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    乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者合并肺部感染的臨床分析

    2016-08-12 00:59:17葉秋劉唯佳黃其密盧兵
    中華肺部疾病雜志(電子版) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:肺部感染肝炎

    葉秋 劉唯佳 黃其密 盧兵

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    乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者合并肺部感染的臨床分析

    葉秋劉唯佳黃其密盧兵

    400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院消化科

    【關(guān)鍵詞】肺部感染;肝炎,乙型病毒性;急性肝功能衰竭

    臨床上引發(fā)肝功能衰竭的因素較多,對(duì)患者的肝臟造成嚴(yán)重的損害,從而引發(fā)一系列的并發(fā)癥,如凝血機(jī)制障礙、黃疸、肝性腦病以及腹水等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。而慢加急肝功能衰竭主要是在慢性肝病的基礎(chǔ)之上,發(fā)生的急性肝功能損傷,因患者的免疫功能非常低,對(duì)于肝功能衰竭患者,容易引發(fā)細(xì)菌或是真菌感染,而導(dǎo)致病死率明顯上升[2]。肝功能衰竭患者并發(fā)肺部感染,一種常見(jiàn)的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。現(xiàn)將我院收治的175例乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者為觀察對(duì)象,其中合并有肺部感染者61例(34.9%),報(bào)道如下。

    資料與方法

    一、一般資料

    隨機(jī)選擇我院2013年10月至2015年10月期間收治的175例乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者,根據(jù)患者是否合并肺部感染進(jìn)行分組,其中合并肺部感染為觀察組,未合并肺部感染為對(duì)照組。所有患者均符合肝功能衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn)。觀察組61例,男 47例,女 14例,年齡20~70歲,平均年齡為(45.7±14.2)歲;對(duì)照組114例,男 82例,女 32例,年齡21~72歲,平均年齡為(46.3±13.5)歲。兩組患者的年齡、性別等基本資料比較,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    二、觀察指標(biāo)

    兩組患者均檢查血常規(guī)、炎癥標(biāo)志物、降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白、血清電解質(zhì)、血?dú)夥治觥⒏喂δ?、腎功能、血糖、血脂、血氨、凝血六項(xiàng)、乙肝三對(duì)、甲胎蛋白、腹水常規(guī)加生化、血及腹水細(xì)菌培養(yǎng);X線胸片、肺部CT、腹部彩超;心率、體溫、血壓等[3]。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料使用χ2檢驗(yàn)。P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)  果

    一、兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    通過(guò)對(duì)乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者合并肺部感染的危險(xiǎn)因素分析,結(jié)果顯示,觀察組患者的肝性腦病、肝腎綜合征、自發(fā)性腹膜炎及上消化道出血等發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    二、對(duì)比兩組患者的各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)

    對(duì)比分析觀察組及對(duì)照組患者的標(biāo)本,結(jié)果顯示,觀察組患者的膽固醇、血清鈉、白蛋白、血氨、甲胎蛋白、球蛋白明顯高于對(duì)照組,差異明顯有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表1 兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生情況比較 [n(%)]

    討  論

    引發(fā)肝功能衰竭的因素非常多,可導(dǎo)致嚴(yán)重的肝損害,因肝細(xì)胞的大量壞死,導(dǎo)致單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)受到破壞,進(jìn)而導(dǎo)致患者的補(bǔ)體合成下降,以及患者的體液、細(xì)胞免疫功能低下,容易引發(fā)各種感染[4-7]。有研究結(jié)果顯示,急性肝功能衰竭患者最常引發(fā)腹腔感染,然后是呼吸系統(tǒng)[8-10]。在肝功能衰竭進(jìn)展的過(guò)程中,因患者的腸壁水腫以及腸黏膜屏障功能?chē)?yán)重破壞,腸道病菌易位及腸道菌群失調(diào)常會(huì)引發(fā)全身感染。并且,因患者的腸壁通透性增加,導(dǎo)致膽汁的分泌量不足,而體內(nèi)的毒素吸收會(huì)加大,致使慢性肝功能衰竭患者,腸源性的內(nèi)毒素血癥發(fā)生的機(jī)率增加[11-13]。

    研究表明,腸源性的內(nèi)毒素血癥發(fā)生率大約為75%[14]。因此,臨床上為了有效的控制患者的感染,進(jìn)而減輕患者內(nèi)毒素血癥,大多應(yīng)用廣譜抗菌藥物進(jìn)行治療,特別是應(yīng)用針對(duì)革蘭陰性菌的抗生素藥物,但應(yīng)嚴(yán)格控制應(yīng)用時(shí)間, 如果藥物應(yīng)用的時(shí)間過(guò)長(zhǎng), 則會(huì)造成患者腸道菌群失調(diào), 從而引發(fā)患者的二重感染[15-16]。有報(bào)道顯示,患者發(fā)生自發(fā)性腹膜炎同時(shí)而肺部感染發(fā)生率較高[17]。本資料結(jié)果顯示,患者的肺部感染率為34.9%,自發(fā)性腹膜炎發(fā)生率為39.3%,與文獻(xiàn)報(bào)道相符。分析肺部感染的原因:①由于大量腹水而發(fā)生自發(fā)性腹膜炎,且腹水的存在表示門(mén)靜脈循環(huán)由于受阻,門(mén)——腔靜脈的分流,使得腸道內(nèi)的細(xì)菌容易進(jìn)入肺循環(huán),細(xì)菌會(huì)經(jīng)過(guò)腹膜入血液循環(huán),在患者的肺部定植,進(jìn)而引發(fā)患者肺部感染;②患者體內(nèi)的大量腹水直接壓迫到胸腔,造成呼吸運(yùn)動(dòng)受限,容易引發(fā)肺部感染;③患者在發(fā)生腹膜炎以后,體內(nèi)的多種的炎性因子釋放入血,隨著血液中的內(nèi)源性血管活性物質(zhì)水平升高,進(jìn)而形成內(nèi)毒素血癥,導(dǎo)致全身性炎癥反應(yīng)綜合征及膿毒癥,嚴(yán)重者可導(dǎo)致多臟器功能衰竭[18]。因此,防治腹水的形成以及腹膜炎的發(fā)生,可降低患者肺部感染的機(jī)率,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    表2 兩組患者的各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)比較±s)

    白蛋白、血清鈉等降低,是影響急性肝功能衰竭、肝硬化預(yù)后的一項(xiàng)危險(xiǎn)的因素,而且白蛋白也是Child-Pugh的一個(gè)重要分級(jí)指標(biāo),低鈉血癥是乙型肝炎肝功能衰竭患者并發(fā)肝性腦病的一個(gè)危險(xiǎn)因素。如果患者體內(nèi)的白蛋白以及血清鈉過(guò)低,則表示患者體內(nèi)的肝細(xì)胞受損程度嚴(yán)重,加重內(nèi)毒素血癥,容易引發(fā)肺部感染[18]。貧血也是影響乙型病毒性肝炎肝功能衰竭患者并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的又一個(gè)危險(xiǎn)因素,主要原因是,在慢性肝病患者的胃腸道長(zhǎng)時(shí)間的吸收功能障礙以及脾臟腫大,導(dǎo)致貧血和白細(xì)胞降低,特別是門(mén)脈高壓患者[19]?;颊咭坏┌l(fā)生肝功能衰竭的時(shí)候,由于消化道癥狀比較嚴(yán)重,患者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝入障礙,加重貧血,增加肝臟損傷以及體內(nèi)組織缺氧,使患者的肝細(xì)胞進(jìn)一步損傷,機(jī)體的免疫功能下降,進(jìn)而容易引發(fā)乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者的肺部感染[20]。

    綜上所述,肺部感染是乙性病毒性肝炎并發(fā)急性肝功能衰竭患者中比較常見(jiàn)的一種并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者肝功能衰竭預(yù)后。因此,針對(duì)患者進(jìn)行早期預(yù)防肺部感染的發(fā)生非常有必要,尤其是針對(duì)年齡較大患者,且并發(fā)自發(fā)性腹膜炎、低白蛋白、低鈉血癥、貧血的患者更為重要。有效的預(yù)防并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者肺部感染的發(fā)生情況,對(duì)于進(jìn)一步改善患者預(yù)后,降低并發(fā)癥發(fā)生率,可有效的改善患者的生存質(zhì)量,促進(jìn)患者的肝功能改善。

    參考文獻(xiàn)

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    (本文編輯:王亞南)

    葉秋,劉唯佳,黃其密,等. 乙型病毒性肝炎并發(fā)慢加急肝功能衰竭患者合并肺部感染的臨床分析[J/CD]. 中華肺部疾病雜志: 電子版, 2016, 9(3): 322-324.

    DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2016.03.024

    通訊作者:劉唯佳,Email: 346608404@qq.com

    中圖法分類(lèi)號(hào):R563,R373.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    (收稿日期:2016-04-23)

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