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    鉬靶X線聯(lián)合螺旋CT在乳腺癌早期診斷中的臨床價(jià)值

    2016-08-12 07:25:42仝淑麗高晶磊
    關(guān)鍵詞:乳腺腫瘤體層攝影術(shù)

    仝淑麗,高晶磊,劉 娜

    (1.河北省定州市人民醫(yī)院放射科,河北 定州 073000;2.河北省定州市人民醫(yī)院腺體外科,河北 定州 073000)

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    ·論著·

    鉬靶X線聯(lián)合螺旋CT在乳腺癌早期診斷中的臨床價(jià)值

    仝淑麗1,高晶磊2,劉娜2

    (1.河北省定州市人民醫(yī)院放射科,河北 定州 073000;2.河北省定州市人民醫(yī)院腺體外科,河北 定州 073000)

    [摘要]目的探討鉬靶X線檢查聯(lián)合螺旋CT在乳腺癌早期診斷中的價(jià)值。方法選擇乳腺癌患者84例,術(shù)前分別行鉬靶X線及螺旋CT檢查,將2種方法的檢查結(jié)果與術(shù)后組織病理學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,比較2種檢查方法以及聯(lián)合檢查對(duì)乳腺癌診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移檢出率以及鈣化病灶的檢出率。結(jié)果鉬靶X線檢測(cè)陽性率(79.8%,67/84)和CT檢查陽性率(82.1%,69/84)均較病理檢查陽性率(92.9%,78/84)低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);鉬靶X線+CT檢查陽性率(90.5%)與病理檢查陽性率(94.0%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與病理檢查比較,CT 檢查的敏感度和準(zhǔn)確度略高于鉬靶X線檢查,鉬靶X線+CT聯(lián)合檢查的敏感度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均高于單項(xiàng)鉬靶X線或CT檢查。病理的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(83.3%,70/84)高于鉬靶X線檢出率(61.9%,52/84)(P<0.05);鉬靶X線鈣化病灶檢出率(52.4%,44/84)高于螺旋CT鈣化病灶檢出率(33.3%,28/84) (P<0.05)。 結(jié)論鉬靶X線和螺旋CT在乳腺癌早期診斷中各有優(yōu)勢(shì),兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)乳腺癌早期診斷的準(zhǔn)確度有明顯的提高,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞]乳腺腫瘤;體層攝影術(shù),螺旋計(jì)算機(jī);鉬靶X線檢查

    doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.07.030

    乳腺癌是臨床上最常見的女性惡性腫瘤,其發(fā)病率僅次于子宮頸癌和肺癌,在女性惡性腫瘤的發(fā)病率中占第三位,如果不能得到及時(shí)的診斷和治療,會(huì)導(dǎo)致乳腺癌患者多個(gè)器官的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn),出現(xiàn)較高的病死率[1]。提高乳腺癌患者生存率、降低病死率的關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。研究發(fā)現(xiàn),早期乳腺癌較中晚期乳腺癌患者的生存質(zhì)量更高[2]。因此,如果在乳腺癌早期作出明確診斷,對(duì)提高治愈率、降低病死率有非常重要的意義。目前,乳腺癌早期診斷的主要依據(jù)是影像學(xué)檢查。乳腺鉬靶X線檢查定位準(zhǔn)確、照射范圍全面、操作簡(jiǎn)便快捷、價(jià)格低廉,已成為公認(rèn)的最重要、最有效診斷乳腺疾病的方法,也是乳腺癌臨床常規(guī)檢查和乳腺癌預(yù)防普查最好的方法之一[3],鉬靶X線是對(duì)乳腺癌作出早期準(zhǔn)確診斷的首選方法[4-5]。螺旋CT有著較高的密度分辨率,其可以掃描橫斷面的薄層,有效去除重疊的干擾[6]。本研究對(duì)84例乳腺癌患者行鉬靶X線、螺旋CT以及兩者聯(lián)合檢查并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2013年11月—2015年3月在河北省定州市人民醫(yī)院就診的乳腺癌患者84例,均為女性、已婚,均有生育史,均經(jīng)手術(shù)后病理確診,患者年齡32~68歲,中位年齡49歲。其中左側(cè)乳腺48例,右側(cè)乳腺36例;乳頭腫塊56例,乳頭凹陷16例,乳頭溢液12例。大部分患者沒有明顯的臨床癥狀,偶伴有乳腺的局部不適、隱痛或者經(jīng)期脹痛。患者在術(shù)前分別行鉬靶X線和螺旋CT檢查。

    本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并經(jīng)患者及家屬同意。

    1.2方法

    1.2.1鉬靶X線應(yīng)用Philips Mammo Diagnoost型X線鉬靶攝影儀,患者經(jīng)期過后的3~7 d為檢查時(shí)間。檢查過程中采用內(nèi)外斜位以及雙側(cè)乳腺軸位,并且最大限度地讓患者將乳腺放置在支架上。內(nèi)外斜位檢查:患者充分暴露前胸,正面站立在攝片臺(tái)對(duì)面,將膠片放在乳房的外下方,由內(nèi)上方向外下方以43~45 °的角度進(jìn)行X線攝片,為了防止腋下淋巴結(jié)、副乳腺以及乳腺尾部腫塊的漏診,在投照過程中應(yīng)使乳房間隙完全被膠片包含。采用手動(dòng)曝光方式,拍攝條件:70~100 mAs、25~32 kV。軸位檢查:將患者乳房平坦放置在支架上,使X線從上到下進(jìn)行垂直照射,定位乳房的4個(gè)象限。在進(jìn)行鉬靶X線檢查過程中,需要重點(diǎn)觀察患者乳腺腺體的類型,病灶的形態(tài)、位置、鈣化情況以及邊界,進(jìn)而判斷病灶的性質(zhì)。

    1.2.2螺旋CT應(yīng)用西門子Somatom Emotion型全身螺旋CT機(jī),選擇參數(shù)90~120 kV,100~120 mAs,5 mm層厚,5 mm層距,300~500 Hu窗寬,0~50窗位。較小病灶采用2 mm層厚,2 mm層距的薄層螺旋CT掃描。掃描方式主要采用平掃與增強(qiáng)2種?;颊卟扇「┡P位,以乳房下界至腋窩頂部為掃描的界限,如果有必要,則需進(jìn)行全肺的掃描。

    1.2.3聯(lián)合互補(bǔ)檢查螺旋CT發(fā)現(xiàn)乳腺結(jié)構(gòu)局部紊亂或者出現(xiàn)可疑鈣化時(shí),及時(shí)結(jié)合鉬靶X線檢查作出正確診斷;鉬靶X線發(fā)現(xiàn)惡性鈣化灶,而超聲未顯示腫塊存在,則應(yīng)進(jìn)行螺旋CT復(fù)查;鉬靶X線對(duì)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不能定性時(shí),應(yīng)進(jìn)行螺旋CT檢查確認(rèn)。

    1.3判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1鉬靶X線檢查標(biāo)準(zhǔn)以美國(guó)放射學(xué)會(huì)1983年所制定的分類標(biāo)準(zhǔn)[7]作為鉬靶X線檢查診斷的標(biāo)準(zhǔn):檢查的直接征象主要包括微小鈣化灶、邊緣模糊、分葉征或者毛刺現(xiàn)象、不規(guī)則塊影結(jié)節(jié)影或者腫塊影;間接征象主要包括導(dǎo)管征、血管異常、局部結(jié)構(gòu)紊亂以及皮膚異常。當(dāng)患者有以上2項(xiàng)直接征像或者同時(shí)出現(xiàn)2項(xiàng)間接征像與1項(xiàng)直接征象時(shí),即可確診為乳腺癌。

    1.3.2螺旋CT的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]其診斷標(biāo)準(zhǔn)主要為伴或不伴有鈣化的邊緣毛刺的不規(guī)則軟組織腫塊;腋窩淋巴結(jié)的檢查標(biāo)準(zhǔn)主要為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而不用計(jì)算淋巴結(jié)的大小和數(shù)目。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料比較采用四格表χ2和配對(duì)χ2檢驗(yàn) ,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。鉬靶X線檢查、CT檢查以及2種方法聯(lián)合檢查的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值的評(píng)價(jià)采用四格表診斷性試驗(yàn)分析。

    2 結(jié)  果

    2.1鉬靶X線、螺旋CT以及兩者聯(lián)合檢查結(jié)果比較鉬靶X線檢測(cè)陽性率(79.8%,67/84)和CT檢查陽性率(82.1%,69/84)均較病理檢查陽性率(92.9%,78/84)低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.095、4.408,P<0.01);鉬靶X線聯(lián)合CT檢查陽性率(90.5%)與病理檢查陽性率(94.0%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P>0.05)。

    與病理檢查比較,CT 檢查敏感度和準(zhǔn)確度略高于鉬靶X線檢查,鉬靶X線聯(lián)合CT檢查敏感度、準(zhǔn)確度、陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值均高于單項(xiàng)鉬靶X線或CT檢查,見表1。

    表1 鉬靶X線、螺旋CT以及兩者聯(lián)合檢查結(jié)果與病理結(jié)果比較 (例數(shù))

    2.2腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和鈣化病灶檢出率比較病理檢查的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于鉬靶X線檢查(P<0.05); 鉬靶X線檢查鈣化灶(44例鈣化灶中15例泥沙鈣化,13例小叉狀鈣化,9例小桿狀鈣化,7例不規(guī)則鈣化)高于螺旋CT檢查(28例鈣化灶中泥沙鈣化中11例,小叉狀鈣化9例,小桿狀鈣化6例,不規(guī)則鈣化2例)。見表2。

    表2 不同檢查方法腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和鈣化病灶檢出率比較 (例數(shù),%)

    *P<0.05與病理檢查比較#P<0.05與螺旋CT比較(χ2檢驗(yàn))

    3 討  論

    在我國(guó)惡性腫瘤的發(fā)病率中乳腺癌占7%~10%,是女性惡性腫瘤中最常見的一種,病死率約達(dá)41.67%,并且呈現(xiàn)年輕化的趨勢(shì)[9]。但是其發(fā)病原因還不是很明確,一般認(rèn)為雌激素的分泌水平及遺傳因素可能是引起該病發(fā)生的原因,該病的高發(fā)人群主要為絕經(jīng)前后的婦女。近年來,該病的發(fā)病率出現(xiàn)了逐年上升的趨勢(shì),嚴(yán)重影響著患者的身心健康。有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌的發(fā)病率在部分大、中城市已成為女性惡性腫瘤發(fā)病的最高疾病,引起了世界各國(guó)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的高度重視[10]。在多種致癌因子的作用下乳腺上皮細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生了突變,使細(xì)胞的增生失去控制是乳腺癌的發(fā)病的主要機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于乳腺癌患者來說,非浸潤(rùn)性乳腺癌有著最好的預(yù)后,早期浸潤(rùn)性乳腺癌相對(duì)差一些,而浸潤(rùn)性特殊癌的預(yù)后更差,預(yù)后最差的則為浸潤(rùn)性非特殊癌,其10年的生存率分別為83.8%、78.0%、62.8%和39.5%[11]。然而,乳腺癌大多發(fā)病較為隱匿,早期無明顯臨床癥狀,并且乳腺癌術(shù)后的生存率與乳腺癌的分期有著密切的聯(lián)系,研究顯示,若在乳腺癌的早期能做到及時(shí)發(fā)現(xiàn)并且采取合適的治療方案,會(huì)使患者5年的生存率達(dá)到90%以上[12]。因此,對(duì)于乳腺癌患者來說,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療有非常重要的臨床意義。

    隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,乳腺癌早期診斷的方法越來越多,臨床上常用的方法主要包括紅外線、超聲、鉬靶X線檢查、CT檢查、磁共振成像檢查以及核素成像檢查等[13]。螺旋CT及鉬靶X線對(duì)于乳腺病灶的形態(tài)、邊緣以及其與周圍組織的關(guān)系都能清晰的顯示出來。本研究結(jié)果顯示螺旋CT乳腺癌檢出的準(zhǔn)確度和敏感度均略高于鉬靶X線。因?yàn)殂f靶X線屬于軟射線,對(duì)于一些致密組織不能準(zhǔn)確顯示,故當(dāng)乳腺組織的密度差異不大時(shí),其分辨率較差對(duì)于一些較小的乳腺腫瘤(<2 cm)容易造成漏診;同時(shí)在攝影不佳的時(shí)候也容易造成位于靠近胸壁的腫塊以及乳腺偏小的患者漏診[14]。螺旋CT對(duì)乳腺組織分辨率與鉬靶X線相比有一定優(yōu)勢(shì),并且也可較準(zhǔn)確地對(duì)空間進(jìn)行定位,在對(duì)乳腺深位、高位等特殊部位病灶的檢出、致密型乳房的觀察、邊緣毛刺的顯示、腫瘤侵犯程度以及乳后脂肪間隙侵犯等的觀察與鉬靶X線相比也存在一定優(yōu)勢(shì)[8]。

    乳腺癌轉(zhuǎn)移的常見途徑主要是通過淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的,淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移與腫瘤的分期以及患者的預(yù)后有著非常重要的關(guān)系。研究表明,有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者較無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后差,同時(shí)累計(jì)淋巴結(jié)的數(shù)目及腋窩淋巴結(jié)的水平也與患者的預(yù)后存在著一定的關(guān)系,檢出的淋巴結(jié)數(shù)目越多,患者的預(yù)后就越差[15]。對(duì)腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移敏感也是螺旋CT與鉬靶X線相比的優(yōu)勢(shì)之一[16]。本研究結(jié)果顯示,病理的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移檢出率高于鉬靶X線檢查(P<0.05),螺旋CT與鉬靶X線之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。鉬靶X線的優(yōu)點(diǎn)主要在于其可以對(duì)雙側(cè)乳腺進(jìn)行對(duì)比成像,整體性較強(qiáng),對(duì)腫物的大小、形狀、密度顯示較好,尤其是對(duì)鈣化病灶的敏感度較高,甚至也能清楚地顯示出直徑為2 mm的微小鈣化灶。鈣化在乳腺癌的良惡性鑒別中占有重要地位,鉬靶X線在診斷腫瘤的砂礫樣鈣化具有較高的敏感度,可以將鈣化灶的檢出作為判定導(dǎo)管原位癌的重要依據(jù),對(duì)早期乳腺癌的發(fā)現(xiàn)有著非常重要的意義。因此,對(duì)于瘤體較小、密度及邊緣不清楚的病灶,不容易被發(fā)現(xiàn),所以說,少量的微小鈣化灶則可能成為判斷其陽性的唯一指標(biāo),而對(duì)于螺旋CT來說,其與掃描層面間存在著一定的距離,有可能會(huì)產(chǎn)生一定的漏診。本研究結(jié)果也顯示,鉬靶X線對(duì)微小鈣化灶的檢出率為52.4%,顯著高于螺旋CT的檢出率(P<0.05)。說明鉬靶X線在乳腺癌早期診斷中至關(guān)重要。

    鉬靶X線與螺旋CT在乳腺癌早期診斷中都存在著一定的優(yōu)勢(shì)和局限性,鉬靶X線容易漏診一些較小的腫塊,造成該現(xiàn)象的原因可能是因?yàn)槟[塊與腺體之間的密度相差較小,故很容易被增生的腺體所掩蓋。而螺旋CT則對(duì)乳腺深位、高位等特殊部位病灶的檢出、致密型乳房的觀察、邊緣毛刺的顯示、腫瘤侵犯程度以及乳后脂肪間隙侵犯等的觀察有一定的優(yōu)勢(shì),尤其是對(duì)腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移極為敏感;螺旋CT對(duì)于一些無明顯腫塊或者小于0.5 cm的腫塊診斷較為困難,而鉬靶X線可以通過成簇的鈣化、扭曲和密度不對(duì)稱以及局部結(jié)構(gòu)紊亂等對(duì)病灶進(jìn)行定性。2種檢查方法聯(lián)合應(yīng)用可以互補(bǔ)二者間的不足,提高乳腺癌早期診斷的準(zhǔn)確度。本研究結(jié)果顯示,2種檢查聯(lián)合應(yīng)用檢測(cè)的準(zhǔn)確率高達(dá)95.2%,明顯高于任何一種單一檢查的準(zhǔn)確率。

    綜上所述,鉬靶X線和螺旋CT診斷各有優(yōu)勢(shì)和不足,兩者聯(lián)合應(yīng)用可以取長(zhǎng)補(bǔ)短,進(jìn)一步提高乳腺癌早期的檢出率和診斷的準(zhǔn)確率,為早期診斷、治療乳腺癌提供重要的臨床依據(jù),從而使患者的生存質(zhì)量和生存率得到明顯改善,故具有很高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]郝少云,趙新保,歐冰,等.腫物深度對(duì)乳腺超聲彈性成像檢查結(jié)果的影響[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(2):104-106.

    [2]劉艷莉,李文輝,常莉,等.早期乳腺癌保乳術(shù)后放射治療進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2013,21(3):656-658.

    [3]王秋香,謝寶杰,朱麗娜,等.乳腺分葉狀腫瘤的數(shù)字鉬靶X線表現(xiàn)及臨床分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(1):24-26.

    [4]劉偉娟,黃飛.全數(shù)字化乳腺鉬靶X線攝影在乳腺癌診斷中的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(5):572-574.

    [5]蔡玉琴,張璟,諸葛銘寧,等.乳腺腫瘤性病變鉬靶X線攝影結(jié)合臨床觸診的價(jià)值[J].臨床薈萃,2012,27(15):1318-1321.

    [6]王東.56例乳腺癌的CT診斷分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(21):261-262.

    [7]王雁,郭曉霞,黃潔.彩色多普勒血流成像在乳腺腫瘤中的價(jià)值[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2012,26(6):571-572.

    [8]李旭敏.乳腺癌的鉬靶X線、CT及病理對(duì)照分析[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,36(11):1242-1244.

    [9]倫鳳森.鉬靶X線與MRI增強(qiáng)檢查對(duì)早期乳腺癌診斷價(jià)值分析[J].中外醫(yī)療,2013,33:(33):188-189.

    [10]張春霞,楊麗.超聲聯(lián)合鉬靶X線診斷乳腺腫塊價(jià)值[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2014,28(4):402-404.

    [11]王欣,連臻強(qiáng).中國(guó)乳腺癌篩查與早期診斷的現(xiàn)狀及挑戰(zhàn)[J].腫瘤學(xué)雜志,2011,17(5):321-324.

    [12]Ciatto S,Houssami N,Bemardi D,et al. Integration of 3D digital mammogram-phy with tomosynthesis for population breast-cancer screening(STORM):aprospec-tive eompareison study[J]. Lancet Oncol,2013,14(7):583-589.

    [13]林映常. 鉬靶X線與超聲聯(lián)合檢查在乳腺癌早期診斷中的價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,30(9):1324-1326,1338.

    [14]鄭曉芳,付趙虎.乳腺疾病普查中常用檢查方法的臨床比較[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2015,23(1):68-69.

    [15]吳濤,曹新生,賀才標(biāo).鉬靶X線技術(shù)聯(lián)合CT掃描在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(35):100-101,103.

    [16]鐘輝,譚嬋妹,羅毅,等.鉬靶X線聯(lián)合CT對(duì)早期乳腺癌的診斷價(jià)值分析[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(3):320-322.

    (本文編輯:許卓文)

    [收稿日期]2015-12-25;[修回日期]2016-01-15

    [作者簡(jiǎn)介]仝淑麗(1980-),女,河北定州人,河北省定州市人民醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事醫(yī)學(xué)影像診斷研究。

    [中圖分類號(hào)]R737.9

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

    [文章編號(hào)]1007-3205(2016)07-0854-04

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