基于晚期子宮腫瘤持續(xù)灌注化療86例護(hù)理體會(huì)

欒曉軍（遼寧省鞍山市腫瘤醫(yī)院，遼寧 鞍山 114034）

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基于晚期子宮腫瘤持續(xù)灌注化療86例護(hù)理體會(huì)

欒曉軍
（遼寧省鞍山市腫瘤醫(yī)院，遼寧 鞍山 114034）

目的 探討護(hù)理干預(yù)的方式在對晚期子宮肌瘤患者持續(xù)灌注化療后護(hù)理過程中的臨床療效。方法 收集我院在2013年8月至2014 年8月收治的86例晚期子宮肌瘤持續(xù)灌注化療的患者作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對象，將其隨機(jī)的分為對照組與實(shí)驗(yàn)組，每組43例。對照組的患者使用常規(guī)的護(hù)理方法護(hù)理，實(shí)驗(yàn)組患者在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上使用護(hù)理干預(yù)方法護(hù)理，對實(shí)驗(yàn)組與對照組的并發(fā)癥率和臨床治療效果進(jìn)行比較。結(jié)果 治療后，實(shí)驗(yàn)組與對照組患者的病情均得到明顯的好轉(zhuǎn)，觀察組的治療效果以及并發(fā)癥率都明顯的優(yōu)于對照組（P＜0.05），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 在臨床對晚期子宮腫瘤持續(xù)灌注化療患者進(jìn)行護(hù)理的過程中，使用護(hù)理干預(yù)的方法具有顯著的治療效果，并且能夠大幅度的降低并發(fā)癥率，具有積極的治療作用，應(yīng)該進(jìn)行推廣應(yīng)用。

晚期子宮腫瘤；持續(xù)灌注化療；護(hù)理體會(huì)

子宮腫瘤（myomectomy）是一種較為常見的疾病，也是目前在臨床上最為常見的一種良性腫瘤，在此過程中又被稱為子宮纖維瘤以及纖維肌瘤。由于在此過程中患者的子宮肌瘤主要是由于子宮平滑肌的細(xì)胞增生引發(fā)，并且也會(huì)存在少量的纖維結(jié)締組織呈現(xiàn)出支持組織的狀態(tài)，因此在目前也會(huì)被稱為子宮平滑肌瘤。在目前的研究中我們可以發(fā)現(xiàn)，患者在實(shí)際的發(fā)病過程中，會(huì)出現(xiàn)較多的癥狀，最為常見的癥狀為子宮出血的癥狀。在此過程中，患者會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)量增多、經(jīng)期延長以及周期的縮短等相關(guān)的癥狀，同時(shí)患者也會(huì)出現(xiàn)腹部的包塊以及壓迫的相關(guān)癥狀。在此過程中，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)較為嚴(yán)重的尿頻以及尿急的情況，甚至?xí)?dǎo)致患者出現(xiàn)不孕、流產(chǎn)以及疼痛等相關(guān)的癥狀。在此過程中，會(huì)導(dǎo)致患者健康受到嚴(yán)重危害，甚至還會(huì)對患者的生命造成威脅。因此一種有效的治療方法極為重要。由于晚期子宮腫瘤患者的特點(diǎn)，目前持續(xù)灌注化療已經(jīng)成為了一種較好的治療方法，但在使用這種方法對患者進(jìn)行治療完成后，護(hù)理方式對患者而言極為重要［1］。我院使用護(hù)理干預(yù)的方法對子宮腫瘤患者進(jìn)行護(hù)理，取得了很好的治療效果，報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料：選取我院2013年8月至2014年8月收治的86例晚期子宮肌瘤患者，將其隨機(jī)的分為對照組與實(shí)驗(yàn)組，每組43例。對照組患者的平均年齡為（33.5±1.67）歲，實(shí)驗(yàn)組患者的平均年齡為（34.2.± 1.52）歲，兩組患者的年齡分布與其他一般資料不存在明顯差別（P＞0.05），差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。

1.2護(hù)理方法：對照組患者使用常規(guī)的護(hù)理方法進(jìn)行護(hù)理，護(hù)理人員處理應(yīng)按照要求對患者進(jìn)行護(hù)理以外，還需要確保給患者一個(gè)干凈、舒適的環(huán)境，定期的對病房進(jìn)行打掃，在干凈的環(huán)境中對患者進(jìn)行護(hù)理，才能有效的提高護(hù)理的效率與質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)組的患者在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上進(jìn)行護(hù)理干預(yù)，首先護(hù)理人員需要對患者的心理進(jìn)行適當(dāng)?shù)母深A(yù)，護(hù)理人員應(yīng)該多余患者進(jìn)行溝通，了解患者的真實(shí)心理狀況，然后才使用針對性的措施對患者的心理進(jìn)行適當(dāng)?shù)母深A(yù)，降低減少患者恐懼以及憂慮等心理。同時(shí)需要對患者進(jìn)行術(shù)前護(hù)理、飲食干預(yù)以及用藥護(hù)理等，幫助患者較好的在持續(xù)灌注化療完成后進(jìn)行恢復(fù)。

1.3療效標(biāo)準(zhǔn)：療效分為顯效、有效與無效三類?；颊叩呐R床癥狀出現(xiàn)加重或者無任何好轉(zhuǎn)的情況為無效；患者的臨床癥狀有明顯好轉(zhuǎn)，但存在輕微不適的為有效；患者臨床癥狀全部消失，并且不存在任何不適癥狀的為顯效。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：將本次實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)使用PSS17.0軟件進(jìn)行分析分析，采用χ2檢驗(yàn)，并以率（%）表示，（P＜0.05）表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié) 果

治療后，實(shí)驗(yàn)組與對照組的患者并且均得到了明顯的好轉(zhuǎn)，但是兩組患者在治療效果以及并發(fā)癥方面存在明顯差別，詳細(xì)數(shù)據(jù)如表1所示。

表1　實(shí)驗(yàn)組與對照組在治療效果以及并發(fā)癥發(fā)生率方面的對比

3　討 論

子宮腫瘤是一種是人體中最常見的腫瘤之一，又被稱為子宮纖維瘤、纖維肌瘤等，子宮肌瘤主要是由于子宮平滑肌的細(xì)胞增生引發(fā)，并且也會(huì)存在少量的纖維結(jié)締組織呈現(xiàn)出支持組織的狀態(tài)［2］。在臨床癥狀方面，早期的子宮腫瘤患者往往會(huì)出現(xiàn)子宮出血等情況，主要的表現(xiàn)為患者的月經(jīng)量增加并且經(jīng)期延長，但隨著腫瘤逐漸的生長，子宮增大超過了3個(gè)月后，會(huì)出現(xiàn)子宮底部較大漿膜下肌瘤的情況，也會(huì)造成患者出現(xiàn)排尿不暢，甚至?xí)霈F(xiàn)尿潴留的情況，或是引起壓迫患者直腸的現(xiàn)象，引起患者出現(xiàn)大便不暢的癥狀以及排便后的不適感［3］。

常規(guī)護(hù)理雖然能夠在實(shí)際的對于子宮肌瘤患者在臨床實(shí)施治療的過程中取得一定的治療效果，但在目前的研究中我們也能夠發(fā)現(xiàn)，在實(shí)際的對患者實(shí)施治療的過程中，事實(shí)上仍然無法較好的幫助患者取得相應(yīng)的治療效果。在此過程中，常規(guī)護(hù)理無法注重患者在護(hù)理過程中的細(xì)節(jié)問題，因此患者在護(hù)理完成后，實(shí)際上的護(hù)理效果并不佳。因此可以通過一種更加有效的手段對于患者實(shí)施護(hù)理。在目前有研究顯示，通過對于患者實(shí)施護(hù)理干預(yù)的方法能夠取得較好的護(hù)理效果。在對患者進(jìn)行心理干預(yù)的過程中，能夠?qū)颊叩男睦頎顟B(tài)進(jìn)行掌握，并制定針對性的心理干預(yù)方法。通過這種方式能夠極大地減少患者恐懼以及憂慮等心理，因此能夠極大的提升患者的護(hù)理依從性，讓患者能夠在實(shí)際的護(hù)理過程中取得更好的護(hù)理效果。在另一方面，也能夠針對患者在臨床上的護(hù)理環(huán)境對于患者實(shí)施相應(yīng)的護(hù)理，讓患者能夠更加完善的接受整個(gè)護(hù)理流程。

通過本次實(shí)驗(yàn)所得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，我們可以清楚的認(rèn)識(shí)到在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上進(jìn)行護(hù)理干預(yù)，能夠有效的提高腫瘤患者的臨床治療效果，并且還能夠顯著的降低腫瘤患者在治療過程中并發(fā)癥的發(fā)生。并且使用護(hù)理干預(yù)的方法還能夠有效的緩解治療過程中患者的不良情緒，讓患者積極的配合醫(yī)院進(jìn)行治療，在提高治療質(zhì)量的同時(shí)，還能提高患者對治療的滿意度，因此在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上進(jìn)行護(hù)理干預(yù)應(yīng)該在臨床治療中進(jìn)行廣泛應(yīng)用。

［1］ 葉慧宏.中西醫(yī)護(hù)理應(yīng)用于血管介入治療子宮腫瘤并發(fā)癥的效果分析［J］.醫(yī)學(xué)信息,2014,27（14）：393.

［2］ 段海梅,馬芹.中西醫(yī)護(hù)理在血管介入治療子宮腫瘤并發(fā)癥中的運(yùn)用［J］.醫(yī)學(xué)信息,2013,26（7）：339-340.

［3］ 尤海鴻,許美華,邱錫堅(jiān),等.延續(xù)護(hù)理對宮頸癌全子宮切除術(shù)后患者生活質(zhì)量的影響［J］.中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2013,19（23）：2774-2776.

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1671-8194（2016）20-0247-02