• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的臨床療效分析

    2016-08-16 02:18:52崔莉紅
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:短暫性氯吡腦缺血

    崔莉紅

    ?

    ·藥物與臨床·

    阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的臨床療效分析

    崔莉紅

    726000陜西省商洛市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

    【摘要】目的觀察阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)的臨床療效。方法選取2013年2月—2015年2月商洛市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的TIA患者150例,根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和觀察組,每組75例。兩組患者入院后均給予常規(guī)對(duì)癥治療,對(duì)照組患者給予阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,觀察組患者給予阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療;兩組患者均連續(xù)治療3個(gè)月。比較兩組患者臨床療效、治療前后凝血功能指標(biāo)〔凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)和纖維蛋白原(FIB)〕及外周血血小板計(jì)數(shù)(PLT),隨訪6個(gè)月觀察患者TIA復(fù)發(fā)及腦梗死情況,記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療前,兩組患者PT、APTT、FIB及外周血PLT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者PT、APTT長(zhǎng)于對(duì)照組,F(xiàn)IB、外周血PLT低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者TIA復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者腦梗死發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效確切,能有效改善患者凝血功能,降低腦梗死發(fā)生率,且不良反應(yīng)少。

    【關(guān)鍵詞】腦缺血發(fā)作,短暫性;氯吡格雷;阿司匹林;阿托伐他?。凰幬锆煼?,聯(lián)合;治療結(jié)果

    崔莉紅.阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的臨床療效分析[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,24(7):108-110.[www.syxnf.net]

    CUI Li-hong.Clinical effect of aspirin,atorvastatin combined with clopidogrel on transient ischemic attack[J].Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease,2016,24(7):108-110.

    短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是由于患者腦局部或視網(wǎng)膜缺血引起的短暫性神經(jīng)功能缺損,且結(jié)構(gòu)性檢查無(wú)責(zé)任病灶。隨著我國(guó)人口老齡化進(jìn)程的日益加劇以及人們生活習(xí)慣的不斷改變,近年來(lái)TIA發(fā)病率逐年上升,且趨于年輕化[1-3]。目前,臨床常采用氯吡格雷、阿司匹林等抗血小板聚集藥物治療TIA,但由于以往常采用單一用藥治療,效果欠佳,因此聯(lián)合用藥成為臨床研究的熱點(diǎn)[4]。本研究旨在觀察阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2013年2月—2015年2月商洛市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的TIA患者150例,均符合全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的TIA診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)顱腦CT檢查證實(shí)無(wú)出血、占位及責(zé)任梗死灶;排除肝腎功能異常、消化性潰瘍和血小板減少性紫癜等出血性疾病及有藥物禁忌證患者。根據(jù)治療方法不同將所有患者分為對(duì)照組和觀察組,每組75例。兩組患者性別、年齡、每日TIA發(fā)作次數(shù)、每次TIA發(fā)作持續(xù)時(shí)間、并發(fā)癥及病情嚴(yán)重程度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表1),具有可比性。

    1.2ABCD2評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(1)年齡>60歲為1分;(2)TIA后首次測(cè)量收縮壓>140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和/或舒張壓>90 mm Hg為1分;(3)單側(cè)肢體無(wú)力為2分,言語(yǔ)障礙但無(wú)肢體無(wú)力癥狀為1分;(4)癥狀持續(xù)時(shí)間≥60 min為2分,10~59 min為1分;(5)合并糖尿病為1分。ABCD2評(píng)分共7分,0~3分為低危,4~7分為高危。

    1.3方法兩組患者入院后均積極完善相關(guān)檢查,全面評(píng)估身體情況及血管狀態(tài)等,并給予穩(wěn)壓、調(diào)脂、降糖、吸氧及營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥治療。對(duì)照組患者給予阿司匹林(江西制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H36020723)100 mg/d+阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20051408)20 mg/d口服,持續(xù)治療3個(gè)月;觀察組患者確診當(dāng)天頓服氯吡格雷(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20120035)75 mg+阿托伐他汀40 mg+阿司匹林100 mg,常規(guī)治療21 d后調(diào)整為氯吡格雷50 mg/d+阿司匹林100 mg/d+阿托伐他汀20 mg/d,持續(xù)治療3個(gè)月。同時(shí)輔助促腦部血液循環(huán)治療,治療期間禁止使用其他抗血栓、抗凝及抗血小板藥物,有血管狹窄者采用血管內(nèi)支架術(shù)治療。

    1.4觀察指標(biāo)(1)比較兩組患者臨床療效;(2)比較兩組患者治療前后凝血功能指標(biāo)〔凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)和纖維蛋白原(FIB)〕和外周血血小板計(jì)數(shù)(PLT);(3)隨訪6個(gè)月觀察兩組患者TIA復(fù)發(fā)及腦梗死情況;(4)記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分及臨床癥狀評(píng)定,顯效:NIHSS評(píng)分減少≥46%,治療后24 h內(nèi)患者臨床癥狀得到控制,且隨訪6個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā);有效:NIHSS評(píng)分減少18%~45%,治療后2~7 d患者臨床癥狀得到控制,隨訪期間偶有發(fā)作,但未發(fā)展至缺血性卒中;無(wú)效:NIHSS評(píng)分減少<18%,治療期間或治療后6個(gè)月內(nèi)患者發(fā)展為缺血性卒中。

    2 結(jié)果

    2.1臨床療效治療后,觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=6.779,P<0.05,見(jiàn)表2)。

    表2 兩組患者臨床療效比較(例)

    2.2凝血功能指標(biāo)及外周血PLT治療前,兩組患者PT、APTT、FIB及外周血PLT比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者PT、APTT長(zhǎng)于對(duì)照組,F(xiàn)IB及外周血PLT低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表3)。

    2.3復(fù)發(fā)及腦梗死情況對(duì)照組患者TIA復(fù)發(fā)7例(5例為高危、2例為低危),發(fā)生腦梗死9例(7例為高危、2例為低危);觀察組患者TIA復(fù)發(fā)3例(2例為高危、1例為低危),發(fā)生腦梗死2例(2例均為高危)。觀察組患者TIA復(fù)發(fā)率為4.0%,對(duì)照組為9.3%,兩組患者TIA復(fù)發(fā)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.714,P=0.190);觀察組患者腦梗死發(fā)生率為2.7%,低于對(duì)照組的12.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.807,P=0.028)。

    表1 兩組患者一般資料比較

    注:a為t值

    表3 兩組患者治療前后凝血功能指標(biāo)及外周血PLT比較±s)

    注:PT=凝血酶原時(shí)間,APTT=活化部分凝血活酶時(shí)間,F(xiàn)IB=纖維蛋白原,PLT=血小板計(jì)數(shù);與治療前比較,aP<0.05

    2.4不良反應(yīng)對(duì)照組患者治療期間出現(xiàn)胃腸道癥狀(包括惡心、嘔吐,上腹部不適等)9例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.0%;觀察組患者出現(xiàn)胃腸道癥狀4例,皮膚瘀點(diǎn)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.0%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.67,P>0.05),且停藥后均自行緩解。患者在治療期間均未發(fā)生肝腎功能異常、出血、過(guò)敏等嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    3 討論

    TIA是臨床上比較棘手的腦血管疾病之一,具有起病急、一過(guò)性神經(jīng)功能缺損癥狀的特點(diǎn),是缺血性卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5]。因此,一旦發(fā)現(xiàn)TIA則需立即采取積極治療,否則極有可能發(fā)展為腦梗死。目前醫(yī)學(xué)界對(duì)于TIA的發(fā)病機(jī)制有多種學(xué)說(shuō),包括微栓塞、腦血管痙攣、血流動(dòng)力學(xué)改變等,其中微栓塞學(xué)說(shuō)具有重要地位[6]。微栓塞學(xué)說(shuō)認(rèn)為,TIA是由于動(dòng)脈粥樣硬化造成微血管栓塞或血流動(dòng)力學(xué)改變,進(jìn)而導(dǎo)致局部腦缺血,栓塞的形成與血管內(nèi)皮下膠原與血小板的相互作用有關(guān),因此,抗血小板治療成為目前公認(rèn)的防治TIA的有效方法。

    阿司匹林是最常用的抗血小板聚集藥物,可使血小板環(huán)氧合酶失活,抑制血栓素A2(TXA2)合成,進(jìn)而阻斷TXA2誘導(dǎo)的血小板的聚集,達(dá)到改善微循環(huán)、降低血漿比黏度及抗血栓的效果[7]。但部分TIA患者存在阿司匹林抵抗,對(duì)其無(wú)反應(yīng)。氯吡格雷是血小板聚集抑制劑,可選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與血小板受體的結(jié)合及ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物活化,發(fā)揮抗血小板聚集作用。阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用能否給TIA患者帶來(lái)更多益處是近年來(lái)心腦血管疾病領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。有研究認(rèn)為,二者聯(lián)用雖然效果顯著,但出血風(fēng)險(xiǎn)與單用阿司匹林間無(wú)差異[8];也有報(bào)道稱,二者聯(lián)用具有協(xié)同作用,能有效減小動(dòng)脈粥樣硬化斑塊面積,降低血清C反應(yīng)蛋白水平,增加斑塊穩(wěn)定性[9],兩藥聯(lián)用可有效彌補(bǔ)單純使用阿司匹林的不足,提高抗血小板聚集作用,對(duì)防治TIA效果顯著[10]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,治療后外周血PLT、FIB低于對(duì)照組,PT、APTT長(zhǎng)于對(duì)照組;隨訪6個(gè)月腦梗死發(fā)生率低于對(duì)照組,治療期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率間無(wú)明顯差異,這與邱永軍[11]研究結(jié)果一致,提示阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效確切,可有效改善患者凝血功能、降低腦梗死發(fā)生率,且不良反應(yīng)少,是一種安全有效的TIA治療方案。因此,對(duì)于早期TIA患者,在排除心房顫動(dòng)后,應(yīng)立即予以抗血小板聚集治療。

    綜上所述,阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效確切,可有效改善患者凝血功能、降低腦梗死發(fā)生率,且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣應(yīng)用。但本研究樣本量有限,無(wú)法進(jìn)行雙盲研究,同時(shí)未做到標(biāo)化治療(阿托伐他汀用法用量存在一定差異),因此研究結(jié)果受到樣本、干預(yù)措施及終點(diǎn)事件的限制,所得結(jié)論還需進(jìn)一步深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊劍文,楊期明,徐玉艷,等.短暫性腦缺血發(fā)作患者氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療的臨床觀察[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(6):652-653.

    [2]李保會(huì),崔耿,孫自富,等.短暫性腦缺血發(fā)作的臨床診斷及治療探析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(18):2015—2016.

    [3]TSAI N W,CHANG W N,SHAW C F,et al.Serial change in platelet activation markers with aspirin and clopidogrel after acute ischemic stroke[J].Clin Neuropharmacol,2010,33(1):40-45.

    [4]郭文波,韓春娥,劉文閣,等.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作196例臨床分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,55(5):566-567.

    [5]魯東峰.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(18):119-120.

    [6]孔小明,趙紅如,倪建強(qiáng),等.短暫性腦缺血發(fā)作患者急性期強(qiáng)化抗血小板治療的療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(15):2580-2581.

    [7]李杰,劉希云,張向君,等.阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療短暫性腦缺血發(fā)作58例[J].中國(guó)藥業(yè),2015,24(3):92-93.

    [8]李軍民.氯吡格雷等聯(lián)合治療短暫腦缺血發(fā)作的臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2008,11(1):1122-1131.

    [9]崔煒,朱亞琴.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林對(duì)TIA患者血清高敏感C反應(yīng)蛋白的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(11):497-498.

    [10]GORELICK P B,F(xiàn)AROOQ M U.Aspirin plus clopidogrel in acute minor ischaemic stroke or transient ischaemic attack is superior to aspirin alone for stroke risk reduction:CHANCE trial[J].Evid Based Med,2014,19(2):58.

    [11]邱永軍.短期阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效觀察及安全性研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(30):192-193.

    (本文編輯:李越娜)

    【中圖分類號(hào)】R 743.31

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

    DOI:10.3969/j.issn.1008-5971.2016.07.030

    (收稿日期:2016-03-25;修回日期:2016-07-14)

    Clinical Effect of Aspirin,Atorvastatin Combined with Clopidogrel on Transient Ischemic Attack

    CUILi-hong.

    DepartmentofNeurology,theCentralHospitalofShangluo,Shangluo726000,China

    【Abstract】ObjectiveTo observe the clinical effect of aspirin,atorvastatin combined with clopidogrel on transient ischemic attack.MethodsFrom February 2013 to February 2015,a total of 150 patients with transient ischemic attack were selected in the Department of Neurology,the Central Hospital of Shangluo,and they were divided into control group and observation group according to therapeutic methods,each of 75 cases.Patients of the two groups received conventional symptomatic treatment after admission,meanwhile patients of control group received aspirin and atorvastatin,while patients of observation group received aspirin,atorvastatin combined with clopidogrel;both groups continuously treated for 3 months.Clinical effect,index of coagulation function(PT,APTT and FIB)and peripheral blood PLT before and after treatment were compared between the two groups;all of the patients were followed up for 6 months to observe the recurrence of transient ischemic attack and incidence of cerebral infarction;incidence of adverse reactions was recorded during the treatment.ResultsClinical effect of observation group was statistically significantly better than that of control group(P<0.05).No statistically significant differences of PT,APTT,F(xiàn)IB or peripheral blood PLT was found between the two groups before treatment(P>0.05);after treatment,PT and APTT of observation group were statistically significantly longer than those of control group,while peripheral blood PLT and FIB of observation group were statistically significantly lower than those of control group(P<0.05).No statistically significant differences of recurrence rate of transient ischemic attack was found between the two groups(P>0.05),while incidence of cerebral infarction of observation group was statistically significantly lower than that of control group(P<0.05).No statistically significant differences of incidence of adverse reactions was found between the two groups during the treatment(P>0.05).ConclusionAspirin,atorvastatin combined with clopidogrel has certain clinical effect in treating transient ischemic attack,can effectively adjust the coagulation function,reduce the incidence of cerebral infarction,with less adverse reactions.

    【Key words】Ischemic attack,transient;Clopidogrel;Aspirin;Atorvastatin;Drug therapy,combination;Treatment outcome

    猜你喜歡
    短暫性氯吡腦缺血
    阿托伐他汀與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用于腦梗死治療中的療效觀察
    探討氯吡格雷聯(lián)合拜阿司匹林治療急性腦梗死的療效
    氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床觀察
    尤瑞克林治療頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察
    阿托伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作48例臨床效果觀察
    原花青素對(duì)腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護(hù)作用
    血必凈對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制
    細(xì)胞外組蛋白與腦缺血再灌注損傷關(guān)系的初探
    尤瑞克林聯(lián)合法舒地爾治療高危性短暫性腦缺血發(fā)作的近期效果觀察
    阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療心肌梗死的療效觀察
    九九爱精品视频在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品二区激情视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 无限看片的www在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av福利一区| 视频在线观看一区二区三区| 一区二区av电影网| 久久 成人 亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 人妻一区二区av| 永久免费av网站大全| 一级毛片 在线播放| 丁香六月欧美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品二区激情视频| 观看av在线不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久网色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品久久久久久电影网| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久免费观看电影| av一本久久久久| 女性被躁到高潮视频| 丝瓜视频免费看黄片| 捣出白浆h1v1| 免费在线观看黄色视频的| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久大尺度免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 青草久久国产| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲中文av在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看国产h片| 水蜜桃什么品种好| 亚洲,欧美精品.| 日韩av在线免费看完整版不卡| av网站在线播放免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 中文字幕亚洲精品专区| 在线天堂中文资源库| 日本av免费视频播放| 中国国产av一级| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人一区二区在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品国产综合久久久| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩成人在线一区二区| 看免费av毛片| 中文字幕亚洲精品专区| 人体艺术视频欧美日本| 日韩中文字幕视频在线看片| 九色亚洲精品在线播放| 久久av网站| 国产极品天堂在线| 久久99热这里只频精品6学生| 另类精品久久| 午夜福利免费观看在线| 国产成人免费观看mmmm| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 多毛熟女@视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品一国产av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久成人av| videos熟女内射| 中文字幕人妻丝袜制服| 夫妻午夜视频| 妹子高潮喷水视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 大片电影免费在线观看免费| 国产乱来视频区| 国产毛片在线视频| 人人妻人人澡人人看| 精品少妇内射三级| 美女午夜性视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜激情久久久久久久| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | av网站在线播放免费| av不卡在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜免费鲁丝| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产福利在线免费观看视频| 天堂8中文在线网| 国产一级毛片在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品三级大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美精品av麻豆av| 韩国精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 97精品久久久久久久久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 精品国产乱码久久久久久小说| 嫩草影院入口| 久热这里只有精品99| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产淫语在线视频| 两性夫妻黄色片| 美女福利国产在线| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩伦理黄色片| 好男人视频免费观看在线| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品国产三级专区第一集| 观看美女的网站| 午夜精品国产一区二区电影| 高清黄色对白视频在线免费看| av一本久久久久| 如何舔出高潮| 欧美在线一区亚洲| 国产1区2区3区精品| 国产乱人偷精品视频| 黄频高清免费视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 美女大奶头黄色视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 悠悠久久av| 大陆偷拍与自拍| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩 亚洲 欧美在线| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕色久视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲成色77777| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲伊人色综图| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜免费鲁丝| avwww免费| 成人手机av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费不卡黄色视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产男女内射视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲av中文av极速乱| 免费观看性生交大片5| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美精品一区二区免费开放| 不卡av一区二区三区| 成年动漫av网址| 久久性视频一级片| www日本在线高清视频| 免费在线观看完整版高清| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久欧美国产精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久韩国三级中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 国产精品一国产av| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人三级做爰电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 日日爽夜夜爽网站| kizo精华| 亚洲综合色网址| 亚洲三区欧美一区| 国产福利在线免费观看视频| 丝袜美足系列| 亚洲,欧美精品.| 七月丁香在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费高清a一片| 国产xxxxx性猛交| 大香蕉久久成人网| av女优亚洲男人天堂| 成年人免费黄色播放视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲专区中文字幕在线 | 婷婷成人精品国产| 交换朋友夫妻互换小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级爰片在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 青春草国产在线视频| 欧美最新免费一区二区三区| 我的亚洲天堂| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人国产av品久久久| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇久久久久久888优播| 国产一区有黄有色的免费视频| a级毛片在线看网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 大陆偷拍与自拍| 大陆偷拍与自拍| 街头女战士在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 免费看av在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 嫩草影视91久久| 悠悠久久av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品视频人人做人人爽| 国产探花极品一区二区| 久久性视频一级片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产男人的电影天堂91| 国产视频首页在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 精品少妇内射三级| a 毛片基地| 一级黄片播放器| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 婷婷成人精品国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品,欧美精品| 丰满乱子伦码专区| 中文字幕av电影在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| netflix在线观看网站| 天天影视国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久人妻精品一区果冻| 三上悠亚av全集在线观看| 香蕉丝袜av| 一级毛片电影观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久国产精品大桥未久av| 人人妻人人澡人人看| 国产一区二区在线观看av| 国产亚洲最大av| 一区二区三区四区激情视频| 男男h啪啪无遮挡| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产乱来视频区| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩av免费高清视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品午夜福利在线看| www日本在线高清视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品自拍成人| 久久ye,这里只有精品| 少妇 在线观看| 久久狼人影院| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人免费观看mmmm| 黑人欧美特级aaaaaa片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线天堂最新版资源| 一区二区av电影网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利乱码中文字幕| 操出白浆在线播放| 青春草国产在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲美女视频黄频| 老司机靠b影院| 免费观看人在逋| 综合色丁香网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 自线自在国产av| 久久免费观看电影| www日本在线高清视频| 五月开心婷婷网| 午夜久久久在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产日韩一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆乱淫一区二区| a级毛片在线看网站| 一本久久精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成国产av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99热全是精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 2021少妇久久久久久久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品无大码| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品.久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇人妻 视频| 国产精品蜜桃在线观看| 一区二区三区精品91| 丝袜脚勾引网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产精品999| 日韩av免费高清视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 色视频在线一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩av免费高清视频| 成年av动漫网址| 天天添夜夜摸| 亚洲成国产人片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99久久精品国产亚洲精品| www日本在线高清视频| 男人舔女人的私密视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| av片东京热男人的天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月天网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| xxxhd国产人妻xxx| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 免费av中文字幕在线| 国产一级毛片在线| 大陆偷拍与自拍| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 曰老女人黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久影院123| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品午夜福利在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费在线观看黄色视频的| 久久久精品区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜老司机福利片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久久国产电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 麻豆乱淫一区二区| 一区在线观看完整版| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 少妇人妻久久综合中文| 国产成人系列免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产又色又爽无遮挡免| 日本av手机在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色播在线永久视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色 视频免费看| 99热国产这里只有精品6| 国产深夜福利视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久精品性色| 一区二区三区精品91| 婷婷色av中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利视频在线观看免费| 一级毛片 在线播放| 自线自在国产av| 免费观看a级毛片全部| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看三级黄色| 婷婷色av中文字幕| 青草久久国产| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 九草在线视频观看| av一本久久久久| 午夜影院在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 性色av一级| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 黄色视频不卡| 两个人看的免费小视频| 成年动漫av网址| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久人妻| 成人手机av| 最近2019中文字幕mv第一页| 黄频高清免费视频| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | kizo精华| 夫妻午夜视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文字幕高清在线视频| 久久99一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 婷婷色综合大香蕉| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品94久久精品| 成年人免费黄色播放视频| 午夜91福利影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品久久久久久久性| 又大又黄又爽视频免费| 国产xxxxx性猛交| 久久久久精品国产欧美久久久 | 18禁动态无遮挡网站| 日日撸夜夜添| 在线观看免费视频网站a站| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 成年动漫av网址| 91老司机精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 下体分泌物呈黄色| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲中文av在线| 99久国产av精品国产电影| 又大又爽又粗| 老熟女久久久| www.精华液| 深夜精品福利| 日韩免费高清中文字幕av| 麻豆av在线久日| 丝袜在线中文字幕| 老司机靠b影院| 亚洲中文av在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃在线观看..| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 又大又爽又粗| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品人妻久久久影院| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美乱码精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美一区二区三区久久| 电影成人av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 三上悠亚av全集在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久av网站| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av国产av综合av卡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品亚洲成a人片在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品二区激情视频| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看免费视频网站a站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 乱人伦中国视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久久国产欧美日韩av| 精品一区二区免费观看| 18禁观看日本| 亚洲国产av新网站| 久久久久久人人人人人| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久久精品古装| 波多野结衣一区麻豆| 如何舔出高潮| 最黄视频免费看| 嫩草影视91久久| 操美女的视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 电影成人av| 日韩一区二区三区影片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品一二三区在线看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲,欧美,日韩| 在现免费观看毛片| 日韩伦理黄色片| 国产av一区二区精品久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产极品天堂在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人精品无人区| 18禁观看日本| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| av视频免费观看在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看人妻少妇| 久久99热这里只频精品6学生| 永久免费av网站大全| 自线自在国产av| 国产高清国产精品国产三级| 人人澡人人妻人| 国产福利在线免费观看视频| 男人舔女人的私密视频| av天堂久久9| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一级毛片在线| 夫妻午夜视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 婷婷色av中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利免费观看在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 女人精品久久久久毛片| 高清视频免费观看一区二区| a级毛片黄视频| 欧美黑人欧美精品刺激| a级毛片黄视频| 精品久久久久久电影网| 欧美人与善性xxx| 久久久久精品性色| 国产成人91sexporn| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 成人黄色视频免费在线看| 精品视频人人做人人爽| 久久精品国产综合久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久精品免费免费高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 制服诱惑二区| 考比视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 高清欧美精品videossex| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲色图综合在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 美女中出高潮动态图| 午夜91福利影院| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产午夜精品一二区理论片| 超碰成人久久| 久久这里只有精品19| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产|