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    大黃蟄蟲丸聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床觀察

    2016-08-18 08:45:33童洪亮
    河南醫(yī)學(xué)研究 2016年7期
    關(guān)鍵詞:胃癌療效質(zhì)量

    童洪亮

    (鄲城縣人民醫(yī)院 腫瘤科 河南 周口 477150)

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    大黃蟄蟲丸聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床觀察

    童洪亮

    (鄲城縣人民醫(yī)院 腫瘤科河南 周口477150)

    目的觀察大黃蟄蟲丸聯(lián)合替吉奧、順鉑方案治療晚期胃癌的客觀療效、毒性反應(yīng)和生活質(zhì)量。方法72例晚期胃癌患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,對(duì)照組給予替吉奧+順鉑(SP)化療方案,35 d為1周期,療程為4個(gè)周期。治療組除給予化療外,另予大黃蟄蟲丸連續(xù)服用。結(jié)果兩組總有效率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組毒副反應(yīng)較對(duì)照組顯著減輕(P<0.05),生活質(zhì)量較對(duì)照組明顯改善(P<0.05)。結(jié)論大黃蟄蟲丸聯(lián)合替吉奧加順鉑方案治療晚期胃癌臨床療效滿意,并能夠減輕毒性反應(yīng),提高患者生活質(zhì)量。

    大黃蟄蟲丸;替吉奧;順鉑;晚期胃癌

    胃癌是常見的惡性腫瘤之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),2005年胃癌在我國的發(fā)病率位居惡性腫瘤的第2位,死亡率位居第3位[1]。由于早期缺乏明顯的臨床表現(xiàn),就診時(shí)大多是晚期,已失去最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。目前對(duì)晚期胃癌多采用化療,但由于腫瘤的耐藥性及患者存在的免疫抑制等因素,大多數(shù)患者難以按期完成化療,生活質(zhì)量也明顯降低。近年來,中藥在晚期胃癌治療中的應(yīng)用研究取得了明顯進(jìn)展,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為中醫(yī)藥在胃癌的治療中可調(diào)節(jié)免疫、抑制腫瘤、提高患者生活質(zhì)量[2]。

    1 資料與方法

    1.1一般資料收集2013年1月至2014年1月鄲城縣人民醫(yī)院腫瘤科符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的晚期胃癌患者72例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組,各36例。治療組男24例,女12例,年齡23~79歲,中位年齡52歲;病理學(xué)分類:腺癌31例,非霍奇金淋巴瘤3例,平滑肌肉瘤2例;TNM分期:Ⅲb期15例,Ⅲc期15例,Ⅳ期6例。對(duì)照組男23例,女13例,年齡22~80 歲,中位年齡53歲;病理學(xué)分類:腺癌30例,非霍奇金淋巴瘤3例,平滑肌肉瘤3例;TNM分期:Ⅲb期16例,Ⅲc期15例,Ⅳ期5例。兩組患者在年齡、病理類型和臨床分期等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)①納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],病歷記錄完整,且經(jīng)影像學(xué)及病理學(xué)檢查確診為Ⅲb~Ⅳ期胃癌,生存質(zhì)量評(píng)分(KPS)>60分。②排除標(biāo)準(zhǔn):不能從口進(jìn)食者,腦轉(zhuǎn)移者,心、肝、腎等重要臟器器質(zhì)性疾病者,合并慢性消耗性疾病者。

    1.3治療方法替吉奧+順鉑(SP)化療方案,替吉奧膠囊(江蘇恒瑞醫(yī)藥公司生產(chǎn),批號(hào)12121296)40 mg[體表面積(BSA)<1.25 m2]、50 mg(BSA<1.25~1.5 m2)、60 mg(BSA<1.5 m2),1日2次,均于早、晚飯后口服,連服21 d,第8天給順鉑(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)111297)60 mg/m2靜脈滴注,35 d為1周期,療程4個(gè)周期。治療組在SP化療方案基礎(chǔ)上,給予大黃蟄蟲丸(江蘇頤海藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號(hào)Z32020987,3次/d),治療期間按說明連續(xù)服用。

    1.4臨床觀察指標(biāo)臨床療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià):按照世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD),有效=CR+PR[4]。不良反應(yīng)的發(fā)生按WHO抗腫瘤藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,分為0~Ⅳ度[5]。生活質(zhì)量評(píng)定:患者生活質(zhì)量評(píng)價(jià)按照KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,定量資料用t檢驗(yàn),定性資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1臨床療效兩組臨床療效差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較(n,%)

    2.2化療后不良反應(yīng)治療組不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    2.3生活質(zhì)量治療組治療前后KPS評(píng)分分別為(65.7±5.8)、(79.5±7.6)分,對(duì)照組治療前后KPS評(píng)分分別為(67.2±6.8)、(71.0±7.4)分。兩組KPS評(píng)分治療前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組KPS評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 兩組化療后不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05。

    3 討論

    胃癌早期常無癥狀,發(fā)現(xiàn)大多是晚期,已失去了手術(shù)機(jī)會(huì)。為緩解腫瘤導(dǎo)致的臨床癥狀,改善生活質(zhì)量及延長生存期,多采用化療。SP方案是胃癌常用的化療方案,有效率高,但不良反應(yīng)嚴(yán)重,患者生活質(zhì)量差,聯(lián)合使用中醫(yī)中藥能降低不良反應(yīng),提高患者生活質(zhì)量。

    胃癌中醫(yī)屬“胃痛”范疇,是由外感邪氣、內(nèi)傷飲食情志、臟腑功能失調(diào)等導(dǎo)致氣機(jī)郁滯、淤血內(nèi)停、胃失所養(yǎng)而成。辯屬瘀血停滯和胃陰虧虛兼證,治以祛瘀生新,益氣養(yǎng)陰。大黃蟄蟲丸以祛瘀為主,輔以扶正之品,清淤血兼有滋陰血、潤燥結(jié)之功,即尤在涇《金匱心典》所說:“潤以濡其干,蟲以動(dòng)其淤,通以去其閉”之意。諸藥合用達(dá)到祛瘀生新和益氣養(yǎng)血的目的,癥瘕得以祛除。晚期胃癌患者,身體虛弱,不宜猛攻,故用丸劑?!端貑枴ちo(jì)大論篇》說:“大積大聚,其可犯也,衰其大半而止”[6]。上述病案在治療上正遵循了以上原則,使之祛瘀而不傷正,淤祛新生,陰液得復(fù),胃的受納和腐熟水谷的功能得以恢復(fù),飲食增加,抗病能力增強(qiáng),從而降低化療的不良反應(yīng),改善患者的臨床不適,延長生存時(shí)間,達(dá)到滿意的治療效果?,F(xiàn)代臨床研究表明:大黃蟄蟲丸能夠增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,促進(jìn)溶血素的生成,從而增強(qiáng)患者的免疫力[7]。

    綜上,大黃蟄蟲丸聯(lián)合化療治療晚期胃癌臨床療效滿意,能顯著降低患者的不良反應(yīng),提高生活質(zhì)量,進(jìn)而延長生存期。

    [1]趙玉沛.腫瘤內(nèi)科診療常規(guī)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:144.[2]曹妮達(dá),趙愛光,楊金坤.中西醫(yī)結(jié)合治療晚期胃癌生存期分析[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào),2010,8(2):116-120.

    [3]中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司.胃癌診療規(guī)范(2011年版)[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2012,4(5):62-71.

    [4]鄔德東,楊搖芬,姚定珠.EOS方案與FOLFOX4方案治療晚期胃癌的療效比較[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014,22(1):136-138.

    [5]林毅,劉曉雁,陳前軍.乳腺癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素評(píng)估與中醫(yī)未病先防策略[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2008,10(8):6-9.

    [6]王昂.醫(yī)方集解[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1997:76.

    [7]聶開平.大黃蟄蟲丸臨床應(yīng)用研究綜述[J].中國民族民間醫(yī)藥,2010,19(15):8-9.

    R 735.2

    10.3969/j.issn.1004-437X.2016.07.099

    2015-10-23)

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