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    性早熟GnRH-a治療后與青春期多囊卵巢綜合征發(fā)生的相關(guān)性

    2016-08-12 07:32:55楊方華楊斌讓
    中國(guó)婦幼健康研究 2016年7期
    關(guān)鍵詞:中樞性女童特發(fā)性

    彭 剛,丁 明,張 琴,楊方華,楊斌讓

    (深圳市兒童醫(yī)院,廣東 深圳 518038)

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    性早熟GnRH-a治療后與青春期多囊卵巢綜合征發(fā)生的相關(guān)性

    彭剛,丁明,張琴,楊方華,楊斌讓

    (深圳市兒童醫(yī)院,廣東 深圳 518038)

    [摘要]目的探討特發(fā)性中樞性性早熟(ICPP)長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素類(lèi)似物(GnRH-a)治療后與青春期多囊卵巢綜合征(PCOS)的發(fā)生是否具有相關(guān)性。 方法采用回顧性隊(duì)列研究,以13至18歲且月經(jīng)來(lái)潮3年以上ICPP女童,其中使用GnRH-a治療者224人為研究組,未治療者64人為對(duì)照組,比較兩組間青春期PCOS的發(fā)病率。結(jié)果研究組女童在隨訪結(jié)束時(shí)身高顯著高于對(duì)照組(t=2.784,P<0.05),而兩組年齡、體重、BMI均無(wú)顯著性差異(t值分別為0.363、0.740、0.863,均P>0.05),隨訪期間研究組PCOS發(fā)病率7.14%,對(duì)照組PCOS發(fā)病率4.69%,兩組無(wú)顯著性差異(χ2=0.487,P>0.05)。結(jié)論使用長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素類(lèi)似物治療特發(fā)性性早熟未增加青春期多囊卵巢綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    [關(guān)鍵詞]多囊卵巢綜合征;長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素類(lèi)似物;青春期;回顧性隊(duì)列研究

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是一種發(fā)病多因性、臨床表現(xiàn)呈多態(tài)性的內(nèi)分泌綜合征,以持續(xù)無(wú)排卵、雄激素過(guò)多和胰島素抵抗為主要臨床特征[1-3]。育齡婦女患病率為5%~10%,占婦科內(nèi)分泌臨床病例的20%~60%。女童性早熟(precocious puberty)是指女孩8歲前出現(xiàn)第二性征,我國(guó)報(bào)道發(fā)病率為1.7%~3.4%。其中發(fā)病原因不清、未能發(fā)現(xiàn)中樞器質(zhì)病變的特發(fā)性中樞性性早熟(idiopathic true precocious puberty,ICPP)是臨床最常見(jiàn)的類(lèi)型[4]。長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素類(lèi)似物(gonadotropin releasing hormone analogs,GnRH-a)是臨床普遍應(yīng)用于治療ICPP的最有效藥物。該藥通過(guò)作用于下丘腦-垂體-卵巢軸,顯著抑制垂體促性腺激素的分泌從而抑制性激素的分泌,達(dá)到阻止青春期提前出現(xiàn)和進(jìn)展。關(guān)于使用GnRH-a治療ICPP后是否增加PCOS發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),國(guó)外曾有相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道而國(guó)內(nèi)尚無(wú)。本研究通過(guò)比較GnRH-a治療及未治療組ICPP女童青春期多囊卵巢綜合征發(fā)病率,旨在探討GnRH-a的治療是否影響ICPP發(fā)展為PCOS。

    1資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    采用回顧性隊(duì)列研究設(shè)計(jì)。選擇2007年1月1日至2009年12月31日3年期間深圳市兒童醫(yī)院確診的ICPP病例288例,記錄在確診ICPP時(shí)女童年齡、身高、體重、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI),所有女童追蹤至2015年12月31日(年齡統(tǒng)計(jì)以PCOS確診時(shí)間或最終隨訪時(shí)間計(jì))。

    研究組:?jiǎn)为?dú)使用GnRH-a治療的ICPP女童224人,開(kāi)始治療年齡最小6.7歲,最大9.4歲,平均開(kāi)始治療年齡8.5歲;治療持續(xù)最短12個(gè)月,最長(zhǎng)28個(gè)月,平均治療18個(gè)月。

    對(duì)照組:未使用GnRH-a及其它藥物治療的ICPP女童64人。

    入組標(biāo)準(zhǔn):所有病例必須滿(mǎn)足下列條件:①13至18歲且月經(jīng)來(lái)潮3年以上,以排除月經(jīng)初潮2年內(nèi)生理性月經(jīng)紊亂對(duì)PCOS診斷的影響;②排除其它相關(guān)內(nèi)分泌疾病:腎上腺皮質(zhì)增生癥、甲狀腺功能低下、庫(kù)欣綜合征、分泌雄激素的腫瘤等;③近半年未曾使用過(guò)激素類(lèi)藥物;④研究組使用GnRH-a療程需1年或以上。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1青春期多囊卵巢綜合征

    女童的PCOS診斷標(biāo)準(zhǔn)不同于成人。參照鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)及美國(guó)生殖醫(yī)學(xué)會(huì)于2012年1月發(fā)表的共識(shí)[5],同時(shí)符合以下3個(gè)指標(biāo):①稀發(fā)排卵或無(wú)排卵(月經(jīng)周期45~180天或閉經(jīng));②高雄激素的臨床表現(xiàn)(嚴(yán)重多毛、毛發(fā)評(píng)分≥6 分、持續(xù)痤瘡)和高雄激素血癥(血清總睪酮>2.5nmol/L);③卵巢多囊改變:超聲提示一側(cè)或雙側(cè)卵巢直徑2~9 mm的卵泡≥12個(gè),和(或)卵巢體積>10mL。以上還需排除其它高雄激素病因。

    1.2.2特發(fā)性中樞性性早熟

    女性8歲以前出現(xiàn)第二性征,排除其它原因所致,符合以下指標(biāo),可考慮特發(fā)性中樞性性早熟(ICPP):①線(xiàn)性生長(zhǎng)加速;②骨齡超越年齡1年或1年以上;③B超下卵巢可見(jiàn)4個(gè)以上直徑≥4mm的卵泡;④血清性激素水平升高至青春期水平;⑤GnRH激發(fā)試驗(yàn)化學(xué)發(fā)光法測(cè)定LH峰值>5.0IU/L、LH峰/FSH峰>0.6。

    1.3資料收集方法

    ①電話(huà)調(diào)查女童及家長(zhǎng),獲取并確認(rèn)出生年月日、當(dāng)前身高及體重、月經(jīng)情況(初潮時(shí)間、周期有無(wú)稀發(fā))、多毛及痤瘡問(wèn)題、有無(wú)肥胖等;相關(guān)需鑒別疾病(腎上腺皮質(zhì)增生癥、甲狀腺功能低下、庫(kù)欣綜合征、分泌雄激素的腫瘤等);②有肥胖、多毛、持續(xù)痤瘡、月經(jīng)不調(diào)其中一項(xiàng)的女童預(yù)約復(fù)診,進(jìn)行子宮和卵巢彩超檢查和血清性激素、甲狀腺功能、空腹血糖、空腹胰島素、肝腎功能等生化檢驗(yàn),以明確青春期PCOS診斷;③彩超檢查:月經(jīng)來(lái)潮第2~5天進(jìn)行盆腔彩超;彩超儀器為GE Voluson E8彩色超聲診斷儀;④血清檢驗(yàn):月經(jīng)來(lái)潮第2~5天早晨空腹采血,閉經(jīng)者給予地屈孕酮片撤退性出血后第2~5天早晨空腹采血,采用自動(dòng)化學(xué)發(fā)光法測(cè)試,使用西門(mén)子Centaur XP化學(xué)發(fā)光儀及配套試劑;⑤外院已診斷PCOS者預(yù)約復(fù)診,必要時(shí)復(fù)查卵巢超聲和血清生化檢驗(yàn)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1兩組患者基礎(chǔ)臨床資料比較

    兩組女童在確診ICPP時(shí)年齡、身高、體重、初潮年齡、BMI均無(wú)顯著性差異(均P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組女童基礎(chǔ)資料比較±S)

    2.2兩組女童隨訪結(jié)束時(shí)基本資料比較

    研究組女童在隨訪結(jié)束時(shí)身高顯著高于對(duì)照組(P<0.05),而兩組年齡、體重、BMI均無(wú)顯著性差異(均P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組女童隨訪結(jié)束時(shí)基礎(chǔ)資料比較±S)

    2.3兩組女童隨訪期間多囊卵巢綜合征患病情況比較

    隨訪期間研究組PCOS發(fā)病率7.14%,對(duì)照組PCOS發(fā)病率4.69%,兩組無(wú)顯著性差異(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表3兩組女童PCOS發(fā)病率比較[n(%)]

    Table 3 Comparison of the incidence of PCOS in girls between two groups[n(%)]

    3討論

    3.1特發(fā)性中樞性性早熟與青春期多囊卵巢綜合征的關(guān)系

    早在2002年文獻(xiàn)報(bào)道,ICPP與青春期PCOS均存在促性腺激素分泌調(diào)節(jié)的異常,故兩者之間存在一定關(guān)系,CPP患者GnRH分泌脈沖增強(qiáng),不僅出現(xiàn)第二性征,也有睪丸或卵巢的發(fā)育年齡提前,但發(fā)育過(guò)程與正常青春期發(fā)育順序一致,在GnRH分泌的刺激下,LH及FSH的分泌脈沖和峰值也增加,特別是LH/FSH比值增大。PCOS患者LH異常增高,過(guò)高的LH脈沖頻率是PCOS的普遍規(guī)律,血清LH恒定地維持在正常女性月經(jīng)周期的中卵泡期水平,而FSH則相當(dāng)于早卵泡期的水平,LH/FSH的比值常>2,CPP與PCOS上述病理生理變化相似,然而,性早熟女孩發(fā)生PCOS的原因并不清楚,患者大部分有高胰島素血癥、胰島素抵抗、高雄激素血癥等,這些與PCOS的特征密切相關(guān)。2007年Littlejohn 等也報(bào)道PCOS可能與非典型中樞性性早熟有關(guān)。

    3.2特發(fā)性中樞性性早熟長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素類(lèi)似物治療與多囊卵巢綜合征的關(guān)系

    對(duì)于ICPP患者的GnRH-a治療是否會(huì)增加PCOS的風(fēng)險(xiǎn)尚無(wú)統(tǒng)一結(jié)論,GnRHa治療CPP的機(jī)制是:GnRHa對(duì)GnRH受體進(jìn)行下調(diào)節(jié),降低分泌LH的垂體細(xì)胞對(duì)其敏感性,使LH分泌受抑制,而抑制青春發(fā)育啟動(dòng)和延緩骨骺閉合,達(dá)到改善成年終身高的目標(biāo)。關(guān)于GnRHa治療ICPP增加患者PCOS發(fā)病的病例已有不少報(bào)道,早在1994年,Boepple等人觀察應(yīng)用GnRHa治療的ICPP患者,結(jié)果有近一半發(fā)生了PCOS;1995年Bridge等人報(bào)道,應(yīng)用GnRHa治療中有24%發(fā)生PCOS,對(duì)照組僅2%,但因當(dāng)時(shí)無(wú)普遍公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn),各研究中PCOS診斷標(biāo)準(zhǔn)不盡一致,可能對(duì)數(shù)據(jù)可比性有一定影響。Franceschi等[6]對(duì)應(yīng)用GnRHa治療的ICPP女性進(jìn)行隨訪,15%病例出現(xiàn)月經(jīng)稀發(fā),28%出現(xiàn)臨床雄激素過(guò)多癥,48%生化檢查考慮雄激素過(guò)多癥,37%具有多囊卵巢超聲特征。而另有一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn), ICPP患者的GnRH-a治療不增加PCOS的風(fēng)險(xiǎn),2006年Heger等報(bào)道,在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,對(duì)46名中樞性性早熟女性使用GnRHa治療,治療結(jié)束后隨訪發(fā)現(xiàn)患者生育能力并未受到影響,多囊卵巢綜合征發(fā)病率較普通人群并未增加。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組女童在隨訪結(jié)束時(shí)身高顯著高于對(duì)照組(P<0.05),而兩組年齡、體重、BMI均無(wú)顯著性差異(均P>0.05),隨訪期間研究組PCOS發(fā)病率7.14%,對(duì)照組PCOS發(fā)病率4.69%,兩組無(wú)顯著性差異(P>0.05),提示ICPP經(jīng)GnRH-a治療后可能不增加青春期PCOS的發(fā)生,這與國(guó)外報(bào)道相一致。為了解GnRH-a與PCOS發(fā)病的關(guān)系,Tanaka等于2005年對(duì)GnRH-a治療3.8年的11例性早熟女孩檢測(cè)尿液,有9例有排卵,認(rèn)為GnRH-a治療對(duì)遠(yuǎn)期生殖功能無(wú)不利影響。Magiakou等[7]對(duì)包括ICPP在內(nèi)的在兒童期使用GnRH-a治療的92名女性患者追蹤至成年后發(fā)現(xiàn),PCOS在ICPP女童中的患病率在治療組與未治療組間無(wú)顯著性差異。

    本研究存在一定的局限性:樣本量較小、病例觀察年限較短等,但可以初步了解ICPP經(jīng)GnRH-a治療后對(duì)PCOS的發(fā)病是否產(chǎn)生影響,從而為PCOS的早期防治提供依據(jù)。本研究提示ICPP經(jīng)GnRH-a治療后可能并不增加青春期PCOS的發(fā)生,遠(yuǎn)期后果是否會(huì)導(dǎo)致成年期PCOS的發(fā)生,尚需要進(jìn)行長(zhǎng)期追蹤。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Diamanti Kandarakis E.PCOS in adolescents[J].Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2010,24(2):173-183.

    [2]El-Mazny A,Abou-Salem N,El-Sherbiny W,etal.Insulin resistance,dyslipidemia,and metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome[J].Int J Gynecol Obstet,2010,109(3):239-241.

    [3]Rocha M P,Marcondes J A,Barcellos C R,etal.Dyslipidemia in women with polycystic ovary syndrome: incidence,pattern and predictors[J].Gynecol Endocrinol,2011,27(10):814-819.

    [4]郁琦,孫正怡.性早熟及青春期婦科疾病的診治:性早熟[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2010,26(7) : 491-494.

    [5]楊冬梓,陳曉莉.青春期多囊卵巢綜合征的診治進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2010,26(7):549-553.

    [6]Franceschi R,Gaudino R,Marcolongo A,etal.Prevalence of polycystic ovary syndrome in young women who had idiopathic central precocious puberty[J].Fertil Steril,2010,93(4):1185-1191.

    [7]Magiakou M A,Manousaki D,Papadaki M,etal.The efficacy and safety of gonadotropin-releasing hormone analog treatment in childhood and adolescence: a single center, long-term follow-up study[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2010, 95(1):109-117.

    [專(zhuān)業(yè)責(zé)任編輯:呂淑蘭]

    [收稿日期]2016-05-12

    [作者簡(jiǎn)介]彭剛(1972-),女,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,主要從事小兒及青春期女童婦科疾病診療工作。

    doi:10.3969/j.issn.1673-5293.2016.07.007

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R173

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1673-5293(2016)07-0808-03

    Correlation between idiopathic central precocious puberty treated with GnRH-a and the incidence of polycystic ovarian syndrome

    PENG Gang, DING Ming, ZHANG Qin, YANG Fang-hua, YANG Bin-rang

    (Children’s Hospital of Shenzhen, Guangdong Shenzhen 518038, China)

    [Abstract]Objective To explore the correlation between idiopathic central precocious puberty (ICPP) treated with gonadotropin releasing hormone analogs (GnRH-a) and the incidence of polycystic ovarian syndrome (PCOS). Methods A retrospective cohort study was carried out on girls aged from 13 to 18. All these girls were diagnosed with ICPP and had menses for more than 3 years. Among them, 224 girls were treated with GnRH-a and were recruited in research group. The rest 64 girls who didn't undergo GnRH-a treatment were chosen in control group. Incidence rate of pubertal PCOS was compared between two groups. Results The height of girls in the research group at the end of the follow-up was significantly higher than that of the the control group (t=2.784, P<0.05). However, there was no significant difference in age, weight and BMI between two groups (t value was 0.363, 0.740 and 0.863, respectively, all P>0.05). The incidence rate of PCOS in the research group and control group during the follow-up was 7.14% and 4.69%, respectively. No significant difference was identified between two groups (χ2=0.487, P>0.05).Conclusions Treating ICPP with GnRH-a does not increase the risk of incidence of PCOS.

    [Key words]polycystic ovary syndrome (PCOS);GnRH-a; puberty; retrospective cohort study

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