàng)中符合2項(xiàng)即可確診。

    1.2調(diào)查方法采用統(tǒng)一編制的問(wèn)卷,由婦產(chǎn)科醫(yī)師進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查,面對(duì)面地直接詢問(wèn),兩組的調(diào)查方法相同,調(diào)查時(shí)征得調(diào)查對(duì)象知情同意,向被調(diào)查者說(shuō)明本次調(diào)查的目的,并保證對(duì)個(gè)人資料保密。

    1.3調(diào)查內(nèi)容年齡、職業(yè)、月收入、月經(jīng)婚育史、家族史、近3個(gè)月用藥史,并進(jìn)行體格檢查:血壓、體重、身高、腰圍、臀圍、乳腺檢查、甲狀腺檢查、毛發(fā)分布、皮膚情況、婦科檢查,并計(jì)算體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、痤瘡評(píng)分、多毛評(píng)分,行子宮、雙附件B超檢查,性激素六項(xiàng)[睪酮(T)、催乳激素(PRL)、黃體酮(PROG)、卵泡生成激素(FSH)、黃體生成激素(LH)、雌二醇(E2)]、胰島素(INS)、血糖(FBS)的檢測(cè)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用 SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理所有數(shù)據(jù),先將所調(diào)查的變量指標(biāo)進(jìn)行單因素分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),多因素分析作非條件Logistic回歸分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn):α= 0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1單因素分析結(jié)果單因素分析結(jié)果顯示:肥胖、多毛、有痤瘡、月經(jīng)稀發(fā)、早禿家族史、家族糖尿病史、月經(jīng)稀發(fā)家族史與PCOS的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。

    2.2多因素分析結(jié)果根據(jù)單因素分析的結(jié)果,把有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的自變量(P<0.05)作多因素非條件Logistic回歸分析,結(jié)果肥胖、有痤瘡、家族糖尿病史、月經(jīng)稀發(fā)、早禿家族史、月經(jīng)稀發(fā)家族史6個(gè)因素按P=0.05水平被選入多因素模型,為PCOS發(fā)病的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表2。

    表1 PCOS危險(xiǎn)因素單因素分析結(jié)果(n=230)

    (續(xù)表1)

    (續(xù)表1)

    表2 PCOS危險(xiǎn)因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    PCOS發(fā)病機(jī)制尚未明確,其主要病理生理為胰島素抵抗(IR)、高雄激素血癥、促性腺激素分泌改變和長(zhǎng)期無(wú)排卵,是育齡期婦女最常見(jiàn)的內(nèi)分泌紊亂性疾病。

    3.1PCOS與肥胖肥胖通過(guò)誘導(dǎo)高游離脂肪酸(FFA)水平、炎癥和氧化應(yīng)激多種因素相互作用而致IR的發(fā)生和發(fā)展[1]。高胰島素血癥可促使卵巢分泌過(guò)多雄激素,雄激素通過(guò)促進(jìn)α-腎上腺素能抗脂肪分解的作用引起腹部和內(nèi)臟脂肪的聚集,進(jìn)一步加重肥胖,形成惡性循環(huán)。研究表明在PCOS患者中普遍存在不同程度的IR[2],肥胖可以放大PCOS患者的IR[3],從而促進(jìn)PCOS的發(fā)生。Saxena等[4]研究發(fā)現(xiàn),58%的PCOS患者表現(xiàn)為肥胖和超肥胖,國(guó)內(nèi)喻銀等人[5]調(diào)查發(fā)現(xiàn)PCOS患者肥胖率為34.75%,與本研究結(jié)果相近。一項(xiàng)研究顯示PCOS患者體重減輕可顯著降低胰島素抵抗指數(shù)及循環(huán)雄激素水平,提高排卵功能[6]。肥胖和胰島素抵抗是PCOS發(fā)病的重要因素,提示肥胖為PCOS患病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。

    3.2PCOS與高雄激素表現(xiàn)女性體內(nèi)的雄激素主要來(lái)源于卵巢和腎上腺,血液中大部分的雄激素與性激素結(jié)合球蛋白(SHSBG)結(jié)合而無(wú)生物活性,僅有少數(shù)以游離的形式發(fā)揮生物學(xué)作用。PCOS患者存在下丘腦-垂體-卵巢軸功能紊亂、分泌異常,出現(xiàn)過(guò)高的LH,致使合成雄激素增多;此外,高胰島素血癥抑制肝臟的SHBG合成,使體內(nèi)游離雄激素增加,從而出現(xiàn)高雄激素血癥。高雄激素主要的臨床表現(xiàn)為多毛,即使考慮到種族差異,多毛癥仍是高雄激素的良好標(biāo)志[7]。過(guò)多的雄激素在皮膚中經(jīng)5α-還原酶轉(zhuǎn)化為活性更強(qiáng)的雙氫睪酮后,刺激皮脂腺分泌過(guò)盛,可出現(xiàn)痤瘡,故痤瘡也是高雄激素的一個(gè)敏感指標(biāo)[8]。本研究資料顯示多毛和痤瘡的發(fā)病率分別為22.17%和30.0%,病例組高于對(duì)照組,與文獻(xiàn)[9]基本一致。由于70%~80%的PCOS患者會(huì)導(dǎo)致高雄激素血癥[10],因此臨床上血清雄激素生化檢查仍十分重要。

    3.3PCOS與家族遺傳史多項(xiàng)研究顯示PCOS存在家族聚集性,家族成員中患有PCOS的人群中其患PCOS概率明顯高于一般人群[11],在一級(jí)親屬中發(fā)生,為常染色體顯性遺傳[12,13]。一項(xiàng)對(duì)324例PCOS患者及其家系的月經(jīng)稀發(fā)、高雄激素及男性早禿患病率進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)先證者一級(jí)親屬遺傳度為44.91%[14]。Yildiz等人[15]對(duì)52例PCOS患者與無(wú)糖尿病或PCOS家族史正常對(duì)照組共102名一級(jí)家屬進(jìn)行研究,結(jié)果顯示PCOS患者一級(jí)家屬存在IR,且糖尿病風(fēng)險(xiǎn)增加。本研究中PCOS患者有家族月經(jīng)稀發(fā)或閉經(jīng)史顯著高于對(duì)照組,PCOS患者有家族糖尿病史占39.56%,病例組高于對(duì)照組,經(jīng)Logistic多因歸分析表明:月經(jīng)稀發(fā)家族史(OR值為5.413)、家族糖尿病史(OR值為3.644)為PCOS患者的危險(xiǎn)因素,一級(jí)親屬患有糖尿病可增加PCOS的患病風(fēng)險(xiǎn),存在遺傳傾向。

    PCOS臨床特點(diǎn)為多樣性、高度的異質(zhì)性,通過(guò)本研究對(duì)PCOS患病危險(xiǎn)因素的分析,提高對(duì)PCOS危險(xiǎn)因素的認(rèn)識(shí)有利于早期診斷及治療。除了通過(guò)循證醫(yī)學(xué)對(duì)PCOS患病危險(xiǎn)因素的分析,近年來(lái)隨著PCOS在遺傳基因?qū)W及分子生物學(xué)的發(fā)展、研究,有望進(jìn)一步提高PCOS診斷和治療其代謝疾病。

    [1]張巖,陳曉亭,宋惠珠,等.肥胖所導(dǎo)致的胰島素抵抗分子機(jī)制的研究進(jìn)展[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014,29(7):774-778.

    [2]Teede H,Decks A,Moran L.Polycystic ovary syndrome: acomplex condition with psychological,reproductive and metabolic manifestations that impacts on health across the lifespan[J].BMC Med,2010(8):41.

    [3]陳子江,石玉華,郭萌,等.大樣本中國(guó)人PCOS臨床特點(diǎn)分析[J].山東醫(yī)藥,2008,48(11):4-6.

    [4]Saxena P,Prakash A,Nigam A,et a1.Polycystic ovary syndrome:Isobesity a sine qua non?A clinical,hormonal,and metabolic assessmentin relation to body mass index [J].Indian J Endocfinol Metab,2012,16(6):996-999.

    [5]喻銀,肖紅梅,盧光琇,等.漢族婦女多囊卵巢綜合征胰島素抵抗及相關(guān)代謝特征分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2007,17(13):1625-1627,1630.

    [6]李萍,李玉華,李瑩瑩,等.多囊卵巢綜合征患者診治過(guò)程中的膳食調(diào)控及體重管理[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(21):3633-3636.

    [7]杜尚明,馬夢(mèng)君,林淡鈺,等.PCOS對(duì)女性健康影響的共識(shí):ESHRE/ASRM在阿姆斯特丹發(fā)起的第三屆PCOS共識(shí)研討會(huì)(上)[J].國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志,2013,32(3):222-224,封3.

    [8]Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group.Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health related to polycystic ovary syndrome(PCOS)[J].Hum Reprod,2004,19(1):41-47.

    [9]楊愛(ài)芹.276例多囊卵巢綜合征患者相關(guān)因素分析[J].中國(guó)婦幼保健,2013,28(33):5580-5581.

    [10]Nisenblat V,Norman RJ.Androgens and polycystic ovary syndrome[J].Curt Opin Endocrinol Diabetes Obes,2009,16(3):224-231.

    [11]Legro RS,Strauss JF.Molecular progress in infertility: polycystic ovary syndrome[J].Fertil Steril,2002,78 (3):569-576.

    [12]唐亭亭,肖紅梅.多囊卵巢綜合征患者一級(jí)親屬遺傳表型的研究[J].國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志,2008,28 (3):192-194.

    [13]李曉紅,李國(guó)屏,陳湘梅,等.多囊卵巢綜合征父/母系親屬遺傳表型的分析[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2012,21 (5):443-446.

    [14]孟瑞林,馬曉慧,劉芳蘭,等.粵籍漢族多囊卵巢綜合征遺傳流行病學(xué)研究[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2009,9 (10):1182-1183,1153.

    [15]Yildiz BO,Yarali H,Oguz H,et a1.Glucose intolerance,insulin resistance and hyperandrogenemia in first degree relatives of women with polycystic ovary syndrome[J].J Clin Endocrinol Metab,2003,88(5):2031-2036.

    (編輯:潘明志)

    A case-control study on risk factors of polycystic ovary syndrome

    DENG Yanfeng,LIN Shaohua
    (Reproductive Department,Nanning Maternal and Child Health Care Hospital,Nanning 530011,China)

    ObjectiveTo investigate the risk factors related to polycystic ovary syndrome(PCOS).Methods230 cases of outpatients with PCOS and 230 cases of outpatients without PCOS in fertility clinics in maternal and child health care in Nanning from February,2014 to January,2015 were selected as case group and control group,respectively.The data collected were studied by single factor analysis and unconditional Logistic regression analysis,and risk factors of PCOS were discussed.ResultsSingle factor and multiple factor analysis indicated that the onset of PCOS was associated with obesity,acne,menstruation,early alopecia,family history of diabetes,family history of menstruation,and the values were 3.811,3.030,21.487,6.971,3.644,5.413,respectively.ConclusionPCOS is a result of multiple factors.Improving the understanding of the risk factors of PCOS is helpful for early diagnosis and treatment.

    PCOS;risk factors;case-control study

    R711.75

    ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2016.03.018

    鄧燕鋒,女,主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,研究方向:生殖醫(yī)學(xué)。E-mail:52859830@qq.com

    2016-03-23

    2016-06-20)

    猜你喜歡
    家族史雄激素卵巢
    鄭瑞丹:重視詢問(wèn)慢性乙型肝炎患者的肝癌家族史
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:32
    富血小板血漿盒聯(lián)合頭皮微針引入生發(fā)液治療雄激素性脫發(fā)
    攜帶線粒體12S rRNA基因突變的新生兒母系家族史分析
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    高瞻治療前列腺癌雄激素剝奪治療后代謝并發(fā)癥的臨床經(jīng)驗(yàn)
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    如果卵巢、子宮可以說(shuō)話,會(huì)說(shuō)什么
    湯顯祖家族墓后的家族史
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    兩個(gè)雄激素不敏感綜合征家系中AR基因突變檢測(cè)
    欧美国产日韩亚洲一区| av中文乱码字幕在线| 精品久久久噜噜| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| videossex国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天堂√8在线中文| 久久这里只有精品中国| 村上凉子中文字幕在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最新中文字幕久久久久| 免费大片18禁| 亚洲四区av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 伦精品一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久大精品| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级a爱片免费观看的视频| 日本黄色片子视频| 热99re8久久精品国产| 长腿黑丝高跟| 最新中文字幕久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 免费观看人在逋| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久国产av精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色视频www国产| 国产精品久久电影中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产黄片美女视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产三级中文精品| 日韩欧美三级三区| 欧美在线一区亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 内射极品少妇av片p| 91久久精品电影网| 国产私拍福利视频在线观看| 69av精品久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久国产网址| 久久久午夜欧美精品| 日日撸夜夜添| 日日干狠狠操夜夜爽| 禁无遮挡网站| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美成人a在线观看| 一本一本综合久久| 国产亚洲欧美98| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 身体一侧抽搐| 国产三级在线视频| 国产精品,欧美在线| 舔av片在线| 插阴视频在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 欧美3d第一页| 精品久久久噜噜| 亚洲成人久久性| 国产精品一区二区三区四区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利18| 免费看美女性在线毛片视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲经典国产精华液单| 免费av毛片视频| 最后的刺客免费高清国语| 丝袜喷水一区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品精品国产色婷婷| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日本视频| 热99在线观看视频| 一本一本综合久久| 日韩成人伦理影院| 日韩制服骚丝袜av| 午夜爱爱视频在线播放| 内射极品少妇av片p| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 偷拍熟女少妇极品色| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品国产自在天天线| 欧美在线一区亚洲| 成人美女网站在线观看视频| av中文乱码字幕在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 久久热精品热| 免费人成视频x8x8入口观看| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕av成人在线电影| 九九热线精品视视频播放| 简卡轻食公司| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 色综合亚洲欧美另类图片| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕av成人在线电影| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色一级大片看看| 天堂√8在线中文| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 久久久国产成人精品二区| 久久久久国产网址| 亚洲熟妇熟女久久| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美3d第一页| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黄色日韩在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品人妻少妇| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av第一区精品v没综合| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 欧美日韩国产亚洲二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 十八禁网站免费在线| 97热精品久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产成人影院久久av| 国产精品1区2区在线观看.| 成人三级黄色视频| 免费av毛片视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 九九在线视频观看精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清有码在线观看视频| 韩国av在线不卡| 在线国产一区二区在线| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区三区av在线 | 免费电影在线观看免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲丝袜综合中文字幕| .国产精品久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲三级黄色毛片| 国产精品久久久久久久电影| 搡老岳熟女国产| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久成人av| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲在线观看片| 国产三级在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 尾随美女入室| 亚洲av.av天堂| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人freesex在线 | 伦精品一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 在线免费十八禁| 天天一区二区日本电影三级| 麻豆国产97在线/欧美| 如何舔出高潮| 一进一出抽搐gif免费好疼| 嫩草影院新地址| 丝袜喷水一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 插逼视频在线观看| 日本a在线网址| 级片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲网站| 身体一侧抽搐| 成人无遮挡网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久这里只有精品中国| 成人二区视频| 日韩精品青青久久久久久| 久久午夜福利片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲美女视频黄频| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 一区二区三区免费毛片| 欧美+日韩+精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜影院日韩av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产成人一区二区在线| 男女边吃奶边做爰视频| 日本一本二区三区精品| 日韩制服骚丝袜av| 欧美丝袜亚洲另类| 91久久精品电影网| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久久久久久成人| 亚洲熟妇熟女久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲美女黄片视频| 最近2019中文字幕mv第一页| av天堂中文字幕网| av在线播放精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩av在线大香蕉| 日韩欧美在线乱码| 国产一区二区激情短视频| 亚洲图色成人| www日本黄色视频网| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产欧美人成| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 热99在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产高潮美女av| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久国产网址| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美三级三区| 欧美极品一区二区三区四区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 老司机影院成人| 三级经典国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 看黄色毛片网站| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇丰满av| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕av成人在线电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩国内少妇激情av| 有码 亚洲区| 亚洲图色成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 性欧美人与动物交配| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久久成人| 中国国产av一级| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩欧美国产在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久午夜欧美精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 身体一侧抽搐| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲无线观看免费| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久久中文| 国产男人的电影天堂91| 级片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜精品国产一区二区电影 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久成人av| 最新中文字幕久久久久| 女人被狂操c到高潮| 男人舔奶头视频| 好男人在线观看高清免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av视频在线观看入口| 尾随美女入室| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲性久久影院| 成年女人永久免费观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲内射少妇av| 99热这里只有是精品50| 高清日韩中文字幕在线| 国产久久久一区二区三区| eeuss影院久久| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av中文av极速乱| 欧美色视频一区免费| 全区人妻精品视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 一级毛片我不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产色婷婷99| 日本精品一区二区三区蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线免费观看的www视频| av黄色大香蕉| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 色视频www国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久性生活片| 午夜影院日韩av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品无人区乱码1区二区| 日韩一本色道免费dvd| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜爱爱视频在线播放| 在线观看av片永久免费下载| 午夜激情欧美在线| 午夜福利在线在线| 欧美丝袜亚洲另类| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产中年淑女户外野战色| 97碰自拍视频| 国产亚洲欧美98| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩一本色道免费dvd| 精品人妻熟女av久视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲欧美98| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久性生活片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人妻久久中文字幕网| 日韩中字成人| 免费黄网站久久成人精品| 最新中文字幕久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品国产三级普通话版| 国产av一区在线观看免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产av一区在线观看免费| 亚洲综合色惰| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费av观看视频| 日韩强制内射视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久6这里有精品| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲电影在线观看av| 久久久色成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费看a级黄色片| 性欧美人与动物交配| 搡老岳熟女国产| 亚洲人成网站在线播| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲第一电影网av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产乱人偷精品视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲在线自拍视频| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲性久久影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 色综合色国产| 亚洲va在线va天堂va国产| 永久网站在线| 热99re8久久精品国产| 亚洲真实伦在线观看| 女人被狂操c到高潮| av国产免费在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| a级毛片免费高清观看在线播放| 91在线观看av| 成人午夜高清在线视频| 九九在线视频观看精品| 麻豆成人午夜福利视频| 最好的美女福利视频网| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 老司机福利观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品色激情综合| 欧美潮喷喷水| 综合色丁香网| 免费av不卡在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热6这里只有精品| av国产免费在线观看| 国产精品永久免费网站| 欧美精品国产亚洲| 中国美白少妇内射xxxbb| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品1区2区在线观看.| 一本久久中文字幕| 嫩草影视91久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成网站高清观看| or卡值多少钱| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 此物有八面人人有两片| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 特级一级黄色大片| 在线观看午夜福利视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av在线观看视频网站免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 69人妻影院| 春色校园在线视频观看| 国产毛片a区久久久久| 深夜精品福利| 亚洲欧美精品综合久久99| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久噜噜| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女免费视频网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线观看av片永久免费下载| 日韩亚洲欧美综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久九九精品影院| av福利片在线观看| av视频在线观看入口| 内射极品少妇av片p| 淫秽高清视频在线观看| 午夜视频国产福利| 有码 亚洲区| av专区在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热这里只有是精品50| 色吧在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲综合色惰| 亚洲第一电影网av| 长腿黑丝高跟| 国产成人一区二区在线| 高清毛片免费观看视频网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产亚洲91精品色在线| 免费看光身美女| 国产精华一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品三级大全| 成年版毛片免费区| 能在线免费观看的黄片| 一区福利在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩欧美在线乱码| 久久午夜福利片| 日韩av不卡免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 十八禁网站免费在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 禁无遮挡网站| 91av网一区二区| 精品久久久噜噜| 日本免费a在线| 国产极品精品免费视频能看的| 成年免费大片在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看午夜福利视频| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 嫩草影院精品99| 亚洲经典国产精华液单| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高清激情床上av| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色综合站精品国产| av天堂中文字幕网| 久久久久性生活片| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲最大成人手机在线| 搡老岳熟女国产| 免费人成在线观看视频色| 欧美激情在线99| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精华一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区激情短视频| 久久亚洲国产成人精品v| 日本a在线网址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品456在线播放app| 天堂√8在线中文| 伦理电影大哥的女人| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 91在线观看av| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇丰满av| 少妇的逼水好多| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜影院日韩av| 黄色欧美视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产乱人视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区人妻视频| 成人亚洲精品av一区二区| 九九热线精品视视频播放| 插逼视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 有码 亚洲区| av福利片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色配什么色好看| 99热6这里只有精品| 精品乱码久久久久久99久播| 看免费成人av毛片| 一进一出抽搐动态| 香蕉av资源在线| 不卡视频在线观看欧美| 简卡轻食公司| 久久久久久久久大av| 91狼人影院| 亚洲国产色片| 国产成人91sexporn| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产人妻一区二区三区在| 丰满的人妻完整版| 搞女人的毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久中文看片网| 黄色一级大片看看| 三级毛片av免费| 黑人高潮一二区| 看十八女毛片水多多多| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av成人av| 三级经典国产精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久国产蜜桃| 九九在线视频观看精品| 人妻久久中文字幕网| 舔av片在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品|