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    先天性肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫影像學(xué)表現(xiàn)(附2例報(bào)告)

    2016-08-22 01:49:44黃小全王華紹興市第七人民醫(yī)院浙江紹興3000紹興市人民醫(yī)院浙江紹興3000
    浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:肺靜脈動(dòng)靜脈供血

    黃小全,王華(.紹興市第七人民醫(yī)院,浙江紹興3000;.紹興市人民醫(yī)院,浙江 紹興3000)

    先天性肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫影像學(xué)表現(xiàn)(附2例報(bào)告)

    黃小全1,王華2
    (1.紹興市第七人民醫(yī)院,浙江紹興312000;2.紹興市人民醫(yī)院,浙江 紹興312000)

    目的探討肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫患者的影像學(xué)特點(diǎn)。方法回顧性分析2例肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫患者的影像學(xué)表現(xiàn)。結(jié)果本文3處病灶CT掃描后均發(fā)現(xiàn)有與病灶相連的擴(kuò)張、迂曲的血管影,增強(qiáng)后病灶與之相連的供血血管迅速增強(qiáng),與肺動(dòng)脈同步強(qiáng)化,此征象對診斷肺動(dòng)靜脈瘺極具特征性。結(jié)論CT增強(qiáng)掃描可作為診斷肺動(dòng)靜脈瘺的金標(biāo)準(zhǔn),對一些隱源性腦膿腫患者,需要考慮是否存在肺動(dòng)靜脈瘺的可能。

    肺動(dòng)靜脈瘺;腦膿腫;并發(fā)癥

    肺動(dòng)靜脈瘺 (pulmonary arterio-venous fistula,PAVF)是由于肺動(dòng)脈支和靜脈叢間的血管間隔形成發(fā)生障礙,肺動(dòng)脈支直接與肺靜脈支相通形成肺動(dòng)靜脈短路,在肺動(dòng)脈壓力作用下異常血管團(tuán)逐漸擴(kuò)張形成的血管瘤樣改變?;颊吲R床癥狀一般不明顯,可有呼吸困難、發(fā)紺、杵狀指等一系列低氧癥狀,合并嚴(yán)重腦膿腫并發(fā)癥報(bào)道少見,作者在紹興市人民醫(yī)院進(jìn)修期間整理2例經(jīng)手術(shù)證實(shí)為肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿患者的影像學(xué)資料,結(jié)合文獻(xiàn)分析,旨在進(jìn)一步提高對肺動(dòng)靜脈瘺的認(rèn)識(shí)和對其治療的重視。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇經(jīng)手術(shù)證實(shí)為腦膿腫,肺部經(jīng)CT增強(qiáng)掃描并行三維重建證實(shí)為肺動(dòng)靜脈瘺的患者2例,男女各1例,年齡均為52歲。臨床癥狀:患者均在無明顯誘因下出現(xiàn)“頭痛、言語不利數(shù)天”入院就診,患者無發(fā)熱、無咳嗽、無肢體活動(dòng)障礙等。入院查體:體溫、血壓等正常,雙肺未及干濕啰音,心律齊,未聞及病理性雜音。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及中性粒細(xì)胞百分比(NE)在正常范圍。相關(guān)檢查及患者主訴無其他感染病史。

    1.2檢查方法2例肺部均采用GE Light Speed16 排CT機(jī),掃描范圍從肺尖部至后肋膈角水平。參數(shù):容積掃描層厚3.75mm,間隔3.75mm,電壓120 kV,管電流110mA。均行平掃加增強(qiáng),于肘靜脈注射非離子型對比劑(歐乃派克300mg/L)90mL,使用高壓泵注射,注射速率3mL/s,延遲20秒開始掃描,一次屏氣完成全部掃描。縱隔窗薄層重建厚度1.25mm,所有數(shù)據(jù)傳入ADW4.3工作站進(jìn)行三維后處理。2例頭部分別采用Siemens 3.0T MR與日立0.35T MR平掃與增強(qiáng)掃描。所有數(shù)據(jù)均傳送至PACS圖像工作站儲(chǔ)存和閱讀,由2位有經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)師分析。

    2 結(jié)果

    2例共發(fā)現(xiàn)3處病灶,其中1例2處病灶分別位于左肺上葉胸膜下和右肺門附近(圖1A)。胸膜下病灶呈腫塊樣改變(圖1B),瘤囊大小約42mm×27mm,有一條粗大供血?jiǎng)用}和引流靜脈與瘤囊相連,供血?jiǎng)用}直徑約6mm;位于右側(cè)肺門附近病灶在橫斷位上表現(xiàn)為相連層面異常增粗扭曲的小結(jié)節(jié)狀、蚯蚓狀陰影,增強(qiáng)后病灶與供血?jiǎng)用}及肺動(dòng)脈同步強(qiáng)化,三維重建后顯示有2支供血肺動(dòng)脈和引流肺靜脈與結(jié)節(jié)相連(圖1C)。另1例為單發(fā)(圖2A~2B),病灶位于左肺下葉近胸膜旁,瘤囊呈結(jié)節(jié)樣改變,有擴(kuò)張血管與其相通,并有回流靜脈與左下肺靜脈相連,增強(qiáng)后供血血管、瘤囊與肺動(dòng)脈同步強(qiáng)化,供血?jiǎng)用}直徑約5mm。腦部病灶分別位于左側(cè)基底節(jié)區(qū)(圖1D)和左頂葉 (圖2C~2D),大小分別為28mm×27mm和30mm×28mm,平掃表現(xiàn)為高T2WI、低T1WI信號(hào)改變,增強(qiáng)后病灶呈明顯環(huán)狀強(qiáng)化(圖1D),病灶外圍可見大片水腫信號(hào)帶,1例在DWI上呈明顯高信號(hào)(圖1E)。2例顱內(nèi)病灶行膿腫切除+去骨瓣減壓術(shù),術(shù)后病理證實(shí)為顱內(nèi)炎性病變伴膿腫形成。

    圖1 肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫患者,女,52歲[1A~1B:增強(qiáng)CT最大密度投影橫斷位,兩肺多發(fā)肺動(dòng)靜脈瘺(箭頭),右肺上葉病灶呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀改變,左肺上葉動(dòng)靜脈瘺呈腫塊樣改變;1C:重建三維圖像,可清晰顯示瘤囊及供血肺動(dòng)脈(PA)與回流肺靜脈(PV);1D:MR增強(qiáng)掃描橫斷位,左基底節(jié)區(qū)病灶明顯環(huán)形強(qiáng)化,周圍大片水腫信號(hào)帶;1E:MR擴(kuò)散加權(quán)圖像,病灶明顯高信號(hào)]。

    圖2 肺動(dòng)靜脈瘺并發(fā)腦膿腫患者,男,52歲(2A:平掃肺窗,左肺下葉擴(kuò)張血管影與一瘤囊相連;2B:增強(qiáng)掃描縱隔窗,瘤囊、供血?jiǎng)用}與肺動(dòng)脈同步強(qiáng)化;2C:MR增強(qiáng)掃描橫斷位,左頂葉病灶環(huán)形強(qiáng)化,周圍大片水腫;2D:MR增強(qiáng)掃描矢狀位)。

    3 討論

    PAVF又稱肺動(dòng)靜脈畸形,是指肺動(dòng)脈與肺靜脈(95%)或體循環(huán)動(dòng)脈與肺靜脈(5%)間的異常血管交通,是一種罕見的肺血管疾病,發(fā)病率2/10萬~3/10萬[1],80%以上為先天性,后天性主要是由于胸部外傷或手術(shù)等引起的肺內(nèi)繼發(fā)性改變。本病在病理上主要分為3型[2]:(1)單純型(占79%),為1支供血肺動(dòng)脈與1支引流肺靜脈直接相溝通,囊腔無分隔;(2)復(fù)雜型(占21%),為引流的肺動(dòng)脈與直接相溝通的肺靜脈分別為2支以上,囊腔常有分隔;(3)彌漫型,罕見,以兩肺散在多發(fā)的微小動(dòng)靜脈瘺為特征。

    數(shù)字減影血管造影 (DSA)是確定診斷PAVF的金標(biāo)準(zhǔn),但由于其有創(chuàng)性,存在一定風(fēng)險(xiǎn),且費(fèi)用較高,現(xiàn)基本由多層螺旋CT血管成像(MSCTA)取代。本文3處病灶CT掃描后均發(fā)現(xiàn)有與病灶相連的擴(kuò)張、迂曲的血管影,增強(qiáng)后病灶與之相連的供血血管迅速增強(qiáng),與肺動(dòng)脈同步強(qiáng)化,此征象極具特征性,臨床和影像醫(yī)師據(jù)此均作出PAVF明確診斷,因此有學(xué)者認(rèn)為CT增強(qiáng)掃描可作為該病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[3]?,F(xiàn)代MSCT的強(qiáng)大后處理技術(shù)又可進(jìn)行多種重建,容積再現(xiàn)是立體三維圖像(圖1C),可清楚顯示供血?jiǎng)用}、瘤囊及引流靜脈三維關(guān)系,對PAVF的病理分型及治療方案制訂有著重要意義,本文中3處病灶2處為單純型,另1處為復(fù)雜型(圖1A)。最大密度投影(圖1B)可準(zhǔn)確直觀地判斷病灶大小、解剖位置及其引流動(dòng)靜脈的走行、管徑大小等具體情況。

    PAVF主要以成人多見,由于本病是肺動(dòng)脈支直接與肺靜脈支相通形成的肺動(dòng)靜脈短路,使部分血流不經(jīng)肺泡毛細(xì)血管床直接回流心臟,缺少了正常毛細(xì)血管的濾過作用,細(xì)菌可直接通過肺動(dòng)脈進(jìn)入肺靜脈再直接進(jìn)入體循環(huán),從而導(dǎo)致本病有5%~14%的患者可出現(xiàn)嚴(yán)重的腦膿腫并發(fā)癥[4],因此有學(xué)者主張對供血?jiǎng)用}直徑≥3mm的PAVF患者進(jìn)行治療,以預(yù)防腦膿腫等潛在的嚴(yán)重并發(fā)癥[5]。在發(fā)病部位上,PAVF無葉段傾向性,雙肺上下葉均可發(fā)生,但腦膿腫因病原體隨血流分布,病灶更多見于幕上區(qū),尤其頂葉。本文2例雖無直接證據(jù)能表明腦膿腫由肺動(dòng)靜脈瘺導(dǎo)致,但2例均進(jìn)行相關(guān)檢查后排除有其他感染病灶,且2例PAVF的供血?jiǎng)用}均大于5mm,而且有1例膿腫病灶位于頂部,因此完全有理由考慮到與肺動(dòng)靜脈瘺有關(guān)聯(lián)。目前,簡便、安全的經(jīng)導(dǎo)管栓塞治療已成為首選治療手段,高度有效[6],可以明顯降低腦膿腫等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)病率,但對于瘺口較大和分流量很大的病例,仍要考慮選擇手術(shù)治療[7]。

    總之,PAVF是一種少見病,臨床癥狀不明顯,有時(shí)以中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥為主要甚至唯一的臨床表現(xiàn),對一些隱源性腦膿腫患者,要考慮是否存在PAVF可能。本文2例以腦膿腫并發(fā)癥作為主要表現(xiàn),提示影像學(xué)醫(yī)師應(yīng)熟悉PAVF的特征,避免誤診和漏診,臨床醫(yī)師應(yīng)提高對本病并發(fā)癥的認(rèn)識(shí),對有此癥狀且供血?jiǎng)用}直徑≥3mm的PAVF患者應(yīng)積極進(jìn)行治療,以預(yù)防嚴(yán)重的腦膿腫等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生。

    [1]KhurshidI,DownieGH.PulmonaryArterio-venousMalformation. Postgrad Med J,2002,78(918):191

    [2]Gossage JR,Kani G.Pulmonary Arterio-venous Malformations:a State of the Art Review.Am J Respir Cri Care Med,1998,158(2):643

    [3]Cottin V,Plauchu H,Bayle J Y,et al.Pulmonary arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia.Am J Respir Crit CareMed,2004,169(9):994

    [4]Todo K,M oriwaki H,Higashi M.et al.A Small Pulmonary Arterio-venous malformation as Acause of Recurrent Brain Embolism.AJNR,2004,25(3):428

    [5]SwischukJL,CastanedaF,SmouseHB.Embolizationof Pulmonary Arterio-venous Malformations.Semin Intervent Radiol,2000,17(2):171

    [6]Pelage JP,lagrange C,Chinet T,et al.Emholization of Localized Pulmonary Arterio-venous Malformations in Adults.J Radiol,2007,88(3):367

    [7] Tokuda A,Tabeta H,Nakamura S,et al.A Case of Diffuse TelangiectaicPuhnonaryArterio-venousMalformations Treated Surgically.Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi,2006,44 (5):399

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