趙忠林(長春市二道區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,吉林 長春 130031)
?
兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的穩(wěn)定性分析
趙忠林
(長春市二道區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,吉林 長春 130031)
目的 分析兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的穩(wěn)定性。方法 選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對象,根據(jù)不同輸液配伍,把88例患者分成葡萄糖注射組與木糖醇注射組,根據(jù)高效液相色譜法,觀察兩組患者8 h內(nèi)pH的變化。結(jié)果 常溫狀態(tài)下,兩組患者應(yīng)用不同溶液配伍后,pH值與含量變化未見明顯差異。結(jié)論 注射用硫酸頭孢匹羅應(yīng)用葡萄糖注射液或木糖醇注射液不同輸液配伍,無明顯差異,值得推廣應(yīng)用。
輸液;注射;硫酸頭孢匹羅;穩(wěn)定性
硫酸頭孢匹羅屬于新型頭孢菌素類藥物,和第3代相比,可以提高抗革蘭陽性菌的活性,而對于第3代頭孢菌素并不敏感金葡萄菌、表葡菌和腸球菌等有著良好的抗菌作用。臨床應(yīng)用中注射用硫酸頭孢匹羅pH值處于5.5~7.5,易溶于水,多與葡萄糖注射液和木糖醇注射液配伍應(yīng)用[1]。本次研究中,為研究臨床用藥安全性和有效性,觀察兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅穩(wěn)定性,選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對象,兩組研究對象未見明顯差異,報道如下。
1.1一般資料:選擇2013年4月至2014年12月我院收治需要應(yīng)用硫酸頭孢匹羅治療的患者88例為研究對象,根據(jù)不同輸液配伍,把88例患者分成葡萄糖注射組與木糖醇注射組,每組44例。葡萄糖注射組男性20例,女性24例;患者年齡10~70歲,平均年齡(35.6±7.5)歲;木糖醇注射組男性22例,女性22例;患者年齡12~71歲,平均年齡(36.2± 6.9)歲;兩組患者性別、年齡等臨床資料進行組間對比,無顯著差異(P>0.05)。
1.2方法:實驗儀器:應(yīng)用Waters 600-2487高效液相色譜儀,以BSA2234型電子分析天平和PHSJ-5型pH計,進行實驗研究。試劑選擇硫酸頭孢匹羅標準品,注射液硫酸頭孢匹羅、5%葡萄糖注射液,5%木糖醇注射液、乙腈(色譜純)、磷酸二氫鈉(分析純)、水(去離子水)等[2]。
色譜條件:色譜柱是C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Aglient Technologies);流動相為0.05 mol/L;乙腈與磷酸二氫鈉溶液的比例為15∶85;流速為1.0 mL/min;波長檢測在270 nm;柱溫為30 ℃;進樣量為20 μL[3]。
線性關(guān)系:取25 mg硫酸頭孢匹羅標準品置于25 mL的容量瓶內(nèi),以水進行稀釋,進行刻度和定容后,再取標準品分別進樣,將樣品濃度設(shè)定C橫坐標,設(shè)定峰面積A縱坐標,進行線性回歸分析,確定回歸方程表現(xiàn)A=109.49c-1.3725,r=0.999??梢姡蛩犷^孢匹羅于檢測范圍內(nèi)和峰面積線性保持良好的關(guān)系。
精密度與回收率:取20 μL標準品溶液,根據(jù)色譜條件進行重復(fù)的檢測,對峰面積進行檢查,對RSD進行計算,確定本次實驗的精密度較好。以硫酸頭孢匹羅加水進行溶解,制成試品進行測定,對出峰處和峰面積進行記錄,以同樣方法,對峰面積的響應(yīng)值進行測定,取試品與水相溶后,取1 mL到容量瓶內(nèi),與標準品進行稀釋,根據(jù)測定方法重復(fù)三次測定回收率,回收率測定顯示為99.2%、99.5%、99.6%。
配伍穩(wěn)定性:根據(jù)硫酸頭孢羅臨床常規(guī)配伍方法,把0.5 g硫酸頭孢匹羅以250 mL的5%葡萄糖注射液與5%木糖醇注射液進行溶解,置于常規(guī)下,在8 h內(nèi)對兩組不同配伍溶液pH進行檢測[4]。
1.3觀察指標:觀察兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅pH變化情況。
常溫狀態(tài)下,兩組患者應(yīng)用不同溶液配伍后,pH值與含量變化未見明顯差異,見表1。
表1 比較兩組不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅的pH值變化情況
頭孢菌素類藥物屬于廣譜抗生素,具有抗菌譜廣泛和抗菌活性強等特點,在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。而硫酸頭孢匹羅為第4代頭孢菌素類藥物,針對革蘭陰性菌、陽性菌、葡萄球菌及很多厭氧菌都會產(chǎn)生較強抑制效果。臨床上應(yīng)用硫酸頭孢匹羅可以治療婦科、外科和手術(shù)后導(dǎo)致的感染、敗血癥及腦膜炎等疾病。臨床用藥為迅速起效,多采取靜脈滴注的給藥方式,這就需要將硫酸頭孢匹羅和葡萄糖注射液或木糖醇注射液進行配伍應(yīng)用[5]。本次研究中,由配伍方面分析兩種不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅穩(wěn)定性,通過不同輸液配伍,硫酸頭孢匹羅pH和含量的變化,研究結(jié)果表明,常規(guī)下的8 h內(nèi),選擇兩種不同配伍溶液,硫酸頭孢匹羅不會改變 性狀,未產(chǎn)生沉淀,而且pH值沒有明顯的變化,含量未見明顯變化。
木糖醇化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性指分子式內(nèi)無酮基與醛基,化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定??梢姡瑑煞N不同輸液中注射用硫酸頭孢匹羅在8 h內(nèi)用藥藥物發(fā)揮更穩(wěn)定,療效更好,使用更安全,可以應(yīng)用于臨床治療中。
[1] 王穎,龍文文,方平飛,等.頭孢菌素類抗生素在輸液中的配伍穩(wěn)定性[J].中南藥學(xué),2012,10(10):798-800.
[2] 陳志英.注射用硫酸頭孢匹羅在兩種不同輸液中的穩(wěn)定性考察[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2012,30(23):50-51.
[3] 朱婷.注射用硫酸頭孢匹羅在不同輸液中的配伍穩(wěn)定性分析[J].當代醫(yī)學(xué),2013,19(1):152-153.
[4] 王明樂,劉俊芳.頭孢吡肟與4種輸液的配伍穩(wěn)定性[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(30):33-34.
[5] 賀東海,趙光輝,轟圣才,等.木糖醇的功能特性及應(yīng)用[J].河北化工,2010,29(11):1227-1228.
R9
B
1671-8194(2016)20-0037-01