• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    250例耳鳴患者聽力結(jié)果分析

    2016-08-12 07:25:35李桂芳王春華劉朝兵
    關(guān)鍵詞:聽力

    李桂芳,王春華,劉朝兵

    (河北省眼科醫(yī)院耳鼻喉科,河北 邢臺 054001)

    ?

    ·論著·

    250例耳鳴患者聽力結(jié)果分析

    李桂芳,王春華,劉朝兵

    (河北省眼科醫(yī)院耳鼻喉科,河北 邢臺 054001)

    [摘要]目的分析250例耳鳴患者的常規(guī)和擴展高頻純音聽力結(jié)果。方法選取18~35歲單純具有耳鳴癥狀的患者250例。對其進行聲導(dǎo)抗檢查、常頻純音聽閾測聽和擴展高頻聽閾測聽。結(jié)果雙耳常頻聽力正常者36.0%(90/250例,180耳),聽力下降者64.0%(160/250例,320耳)。聽力正常耳鳴組與聽力下降耳鳴組在4、8、10、12.5和16 kHz檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聽力正常耳鳴組與健康對照組在12.5和16 kHz檢出率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);單側(cè)耳鳴患者中患側(cè)與對側(cè)比較檢出率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論耳鳴和聽力下降有一定的關(guān)聯(lián),對于常頻聽力正常的耳鳴患者早期進行擴展高頻測聽有一定意義,對于耳鳴發(fā)病機制的研究有待進一步完善。

    [關(guān)鍵詞]耳鳴;聽力;擴展高頻測聽

    doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.07.016

    耳鳴是不依賴于外界聲源的聽覺感受。耳鳴只是一個聽覺系統(tǒng)癥狀,不能代表一種疾病。耳鳴可分為客觀性耳鳴和主觀性耳鳴,后者是臨床上最常見的耳鳴,占到耳鳴人數(shù)的90%以上,指通過目前的檢查手段,包括耳和全身的體格檢查、聽力學(xué)檢查、影像學(xué)檢查及實驗室檢查等均未發(fā)現(xiàn)明顯異?;虍惓=Y(jié)果與耳鳴缺少明確的因果關(guān)系的耳鳴[1]。流行病學(xué)研究顯示,有5%~18%的人曾出現(xiàn)短時間的耳鳴,即急性耳鳴,時間1~8 min,在這些人群中僅有0.4%~3.0%認為耳鳴會對正常生活造成影響[2]。急性耳鳴的治療越早越好,與突發(fā)性耳聾相似[3]。研究顯示,耳鳴患者的失眠患病率增高,因耳鳴困擾出現(xiàn)睡眠質(zhì)量下降,影響入睡[4-5]。 目前臨床尚未研究出有效治療方法,故而耳鳴是除眩暈、耳聾之外的難癥之一[6-7]。迄今為止,耳鳴的發(fā)生機制尚不清楚。而聽力被認為是與耳鳴相關(guān)最密切的一種表現(xiàn),耳鳴往往給患者帶來不同程度的聽力障礙[8]。為探討耳鳴與聽力損失之間的關(guān)系,本研究對耳鳴患者進行常頻(125 Hz~8 kHz)和擴展高頻(8~16 kHz)的純音聽力檢測,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2012年1—10月就診于河北省眼科醫(yī)院耳鼻喉門診單純具有耳鳴癥狀的患者250例,男性130例,女性120例,年齡18~35歲,平均(26.8±4.4)歲。其中常頻聽力正常耳鳴組90例(36.0%),聽力下降耳鳴組160例(64.0%);檢查雙耳聽力,找出單側(cè)耳鳴患者140例(280耳),比較健側(cè)和患側(cè)的聽力。所選患者耳鳴病程均在半年以上,且聽力下降[指高頻(大于4 kHz的頻率)聽力下降]者。所有患者表達能力和理解能力均正常,且經(jīng)過電耳鏡檢查排除外耳道炎癥、耵聹栓塞等疾病,聲導(dǎo)抗檢查排除鼓室圖為B型或C型有中耳疾患者,排除患有高血壓、糖尿病等慢性疾病者。另選聽力正常且無耳聾耳鳴的自愿者90例(180耳)為健康對照組,男性46例,女性44例,年齡18~35 歲,平均(27.1±4.3)歲?;颊呓M與對照組性別、年齡差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法聲導(dǎo)抗檢查應(yīng)用美國GSI公司生產(chǎn)的TympStar中耳分析儀,選取鼓室圖為A型患者。純音聽力檢查應(yīng)用丹麥麥德森公司生產(chǎn)的Madsen Orbiter 922純音聽力計,所有測試者檢查均在隔聲測聽室內(nèi)進行,本底噪聲<25dB(A)。常規(guī)純音聽力測試頻率為125 Hz、250 Hz、500 Hz、1 kHz、2 kHz、4 kHz 和8 kHz,使用耳機為TDH39,其最大輸出分別為85、105、120、120、120、120、105 dBHL。擴展高頻測聽頻率為8、10、12.5、16 kHz,使用耳機為HDA200,其最大輸出分別為100、90、80、55 dBHL,各頻率最小輸出為-10 dBHL。聽閾測試方法均按照GB7583-87的操作方法。各頻率測試聽力閾值>25 dBHL即定為有聽力下降。根據(jù)患者的病情,必要情況下檢查ABR和耳部CT、MRI排除耳部蝸后病變。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)  果

    2.1聽力正常耳鳴組與聽力下降耳鳴組常規(guī)頻率聽閾檢出率比較聽力下降耳鳴組在4 kHz即有下降,而聽力正常耳鳴組在12.5 kHz才下降, 2組在4、8、10、12.5、16 kHz檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 聽力正常耳鳴組與聽力下降耳鳴組常規(guī)頻率聽閾檢出率比較Table 1 Threshold occurrence rate between the group of normal hearing and the group of abnormal hearing (耳數(shù),%)

    2.2聽力正常耳鳴組與健康對照組常規(guī)頻率聽閾檢出率比較與無耳鳴耳聾的健康對照組比較,聽力正常耳鳴組在12.5 kHz 開始下降,2組在12.5和16 kHz 檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3單側(cè)耳鳴患者中患側(cè)與對側(cè)聽閾檢出率比較單側(cè)耳鳴患者只在患側(cè)4 kHz聽閾檢出率稍低(P=0.05),而8~16 kHz范圍內(nèi)兩者聽閾檢出率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    表2 聽力正常耳鳴組與健康對照組8~16 kHz常規(guī)頻率 聽閾檢出率比較Table 2 Comparison of the threshold occurrence rate (8-16 kHz) between the group of normal hearing with tinnitus and the control group (n=90,耳數(shù),%)

    表3 單側(cè)耳鳴患者患側(cè)與對側(cè)聽閾檢出率比較Table 3 Threshold occurrence rate between the affected and contralateral side with unilateral tinnitus patients (耳數(shù),%)

    3 討  論

    耳鳴是一種常見的臨床癥狀,發(fā)病率高。目前尚無明確有效的耳鳴客觀檢查方法,了解患者耳鳴的嚴重程度可以用問卷和量表的方式將耳鳴患者的主觀感受量化,是評估耳鳴嚴重度和其對患者生活質(zhì)量影響的常用方法,不足之處是完全靠患者個人對耳鳴的感受情況作出判斷,因為耳鳴的嚴重度與耳鳴患者的心理精神表現(xiàn)及個人的特質(zhì)有密切的關(guān)系,耳鳴與一些非聽覺系統(tǒng)發(fā)生聯(lián)系,尤其是與情緒有關(guān)的邊緣系統(tǒng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生聯(lián)系,結(jié)果是耳鳴與負性情緒密切關(guān)聯(lián)[9],并形成了條件反射,長期嚴重耳鳴使得這種條件反射得以強化,最終形成惡性循環(huán),所以耳鳴產(chǎn)生同時可伴發(fā)引起情緒等多種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,從而造成患者測試結(jié)果可能與患者真正的機體狀況有區(qū)別。與耳鳴密切關(guān)聯(lián)的客觀性指標(biāo)即聽力,聽覺系統(tǒng)和耳鳴的關(guān)系是密不可分的。純音聽閾檢測是最常規(guī)、檢查頻率范圍最廣泛的一種聽力測試方法,在患者配合良好的前提下,純音聽力檢查結(jié)果也是最精確的。純音聽閾主要反映患者的被動聽覺機制,而被動聽覺機制包括多種,如患者的耳蝸內(nèi)、外毛細胞以及顱內(nèi)整體聽覺系統(tǒng)的功能。外毛細胞功能受到損傷以3 kHz 以上的頻率為主,故本研究對耳鳴患者聽力檢查追加擴展高頻純音檢測。

    迄今為止,耳鳴的發(fā)病機制尚不清楚,有關(guān)耳鳴發(fā)病機制學(xué)說一般是將研究聽覺系統(tǒng)作為出發(fā)點,近年來,有關(guān)耳鳴中樞問題的研究受到重視。Jastreboff[10]研究認為中樞神經(jīng)系統(tǒng)(大腦皮層)及聽覺系統(tǒng)外結(jié)構(gòu)(包括邊緣系統(tǒng)和自主神經(jīng)系統(tǒng))參與了耳鳴的產(chǎn)生與持續(xù),提出中樞的高敏性是長期嚴重耳鳴的重要機制。臨床也有部分研究認為,耳鳴癥狀與患者的內(nèi)耳耳蝸發(fā)生功能性轉(zhuǎn)變有密切關(guān)系,這主要是由于當(dāng)機體的內(nèi)耳耳蝸纖毛與蓋膜的耦合能力發(fā)生改變,外毛細胞的主動機械活動未正常表示,或是震動調(diào)節(jié)機制受到內(nèi)耳的傳出控制系統(tǒng)干擾時,使得該部分患者的內(nèi)耳耳蝸功能受到不同程度的影響,從而導(dǎo)致耳鳴狀況的出現(xiàn)[11]。故耳鳴是起源于中樞還是耳蝸尚無定論。目前,耳鳴機制的研究重點向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,普遍認為耳鳴早期病變可能發(fā)生在耳蝸,但主要病理過程和后期結(jié)果在中樞,其中大腦皮層和邊緣系統(tǒng)參與了耳鳴的產(chǎn)生與持續(xù),耳鳴患者常常有失眠、焦慮、煩躁、抑郁等癥狀,以及與耳鳴相關(guān)情緒問題如害怕、緊張等,這些現(xiàn)象提示耳鳴信號激活了大腦的邊緣系統(tǒng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)[12]。

    總之,目前認為耳鳴是一種以聽覺外周和聽覺中樞病變?yōu)橹?、多因素共同作用的臨床癥狀,聽覺傳導(dǎo)途徑中的神經(jīng)元電活動異常是耳鳴產(chǎn)生的基礎(chǔ),邊緣系統(tǒng)與自主神經(jīng)系統(tǒng)參與了耳鳴的形成過程。

    人耳能聽到20~20 000 Hz的不同頻率的聲音。臨床常規(guī)純音測試頻率為125~8 000 Hz,8 000 Hz以上的高頻頻率為非常規(guī)純音測聽范圍。本研究結(jié)果顯示常規(guī)頻率純音聽力正常的耳鳴患者達36.0%,而以往研究結(jié)果為成人中約10% 人群聽力正常(研究對象年齡21~60歲)[13]。其原因主要在研究對象的選擇方面,為避免年齡因素對結(jié)果的影響,本研究所選耳鳴患者均為18~35歲之間,年齡因素對聽力有很重要的影響,尤其是4 kHz及以上高頻區(qū)域。本研究中健康對照組在16 kHz聽力檢出率有下降,常頻聽力正常的耳鳴組12.5 kHz聽閾檢出率開始下降,12.5~16 kHz相同頻率的檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明正常人擴展高頻聽力也有不同程度的損失,常規(guī)聽力檢查正常的耳鳴患者聽功較正常人有所下降。聽力下降的耳鳴組4 kHz開始檢出率已明顯下降,與常規(guī)頻率聽力正常的耳鳴組比較發(fā)現(xiàn),10~16 kHz范圍內(nèi) 2組聽閾檢出率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明正常人擴展高頻聽閾的平均值隨年齡段的增加而增加,測聽頻率越高,閾值增加也更明顯。人耳蝸底轉(zhuǎn)基膜感受高頻聲波,處于此處基膜的毛細細胞對外界環(huán)境的敏感性高,容易受到損傷,因此早期耳蝸病變大多從底周開始,首先影響高頻聽力,擴展高頻測聽可以反映耳蝸早期病變,10 kHz以上頻率聽力出現(xiàn)異常早于其他頻率,但是當(dāng)患者外毛細胞損傷

    在30% 以下時,不會有聽力損傷表現(xiàn)。因此,常頻聽力正常組擴展高頻聽力異常的原因可能是耳蝸損傷引起耳鳴導(dǎo)致的結(jié)果,也可能是非病理性閾值改變,或者2種因素兼而有之。單側(cè)耳鳴患者中患側(cè)與對側(cè)比較檢出率和平均聽閾差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可能是單側(cè)耳鳴患者中耳鳴側(cè)別不同造成的。

    國外最新研究顯示左側(cè)耳鳴患者明顯伴有左耳聽力損失,而右側(cè)耳鳴患者和雙側(cè)耳鳴患者均為右耳聽力損失明顯[14]。原因一方面與患者就診時間有關(guān),患者在就診時表現(xiàn)為一側(cè)耳鳴,但是在之前有過對側(cè)或雙側(cè)耳鳴的病程,在以往的病程中可能已經(jīng)對聽力產(chǎn)生影響。另一方面,健側(cè)沒有出現(xiàn)耳鳴癥狀也可能是耳鳴的響度在健側(cè)耳聽力閾值以上,健側(cè)耳聽不到,在聽力檢查結(jié)果中可以看到有些患者耳鳴一側(cè)的聽力要好于健側(cè)。耳鳴緣于中樞學(xué)說認為耳鳴患者左右側(cè)聽皮層代謝不對稱,且與耳鳴的側(cè)別無關(guān),但是尚不能確定這是引起耳鳴的病因。目前為止,沒有單一的一個學(xué)說可以解釋所有在患者中存在的耳鳴,多機制可能共同作用于一個耳鳴患者[15]。耳鳴具體的發(fā)生機制很復(fù)雜,所造成的結(jié)果都不能單純用某一種學(xué)說或假設(shè)來解釋,需要從多方面進行深入研究,以完善耳鳴的病因和發(fā)病機制。

    [參考文獻]

    [1]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會耳科專業(yè)組.2012耳鳴專家共識及解讀[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,47(9):709-712.

    [2]李昕琚,梁勇,蔣濤.突發(fā)性聾臨床實踐指南(American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery 發(fā)布)[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2012,20(6):600-612.

    [3]張慶平,樓正才.雙耳聽力對稱的急性耳鳴診治分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(36):4216-4217,4221.

    [4]Izuhara K,Wada K,Nakamura K,et al. Association between tinnitus and sleep disorders in the general Japanese population[J]. Ann Otol Rhinol Laryngol,2013,122(11):701-706.

    [5]Schecklmann M,Pregler M,Kreuzer PM. Psychophysiological associations between chronic tinnitus and sleep:a cross validation of tinnitus and insomnia questionnaires[J]. Biomed Res Int,2015,2015:461090.

    [6]陳秀蘭,秦兆冰.性別、年齡、聽力損失程度與耳鳴嚴重程度的關(guān)系探討[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2012,20(1):26-28.

    [7]郭恩欽,劉蓬,安玲玲.耳鳴頻率與蝸性聽力損失的相關(guān)性研究[J].中醫(yī)耳鼻喉科學(xué)研究,2012,1(1):17-20.

    [8]劉洋,余力生,俞琳琳,等.主觀性耳鳴的分期治療探討及預(yù)后影響因素分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2012,20(3):231-234.

    [9]Carpenter-Thompson JR,Schmidt SA,Husain FT. Neural Plasticity of mild tinnitus: an fMRI investigation comparing those recently diagnosed with tinnitus to those that had tinnitus for a long period of time[J]. Neural Plast,2015,2015:161478.

    [10]Jastreboff PJ. Phantom auditory perception(tinnitus):mechanisms of generation and perception[J]. Neurosci Res,1990,8(4):221-254.

    [11]陳秋堅,鄭億慶,邱澤恒,等.伴感音神經(jīng)性聾耳鳴的心理聲學(xué)和聽力學(xué)特征[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,26(10):449-451.

    [12]李桓,段鵬,汪志山.耳鳴的習(xí)服治療[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,33(10):1233-1237.

    [13]韓麗麗,劉存志,石廣霞.耳鳴的發(fā)生機制與動物模型評價方法[J].中國眼耳鼻喉科雜志,2013,13(4):271-273.

    [14] Vielsmeier V,Lehner A,Strutz J,et al. The Relevance of the High Frequency Audiometry in Tinnitus Patients with Normal Hearing in Conventional Pure-Tone Audiometry[J]. Biomed Res Int,2015,2015:302515.

    [15]Fabijańska A,Smurzyński J,Hatzopoulos S,et al. The relationship between distortion product otoacoustic emissions and extended high-frequency audiometry in tinnitus patients. Part 1:normally hearing patients with unilateral tinnitus[J]. Med Sci Monit,2012,18(12):CR765-770.

    (本文編輯:許卓文)

    [收稿日期]2015-11-18;[修回日期]2015-12-13

    [作者簡介]李桂芳(1980-),女,河北威縣人,河北省眼科醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事耳鼻喉科疾病診治研究。

    [中圖分類號]R764.45

    [文獻標(biāo)志碼]A

    [文章編號]1007-3205(2016)07-0806-04

    The analysis of hearing results in 250 patients with tinnitus

    LI Gui-fang, WANG Chun-hua, LIU Chao-bing

    (Department of Ear-nose-throat, Eye Hospital of Hebei Province, Xingtai 054001, China)

    [Abstract]ObjectiveTo analyze the hearing result of normal frequency and extended high frequency audiometry in 250 patients with tinnitus. MethodsAcoustic impedance test, normal frequency and extended high frequency audiometry were applied to 250 patients with tinnitus at the period of between 18 to 35. Results36.0%(90/250 cases,180 ears) patients were diagnosed with normal hearing, and 64.0%(160/250 cases,320ears) patients with abnormal hearing. There were statistically significant in the hearing threshold occurrence rate(4, 8, 10, 12.5 and 16 kHz) between the groups of normal hearing and abnormal hearing with tinnitus(P<0.05). There were statistically different in the threshold occurrence rate(12.5 and 16 kHz) between the groups of normal hearing with tinnitus and control group(P<0.05). However, there was not statistically different between the affected and contralateral side with unilateral tinnitus patients(P>0.05). ConclusionTinnitus and hearing loss have some relevance. It is meaningful to test extended high frequency audiometry, The study on the pathogenesis of tinnitus needs to be further improved.

    [Key words]tinnitus; hearing; extended high frequency

    猜你喜歡
    聽力
    同期聽力(六)
    同期聽力(五)
    同期聽力(四)
    同期聽力(二)
    同期聽力(三)
    Units 1—2 聽力練習(xí)
    Units 3—4 聽力練習(xí)
    Units 5—6 聽力練習(xí)
    Units 7—8 聽力練習(xí)
    Units 9—10 聽力練習(xí)
    三级国产精品欧美在线观看 | 国产成人系列免费观看| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 无限看片的www在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内精品一区二区在线观看| 久久香蕉精品热| 久久香蕉精品热| 嫩草影视91久久| 亚洲自拍偷在线| 黄色女人牲交| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 黄频高清免费视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久色成人| aaaaa片日本免费| 在线免费观看不下载黄p国产 | 99热这里只有是精品50| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产午夜精品论理片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 香蕉久久夜色| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜两性在线视频| 国产高潮美女av| 欧美在线黄色| 88av欧美| av在线天堂中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 十八禁人妻一区二区| 精品一区二区三区视频在线 | 99热这里只有精品一区 | 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久末码| 后天国语完整版免费观看| 国产一区二区三区视频了| 此物有八面人人有两片| 亚洲成人久久性| 91av网一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人精品无人区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美3d第一页| 九色国产91popny在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www.www免费av| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品av视频在线免费观看| 天天添夜夜摸| 在线观看日韩欧美| 亚洲av片天天在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人av教育| 色在线成人网| 精品日产1卡2卡| 免费av毛片视频| 99热这里只有是精品50| 天天一区二区日本电影三级| 国产99白浆流出| 一级a爱片免费观看的视频| www.999成人在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇的丰满在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 免费看光身美女| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 91av网站免费观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲人与动物交配视频| 国产真实乱freesex| 男人的好看免费观看在线视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 手机成人av网站| 两个人的视频大全免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久视频播放| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产激情欧美一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 淫妇啪啪啪对白视频| 人人妻人人看人人澡| 韩国av一区二区三区四区| 岛国在线观看网站| 香蕉国产在线看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最近最新中文字幕大全电影3| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 级片在线观看| 成人国产综合亚洲| 欧美乱色亚洲激情| 欧美色视频一区免费| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲无线观看免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美精品综合久久99| 99热这里只有是精品50| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲专区中文字幕在线| 日本一本二区三区精品| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 看片在线看免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 不卡一级毛片| www.熟女人妻精品国产| 精华霜和精华液先用哪个| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产一区二区三区视频了| 1024香蕉在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美在线观看| 99国产精品99久久久久| 精品国产亚洲在线| 久久久成人免费电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 桃色一区二区三区在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品国产亚洲在线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 青草久久国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 成人国产综合亚洲| 精品不卡国产一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产亚洲欧美在线一区二区| av国产免费在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| or卡值多少钱| bbb黄色大片| 毛片女人毛片| 欧美中文综合在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产真实乱freesex| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲电影在线观看av| 网址你懂的国产日韩在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久精品热视频| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 1000部很黄的大片| 少妇丰满av| av在线天堂中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99在线视频只有这里精品首页| 校园春色视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品影院6| 99在线人妻在线中文字幕| 一夜夜www| xxxwww97欧美| 操出白浆在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级黄色大片毛片| 丰满的人妻完整版| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 免费在线观看日本一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人三级黄色视频| 色在线成人网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 十八禁人妻一区二区| 一夜夜www| 高清在线国产一区| 757午夜福利合集在线观看| 日韩欧美在线乱码| 此物有八面人人有两片| 亚洲无线在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲美女黄片视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产淫片久久久久久久久 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99久久成人亚洲精品观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人特级黄色片久久久久久久| av在线蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本a在线网址| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费在线观看成人毛片| xxx96com| 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜福利在线在线| 国产精品女同一区二区软件 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 一区二区三区国产精品乱码| 国产成人av激情在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又爽又黄无遮挡网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 成在线人永久免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91在线精品国自产拍蜜月 | 婷婷丁香在线五月| 国产毛片a区久久久久| 久久这里只有精品中国| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女 人体艺术 gogo| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人av激情在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本黄色片子视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇丰满av| 美女cb高潮喷水在线观看 | 1000部很黄的大片| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女人妻精品中文字幕| 国产日本99.免费观看| 看片在线看免费视频| 久久人人精品亚洲av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av熟女| 脱女人内裤的视频| 国产乱人视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲片人在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 精品久久蜜臀av无| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利在线在线| 麻豆av在线久日| 美女扒开内裤让男人捅视频| 熟女电影av网| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕熟女人妻在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 白带黄色成豆腐渣| 欧美在线黄色| 久久久色成人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本黄大片高清| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久国产成人免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 日本在线视频免费播放| 日韩欧美在线乱码| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 国产探花在线观看一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 变态另类丝袜制服| 夜夜爽天天搞| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费观看精品视频网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲精华国产精华精| 日韩欧美在线二视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | aaaaa片日本免费| 在线观看66精品国产| 国产日本99.免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲第一电影网av| 中文资源天堂在线| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美激情在线99| 欧美色视频一区免费| 校园春色视频在线观看| av在线蜜桃| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩精品网址| 日韩人妻高清精品专区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 婷婷丁香在线五月| 1000部很黄的大片| 欧美日韩乱码在线| av黄色大香蕉| 亚洲在线自拍视频| 搡老岳熟女国产| 两性夫妻黄色片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 精品国产三级普通话版| 毛片女人毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲一区二区三区色噜噜| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 美女高潮的动态| 午夜两性在线视频| www.999成人在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 女警被强在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 婷婷精品国产亚洲av在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 婷婷六月久久综合丁香| 久久亚洲真实| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 脱女人内裤的视频| avwww免费| 久久久久久久久中文| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜视频精品福利| 欧美在线黄色| 国产成人av教育| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产av不卡久久| 亚洲avbb在线观看| 伦理电影免费视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 1024香蕉在线观看| 久久久国产成人精品二区| 熟女电影av网| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久亚洲av毛片大全| 在线观看午夜福利视频| 人人妻人人看人人澡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 色播亚洲综合网| 日韩欧美在线二视频| 国产三级在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 又大又爽又粗| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲自拍偷在线| 99在线视频只有这里精品首页| av天堂中文字幕网| 久久精品综合一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91av网一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 极品教师在线免费播放| 欧美黄色淫秽网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 毛片女人毛片| 黑人操中国人逼视频| 亚洲18禁久久av| 久久香蕉国产精品| 精品久久蜜臀av无| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 极品教师在线免费播放| 免费观看精品视频网站| 精品乱码久久久久久99久播| 全区人妻精品视频| 国产高潮美女av| 久久久久九九精品影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久亚洲真实| 亚洲成av人片免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 天堂动漫精品| 偷拍熟女少妇极品色| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久天堂一区二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品电影一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色播亚洲综合网| 日韩国内少妇激情av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久蜜臀av无| 成人国产一区最新在线观看| a级毛片a级免费在线| 可以在线观看毛片的网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人18禁在线播放| 久久精品人妻少妇| 亚洲av免费在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人欧美在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 一本久久中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久久久久黄片| www.熟女人妻精品国产| 免费av不卡在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看舔阴道视频| 九九热线精品视视频播放| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| www.熟女人妻精品国产| 日本 av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利18| 男女视频在线观看网站免费| 国内精品一区二区在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女cb高潮喷水在线观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩免费av在线播放| 1024手机看黄色片| 久久国产精品影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男人舔女人的私密视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产欧美人成| 国产伦精品一区二区三区四那| 最新中文字幕久久久久 | 久久久久亚洲av毛片大全| 久99久视频精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲无线观看免费| 国产野战对白在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品一及| 国产高清videossex| 午夜免费观看网址| 国产高清videossex| 亚洲最大成人中文| а√天堂www在线а√下载| 亚洲中文日韩欧美视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 女人被狂操c到高潮| 丁香欧美五月| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丁香欧美五月| av女优亚洲男人天堂 | bbb黄色大片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美日韩高清专用| 窝窝影院91人妻| 露出奶头的视频| 无限看片的www在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费观看精品视频网站| 宅男免费午夜| 国内精品久久久久久久电影| 国产三级在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品国产三级普通话版| www国产在线视频色| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美成人免费av一区二区三区| 超碰成人久久| 久久久久久国产a免费观看| 999精品在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩国产亚洲二区| 男人舔奶头视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 美女午夜性视频免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲熟女毛片儿| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 天堂网av新在线| 91av网一区二区| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕久久专区| 亚洲av电影在线进入| 欧美乱码精品一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久久精品吃奶| 国产一区在线观看成人免费| 一级毛片精品| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲av成人精品一区久久| 搡老岳熟女国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级a爱片免费观看的视频| 老鸭窝网址在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 午夜a级毛片| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品一区av在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 午夜激情欧美在线| 不卡一级毛片| 老汉色∧v一级毛片| a在线观看视频网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区二区三区高清视频在线| a级毛片在线看网站| 观看美女的网站| 日本成人三级电影网站| 国产淫片久久久久久久久 | 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲天堂国产精品一区在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 超碰成人久久| 黄色视频,在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 操出白浆在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品久久久久久久电影 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 女警被强在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 99精品久久久久人妻精品| 成人三级黄色视频| 九色国产91popny在线| 午夜福利欧美成人| av黄色大香蕉| 淫秽高清视频在线观看| www日本在线高清视频| 成人午夜高清在线视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产亚洲精品一区二区www|