湖南桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)與生存分析

丁巧玲，劉忠成，王　蕾，蔡松辰，石祥剛*，曾茂生，廖文波

(1 中山大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，廣州 510275; 2 首都師范大學(xué) 資源環(huán)境與旅游學(xué)院，北京100048; 3 湖南桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū) 管理局，湖南炎陵 412500)

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湖南桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)與生存分析

丁巧玲1，劉忠成2，王蕾2，蔡松辰1，石祥剛1*，曾茂生3，廖文波1

(1 中山大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，廣州 510275; 2 首都師范大學(xué) 資源環(huán)境與旅游學(xué)院，北京100048; 3 湖南桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū) 管理局，湖南炎陵 412500)

摘要:采用樣方法對桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)的牛石坪南方鐵杉(Tsuga chinensis)群落和梨樹洲南方鐵杉群落進(jìn)行調(diào)查，分析群落種類組成和結(jié)構(gòu)特征；采用Shannon-Weiner指數(shù)、Simpson指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)研究群落各層的物種多樣性；依據(jù)徑級頻率分布分析2個南方鐵杉群落中南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)和更新狀況。結(jié)果表明：(1)桃源洞的2個南方鐵杉群落中常綠植物占優(yōu)勢，群落有一定的季相變化，夏季呈暗綠色，秋冬淡黃綠色。(2)牛石坪南方鐵杉群落共有維管植物13科21屬26種，梨樹洲南方鐵杉群落共有維管植物22科30屬36種；地理成分分析表明溫帶成分明顯高于熱帶成分，表現(xiàn)為亞熱帶山地性質(zhì)。(3)群落垂直結(jié)構(gòu)可分為喬木層(進(jìn)一步分為喬木上層、喬木中層、喬木下層3個亞層)、灌木層和草本層。(4)2個群落的Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)均為喬木下層>喬木中層>灌木層>喬木上層，Pielou均勻度指數(shù)為喬木中層和喬木下層>喬木上層和灌木層。(5)牛石坪南方鐵杉群落的優(yōu)勢種群為馬銀花(Rhododendron ovatum)、南方鐵杉、尖連蕊茶(Camellia cuspidata)和鹿角杜鵑(Rhododendron latoucheae)，梨樹洲南方鐵杉群落的優(yōu)勢種群為銀木荷(Schima argentea)、南方鐵杉、鹿角杜鵑和背絨杜鵑(Rhododendron hypoblematosum)。(6)根據(jù)年齡結(jié)構(gòu)和生存分析，牛石坪的南方鐵杉種群為衰退型，低齡級個體和種群數(shù)量都嚴(yán)重不足，難以實(shí)現(xiàn)自然更新；梨樹洲的南方鐵杉種群為增長型，低齡級個體數(shù)較豐富，年齡結(jié)構(gòu)分布基本連續(xù)，惟其群落郁閉度較高，自我更新還存在一定的挑戰(zhàn)。根據(jù)以上結(jié)果建議對牛石坪的南方鐵杉群落進(jìn)行就地保護(hù)和適當(dāng)人為干擾，對梨樹洲群落加強(qiáng)后續(xù)監(jiān)測工作。

關(guān)鍵詞:南方鐵杉；群落結(jié)構(gòu)；年齡結(jié)構(gòu)；生存分析；種群更新；湖南桃源洞

南方鐵杉(Tsugachinensis)是第三紀(jì)孑遺植物，中國特有種。南方鐵杉的分布雖廣但數(shù)量少而分散，是珍稀瀕危植物，被列為國家Ⅱ級重點(diǎn)保護(hù)植物，具有很高的科研價(jià)值和潛在的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[1]。南方鐵杉分布于浙江、安徽南部、福建北部、武夷山、江西武功山、湖南莽山、廣東北部、廣西北部及云南麻栗坡等地，分布區(qū)地跨中亞熱帶至北亞熱帶[1]。其分布的垂直高度變化較大，在海拔600～2 100 m之間，但以海拔800～1 400 m的生長較好[1]。目前，關(guān)于南方鐵杉的研究已有許多報(bào)道，包括群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性[1-6]、空間分布格局和種群動態(tài)[4,7-17]、種間和種內(nèi)關(guān)系[18-21]、生態(tài)位[5,22]、生長規(guī)律[23-25]、越冬策略[26]、土壤金屬含量與土壤養(yǎng)分關(guān)系[27]、菌根生態(tài)學(xué)[28-29]以及扦插繁殖、林隙干擾規(guī)律等[30-31]方面。以上對南方鐵杉群落的研究包括浙江九龍山、福建光澤、福建武夷山、江西武夷山、湖南莽山、湖南黃桑坪、廣西貓兒山、貴州茂蘭和貴州高坡等區(qū)域。但至目前為止，還未有對湖南桃源洞南方鐵杉群落的研究報(bào)道。本研究從南方鐵杉群落的外貌、組成、結(jié)構(gòu)和種群年齡結(jié)構(gòu)等方面著手，旨在探討桃源洞南方鐵杉群落的結(jié)構(gòu)和種群的更新，為加強(qiáng)對南方鐵杉的保護(hù)和管理提供理論依據(jù)。

1研究地概況

桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)位于湖南省東南部炎陵縣的東北部(114°03′45″～114°07′30″ E， 26°30′00″～26°32′30″ N)，總面積113 153 hm2[32]。該區(qū)山巒重疊、地勢險(xiǎn)峻、溝谷深邃、溪流縱橫，屬中亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候，年平均氣溫12.3～14.4 ℃，1月份氣溫最低( 0.2～1.5 ℃)，7月份氣溫最高(25.8～29.7 ℃)，極端最高氣溫34.5 ℃(1990年8月16日)，極端最低氣溫 9 ℃(1991年12月29日)；年降水量1 967.9～2 165.2 mm，最大降水強(qiáng)度為129.6 mm·d-1(1984年9月1日)，4～6月降水量占全年的42 %；土壤分屬4個亞類：山地草甸土(分布海拔1 700～1 841 m)、山地黃棕壤(分布海拔1 200～1 700 m)、山地暗黃壤(分布海拔650～1 200 m)和山地黃紅壤(分布海拔0～650 m)[33]。

2研究方法

2.1樣地設(shè)置

針對湖南桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)的植被狀態(tài)進(jìn)行實(shí)地考察，發(fā)現(xiàn)在牛石坪(114°2′49.2″ E， 26°25′53.6″ N)和梨樹洲(113°59′05.54″ E， 26°20′56.38″ N)分別保存有較豐富的南方鐵杉種群，為探討其種群生存狀態(tài)，特設(shè)置兩片樣地進(jìn)行調(diào)查，樣地面積分別為1 000 m2和1 600 m2。其中，牛石坪樣地海拔1 370 m，坡向東南，坡度40°，土壤為黃棕壤，郁閉度為0.65～0.70；梨樹洲樣地海拔1 495 m，坡向向東，坡度45°，土壤為黃棕壤，郁閉度為0.95。南方鐵杉種群在這兩片樣地中生長狀況差異較大，牛石坪樣地南方鐵杉數(shù)量較少但多為大樹，鮮有幼樹；梨樹洲樣地南方鐵杉數(shù)量較多但多為小樹，少大樹。此外，梨樹洲南方鐵杉群落的郁閉度明顯高于牛石坪南方鐵杉群落的郁閉度。因此，對這2個南方鐵杉群落進(jìn)行比較研究，將有利于了解南方鐵杉種群的生存狀態(tài)及其更新演替的趨勢，可為南方鐵杉的保護(hù)和管理提供理論依據(jù)。本研究采用相鄰格子法將2個樣地進(jìn)一步劃分成面積為10 m×10 m的樣方，每個樣方內(nèi)再設(shè)置1個2 m×2 m的小樣方。樣方調(diào)查記錄植物的種名、胸徑、高度、冠幅，起測徑階>1.5 cm；小樣方記錄植物的種名、株數(shù)、高度和蓋度。

2.2數(shù)據(jù)分析

2.2.1重要值的計(jì)算根據(jù)王伯蓀等[34]的測度方法，調(diào)查計(jì)算喬、灌木的重要值：

喬木重要值IV=(相對多度+相對頻度+相對優(yōu)勢度)/3×100

灌木重要值IV=(相對多度+相對頻度+相對蓋度)/3×100

2.2.2多樣性測度方法采用馬克平等[35]的測度方法確定南方鐵杉群落的物種多樣性：

Shannon-Weiner指數(shù)(H′)：H′=∑PilnPi

Simpson指數(shù)(D)：D=1-∑Pi2

Pielou均勻度指數(shù)(JSW)：JSW=(-∑PilnPi)/lnS式中，Pi=Ni/N，N為調(diào)查樣地中喬木層、灌木層或草本層的總個體數(shù)；Ni為第i個物種的個體數(shù)；S為調(diào)查樣地中喬木層、灌木層或草本層的物種總數(shù)。

2.2.3高度結(jié)構(gòu)和徑級結(jié)構(gòu)的劃分根據(jù)南方鐵杉種群的高度組成，按每隔2 m劃分成15個等級，第1高度級為0～2 m，第15高度級為28～30 m，也是本群落的最大高度級。種群年齡結(jié)構(gòu)采用立木徑級代替，共劃分13個徑級，每5 cm為一個徑級，第1徑級為0～5 cm，第2徑級為6～10 cm，以此類推，最后把大于60 cm的歸為第13徑級[2]。在繪制種群年齡結(jié)構(gòu)的條形圖時(shí)，第1徑級對應(yīng)第1齡級，第2徑級對應(yīng)第2齡級，以此類推。

2.2.4靜態(tài)生命表編制靜態(tài)生命表的編制按照江洪[36]的方法：x是單位時(shí)間年齡等級的中值；ax是在x齡級內(nèi)現(xiàn)有的個體數(shù)；lx是在x齡級開始時(shí)標(biāo)準(zhǔn)化存活個體數(shù)(轉(zhuǎn)化為1 000)；dx是從x到x+1齡級間隔期間標(biāo)準(zhǔn)化死亡數(shù)；qx是從x到x+1齡級間隔期間死亡率；Tx是從x齡級到超過x齡級的個體總數(shù)；ex是進(jìn)入x齡級的生命期望壽命；Kx是消失率(損失度)；Sx是存活率。相關(guān)參數(shù)的關(guān)系和計(jì)算公式如下：

lx=ax/a0× 1 000

dx=lx-lx+1

qx=dx/lx

Lx=(lx+lx+1)/2

ex=Tx/lx

Kx=lnlx-lnlx+1

Sx=lx+1/lx

由于牛石坪南方鐵杉種群屬于“幼齡株數(shù)少的衰退種群”，因此無法編制生命表。本研究僅對梨樹洲南方鐵杉種群編制了生命表和進(jìn)行了生存分析。此外，在生命表的編制中，為了避免出現(xiàn)負(fù)值，往往對各齡級的個體數(shù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化后作勻滑處理[36]。但是Wretten等[37]認(rèn)為，生命表分析中產(chǎn)生一些負(fù)值雖然與數(shù)據(jù)假設(shè)技術(shù)不符，但仍提供有用的生態(tài)記錄，即表明種群并非靜止不動，而是在發(fā)展或衰落之中。因此，本研究未對相關(guān)數(shù)據(jù)作勻滑處理，而是將各齡級個體數(shù)標(biāo)準(zhǔn)化后直接用于各參數(shù)的計(jì)算。

2.2.5生存分析方法種群的生存分析按照楊鳳祥[38]的方法進(jìn)行，計(jì)算種群生存率函數(shù)S(i)、累計(jì)死亡率函數(shù)F(i)、死亡密度函數(shù)f(ti)和危險(xiǎn)率函數(shù)λ(ti)，并繪制生存曲線、累計(jì)死亡率曲線、死亡密度曲線和危險(xiǎn)率曲線。這4個函數(shù)的計(jì)算公式如下：

S(i)=S1·S2·S3···Si(Si為存活率)

F(i)=1-S(i)

f(ti)=(Si-1-Si)/hi(hi為齡級寬度)

λ(ti)=2(1-Si)/[hi(1+Si)]

3結(jié)果與分析

3.1群落種類組成及地理成分分析

牛石坪南方鐵杉群落共有維管植物26種，隸屬于13科21屬。其中，裸子植物僅南方鐵杉1種，被子植物12科20屬25種。種子植物中，物種數(shù)最多的科為山茶科，共5屬5種；山礬科次之，為1屬4種；樟科和杜鵑花科分別有3屬3種和2屬3種；五加科和漆樹科分別為2屬2種和1屬2種；其余的科均為1屬1種(表 1)。梨樹洲南方鐵杉群落共有維管植物36種，隸屬于22科30屬。其中，蕨類植物3科3屬4種，裸子植物3科4屬4種，被子植物16科23屬28種。種子植物中，物種數(shù)最多的科為山茶科和杜鵑花科，分別為4屬5種和2屬5種；薔薇科次之，為2屬3種；樟科、殼斗科和松科皆為2屬2種；其余的科均為1屬1種(表 1)。

牛石坪南方鐵杉群落中種子植物共21屬，其中熱帶分布區(qū)類型10屬，占47.62%，溫帶分布區(qū)類型11屬，占52.38%；梨樹洲南方鐵杉群落中種子植物共27屬，其中熱帶分布區(qū)類型11屬，占44.00%，溫帶分布區(qū)類型14屬，占56.00%。2個南方鐵杉群落的溫帶成分均高于熱帶成分，與其位于羅霄山脈西坡，受到西部和北部溫帶成分的影響相符合。將桃源洞2個南方鐵杉群落的地理成分組成與福建光澤、浙江九龍山、貴陽高坡的南方鐵杉群落進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)四者的溫帶成分分布在52.38%～65.79%，并且均明顯高于熱帶成分。湖南桃源洞(海拔1 370～1 495 m)、貴陽高坡(海拔1 350～1 450 m)、福建光澤(海拔1 445～1 625 m)、浙江九龍山(海拔1 300～1 620 m)4個區(qū)域均屬于中國亞熱帶常綠闊葉林區(qū)，其中湖南桃源洞、貴陽高坡位于常綠林區(qū)的南部亞地帶，福建光澤、浙江九龍山位于常綠區(qū)的北部亞地帶，按照地帶性規(guī)律，南部亞地帶的溫帶成分低于北部亞地帶[39]。但從數(shù)據(jù)看，貴陽高坡南方鐵杉群落的溫帶成分卻與福建光澤、浙江九龍山的基本相當(dāng)，甚至略高(表2)，這可能與其特殊的喀斯特地貌相關(guān)[4]。4個南方鐵杉群落的溫帶成分中，北溫帶分布、東亞北美間斷分布所占的比例較大(表 2)。

3.2群落外貌與垂直結(jié)構(gòu)

在群落外貌上，牛石坪南方鐵杉群落和梨樹洲南方鐵杉群落都為常綠落葉針闊葉混交林，但以常綠樹種占優(yōu)勢，亦有部分落葉樹種如漆樹(Toxicodendronvernicifluum)、檫木(Sassafrastzumu)、青榨槭(Acerdavidii)、柿樹(Diospyroskaki)、木蠟樹(Toxicodendronsylvestre)、吳茱萸五加(Gambleaciliatavar.evodiifolia)等，因此群落有一定的季相變化，夏季呈暗綠色，秋冬淡黃綠色。

根據(jù)群落的高度級頻率分布(圖 1，a、b)，除了草本層外，桃源洞兩處的南方鐵杉群落的林木層可分為4層，由下至上依次為灌木層、喬木下層、喬木中層和喬木上層。但由于2個群落的組成及所處的演替階段不同，兩者的分層高度稍為差異：牛石坪群落的灌木層為0～4 m，喬木下層為4～10 m，喬木中層為10～16 m，喬木上層為16～30 m(圖1,a)；梨樹洲群落的0～4 m為灌木層，4～6 m為喬木下層，6～14 m為喬木中層，14～22 m為喬木上層(圖1,b)。

從喬木層和灌木層的生活型來看，桃源洞南方鐵杉群落共有常綠針葉樹3種，常綠闊葉樹29種，落葉闊葉樹10種。牛石坪南方鐵杉群落各層的常綠樹種相對多度由上自下依次為89.74%、59.46%、84.16%和95.03%；杜鵑花科植物在灌木層、喬木下層和喬木中層中都為多度最高的類群，主要為馬銀花(Rhododendronovatum)；山茶科在灌木層和喬木下層也有較高的多度，主要為尖葉連蕊茶(Camelliacuspidata)；而南方鐵杉在喬木上層占據(jù)絕對的多度優(yōu)勢(圖1,c)。梨樹洲群落各層常綠樹的相對多度由上自下依次為97.30%、82.29%、69.63%和89.10%；杜鵑花科植物在灌木層和喬木下層為多度最高的類群，主要是鹿角杜鵑(Rhododendronlatoucheae)和背絨杜鵑(Rhododendronhypoblematosum)；喬木中層和喬木上層中多度最高的類群為山茶科植物，主要是銀木荷(Schimaargentea)；南方鐵杉在各層都占有一定的比例，多度僅次于杜鵑花科或山茶科植物(圖1,d)。

注：NP表示物種數(shù)，NG表示屬數(shù)。

Note: NP. number of species, NG. number of genera.

表2　5處南方鐵杉群落種類組成的地理成分比較

a、c. 牛石坪南方鐵杉群落；b、d. 梨樹洲南方鐵杉群落。圖1　桃源洞南方鐵杉群落高度頻率分布(a、b)及其垂直結(jié)構(gòu)圖(c、d)a, c. Tsuga chinensis community from Niushiping; b, d. Tsuga chinensis community from LishuzhouFig. 1　The height class frequency distribution (a, b) and vertical structure (c, d) of T. chinensis community from Taoyuandong

3.3群落物種多樣性

由表3可知，牛石坪南方鐵杉群落喬木層和草本層的Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)均大于灌木層，草本層的Simpson指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)略大于喬木層，而Shannon-Wiener指數(shù)則略低于喬木層；梨樹洲南方鐵杉群落的Shannon-Wiener指數(shù)、Simpson指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)變化趨勢相同，均為草本層>喬木層>灌木層；分別比較2個南方鐵杉群落各層的3個指數(shù)，其差別不大。具體比較每個群落灌木層、喬木下層、喬木中層和喬木上層的三個指數(shù)可得：2個南方鐵杉群落的Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)均為喬木下層>喬木中層>灌木層>喬木上層；牛石坪南方鐵杉群落的Pielou均勻度指數(shù)為喬木中層>喬木下層>灌木層>喬木上層；梨樹洲南方鐵杉群落的Pielou均勻度指數(shù)為喬木中層>喬木下層>喬木上層>灌木層，并且喬木層的3個亞層均勻度指數(shù)變化不大，這與銀木荷和南方鐵杉在該群落喬木上層分布均勻且數(shù)量較多相關(guān)(表 3)。

3.4群落喬、灌木種群重要值

對2個南方鐵杉群落的喬、灌木種群重要值分別進(jìn)行分析，結(jié)果表明：(1)牛石坪南方鐵杉群落喬木層中的優(yōu)勢種群是馬銀花種群和南方鐵杉種群，重要值分別為24.84和16.31；次優(yōu)勢種群是尖葉連蕊茶種群、鹿角杜鵑種群和漆樹(Toxicodendronvernicifluum)種群，重要值都在5以上(表 4)。(2)牛石坪南方鐵杉群落灌木層中的優(yōu)勢種群是馬銀花種群，重要值為52.14，高于其余所有種群的重要值之和；次優(yōu)勢種群是尖連蕊茶種群和鹿角杜鵑種群，重要值分別為18.08和6.98；南方鐵杉在灌木層沒有分布(表 5)。(3)梨樹洲南方鐵杉群落喬木層中的優(yōu)勢種群是銀木荷種群和南方鐵杉種群，重要值分別為23.98和20.85；次優(yōu)勢種群為鹿角杜鵑種群、吳茱萸五加種群和華東山柳(Clethrabarbinervis)種群(表 6)。(4)梨樹洲南方鐵杉群落灌木層中的優(yōu)勢種群是鹿角杜鵑種群和背絨杜鵑種群；次優(yōu)勢種群是華東山柳種群、吳茱萸五加種群、馬銀花種群和南方鐵杉種群，其中南方鐵杉種群的重要值為3.57(表 7)。

3.5南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)和數(shù)量動態(tài)

從圖2可以看出，牛石坪南方鐵杉群落中南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)為衰退型種群，幼年階段的個體數(shù)量較少，成年個體相對豐富；種群內(nèi)個體集中分布在第6至第9齡級，并在第7齡級出現(xiàn)個體數(shù)量高峰；此外，種群在第2齡級、第12齡級和13齡級出現(xiàn)斷層，表明受到過嚴(yán)重的干擾，例如人為砍伐、自然災(zāi)害等。而梨樹洲南方鐵杉群落中南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)為增長型種群，個體數(shù)隨齡級的增加而遞減；第10到第13齡級個體數(shù)為0；第6齡級和第7齡級出現(xiàn)斷層，同樣表明存在干擾。

表3　桃源洞南方鐵杉群落物種多樣性

表4　牛石坪南方鐵杉群落喬木種群重要值

注：僅列出了重要值大于1的種群。表6、7同。

Note: Tree populations which importance values less than 1.00 are not listed. The same as Table 6 and 7.

表5　牛石坪南方鐵杉群落灌木種群重要值

注：包括所有的灌木種群。

Note: Including all the shrub populations.

梨樹洲南方鐵杉種群的靜態(tài)生命表(表 8)和存活曲線(圖3)表明：(1)梨樹洲南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)存在一定的波動性；(2)第3齡級是其存活的一個關(guān)鍵時(shí)期，表現(xiàn)為其存活數(shù)量迅速下降(圖3,a)以及死亡率和消失率達(dá)到第一個峰值(圖3,b)；(3)在第3齡級以前,該種群的生存率、累積死亡率和危險(xiǎn)率變化顯著，生存率銳減而累積死亡率和危險(xiǎn)率驟增(圖3,c、d)；(4)到第5齡級以后，生存率和死亡率變化趨于平緩，但由于干擾的存在，使得第5到第6齡級的存活率為0(圖3，c)。

表6　梨樹洲南方鐵杉群落喬木種群重要值

表7　梨樹洲南方鐵杉群落灌木種群重要值

圖2　桃源洞2個南方鐵杉種群年齡結(jié)構(gòu)Fig. 2　The age class frequency distribution of T. chinensis population from Taoyuandong

齡級Ageclass徑級DBHclass組中值MeanvalueaxlxlnlxdxqxLxTxexKxSx10～52.55710006.9084740.47476315881.5880.6420.52625～107.5305266.2661930.3674308251.5670.4570.633310～1512.5193335.8092460.7372113951.1841.3350.263415～2017.55884.47400.000881842.1000.0001.000520～2522.55884.474881.00044961.100/0.000625～3027.500/0/053///730～3532.500/-35/1853///835～4037.52353.558180.50026351.0000.6930.500940～4542.51182.865181.000990.500/0.0001045～5047.500/0/00///1150～5552.500/0/00///1255～6057.500/0/00///13>6070.000/0/00///

注：DBH.胸徑；ax.存活數(shù)；lx.存活量；dx.死亡率；qx.死亡率；Lx.區(qū)間壽命；Tx.總壽命；ex.期望壽命；Kx.消失率；Sx.存活率。

Note:DBH. Diameter at breast height;ax. Survival;lx. Survival quantity;dx. Death number;qx. Mortality rate;Lx. Span life;Tx. Total life;ex. Life expectancy;Kx. Vanish rate;Sx. Survival rate.

a. 存活曲線；b. 死亡率(qx)和消失率(Kx)曲線；c. 生存率[S(i)]和累積死亡率[F(i)]曲線；d. 死亡密度[f(ti)]和危險(xiǎn)率[λ(ti)]曲線圖3　梨樹洲南方鐵杉種群生存分析曲線a. Survival curve; b. Mortality rate (qx) and vanish rate (Kx) value curves; c. Survival rate [S(i)] and cumulative mortality rate [F(i)] functional curves; d. Mortality density [f(ti)] and hazard rate [λ(ti)]functional curvesFig. 3　Survival analysis curves of T. chinensis population from Lishuzhou

總的來說，牛石坪南方鐵杉種群的個體數(shù)明顯少于梨樹洲南方鐵杉種群的個體數(shù)，前者僅有南方鐵杉32株，后者共有南方鐵杉98株。根據(jù)南方鐵杉木解析資料[25]，第7齡級植株樹齡在100年左右，表明100年前牛石坪南方鐵杉種群存在自我更新。然而，由于低齡級個體的缺乏和種群總體數(shù)量的不足，牛石坪南方鐵杉種群可因?yàn)楦啐g級個體的生理衰老而不斷死亡和低齡級個體的缺失而呈現(xiàn)更新困難和衰亡的趨勢。梨樹洲南方鐵杉種群中低齡級個體數(shù)較豐富，年齡結(jié)構(gòu)分布基本連續(xù)，理論上可實(shí)現(xiàn)自我更新。但是，根據(jù)生存分析，第3齡級是其存活的一個關(guān)鍵時(shí)期，群落的郁閉度為其限制因子，并且梨樹洲南方鐵杉種群還較年輕，其是否能自然更新還存在一定的挑戰(zhàn)。此外，兩個南方鐵杉種群均有較嚴(yán)重的干擾現(xiàn)象，成為影響高齡級個體數(shù)量的一個重要原因。

4討論

桃源洞自然保護(hù)區(qū)中牛石坪南方鐵杉群落共有維管植物13科21屬26種，梨樹洲南方鐵杉群落共有維管植物22科30屬36種。地理成分分析表明溫帶成分明顯高于熱帶成分，表現(xiàn)為溫帶向熱帶過渡的特性，也體現(xiàn)了該群落的亞熱帶山地性質(zhì)。2個群落中常綠樹種占優(yōu)勢，整體外貌有一定的季相變，春夏暗綠色，秋冬淡黃綠色。群落垂直結(jié)構(gòu)可分為喬木層、灌木層和草本層，其中喬木層又可分為3亞層。2個南方鐵杉群落的Shannon-Wiener指數(shù)和Simpson指數(shù)均為喬木下層>喬木中層>灌木層>喬木上層，Pielou均勻度指數(shù)為喬木中層和喬木下層>喬木上層和灌木層。

牛石坪南方鐵杉群落喬木層的優(yōu)勢種群為馬銀花種群和南方鐵杉種群，次優(yōu)勢種群是尖連蕊茶種群、鹿角杜鵑種群和漆樹種群；灌木層優(yōu)勢種群是馬銀花種群，次優(yōu)勢種群是尖連蕊茶種群和鹿角杜鵑種群。其中，南方鐵杉種群幾乎全部的個體都分布于喬木上層，是喬木上層的壓倒性優(yōu)勢植物。根據(jù)牛石坪南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)分布特征，表明其屬于衰退型種群。該南方鐵杉種群不論是低齡級個體還是種群的總體數(shù)量都嚴(yán)重不足，難以實(shí)現(xiàn)自然更新。

梨樹洲南方鐵杉群落喬木層中的優(yōu)勢種群是銀木荷種群和南方鐵杉種群，次優(yōu)勢種群為鹿角杜鵑種群、吳茱萸五加種群和華東山柳種群；灌木層優(yōu)勢種群是鹿角杜鵑種群和背絨杜鵑種群，次優(yōu)勢種群是華東山柳種群、吳茱萸五加種群、馬銀花種群和南方鐵杉種群。南方鐵杉在各層均有分布，喬木中層有42株、灌木層有25株、喬木下層有17株、喬木上層有14株。梨樹洲南方鐵杉種群的年齡結(jié)構(gòu)分布屬于增長型，低齡級個體數(shù)較豐富，年齡結(jié)構(gòu)分布基本連續(xù)，理論上可實(shí)現(xiàn)自我更新。

南方鐵杉作為國家Ⅱ級重點(diǎn)保護(hù)植物，加強(qiáng)對其的保護(hù)具有很高的學(xué)術(shù)價(jià)值和實(shí)際意義。南方鐵杉瀕危的原因主要有三點(diǎn)：第一是南方鐵杉的種子休眠期較長且幼苗呈聚集生長，導(dǎo)致種群更新較慢和幼苗死亡率較高；二是南方鐵杉為喜光樹種，在其生長的各個階段都需要充足的陽光，因此群落的郁閉度是其主要的限制因子之一；三是南方鐵杉多散生于針闊混交林中，為小種群，自然災(zāi)害和人為破壞帶來的傷害可能是毀滅性的[1]。在本研究的2個南方鐵杉群落中，牛石坪南方鐵杉種群雖然是喬木層優(yōu)勢種群，但已經(jīng)處于衰退階段，隨著南方鐵杉成年個體的不斷死亡以及幼苗的缺乏，呈現(xiàn)更新困難和衰亡的趨勢。而梨樹洲南方鐵杉種群目前生長旺盛，具有一定的更新率，但該群落郁閉度高，且有鹿角杜鵑等耐陰種群的競爭，自我更新存在一定的挑戰(zhàn)。總體來說，南方鐵杉種群早期的自我更新限制因子主要是郁閉度，后期個體數(shù)量減少的主要原因是人為砍伐等干擾。因此，建議對桃源洞南方鐵杉群落加強(qiáng)后續(xù)監(jiān)測，如有必要應(yīng)進(jìn)行人為干擾預(yù)以降低林地郁閉度和加強(qiáng)群落通風(fēng)條件。此外，還應(yīng)強(qiáng)保護(hù)性標(biāo)識牌的使用和警示。

致謝：中山大學(xué)2012級生物學(xué)類本科生黃玉梅、杜靜靜、劉子豪，研究生許可旺、趙萬義，首都師范大學(xué)劉羽霞、阿爾孜古力，桃源洞自然保護(hù)區(qū)孟長慶等參加了野外調(diào)查，特此鳴謝！

參考文獻(xiàn):

[1]張志祥. 珍稀瀕危植物南方鐵杉研究進(jìn)展[J]. 生物學(xué)教學(xué), 2011, 36(6): 3-5.

ZHANG Z X. Research advance ofTsugatchekiangensis[J].BiologicalTeaching, 2011, 36(6): 3-5.

[2]張志祥, 劉鵬, 劉春生, 等. 浙江九龍山南方鐵杉(Tsugatchekiangensis)群落結(jié)構(gòu)及優(yōu)勢種群更新類型[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2008, 28(9): 4 547-4 558.

ZHANG Z X, LIU P, LIU C S,etal. The structure characteristics and dominant population regeneration types ofTsugatchekiangensiscommunities in the Jiulongshan National Natural Reserve of Zhejiang Province[J].ActaEcologySinica, 2008, 28(9): 4 547-4 558.

[3]陳璟. 莽山自然保護(hù)區(qū)南方鐵杉種群物種多樣性和穩(wěn)定性研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2010, 26(12): 81-85.

CHEN J. The Species Diversity and Stability ofTsugatchekiangensisCommunity in Mang Mountain Nature Reserve[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin, 2010, 26(12): 81-85.

[4]馮祥麟, 胡剛, 劉正華. 貴陽高坡南方鐵杉群落特征及種群動態(tài)調(diào)查研究[J]. 貴州林業(yè)科技, 2011, 39(2): 26-29.

FENG X L, HU G, LIU Z H. Research on the Community Characteristics and Population Dynamics ofTsugachinesisvar.tchekiangensison Gaopo in Guiyang City[J].GuizhouForestryScienceandTechnology, 2011, 39(2): 26-29.

[5]謝瓊中. 南方鐵杉群落物種多樣性及喬木優(yōu)勢種生態(tài)位初步研究[J]. 天津農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, 17(2): 133-136.

XIE Q Z. Primary Study on Species Diversity and Niche Characteristics of DominantTreeSpeciesin Tsuga tchekiangensis Community[J].TianjinAgriculturalSciences, 2011, 17(2): 133-136.

[6]謝旺生. 福建光澤南方鐵杉群落植物組成與多樣性分析[J]. 福建林業(yè)科技, 2012, 39(3): 8-14.

XIE W S. Plant Species Composition and Diversity ofTsugachinensisvar.tchekiangensis Community in Guangze, Fujian, China[J].JourofFujianForestryScienceandTechnology, 2012, 39(3): 8-14.

[7]杜道林, 劉玉成, 劉川華. 茂蘭喀斯特山地南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)和動態(tài)初探[J]. 西南師范大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版) , 1994, 19(2): 169-174.

DU D L, LIU Y C, LIU C H. A priliminary study on the structures and dynamics ofTsugatechekiangensispopulations in Karst Mountain of Maolan[J].JournalofSouthwestChinaNormalUniversity(Natural Science) Natual Science Edition, 1994, 19(2): 169-174.

[8]黃憲剛, 謝強(qiáng). 貓兒山南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)和動態(tài)的初步研究[J]. 廣西師范大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版), 2000, 18(2): 86-90.

HUANG X G, XIE Q. A priliminary study on the structures and dynamics ofTsugatechekiangensis population on Maorshan mountain[J].JournalofGuangxiNormalUniversityNatual Science Edition, 2000, 18(2): 86-90.

[9]封磊, 洪偉, 吳承禎, 等. 珍稀瀕危植物南方鐵杉種群動態(tài)研究[J]. 武漢植物學(xué)研究, 2003, 21(5): 401-405.

FENG L, HONG W, WU C Z,etal. Study on the dynamics of the endangered plant population ofTsugatchekiangensis[J].JournalofWuhanBotanicalResearch, 2003, 21(5): 401-405.

[10]封磊, 洪偉, 吳承禎, 等. 南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)動態(tài)與空間分布格局[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 2008, 28(2): 110-114.

FENG L, HONG W, WU C Z,etal. Structure dynamics and spatial distribution pattern of population ofTsugatchekiangensis[J].JournalofFujianCollegeofForestry, 2008, 28(2): 110-114.

[11]郭連金, 洪森榮, 夏華炎. 武夷山自然保護(hù)區(qū)瀕危植物南方鐵杉種群數(shù)量動態(tài)分析[J]. 上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào), 2006, 26(6): 74-78.

GUO L J, HONG S R, XIA H Y. Analysis on the Number Dynamic ofTsugaTchekiangensisPopulation in Wuyishan Nature Reserve[J].JournalofShangraoNormalCollege, 2006, 26(6): 74-78.

[12]張志祥, 劉鵬, 蔡妙珍, 等. 九龍山珍稀瀕危植物南方鐵杉種群數(shù)量動態(tài)[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2008, 32(5): 1 146-1 156.

ZHANG Z X, LIU P, CAI M Z,etal. Population quantitative characteristics and dynamics of rare and endangeredtsugatchekiangensisin Jiulongshan Nature Reserve of China[J].JournalofPlantEcology, 2008, 32(5): 1146-1156.

[13]張志祥, 劉鵬, 等. 珍稀瀕危植物南方鐵杉種群結(jié)構(gòu)與空間分布格局研究[J]. 浙江林業(yè)科技, 2009, 29(1): 7-14.

ZHANG Z X, LIU P,etal. Studies on the population structure and spatial distribution pattern ofTsugachinensisvar.tchekiangensis[J].Jour.ofZhejiangForestryScienceandTechnology, 2009, 29(1): 7-14.

[14]何建源, 卞羽, 吳焰玉, 等. 不同坡向?yàn)l危植物南方鐵杉的分布格局[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2010, 26(13): 122-125.

HE J Y, BIAN Y, WU Y Y,etal. Spatial distribution pattern of the endangered plantTsugachekiangensisin Different Aspect[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin, 2010, 26(13): 122-125.

[15]王大來. 莽山南方鐵杉種群格局分布格局研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2010, 26(1): 74-77.

WANG D L. Distribution pattern ofTsugatchekiangensispopulations in Mang Mountain[J].ChinsesAgriculturalScienceBulletin, 2010, 26(1): 74-77.

[16]李林, 魏識廣, 黃忠良, 等. 貓兒山兩種孑遺植物的更新狀況和空間分布格局分析[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2012, 36(2): 144-150.

LI L, WEI S G, HUANG Z L,etal. Regenerative condition and analysis of spatial distribution pattern of two relic plants in Mao’ershan Mountain, China[J].ChineseJournalofPlantEcology, 2012, 36(2): 144-150.

[17]楊清培, 金志農(nóng), 裘利洪, 等. 江西武夷山南方鐵杉更新格局及代際關(guān)聯(lián)性分析[J]. 生態(tài)學(xué)雜志, 2014, 33(4): 939-945.

YANG Q P, JIN Z N, QIU L H,etal. Regeneration pattern and intergeneration association ofTsugachinensisvar.tchekiangensisin Jiangxi Wuyishan National Nature Reserve[J].ChineseJournalofEcology, 2014, 33(4): 939-945.

[18]劉春生, 劉鵬, 張志祥, 等. 九龍山南方鐵杉群落物種多樣性及喬木種種間聯(lián)結(jié)性[J]. 生態(tài)環(huán)境, 2008, 17(4): 1 533-1 540.

LIU C S, LIU P, ZHANG Z X,etal. Species diversity and interspecific association of trees ofTsugatchekiangensiscommunities in Jiulong mountain[J].EcologyandEnvironment, 2008, 17(4): 1 533-1 540.

[19]何建源, 榮海, 吳焰玉, 等. 武夷山南方鐵杉群落喬木層種間聯(lián)結(jié)研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 2010, 30(2): 169-173.

HE J Y, RONG H, WU Y Y,etal. Study on interspecific association of main populations in arborous layer of aTsugatchekiangensiscommunity in Wuyishan National Nature Reserve of Fujian Province[J].JournalofFujianCollegeofForestry, 2010, 30(2): 169-173.

[20]羅金旺. 福建光澤天然林中南方鐵杉的種內(nèi)與種間競爭[J]. 林業(yè)科技開發(fā), 2011, 25(4): 71-74.

LUO J W. Intra and interspecific competition inTsugachinensisvar.tchekiangensisin a natural forest in Guangze, Fujian, China[J].ChinaForestryScience&Technology, 2011, 25(4): 71-74.

[21]趙峰. 莽山南方鐵杉群落種間關(guān)系研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào), 2011, 27(31): 68-72.

ZHAO F. The relationship of species inTsugatchekiangensiscommunity in Mangshan Mountain Natural Reserve[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin, 2011, 27(31): 68-72.

[22]劉春生, 劉鵬, 張志祥, 等. 九龍山瀕危植物南方鐵杉的生態(tài)位研究[J]. 武漢植物學(xué)研究, 2009, 27(1): 55-61.

LIU C S, LIU P, ZHANG Z X,etal. The niche characteristics of endangered plantTsugatchekiangensisin Jiulongshan National Nature Reserve of Zhejiang Province[J].JournalofWuhanBotanicalResearch, 2009, 27(1): 55-61.

[23]李曉鐵. 貓兒山林區(qū)南方鐵杉生長調(diào)查初報(bào)[J]. 廣西林業(yè)科技, 1992, 21(1): 24-26.

LI X T. Primary research ofTsugatchekiangensisin Mao’ershan Mountain[J].GuangxiForestryScienceandTechnology, 1992, 21(1): 24-26.

[24]羅金旺. 福建光澤南方鐵杉天然林的生長規(guī)律與生物量[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 2011, 31(2): 156-160.

LUO J W. Growth and biomass ofTsugachinensisvar.tchekiangensisin a natural forest in Guangze, Fujian, China[J].JournalofFujianCollegeofForestry, 2011, 31(2): 156-160.

[25]祁紅艷, 金志農(nóng), 等. 江西武夷山南方鐵杉生長規(guī)律及更新困難的原因解釋[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 36(1): 137-143.

QI H Y, JIN Z N,etal. Growing law and cause of poor regeneration ofTsugachinensisvar.tchekiangensisin Jiangxi Wuyishan National Nature Reserve[J].ActaAgriculturaeUniversitatisJiangxiensis, 2014, 36(1): 137-143.

[26]張強(qiáng), 郭傳友, 張興旺, 等. 基于光合作用和抗氧化機(jī)制的南方鐵杉和褐葉青岡越冬策略研究[J].BulletinofBotanicalResearch, 2015, 35(2): 200-207.

ZHANG Q, GUO C Y, ZHANG X W,etal. Photosynthesis and antioxidant defense strategies in overwintering plants ofTsugachinensisandCyclobalanopsisstewardiana[J].BulletinofBotanicalResearch, 2015, 35(2): 200-207.

[27]張志祥, 劉鵬, 等. 不同群落類型下南方鐵杉金屬元素含量差異及其與土壤養(yǎng)分因子的關(guān)系[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2010, 34(5): 505-516.

ZHANG Z X, LIU P,etal. Metal element contents ofTsugachinensisvar.tchekiangensisin different community types and its relationship with soil nutrient factors in eastern China[J].ChineseJournalofplantEcology, 2010, 34(5): 505-516.

[28]吳九玲, 錢曉鳴, 劉燕. 南方鐵杉外生菌根的掃描電鏡觀察[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版) , 2001, 40(6): 1 337-1 341.

WU J L, QIAN X M, LIU Y. SEM-observation of ectomycorrhizal outer surface ofTsugachinensisvar.tchekiangensis(Flous) Cheng[J].JournalofXiamenUniversity(Natural Science Edition), 2001, 40(6): 1 337-1 341.

[29]錢曉鳴, 黃耀堅(jiān), 等. 武夷山自然保護(hù)區(qū)南方鐵杉外生菌根生物多樣性[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版), 2007, 36(2): 180-185.

QIAN X M, HUANG Y J,etal. Biodiversity of the ectomycorrhiza on the rare and endangered tree speciesTugachinensistchekiangensis(Flous) Cheng in Wuyishan Nature Reserve[J].JournalofFujianAgricultureandForestryUniversity(Natural Science Edition), 2007, 36(2): 180-185.

[30]李曉鐵, 玉偉朝, 羅遠(yuǎn)周, 等. 南方鐵杉扦插繁殖技術(shù)[J]. 林業(yè)實(shí)用技術(shù), 2008, 6: 21-22.

LI X T, YU W C, LUO Y Z,etal. Cutting propagation techniques ofTugatchekiangensis[J].PracticalForestryTechnology, 2008, 6: 21-22.

[31]何建源, 卞羽, 吳焰玉, 等. 南方鐵杉林林隙自然干擾規(guī)律[J]. 西南林學(xué)院學(xué)報(bào), 2009, 29(6): 7-10.

HE J Y, BIAN Y, WU Y Y,etal. Study on the law of natural disturbance in the gaps ofTsugachekiangensisfores[J].JournalofSouthwestForestryUniversity, 2009, 29(6): 7-10.

[32]侯碧清. 湖南酃縣桃源洞自然保護(hù)區(qū)綜合考察報(bào)告[M]. 長沙: 國防科技大學(xué)出版社, 1993. 3-20.

[33]譚益民, 吳章文. 桃源洞國家級自然保護(hù)區(qū)的生態(tài)狀況[J]. 林業(yè)科學(xué), 2009, 45(7): 52-58.

TAN Y M, WU Z W. Ecological status of taoyuandong national Nature Reserve[J].ScientiaSilvaeSinicae, 2009, 45(7): 52-58.

[34]王伯蓀, 余世孝, 彭少麟, 等. 植物群落學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊[M]. 廣州: 廣東高等教育出版社, 1996. 1-56.

[35]馬克平, 黃建輝, 于順利, 等. 北京東靈山地區(qū)植物群落多樣性的研究：II. 豐富度、均勻度和物種多樣性指數(shù)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 1995, 15(3): 268-277.

MA K P, HUANG J H, YU S L,etal. Plant community diversity in Dongling Mountain, Beijing, China: II. species richness, evenness and species diversities[J].ActaEcologicaSinica, 1995, 15(3): 268-277.

[36]江洪. 云杉種群生態(tài)學(xué)研究[M]. 北京: 中國林業(yè)出版社, 1992.

[37]WRETTEN S. Field and Laboratory Exercises in Ecology [M]. London: Edward Arnad Publishers Limited, 1980.

[38]楊鳳翔, 王順慶, 徐海根, 等. 生存分析理論及其在研究生命表中的應(yīng)用[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 1991, 11(2): 153-158.

YANG F X, WANG S Q, XU H G,etal. The theory of survival analysis and its application to life table[J].ActaEcologicaSinica, 11(2): 153-158.

[39]陳靈芝, 孫航, 郭柯. 中國植物區(qū)系及植被地理[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 2015. 413-438.

[40]張志祥. 九龍山自然保護(hù)區(qū)珍惜瀕危植物南方鐵杉種群生態(tài)學(xué)研究[D]. 浙江金華: 浙江師范大學(xué), 2009.

(編輯:潘新社)

文章編號:1000-4025(2016)06-1233-12

doi:10.7606/j.issn.1000-4025.2016.06.1233

收稿日期:2016-03-10;修改稿收到日期:2016-04-29

基金項(xiàng)目:國家科技基礎(chǔ)性工作專項(xiàng)(2013FY111500)；2015年度中山大學(xué)與廣東省本科教學(xué)質(zhì)量和教學(xué)改革項(xiàng)目

作者簡介:丁巧玲(1986-)，女，博士，助理研究員，主要從事生態(tài)學(xué)和古生物學(xué)研究。E-mail：qlding@126.com *通信作者:石祥剛，博士，講師，主要從事植物系統(tǒng)分類與植物資源學(xué)研究。E-mail：lsssxg@mail.sysu.edu.cn

中圖分類號:Q948.15+7

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

Structure and Survival Analysis ofTsugachinensisPopulations in Taoyuandong National Nature Reserve, Hunan Province

DING Qiaoling1, LIU Zhongcheng2, WANG Lei2, CAI Songchen1,SHI Xianggang1*, ZENG Maosheng3, LIAO Wenbo1

(1 School of Life Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China; 2 College of Resource Environment and Tourism, Capital Normal University, Beijing 100048, China; 3 Administration Bureau of Taoyuandong National Nature Reserve, Yanling, Hunan 412500, China)

Abstract:Two T. chinensis communities, from Niushiping and Lishuzhou in Taoyuandong National Nature Reserve, are studied by using the methods of plots for the composition and structure of the communities, using Shannon-Weiner index, Simpson index and Pielou index for species diversity of every layers and using diameter class frequency distribution of T. chinensis to analyze the age class frequency distribution and the regeneration of the target population. The results are as follows: (1) since the evergreen plants are dominant, the physiognomy of the two communities show some seasonal changes of dark green in summer and light yellow-green in autumn and winter. (2) Twenty-six species in 21 genera of 13 families compose the T. chinensis community of Niushiping and the T. chinensis community of Lishuzhou contains 22 families, 30 genera with 36 species. Their proportions of temperate genera of seed plants are higher than that of tropical genera, which shows the subtropical montane property of geographical elements. (3) The vertical structure of above two communities can be divided into three layers, i.e. tree layer, shrub layer and herb layer and the tree layer includes three sub-layers, i.e. upper layer, middle layer and lower layer. (4) Shannon-Wiener index and Simpson index arrange as lower layer of tree > middle layer of tree > shrub layer > upper layer of tree in both communities, and Pielou index of middle layer of tree and lower layer of tree is higher than that of upper layer of tree and shrub layer in both communities. (5) The dominant populations of the T. chinensis community in Niushiping are Rhododendron ovatum, T. chinensis, Camellia cuspidata and Rhododendron latoucheae while the dominant populations of the T. chinensis community in Lishuzhou are Schima argentea, T. chinensis, Rhododendron latoucheae and Rhododendron hypoblematosum. (6) According to the age frequency distribution and the survival analysis, the T. chinensis population from Niushiping is a declining population and unable to regenerate itself because of lacking of enough younger age individuals; the T. chinensis population from Lishuzhou is a increasing population with a certain number of younger age individuals and relatively reasonable age structure while the high canopy density could be a limiting factor that challenge its natural regeneration. In conclusion, we suggest that in situ conservation and proper human intervention are necessary for the T. chinensis community of Niushiping and further monitoring is essential for the T. chinensis community of Lishuzhou.

Key words:Tsuga chinensis; community structure; population structure; survival analysis; population regeneration; Taoyuandong of Hunan Province