• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心復(fù)康丸對冠心病患者超敏CRP影響的研究*

    2016-08-11 08:57:08何玉潔高克儉
    天津中醫(yī)藥 2016年6期
    關(guān)鍵詞:白芍抗炎冠心病

    何玉潔,陳 作,高克儉

    (天津市北辰中醫(yī)醫(yī)院心病科,天津 300400)

    心復(fù)康丸對冠心病患者超敏CRP影響的研究*

    何玉潔,陳作,高克儉

    (天津市北辰中醫(yī)醫(yī)院心病科,天津300400)

    [目的]探討心復(fù)康丸對冠心病患者的治療作用及對超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響。[方法]將60例冠心病患者隨機(jī)分為治療組和對照組,兩組均以西醫(yī)常規(guī)處理,治療組加用心復(fù)康丸,觀察兩組臨床療效及治療前后hs-CRP的變化。[結(jié)果]治療組在臨床證候積分、心電圖改善有效率均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。[結(jié)論]心復(fù)康丸可改善冠心病患者臨床癥狀,明顯降低超敏hs-CRP,心電圖好轉(zhuǎn),提示心復(fù)康丸可明顯減低冠心病患者炎性指標(biāo),降低冠心病危險因素系數(shù),從而改善冠心病患者臨床及預(yù)后。

    冠心?。恍膹?fù)康丸;超敏C反應(yīng)蛋白

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病是冠狀動脈血管發(fā)生動脈粥樣硬化病變而引起血管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或壞死而導(dǎo)致的心臟病,常常被稱為“冠心病”。目前冠心病已成為全球主要的致死性疾病,動脈粥樣硬化是冠心病的病理基礎(chǔ),多種炎癥細(xì)胞參與了動脈粥樣硬化的形成和發(fā)展,血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是一種反映炎癥敏感指標(biāo)蛋白,是冠心病獨(dú)立的危險因素。CRP認(rèn)為與冠狀動脈疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)[1]。西藥在減少冠心病危險因素治療中不良反應(yīng)多,花費(fèi)大。中藥在此方面具有安全性高,花費(fèi)小,能從源頭多靶點(diǎn)控制動脈粥樣硬化危險因素。本院制劑心復(fù)康丸,經(jīng)實(shí)驗證實(shí)治療慢性心功能不全療效顯著,可改善心室功能和心室重構(gòu)[2]。本研究致力于探索心復(fù)康丸對動脈粥樣硬化過程的的炎性因子抑制作用,達(dá)到為中藥抑制動脈粥樣硬化過程開辟新的治療手段。臨床中發(fā)現(xiàn)心復(fù)康丸可降低冠心病患者h(yuǎn)s-CRP水平,但缺乏臨床科研系統(tǒng)研究。

    1 臨床資料

    1.1一般資料所有研究病例均來源于2013年 1月—2015年7月患者,依據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)收錄符合標(biāo)準(zhǔn)的病例共63例,按照隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分為治療組32例,對照組31例,最終脫落3例。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)1)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷符合冠心病診斷。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《內(nèi)科學(xué)》[3]。既往冠心病,

    不穩(wěn)定型心絞痛病史,心肌梗死史,血運(yùn)重建史,或患者心電圖負(fù)荷試驗、核素或超聲心動圖負(fù)荷試驗陽性者。2)中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]:胸痹證屬心陽不振、氣虛血瘀型。心陽不振型:胸悶或心痛較著,氣短,心悸怔忡,自汗,動則更甚,神倦怯寒,面色白,四肢欠溫或腫脹。舌質(zhì)淡胖,苔白膩,脈沉細(xì)遲。氣虛血瘀:心胸陣陣作痛,胸悶氣短,動則益甚,心中動悸,倦怠乏力,神疲懶言,面色白,或易出汗,舌質(zhì)淡紅,舌體胖且邊有齒痕,苔薄白,脈細(xì)緩或結(jié)代。3)年齡在40~79歲,性別不限。4)簽署知情同意書。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)確診為更年期綜合征、甲狀腺功能亢進(jìn)、膽心病、胃食管返流征所致的胸痛患者。合并重度心律失常如:病竇、陣發(fā)性室速、室上速、房撲等、重度高血壓、重度心功能及肺功能不全患者。合并造血系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重肝、腎功能不全及精神病患者嚴(yán)重肝、腎功能不全及精神病患者。過敏體質(zhì)、妊娠期或哺乳期婦女。感染、高熱或自身免疫疾病者。正在參加其他臨床試驗者。

    2 研究方法

    本院在2013年1月—2015年7月對收治的60例冠心病患者采用本院中藥制劑心復(fù)康丸[本院制劑,批號:津藥制字(2002)Z第0805號。規(guī)格:10 g/袋]。處方組成:制附子、生黃芪、白芍、肉桂、丹參、補(bǔ)骨脂、沉香、茯苓、阿膠珠、生牡蠣、知母、熟地黃、桂枝等13味,其中肉桂、丹參、黃芪、補(bǔ)骨脂、沉香、茯苓、阿膠珠、白芍、桂枝、牡蠣105 g粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻,剩余的牡蠣與其余制附子等3味,加水煎煮兩次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至浸膏,加入上述量細(xì)粉泛丸,制成1 000 g,即得。

    *基金項目:天津市北辰區(qū)科技計劃項目(BCWS2013-09)。

    作者簡介:何玉潔(1981-),女,主治醫(yī)師,研究方向為冠心病的中西醫(yī)結(jié)合治療。

    2.1治療方案兩組基礎(chǔ)治療:單硝酸異山梨脂片20 mg,每日2次;阿司匹林腸溶片100 mg,每日1次;酒石酸美托洛爾12.5 mg,每日2次;5%葡萄糖(GS)100 mL+單硝酸異山梨酯20 mg靜脈滴注,每日1次。對合并有高血壓病、高脂血癥患者,所有用于治療高血壓病、高脂血癥的藥物維持不變。分組治療:對照組:純西藥治療;治療組:西藥加心復(fù)康丸5 g,每日2次。

    2.2治療前后觀察指標(biāo)

    2.2.1療效性指標(biāo)中醫(yī)證候療效:包括胸痛、胸悶、氣短、心悸等主要中醫(yī)證候。記分標(biāo)準(zhǔn)及療效評定標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)心病診斷療效標(biāo)準(zhǔn)與用藥規(guī)范》[5]。

    2.2.2實(shí)驗指標(biāo)hs-CRP的檢測:所有患者入院第2天及第28天采血。清晨空腹采集靜脈血,經(jīng)本院生化實(shí)驗室日立7600生化儀檢測,采用免疫散射比濁法。

    2.2.3心電圖(ECG)觀察所有患者入院第1天及第28天行同步多導(dǎo)自動分析ECG,觀察ST段及T波的ECG表現(xiàn)。其中ST段改善或T波倒置情況改善者記為有效,而無變化或惡化者記為無效。

    2.3統(tǒng)計學(xué)方法將數(shù)據(jù)資料由專人采用SPSS 19.0軟件分析,試驗結(jié)果描述用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。用t檢驗對正態(tài)分布的計量資料進(jìn)行顯著性檢驗,對非正態(tài)分布的計量資料進(jìn)行Wilcoxon秩和檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗或秩和檢驗,所以假設(shè)檢驗均以α=0.05(雙側(cè))作為檢驗水準(zhǔn)。

    3 結(jié)果

    3.1兩組入組情況共入組患者63例,其中3例脫落(治療組中1例失訪,1例不能堅持服藥;對照組中1例退出),進(jìn)入統(tǒng)計學(xué)資料共60例,其中治療組30例,對照組30例。兩組基本情況,見表1。由表1可見兩組患者在年齡、性別、冠心病病程、服用降脂藥物等一般情況上比較均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

    表1 患者一般情況比較Tab.1 Comparison of the general condition of patients

    3.2療效比較

    3.2.1兩組治療前后中醫(yī)證候總積分比較見表2。由表2可見,治療組與對照組患者治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而兩組治療后均較治療前降低,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,治療組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組治療前后無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)說明治療組治療可有效改善冠心病患者中醫(yī)癥候積分。

    3.2.2兩組治療前后hs-CRP比較見表3。

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候總積分比較(±s)Tab.2 Comparison of traditional Chinese medicine syndromes scores of two groups before and after treatment(±s) 分

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候總積分比較(±s)Tab.2 Comparison of traditional Chinese medicine syndromes scores of two groups before and after treatment(±s) 分

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    組別 例數(shù) 治療前 治療后治療組 30 3.22±0.21 1.22±0.04*#對照組 30 2.96±0.17 2.46±0.14

    表3 兩組治療前后超敏CRP比較(±s)Tab.3 Comparison of high sensitive CRP of two groups before and after treatment(±s)mg/L

    表3 兩組治療前后超敏CRP比較(±s)Tab.3 Comparison of high sensitive CRP of two groups before and after treatment(±s)mg/L

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

    組別治療組例數(shù)30對照組30時間 hs-CRP治療前 6.9±1.5*#治療后 1.5±0.3治療前 7.2±2.1治療后 6.6±0.5

    由表3可見,治療組與對照組患者治療前比較,hs-CRP差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而兩組治療后均較治療前降低,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,治療組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組治療前后無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)說明治療組治療可降低冠心病患者h(yuǎn)s-CRP。

    3.2.3兩組治療前后ECG比較見表4。

    表4 兩組患者治療后ECG有效率的比較Tab.4 Comparison of ECG effective rate of two groups before and after treatment 例(%)

    經(jīng)χ2檢驗,χ2=5.455,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,說明治療心復(fù)康丸對改善冠心病患者ECG有效。3.3不良反應(yīng)治療期間,觀察服用心復(fù)康丸后無不適感覺,并結(jié)合血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能檢查,治療組及對照組均未見出血等不良反應(yīng)及毒副作用。

    4 討論

    4.1hs-CRP與冠心病近年來,大量的臨床經(jīng)驗表明,炎癥反應(yīng)是冠狀動脈粥樣硬化發(fā)生和發(fā)展的重要特征[6]。

    心肌因缺血缺氧受到損傷時,血中CRP濃度迅速升高,同時直接參與炎癥和動脈粥樣硬化等病理過程,是心血管疾病強(qiáng)有力預(yù)測因子和危險因子[7]。研究表明[8],冠心病時患者血液系統(tǒng)處于炎癥狀態(tài),血漿中CRP的水平和活性升高。CRP濃度升高的程度反映組織炎癥和感染的范圍、活動性和嚴(yán)重程度可用來評估疾病的嚴(yán)重程度和療效,同時CRP與動脈粥樣硬化、冠心病乃至心肌梗死的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有著密切的聯(lián)系[9]。

    4.2心復(fù)康丸治療冠心病及降低hs-CRP的中醫(yī)理論依據(jù)心復(fù)康丸具有溫陽補(bǔ)心,通陽宣痹,益氣活血之功。方中制附子溫腎助陽,回陽救逆,針對陽虛的基本病機(jī)起主要治療作用,故為君藥?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明:制附子可通過抑制白介素-1β (IL-1β)分泌,降低相關(guān)炎癥因子釋放,進(jìn)而起到抗炎作用,降低hs-CRP,減輕血管炎性反應(yīng),保護(hù)冠狀動脈。黃芪補(bǔ)中益氣,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明[10],黃芪有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應(yīng)激、降壓和較廣泛的抗菌作用。近年來,研究發(fā)現(xiàn)黃芪中含有的黃芪總苷(AST)是從膜莢黃芪根中提取的有效部位。AST具有抗炎、鎮(zhèn)痛和免疫調(diào)節(jié)作用。且發(fā)現(xiàn)黃芪多糖等物質(zhì)其藥理作用廣泛,對于機(jī)體免疫系統(tǒng),作用于多免疫活性細(xì)胞,促進(jìn)細(xì)胞因子的分泌和正常機(jī)體的抗體生成,可以從不同角度發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,是具有雙向調(diào)節(jié)作用的免疫調(diào)節(jié)劑,降低hs-CRP,減輕血管炎性反應(yīng)。將黃芪應(yīng)用于制備內(nèi)毒素誘導(dǎo)的炎癥因子調(diào)節(jié)劑,尤其是制備白介素抑制劑,白介素包括白介素-6(IL-6)和IL-1β,還有制備金屬蛋白酶組織抑制劑-2蛋白表達(dá)的促進(jìn)劑[11]。這一結(jié)果是對黃芪增強(qiáng)人體免疫力研究的重要補(bǔ)充。方中白芍也起到不可忽視的作用,白芍中含有的白芍總苷干預(yù)的動物肺組織中Toll樣受體(TLR-4)mRNA與核因子-κB(NF-κB)p65mRNA表達(dá)較未干預(yù)的模型組顯降低,提示白芍總苷可能是通過抑制炎性反應(yīng)途徑上游因子的作用下達(dá)而抑制下游炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生[12]。白芍總苷可能與直接發(fā)揮抑制炎性細(xì)胞因子[腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-1及IL-6)]的致炎作用有關(guān);通過干預(yù)TLR-4/NF-κB炎癥信號途徑的各個靶點(diǎn)而發(fā)揮抗炎作用。白芍的抗炎作用可能與此有關(guān)[13]。桂枝溫通經(jīng)脈,促陽化氣,白芍與桂枝配伍,寒溫結(jié)合,具有啟發(fā)心陽,以及益陰止汗的功效,抗炎作用顯著增強(qiáng)[14]。白芍與桂枝配伍后藥劑具有良好抗炎作用,臨床應(yīng)用時具有良好醫(yī)療作用,值得推廣應(yīng)用。肉桂中主要含有揮發(fā)油、多糖類、多酚類、香豆素以及無機(jī)元素等化學(xué)成分,也具有抗胃潰瘍、抗炎、抗菌、抗腫瘤、預(yù)防糖尿病以及鎮(zhèn)靜、解痙、解熱等藥理作用[15]?!度杖A子本草》記載肉桂“治一切風(fēng)氣……利關(guān)節(jié)、暖腰膝……治風(fēng)痹骨節(jié)攣縮,續(xù)筋骨,生肌肉”。顯示了其溫經(jīng)止痛除痹的溫里功效。肉桂提取物(揮發(fā)油)中主要含有肉桂醛等成分,主要有抗氧化、抗炎、降血糖、抗心血管疾病等多種藥理活性[16]。方中配合的丹參富含丹參酮等生物成分,丹參酮ⅡA是中藥丹參的主要生物活性成分,研究表明[17],丹參酮結(jié)構(gòu)中含有鄰?fù)驅(qū)νY(jié)構(gòu),它們在生物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物參與機(jī)體的多種生物化學(xué)反應(yīng),表現(xiàn)出多種藥理作用,作用機(jī)制不一,作用環(huán)節(jié)眾多,既有直接的抗菌作用,又能調(diào)節(jié)免疫功能和提高肌體固有的抗菌潛能,從而有效減低hs-CRP。此外,丹參中富含丹參素,丹參素能減輕蛋氨酸豐富飲食導(dǎo)致的“泡沫細(xì)胞”的積累,下調(diào)主動脈內(nèi)皮細(xì)胞中促炎因子TNF-α和細(xì)胞間黏附分子(ICAM-1)的表達(dá),降低血小板源性生長因子基因的表達(dá)從而抑制氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)增殖、降低hs-CRP,減少動脈粥樣硬化的風(fēng)險[18]。以上心復(fù)康丸中藥物成分均具有抗炎,抑制炎癥反應(yīng),可能與降低hs-CRP有關(guān)[19]。

    4.3問題中藥活性成分如苷類、生物堿類、黃酮類、萜類、揮發(fā)油等都具有很好的抗炎作用,藥理作用廣泛,諸多中藥無論是單體成分、單藥還是中藥復(fù)方制劑,大多數(shù)都從炎癥的不同途徑和環(huán)節(jié)對抗炎的分機(jī)制進(jìn)行了研究,同時,一些新的、分子和基因水平的相關(guān)研究也在不斷涌現(xiàn)。但是,也應(yīng)看到,絕大部分中藥抗炎作用的分子機(jī)制研究,對具體的作用過程還了解得不夠詳細(xì)和全面,在基因水平的研究也仍然相當(dāng)少。而中藥作為天然產(chǎn)物,其品種繁多、成分復(fù)雜,無論是單方還是復(fù)方制劑,往往存在著同一種中藥成分有多種不同的抗炎作用的分子機(jī)制,而多種不同的中藥成分又有相同或相似的抗炎作用的分子機(jī)制,并且很多分子機(jī)制之間還可能相互作用、相互關(guān)聯(lián)。總之,中藥抗炎作用的分子機(jī)制十分復(fù)雜,中藥是通過多途徑、多環(huán)節(jié)發(fā)揮抗炎作用的。本科研在此方面尚缺乏相關(guān)研究,應(yīng)對其進(jìn)行深入研究。

    5 結(jié)論

    通過本課題的研究論證了心復(fù)康丸可降低冠心病患者h(yuǎn)s-CRP,改善冠心病患者臨床癥狀和心電圖,提供有效治療冠心病的臨床依據(jù)。其降低hs-CRP的作用機(jī)制可能與心復(fù)康丸內(nèi)中藥成分抑制炎性反應(yīng)有關(guān)。

    心復(fù)康丸具有“通陽宣痹、益氣活血”的作用,臨床建議每日2次,每次5 g為起始量,根據(jù)臨床逐漸調(diào)整用量,服用時間應(yīng)不少于4周,癥狀好轉(zhuǎn)后繼續(xù)服用4~6周以預(yù)防復(fù)發(fā),標(biāo)本兼治,治療冠心病療效顯著。

    心復(fù)康丸為中醫(yī)治療該病提供了新的思路,對中藥新劑型臨床的推廣有積極的推動作用。應(yīng)用心復(fù)康丸治療冠心病顯示出了比較理想的療效,值得臨床推廣應(yīng)用與觀察。

    但因本科研為小樣本臨床研究,且心復(fù)康丸中諸多中藥成分均可抑制炎性反應(yīng),具體機(jī)制尚不能明確闡述,需要結(jié)合藥理實(shí)驗等進(jìn)行更深一步研究。

    [1]于輝,張紅霞,張磊益.心舒膠囊對冠心病心絞痛血管內(nèi)皮功能影響的觀察[J].人民軍醫(yī),2011,54(2):120-121.

    [2]高克儉,石秀梅,傅蓮英,等.心復(fù)康丸對冠心病心功能及心室重塑影響的研究[J].天津中醫(yī)藥,2005,22(1):22-24.

    [3]葛均波,徐永健.內(nèi)科學(xué)[M].北京:北京出版社,2013:273-294.

    [4]鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版,2002:121-129.

    [5]沈紹功.中醫(yī)心病診斷療效標(biāo)準(zhǔn)與用藥規(guī)范[M].北京:北京出版社,2002:2-3,17-18.

    [6]Osgood K,Krakoff J,Thearle M.Serum uric acid predictsboth current and future components of the metabolicsyndrome[J].Metab Syndr Relat Disord,2013,11(3):157-162.

    [7]Ridker PM.High-sensitivity C-reactive protein:poteintial adjunetfor globalrisk assessment in the pnmary prevention of eardiovaseeuler disease[J].Circulation,2001,103(13):1813-1818.

    [8]施樂.心復(fù)康丸治療慢性心力衰竭伴發(fā)陣發(fā)性心房顫動的臨床研究[J].河北中醫(yī),2012,34(7):975-978.

    [9]胡文鳳,王艷華,任紅梅,等.應(yīng)用丹參酮注射液治療慢性心力衰竭CRP、HCY濃度變化的臨床觀察[J].中國臨床研究,2015,7(6):39-41.

    [10]周宇倩.制附子在治療多發(fā)性硬化中的作用探討[J].長治醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014(4):296-297.

    [11]張薔,高文遠(yuǎn),滿淑麗.黃芪中有效成分藥理活性的研究進(jìn)展[J].中國中藥雜志,2012,37(21):3203-3207.

    [12]裴明,尚鵬.黃芪的應(yīng)用[P].中國專利,2011-10-12.

    [13]譚菁菁,趙慶春,楊琳,等.白芍化學(xué)成分研究[J].中草藥,2010,38 (8):1245-1248.

    [14]李文艷,黃山君,王瑞.中藥白芍的藥理作用和質(zhì)量控制研究進(jìn)展[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2012,12(2):118-122.

    [15]王曉燕.白芍配伍桂枝抗炎的藥理學(xué)作用和機(jī)制解析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2015,2(21):4304-4308.

    [16]李艷,苗明三.肉桂的化學(xué)、藥理及應(yīng)用特點(diǎn)[J].中醫(yī)學(xué)報,2015,30(9):1335-1337.

    [17]吳修富.肉桂提取物的主要化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展[J].中國藥房,2015,26(24):3454-3456.

    [18]閆俊,馮娟,楊雪,等,丹參酮ⅡA的藥理作用及疾病治療的最新進(jìn)展[J].實(shí)用藥物與臨床,2015,18(8):972-977.

    [19]龔博.丹參素心血管藥理作用研究進(jìn)展[J].天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,33(3):188-192.

    (本文編輯:滕曉東,高杉)

    Study on the effects of Xinfukang pills on high sensitive CRP in patients with coronary heart disease

    HE Yu-jie,CHEN Zuo,GAO Ke-jian
    (Department of Heart Disease,Tianjin Beichen Traditional Chinese Medicine Hospital,Tianjin 300400,China)

    [Objective]To investigate the therapeutic effect of and the influence of Xinfukang pills on high sensitivity CRP in patients with coronary heart disease.[Methods]The 60 cases of coronary heart disease patients were randomly divided into treatment group and control group.The treatment group was treated with Western medicine and Xinfukang pill,the control group only with Western medicine. We observed the clinical curative effect and changes of C-reactive protein(CRP)before and after the two groups before and after treatment.[Results]The effective rate of the treatment group was significantly better than that of the control group(P<0.05).[Conclusion]Xinfukang pills can improve the clinical symptoms and ECG characteristic for the patients with coronary heart disease(CHD),significantly reduce the high-sensitivity C-reactive protein(hs CRP).It prompts that Xinfukang pills can significantly reduce coronary heart disease patients with inflammatory indicators and the coefficient of risk factors of coronary heart disease,so as to improve the clinical and prognosis in patients with coronary heart disease.

    coronary heart disease;Xinfukang pill;high sensitivity CRP

    R541.4

    A

    1672-1519(2016)06-0331-04

    10.11656/j.issn.1672-1519.2016.06.04

    2015-12-23)

    猜你喜歡
    白芍抗炎冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    白芍與不同中藥配伍減毒作用淺析
    茶、汁、飲治療冠心病
    秦艽不同配伍的抗炎鎮(zhèn)痛作用分析
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    HPLC法同時測定白芍配方顆粒中5種成分
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:01
    牛耳楓提取物的抗炎作用
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:20
    短柱八角化學(xué)成分及其抗炎活性的研究
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:09
    白芍花開
    青年歌聲(2017年11期)2017-03-15 05:43:46
    不同干燥方法對白芍中6種化學(xué)成分的影響與評價
    精品少妇黑人巨大在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天堂√8在线中文| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年av动漫网址| 午夜免费激情av| 精品午夜福利在线看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线播放无遮挡| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产美女午夜福利| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲真实伦在线观看| 国产黄频视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲成人久久爱视频| 一级a做视频免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 在线a可以看的网站| 成人综合一区亚洲| 成人av在线播放网站| 综合色av麻豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 女人久久www免费人成看片| 日韩一区二区视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久这里只有精品中国| 永久网站在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美成人午夜免费资源| 大香蕉97超碰在线| 嫩草影院精品99| 久久久成人免费电影| freevideosex欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 久久久国产一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品久久久久久久久免| 69av精品久久久久久| 亚洲av福利一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大香蕉久久网| 一区二区三区高清视频在线| 日韩中字成人| 成人特级av手机在线观看| 午夜福利视频精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久亚洲中文字幕| 特级一级黄色大片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲图色成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av专区在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一本久久精品| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产欧美人成| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日日啪夜夜爽| 久久综合国产亚洲精品| 26uuu在线亚洲综合色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产单亲对白刺激| 六月丁香七月| 国产亚洲最大av| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 插逼视频在线观看| 少妇的逼水好多| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女高潮的动态| 国产在视频线精品| 综合色av麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本熟妇午夜| 国产伦精品一区二区三区四那| 高清视频免费观看一区二区 | 国产亚洲最大av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费观看无遮挡的男女| 一边亲一边摸免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久久久久久久免费av| 中国美白少妇内射xxxbb| 可以在线观看毛片的网站| 韩国高清视频一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 一个人观看的视频www高清免费观看| av免费在线看不卡| 男女边摸边吃奶| 免费无遮挡裸体视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 97超碰精品成人国产| 日日啪夜夜爽| 免费黄色在线免费观看| 我要看日韩黄色一级片| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产av在哪里看| 久久精品国产自在天天线| 日韩精品青青久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 国产午夜精品论理片| videos熟女内射| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲成人一二三区av| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久视频播放| 观看美女的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黑人高潮一二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄色免费在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 一级毛片 在线播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级片'在线观看视频| 亚洲图色成人| 亚洲国产精品成人久久小说| av女优亚洲男人天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 久久草成人影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 18禁动态无遮挡网站| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久精品夜色国产| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜久久久久精精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品伦人一区二区| 国产91av在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产亚洲av天美| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲一区二区精品| 国产单亲对白刺激| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久国产av精品| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲不卡免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 一级爰片在线观看| 老女人水多毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产日韩欧美在线精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费看av在线观看网站| 久久99热6这里只有精品| 成人二区视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品蜜桃在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜久久久久精精品| 欧美三级亚洲精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久久久久久久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 男人舔奶头视频| 看非洲黑人一级黄片| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩成人av中文字幕在线观看| 禁无遮挡网站| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲成人一二三区av| videos熟女内射| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品国产三级普通话版| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | videos熟女内射| 91精品国产九色| 国产91av在线免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色一级大片看看| 国产成人精品久久久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 美女主播在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av免费在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久电影网| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产男人的电影天堂91| 麻豆国产97在线/欧美| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美bdsm另类| 国产精品一区二区三区四区久久| 老司机影院成人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产不卡一卡二| 精品人妻视频免费看| 黄片wwwwww| 国产 亚洲一区二区三区 | 久久99蜜桃精品久久| 床上黄色一级片| 天天躁日日操中文字幕| 春色校园在线视频观看| 少妇熟女欧美另类| 欧美日本视频| 久久精品人妻少妇| eeuss影院久久| 亚州av有码| 亚洲最大成人av| 日日干狠狠操夜夜爽| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利在线观看吧| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲在线观看片| 亚洲精品一二三| 永久网站在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区免费毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| 秋霞伦理黄片| 色综合色国产| 1000部很黄的大片| 深夜a级毛片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本av手机在线免费观看| 五月天丁香电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久中文| 国产高清不卡午夜福利| 国产一区二区三区av在线| 最新中文字幕久久久久| 男女国产视频网站| 69av精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美一级a爱片免费观看看| 国内精品一区二区在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜福利视频精品| 水蜜桃什么品种好| 国产在视频线精品| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 大陆偷拍与自拍| 久久久久久伊人网av| 午夜精品在线福利| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费av不卡在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产成人91sexporn| 成人无遮挡网站| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美另类一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产一级毛片在线| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 色尼玛亚洲综合影院| 黄色一级大片看看| 日韩精品有码人妻一区| av国产久精品久网站免费入址| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 两个人的视频大全免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久热久热在线精品观看| 色综合色国产| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产精品久久视频播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 青春草视频在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 精品人妻熟女av久视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av男天堂| 成年版毛片免费区| 岛国毛片在线播放| 国产成人精品福利久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在视频线精品| 日韩一区二区视频免费看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美zozozo另类| 一边亲一边摸免费视频| av在线播放精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 高清午夜精品一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 免费观看无遮挡的男女| 欧美丝袜亚洲另类| 联通29元200g的流量卡| 大话2 男鬼变身卡| 日韩三级伦理在线观看| 插阴视频在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 女人久久www免费人成看片| 国产黄频视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 亚洲四区av| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲经典国产精华液单| 91av网一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 麻豆乱淫一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人毛片60女人毛片免费| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产在视频线精品| 日本三级黄在线观看| 黄色一级大片看看| 哪个播放器可以免费观看大片| 我要看日韩黄色一级片| 秋霞在线观看毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 成人特级av手机在线观看| 国产成人aa在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国内精品美女久久久久久| 777米奇影视久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本一本二区三区精品| 日韩一本色道免费dvd| 欧美另类一区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产老妇女一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 直男gayav资源| 亚洲成色77777| 亚洲美女视频黄频| 天天躁日日操中文字幕| av黄色大香蕉| 欧美日韩在线观看h| 69av精品久久久久久| 中文字幕制服av| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一级黄片播放器| 可以在线观看毛片的网站| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费在线观看成人毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 我要看日韩黄色一级片| 国产一级毛片在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品久久久久久久久av| 春色校园在线视频观看| 一级爰片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 尾随美女入室| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利视频1000在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产美女午夜福利| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂影院成人在线观看| 日韩精品青青久久久久久| videossex国产| 日韩视频在线欧美| 国产极品天堂在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品伦人一区二区| 色网站视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99热6这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜激情福利司机影院| 日韩视频在线欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产精品成人综合色| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产在视频线在精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 青青草视频在线视频观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 大话2 男鬼变身卡| 免费大片18禁| 99久久人妻综合| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产视频首页在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 白带黄色成豆腐渣| 一级片'在线观看视频| 日本黄色片子视频| 美女主播在线视频| 午夜激情欧美在线| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 两个人视频免费观看高清| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品婷婷| 天堂网av新在线| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品国产精品| 日本wwww免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品国产自在天天线| 成人二区视频| 中文欧美无线码| 青春草国产在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久人人爽人人片av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频 | 国产熟女欧美一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜精品国产一区二区电影 | 晚上一个人看的免费电影| 亚洲电影在线观看av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久精品久久久| 18+在线观看网站| 日本wwww免费看| a级毛色黄片| 国产成人精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 99久久人妻综合| 久久精品人妻少妇| 一区二区三区乱码不卡18| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久久久久久久免| 欧美精品一区二区大全| 一本久久精品| 大香蕉久久网| 一级毛片电影观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 毛片女人毛片| 黄色配什么色好看| 一级毛片电影观看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩在线观看h| 午夜精品在线福利| 亚洲成色77777| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人freesex在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品久久久久久成人av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美精品一区二区大全| 亚洲高清免费不卡视频| 国产伦理片在线播放av一区| xxx大片免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品人妻偷拍中文字幕| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 国产av不卡久久| 丝瓜视频免费看黄片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成年版毛片免费区| or卡值多少钱| 免费观看精品视频网站| www.色视频.com| 国产单亲对白刺激| 黄色一级大片看看| 日韩三级伦理在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 精华霜和精华液先用哪个| 干丝袜人妻中文字幕| 美女主播在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 人妻少妇偷人精品九色| 国产av码专区亚洲av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲在久久综合| 听说在线观看完整版免费高清| 人人妻人人看人人澡| 2018国产大陆天天弄谢| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产一级毛片在线| 中文欧美无线码| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美区成人在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 超碰av人人做人人爽久久| 免费看不卡的av| 激情五月婷婷亚洲| 人人妻人人看人人澡| 夫妻午夜视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 一级爰片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 观看免费一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费无遮挡裸体视频| 一夜夜www| 黄色配什么色好看| 亚洲国产最新在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 日本一二三区视频观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品久久视频播放| 国产老妇女一区| 精品久久久精品久久久| 亚洲成人av在线免费| 能在线免费看毛片的网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 青青草视频在线视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 久久午夜福利片| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 91精品国产九色| av国产免费在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩伦理黄色片| 日本三级黄在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 直男gayav资源| 亚洲av.av天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲自偷自拍三级| 精品国内亚洲2022精品成人| xxx大片免费视频| 成人欧美大片| 日韩强制内射视频| 高清视频免费观看一区二区 | 秋霞伦理黄片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产又色又爽无遮挡免| 一级二级三级毛片免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 色综合站精品国产| kizo精华| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 伦精品一区二区三区| 国产av国产精品国产| 免费无遮挡裸体视频|