• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    流化床生產(chǎn)多晶硅的研究

    2016-08-11 09:36:44王偉文
    當(dāng)代化工 2016年5期
    關(guān)鍵詞:硅粉多晶硅硅烷

    李 龍,王偉文

    (1. 青島科技大學(xué) 化工學(xué)院, 山東 青島 266042; 2. 生態(tài)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266042)

    ?

    流化床生產(chǎn)多晶硅的研究

    李 龍1,2,王偉文1,2

    (1. 青島科技大學(xué) 化工學(xué)院, 山東 青島 266042;2. 生態(tài)化工國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266042)

    在流態(tài)化CVD法生產(chǎn)多晶硅的過程中發(fā)生了無數(shù)的均相反應(yīng)和異相反應(yīng),均相反應(yīng)十分的復(fù)雜,生成的無定形硅粉中含有氫鍵,是硅粉發(fā)生爆炸的關(guān)鍵因素。主要介紹了均相反應(yīng)和異相反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理和主要影響因素(反應(yīng)溫度、入口硅烷濃度、進(jìn)料氣速、顆粒的平均直徑、反應(yīng)壓力、床層高度等)對(duì)多晶硅和硅粉的影響規(guī)律。

    流化床;化學(xué)氣相沉積;多晶硅;硅粉

    在化學(xué)氣相沉積過程(CVD)中,化學(xué)動(dòng)力學(xué)對(duì)于硅顆粒增長(zhǎng)的機(jī)理很重要。通過幾種光譜的學(xué)習(xí)和氣相反應(yīng)化學(xué)動(dòng)力學(xué)的學(xué)習(xí),我們對(duì)化學(xué)氣相沉積過程中氣相中間體進(jìn)行了檢測(cè)。盡管預(yù)測(cè)在化學(xué)氣相沉積過程中SiHx、Si2Hx是主要的中間體,但是由于在硅顆粒增長(zhǎng)狀況下,這些物種的檢測(cè)是相當(dāng)?shù)睦щy,它們的作用大家也不是很了解。然而實(shí)驗(yàn)技術(shù)的改進(jìn)和電腦科技的發(fā)展,讓我們能夠知道CVD過程中硅氫化物[1]。

    質(zhì)譜分析對(duì)于探測(cè)氣相物質(zhì)而言是一種強(qiáng)大的技術(shù)。在CVD過程中,傳統(tǒng)質(zhì)譜已被廣泛應(yīng)用于識(shí)別導(dǎo)致硅顆粒增長(zhǎng)的活性物種。近些年,在CVD過程中,質(zhì)譜加上光電離技術(shù)直接測(cè)定氣相物種。這個(gè)方法的優(yōu)勢(shì)是有足夠的靈敏度能夠檢測(cè)氣相物種,在電離過程中沒有離子碎片。我們了解到了在CVD中直接檢測(cè)硅和活躍分子的結(jié)果。我們也查閱學(xué)習(xí)了硅氫物種氣相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。我們已經(jīng)將實(shí)驗(yàn)和化學(xué)動(dòng)力學(xué)模擬相結(jié)合,想來最終解釋硅顆粒增長(zhǎng)的過程及機(jī)理。但是,到目前為止,關(guān)于硅烷熱分解反應(yīng)過程的研究遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及與其結(jié)構(gòu)相似的烷烴的分解研究的透徹[2]。

    1 反應(yīng)機(jī)理

    硅烷分解分為均相分解和異相分解兩個(gè)過程。異相反應(yīng)是在反應(yīng)器壁或襯底上進(jìn)行的,直接沉積生成多晶硅??偡磻?yīng)化學(xué)公式為42SiH=Si+2H。這個(gè)過程比較簡(jiǎn)單并且很多專家學(xué)者都做了相關(guān)的研究,研究的比較透徹。均相反應(yīng)主要發(fā)生在氣相中,是在氣態(tài)中形核并長(zhǎng)大的過程,得到的固態(tài)物質(zhì)是納米級(jí)或者是亞微米級(jí)微粉顆粒,且大多為無定形的。根據(jù)Mark T. Swihart[3]提出的氣相反應(yīng)機(jī)理作為基礎(chǔ),將反應(yīng)機(jī)理的類型分為五類,并推廣應(yīng)用于大分子硅氫化合物的反應(yīng)中,具體反應(yīng)機(jī)理為(表1)[4]:

    表1 氣相反應(yīng)機(jī)理Table 1 Gas phase reaction mechanism

    續(xù)表

    氫氣消除反應(yīng)(硅烷):

    硅烯消除反應(yīng)(硅烷):

    硅烯消除反應(yīng)(硅賓):

    同分異構(gòu)體轉(zhuǎn)化反應(yīng)(硅烯和硅賓):

    開環(huán)反應(yīng) :

    均相反應(yīng)過程十分的繁瑣和復(fù)雜,至今為止,研究者們都沒有得到具體的均相反應(yīng)機(jī)理過程。但是,一些相關(guān)的科學(xué)家根據(jù)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,總結(jié)出兩種硅烷均相分解反應(yīng)的機(jī)理。并命名為機(jī)理A或脫分子氫機(jī)理和機(jī)理B或氫原子形成機(jī)理[5]。

    機(jī)理A:

    機(jī)理B:

    Purnell和Walsh通過氣相色譜分析,確定了分解產(chǎn)物有H2、Si2H6、Si3H8等,另外,還有一些其他的不穩(wěn)定固態(tài)氫化物[6]。從能量變化角度來看,通過討論分析,確定了硅烷熱分解的主要機(jī)理是機(jī)理 A 。這個(gè)結(jié)論也被在之后的其它各種實(shí)驗(yàn)結(jié)果所證實(shí)[7], 并且得出了SiH2基團(tuán)的存在和它對(duì)分解反應(yīng)的作用,SiH2作為下一步反應(yīng)的引發(fā)因子,與硅烷類Sin-1H2n聚合反應(yīng)形成了較高一級(jí)的硅烷SinH2n+2,當(dāng)SinH2n+2的鏈足夠長(zhǎng)(n足夠大)時(shí),就會(huì)聚集成固態(tài)硅氫化物。Newman的單脈沖振蕩管中的硅烷熱分解動(dòng)力學(xué)研究、Viswanathan[8]能量角度的研究、Bell[9]的活化能研究、Eversteijn和Murthy的實(shí)驗(yàn)研究等均證實(shí)了這一觀點(diǎn)。然而Ring 的SiH4-SiD4在氫氣中的熱分解實(shí)驗(yàn)研究認(rèn)為機(jī)理B是反應(yīng)的主要?dú)v程。

    硅烷沉積的化學(xué)反應(yīng)方程式為4SiH(g)→ Si(s)+2H2(g),但是實(shí)際上的反應(yīng)機(jī)理是很復(fù)雜的,一些專家總結(jié)了現(xiàn)在所知的硅烷沉積反應(yīng)機(jī)理。硅烷或許在表面分解或者在氣相中均勻分解,我們很好的了解了硅烷硅烷均勻分解的主要反應(yīng)方程式是:,反應(yīng)活化能大約為52 kcal/mol,氫氣會(huì)抑制反應(yīng)進(jìn)行,其速率常數(shù)與氣相總壓強(qiáng)呈線性變化,在這個(gè)主要反應(yīng)之后有一些二次反應(yīng)[10]。

    現(xiàn)在我們對(duì)硅烷異構(gòu)體的了解很少,尤其是非晶硅的生長(zhǎng)過程。硅的表面有許多懸空鍵,當(dāng)硅烷分子與這些懸空鍵相接處時(shí),有幾個(gè)可能的反應(yīng)發(fā)生,從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的角度來看,最有可能的反應(yīng)是:

    因?yàn)樾庐a(chǎn)生的表面懸空鍵被氫原子占據(jù),當(dāng)然也可能發(fā)生下列分解反應(yīng):

    隨著固體顆粒表面的增加,釋放氫原子的反應(yīng)也增加,所以也有可能發(fā)生在沉積層的反應(yīng)是

    以上4個(gè)反應(yīng)理論上是可逆的,理論證明硅烷是熱不穩(wěn)定的,因此1、2、4的反應(yīng)的逆反應(yīng)可以忽略,這就意味著沉積層沒有腐蝕反應(yīng),3是一個(gè)重要的可逆反應(yīng),2中2個(gè)Si-H鍵都要斷裂而1中僅僅一個(gè)Si-H鍵斷裂,2的反應(yīng)活化能比1的高,根據(jù)最低能量途徑的原則,因此硅烷沉積過程主要由1反應(yīng)實(shí)現(xiàn)。相同的推導(dǎo):4反應(yīng)的活化能比3高,除非沒有足夠的氫原子,否則3反應(yīng)首先發(fā)生,因?yàn)楣柰槌练e需要3個(gè)Si-H鍵和僅僅一個(gè)氫原子[12]。

    在流化床生產(chǎn)多晶硅的實(shí)驗(yàn)過程中,由于硅烷分解的均相反應(yīng)和異相反應(yīng)同時(shí)發(fā)生,不可避免的在生產(chǎn)多晶硅的同時(shí)會(huì)有許多無定形硅粉的產(chǎn)生,固態(tài)產(chǎn)物中含有一定量的H,并非純硅。這會(huì)大大污染多晶硅產(chǎn)品。因此利用硅烷熱分解法制備多晶硅目前還存在很多問題值得研究,包括硅烷分解機(jī)制的進(jìn)一步探討及影響多晶硅和納米硅粉性能的關(guān)鍵因素。

    2 實(shí)驗(yàn)影響因素及規(guī)律

    外界條件對(duì)反應(yīng)的影響很大,主要是反應(yīng)溫度、入口硅烷濃度、進(jìn)料氣速、顆粒的平均直徑、反應(yīng)壓力、床層高度等對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。對(duì)此,一些研究者做了相關(guān)的類似試驗(yàn)來研究這些條件對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響規(guī)律。

    在流化床制備多晶硅的實(shí)驗(yàn)過程中,硅沉積速率隨溫度、壓力的升高而增加;在氫氣摩爾分?jǐn)?shù)較高的情況下,硅沉積速率隨氫氣的摩爾分?jǐn)?shù)增加而線性降低;隨硅烷氣體進(jìn)口速度的增加,多晶硅沉積的速率增加到一定值后基本不見,但是轉(zhuǎn)化率降低;在一定的溫度下,硅沉積速率隨硅烷摩爾分?jǐn)?shù)的增加而增加,之后基本保持一定數(shù)值不變。

    (1)細(xì)硅顆粒的平均粒徑對(duì)硅沉積速率的影響

    硅的還原率和沉積速率與晶種粒度大小緊密相關(guān),同一條件下晶種的比表面積越大,即平均粒徑越小,還原率與沉積速率也越大。然而,受到實(shí)際實(shí)驗(yàn)操作的限制,顆粒過細(xì),流態(tài)化過程很難穩(wěn)定,粉塵量很大,而且,多晶硅顆粒在流化床中不斷的長(zhǎng)大,顆粒長(zhǎng)大到一定程度會(huì)影響到流化床工況的穩(wěn)定。因此,整個(gè)反應(yīng)過程中多晶硅顆粒的平均粒度變化范圍不宜過大,有相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,加入顆粒初始平均直徑為 250 um,出爐顆粒平均直徑為800 um進(jìn)行控制可能比較合適。

    (2)進(jìn)氣速度對(duì)硅沉積速率的影響

    隨著進(jìn)口氣速的增加,停留時(shí)間變短,用于乳化相中硅粉形成和沉積反應(yīng)的硅烷摩爾分?jǐn)?shù)都會(huì)降低,但是用于氣泡相中硅粉形成的硅烷摩爾分?jǐn)?shù)增加。但是進(jìn)口氣速不能過大或過小,都會(huì)影響流化床的流化效果,因此操作氣速一般為最小流化速度的4~8倍。這取6倍。

    (3)床層填充高度對(duì)硅烷轉(zhuǎn)換率的影響

    在其他條件相同的情況下,在床層填充高度較小的情況下,填充高度對(duì)硅烷轉(zhuǎn)換率有較大的影響,隨著填充高度的增加,硅烷轉(zhuǎn)化率變大。原因是在較小填充高度情況下,增加填充高度會(huì)增加硅烷與顆粒間的接觸,從而增加轉(zhuǎn)化率。而在較高填充高度區(qū),其影響效果減小。原因是在較高的物料填充區(qū),影響轉(zhuǎn)化率主要是氣泡的數(shù)量和大小。

    (4)溫度對(duì)硅粉的影響

    硅粉粒徑對(duì)分解溫度十分敏感,在一定分解溫度范圍內(nèi),分解溫度升高,硅粉粒徑就會(huì)相應(yīng)減小,但溫度高于700 ℃時(shí),硅粉粒徑就會(huì)急劇增加。

    3 提高產(chǎn)品純度的方法

    在流化床制備多晶硅的過程中,硅粉的產(chǎn)生是不可避免的,因此,要想生產(chǎn)高純度、不被污染的多晶硅,一方面通過以上各個(gè)反應(yīng)條件對(duì)多晶硅和硅粉的影響規(guī)律,做所有影響因素的正交試驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)得到的多晶硅和硅粉進(jìn)行檢測(cè)分析,得到多晶硅沉積速率、硅的還原率、多晶硅純度和硅粉生成速率作為目標(biāo)參數(shù)評(píng)價(jià),獲得最優(yōu)的參數(shù)條件。另一方面根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,發(fā)明新型流化床反應(yīng)器,在保證硅顆粒產(chǎn)量和純度的條件下,盡量的減少無定形硅粉的產(chǎn)生。

    [1] Jasinski JM, Gates SM. Silicon chemical vapor deposition one step at a time: fundamental studies of silicon hydride chemistry[J]. Acc Chem Res, 1991,24:9-15.

    [2] Jasinski JM, Becerra R, Walsh R. Direct kinetics studies of silicon hydride radicals in the gas phase[J]. Chem Rev,1995,95:1203;28.

    [3] Tonokura K, Murasaki T, Koshi M. Diagnostics of gas-phase thermal decomposition of Si H using vacuum ultraviolet photoioni-zation[J]. Chem Phys Lett ,2000,319:507;11.

    [4]Tonokura K, Murasaki T, Koshi M. Formation mechanism of hydrogenated silicon clusters during thermal decomposition of disilane[J]. J Phys Chem B, 2002,106:555;63.

    [5] Tange S, Inoue K, Tonokura K, Koshi M. Catalytic decomposition of SiH on a hot filament[J]. Thin Solid Films,2001,395:42;6.

    [6] Tonokura K, Inoue K, Koshi M. Chemical kinetics for film growth in silicon HWCVD[J]. J Non-Cryst Solids, 2002,299-302:25;9.

    [7] Duan HL, Zaharias GA, Bent SF. Probing radicals in hot wire decomposition of silane using single photon ionization[J]. Appl Phys Lett ,2001,78:1784;6.

    [8] Duan HL,Zaharias GA, Bent SF. Identification of growth precursors in hot wire CVD of amorphous silicon films[J]. Mat Res Soc Symp Proc, 2001,664:A311-316.

    [9] Duan HL,Zaharias GA, Bent SF. The effect of filament temperature on the gaseous radicals in the hot-wire decomposition of silane[J]. Thin Solid Films, 2001;395:36-41.

    [10] Chambreau SD, Zhang J. VUV photoionization time-of-flight mass spectrometry of flash pyrolysis of silane and disilane[J]. Chem Phys Lett ,2001;343:482;8.

    [11] Hilbig R, Wallenstein R. Enhanced production of tunable VUV radiation by phase-matched frequency tripling in krypton and xenon[J].IEEE J Quantum Electron ,1981,QE-17:1566;73.

    [12] Tada N, Tonokura K, Matsumoto K, Koshi M, Miyoshi A,Matsui H. Photolysis of disilane at 193 nm[J]. J Phys Chem A ,1999,103:322;9.

    Study on Polysilicon Production in Fluidized Bed

    LI Long1,2,WANG Wei-wen1,2
    (1. Department of Chemical Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Shandong Qingdao 266042,China; 2.State Key Laboratory of Eco-chemical Engineering, Shandong Qingdao266042,China)

    Countless of reactions including homogeneous reactions and heterogeneous reactions happen in the process of polysilicon production with fluidization CVD (Chemical Vapor Deposition) technology. Homogeneous reaction is very complex,generated amorphous silicon powder containing hydrogen bond is a key factor for silicon powder explosion. In this paper, reaction mechanisms of the homogeneous reaction and the heterogeneous reaction were introduced as well as influence rule in factors including reaction temperature, silane concentration, gas velocity, average diameter of particles, reaction pressure, and bed layer height.

    flnuidized bed; chemical vapor deposition; polycrystalline silicon; silicon powder

    王偉文(1961-),女,教授,研究生導(dǎo)師,研究方向:多相流體的流動(dòng)與分離。E-mail:wwwang@qust.edu.cn。

    TQ 028

    A

    1671-0460(2016)05-0980-03

    國(guó)家自然科學(xué)基金,項(xiàng)目號(hào):21276132。

    2015-01-21

    李龍(1988-),男,山東濰坊人,碩士研究生,青島科技大學(xué),研究方向:多相流體的流動(dòng)與分離。E-mail:1165817132@qq.com。

    猜你喜歡
    硅粉多晶硅硅烷
    基于不同硅粉摻量的塑性混凝土性能研究
    超支化聚碳硅烷結(jié)構(gòu)、交聯(lián)方法及其應(yīng)用研究進(jìn)展
    硅烷包覆膨脹型阻燃劑共混改性粘膠纖維的研究
    基于動(dòng)態(tài)剪切流變?cè)囼?yàn)的硅粉/SBS復(fù)合改性瀝青性能分析
    硅粉混凝土基本性能試驗(yàn)及作用機(jī)理研究
    山西建筑(2018年20期)2018-08-16 01:17:14
    爭(zhēng)議多晶硅擴(kuò)產(chǎn)
    能源(2018年4期)2018-05-19 01:53:41
    多晶硅太陽電池光電轉(zhuǎn)換效率模擬分析及驗(yàn)證
    基于物理冶金多晶硅太陽電池的磷擴(kuò)散工藝
    多晶硅進(jìn)口量?jī)r(jià)雙重壓制 國(guó)內(nèi)企業(yè)再陷生存困境——2015年3~4月國(guó)內(nèi)多晶硅市場(chǎng)評(píng)述及后市展望
    太陽能(2015年6期)2015-02-28 17:09:41
    硅烷交聯(lián)聚乙烯催化劑的研究進(jìn)展
    上海塑料(2015年3期)2015-02-28 14:52:05
    亚洲中文字幕日韩| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产乱人伦免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 99精品在免费线老司机午夜| 91av网站免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最新美女视频免费是黄的| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲人成电影观看| 露出奶头的视频| 丰满的人妻完整版| ponron亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产乱人伦免费视频| 热99国产精品久久久久久7| www日本在线高清视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久电影中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本三级黄在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜免费激情av| 99国产综合亚洲精品| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成人久久性| 欧美精品亚洲一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av片天天在线观看| 午夜免费鲁丝| 视频区图区小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 大型av网站在线播放| 宅男免费午夜| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成年版毛片免费区| 亚洲av片天天在线观看| 满18在线观看网站| 欧美在线黄色| 久久精品91蜜桃| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 很黄的视频免费| 99香蕉大伊视频| 麻豆国产av国片精品| 中国美女看黄片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜激情av网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人欧美| 国产高清激情床上av| 99国产综合亚洲精品| 一级作爱视频免费观看| 免费观看精品视频网站| 国产乱人伦免费视频| 91成人精品电影| 欧美日韩视频精品一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 夜夜爽天天搞| 青草久久国产| 久9热在线精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线播放国产精品三级| 欧美乱码精品一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 手机成人av网站| 97碰自拍视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲av熟女| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品野战在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久人人精品亚洲av| 久久中文看片网| cao死你这个sao货| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩欧美在线二视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产av一区在线观看免费| 99精品在免费线老司机午夜| 国产激情久久老熟女| e午夜精品久久久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 欧美色视频一区免费| 国产精品成人在线| bbb黄色大片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成年人精品一区二区 | 男男h啪啪无遮挡| 亚洲中文av在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 两人在一起打扑克的视频| x7x7x7水蜜桃| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 首页视频小说图片口味搜索| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩乱码在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久人人精品亚洲av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 动漫黄色视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 丁香六月欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品野战在线观看 | 欧美日韩黄片免| 欧美成人午夜精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 99re在线观看精品视频| 丁香欧美五月| 丁香欧美五月| 国产视频一区二区在线看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲avbb在线观看| av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 久9热在线精品视频| 中文字幕人妻熟女乱码| а√天堂www在线а√下载| 免费搜索国产男女视频| 久久精品91无色码中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲专区字幕在线| 麻豆成人av在线观看| 国产三级在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 嫩草影视91久久| 国产av一区二区精品久久| 日本 av在线| 久久草成人影院| 人成视频在线观看免费观看| а√天堂www在线а√下载| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人精品久久二区二区91| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人精品久久二区二区91| 真人一进一出gif抽搐免费| 丝袜人妻中文字幕| 日韩大码丰满熟妇| 两性夫妻黄色片| 99热国产这里只有精品6| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天堂影院成人在线观看| 91老司机精品| 热re99久久国产66热| av电影中文网址| 在线观看免费视频日本深夜| 少妇 在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一本大道久久a久久精品| 国产成人欧美| 免费看a级黄色片| 不卡一级毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 999精品在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利欧美成人| av欧美777| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级a爱片免费观看的视频| av中文乱码字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区激情| 搡老岳熟女国产| 亚洲专区中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久久久久久大奶| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲免费av在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 99国产精品免费福利视频| 久久香蕉国产精品| 淫秽高清视频在线观看| 免费观看人在逋| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精华国产精华精| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日韩大码丰满熟妇| 久久这里只有精品19| 一级片免费观看大全| 国产av又大| 狂野欧美激情性xxxx| 最近最新中文字幕大全电影3 | 丁香六月欧美| 啦啦啦在线免费观看视频4| av国产精品久久久久影院| 制服人妻中文乱码| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲免费av在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| av片东京热男人的天堂| bbb黄色大片| 免费av中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久热在线av| 一区二区三区国产精品乱码| www日本在线高清视频| 人人澡人人妻人| 又大又爽又粗| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品国产区一区二| 中出人妻视频一区二区| 国产高清videossex| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久香蕉精品热| 村上凉子中文字幕在线| 深夜精品福利| av网站免费在线观看视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品久久久久久电影网| 国产片内射在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 少妇粗大呻吟视频| 一级a爱片免费观看的视频| 嫩草影院精品99| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91大片在线观看| 99国产精品99久久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一进一出好大好爽视频| 夜夜爽天天搞| 高清毛片免费观看视频网站 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人精品一区二区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 十八禁网站免费在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 高清av免费在线| 国产精品野战在线观看 | 在线天堂中文资源库| 这个男人来自地球电影免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 麻豆成人av在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 两个人免费观看高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 又大又爽又粗| 成人三级做爰电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 黄色成人免费大全| 精品久久久久久,| 啦啦啦 在线观看视频| 麻豆av在线久日| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 级片在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产99白浆流出| 欧美在线黄色| 久久久久久久午夜电影 | 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久热爱精品视频在线9| 免费少妇av软件| 亚洲精品一二三| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看免费午夜福利视频| 成人三级做爰电影| 又黄又粗又硬又大视频| 热re99久久精品国产66热6| 一进一出好大好爽视频| 精品福利永久在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲人成伊人成综合网2020| www日本在线高清视频| 国产xxxxx性猛交| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人欧美在线观看| 超碰成人久久| 一区福利在线观看| 色在线成人网| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲片人在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 久久这里只有精品19| 麻豆一二三区av精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久中文看片网| 中国美女看黄片| 成人18禁在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利,免费看| 麻豆av在线久日| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久精品影院6| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女 人体艺术 gogo| 久久人妻av系列| 麻豆成人av在线观看| avwww免费| 女性生殖器流出的白浆| 99国产综合亚洲精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲人成电影免费在线| 一级毛片高清免费大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| av片东京热男人的天堂| 99国产精品一区二区三区| 日本欧美视频一区| 黄频高清免费视频| 人妻久久中文字幕网| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本a在线网址| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产不卡一卡二| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品一二三| 久久性视频一级片| 91老司机精品| 悠悠久久av| 久久香蕉国产精品| 国产成人欧美在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产又爽黄色视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产国语露脸激情在线看| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 91在线观看av| 亚洲成人免费av在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 精品国产美女av久久久久小说| 99riav亚洲国产免费| 人人澡人人妻人| 超碰97精品在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜精品在线福利| 看片在线看免费视频| 国产成人欧美| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看午夜福利视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 亚洲国产精品sss在线观看 | aaaaa片日本免费| 黄色丝袜av网址大全| 曰老女人黄片| 亚洲第一av免费看| 中国美女看黄片| 中文字幕色久视频| 日韩有码中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美激情久久久久久爽电影 | 自线自在国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品久久久久久成人av| 一本综合久久免费| 在线观看一区二区三区激情| 免费观看人在逋| 黄色丝袜av网址大全| 水蜜桃什么品种好| 91精品三级在线观看| 一区在线观看完整版| 成年人黄色毛片网站| x7x7x7水蜜桃| 久久国产精品影院| 在线免费观看的www视频| 麻豆国产av国片精品| 久久久国产一区二区| 亚洲色图av天堂| 国产不卡一卡二| 中亚洲国语对白在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 热re99久久国产66热| 亚洲第一av免费看| 亚洲黑人精品在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜激情av网站| 国产午夜精品久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久久午夜电影 | 国产一区在线观看成人免费| 电影成人av| 丁香六月欧美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产av又大| av电影中文网址| 亚洲精品一二三| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久精品国产综合久久久| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久国内视频| 色播在线永久视频| 国产高清激情床上av| 国产熟女午夜一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一青青草原| 极品人妻少妇av视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产区一区二久久| 久久香蕉精品热| 在线看a的网站| 真人做人爱边吃奶动态| 两个人免费观看高清视频| 99香蕉大伊视频| 热99re8久久精品国产| 麻豆久久精品国产亚洲av | 母亲3免费完整高清在线观看| netflix在线观看网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 怎么达到女性高潮| 天堂√8在线中文| 91大片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 操出白浆在线播放| 不卡av一区二区三区| 91精品三级在线观看| 老司机福利观看| 成人av一区二区三区在线看| av网站免费在线观看视频| 一级毛片精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美日韩av久久| 久久香蕉国产精品| √禁漫天堂资源中文www| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 在线观看免费视频网站a站| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av精品麻豆| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老岳熟女国产| 久99久视频精品免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99国产综合亚洲精品| 久久热在线av| 欧美黑人精品巨大| 久久草成人影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成电影观看| 视频区欧美日本亚洲| 一区在线观看完整版| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久99久视频精品免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费搜索国产男女视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 岛国视频午夜一区免费看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品在线美女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成年人精品一区二区 | 久久人人精品亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 激情在线观看视频在线高清| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久人人精品亚洲av| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 人成视频在线观看免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲免费av在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 在线观看免费日韩欧美大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av电影在线进入| 看免费av毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品影院久久| av福利片在线| 欧美日韩黄片免| 十八禁人妻一区二区| 手机成人av网站| 香蕉丝袜av| 国产成人精品久久二区二区免费| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲第一av免费看| 两人在一起打扑克的视频| 男人舔女人的私密视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩免费av在线播放| tocl精华| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲黑人精品在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品一区二区三区av网在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产三级在线视频| 午夜老司机福利片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久国内视频| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品成人免费网站| 老司机亚洲免费影院| 久久久精品欧美日韩精品| 看片在线看免费视频| 在线免费观看的www视频| 天堂影院成人在线观看| 美女大奶头视频| 首页视频小说图片口味搜索| 天天影视国产精品| 免费在线观看亚洲国产| 自线自在国产av| 久99久视频精品免费| 午夜精品国产一区二区电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 悠悠久久av| 成年人黄色毛片网站| 精品国产亚洲在线| 国产精品偷伦视频观看了| 窝窝影院91人妻| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品高清国产在线一区| 免费高清在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 精品乱码久久久久久99久播| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久国内视频| 日日夜夜操网爽| 欧美日本中文国产一区发布| 精品高清国产在线一区| 免费高清在线观看日韩| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久热爱精品视频在线9| 又大又爽又粗| 亚洲三区欧美一区| 久久性视频一级片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 黄色片一级片一级黄色片| 久久人人97超碰香蕉20202| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日本a在线网址| 国产精品国产高清国产av| 欧美在线一区亚洲|