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    NLRP3在鼻咽癌中的表達(dá)及其臨床意義

    2016-08-05 08:10:32湯俊照汪亦品
    關(guān)鍵詞:鼻咽癌

    湯俊照,汪亦品

    (1.宣城市中心醫(yī)院 五官科,安徽 宣城 242000;2.南京醫(yī)科大學(xué) 病理學(xué)與病理生理學(xué)系,江蘇 南京 210029)

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    ·臨床醫(yī)學(xué)·

    NLRP3在鼻咽癌中的表達(dá)及其臨床意義

    湯俊照1,汪亦品2

    (1.宣城市中心醫(yī)院五官科,安徽宣城242000;2.南京醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)與病理生理學(xué)系,江蘇南京210029)

    【摘要】目的:探討炎癥小體NLRP3在鼻咽癌組織和正常鼻咽黏膜組織中的表達(dá)水平變化及其與患者臨床預(yù)后的關(guān)系。方法:采用實(shí)時(shí)定量PCR和免疫組化檢測(cè)40例鼻咽癌組織和12例正常鼻咽黏膜組織中NLRP3的表達(dá)水平。結(jié)果:①NLRP3在鼻咽癌組織中表達(dá)顯著高于正常鼻咽黏膜組織 (P<0.05);②在鼻咽癌患者中,NLRP3的表達(dá)水平與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及患者的臨床預(yù)后有關(guān)(P<0.05),NLRP3高表達(dá)患者較低表達(dá)患者具有更好的局部無復(fù)發(fā)生存率和無瘤生存率,但與年齡和組織病理類型無明顯相關(guān)關(guān)系(P>0.05)。結(jié)論:NLRP3具有提示鼻咽癌腫瘤轉(zhuǎn)移及判斷患者預(yù)后的價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】NLRP3;腫瘤轉(zhuǎn)移;鼻咽癌;LRSF/DSF

    【DOI】10.3969/j.issn.1002-0217.2016.04.021

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一種侵襲性強(qiáng)的惡性腫瘤,惡性程度高,早期易發(fā)生淋巴結(jié)和全身遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,具有相當(dāng)高的病死率,但其發(fā)生發(fā)展的機(jī)制目前尚不是很清楚[1]。

    近年來,炎癥-腫瘤的相關(guān)研究已成為腫瘤學(xué)研究重點(diǎn),流行病學(xué)已證實(shí)至少25% 的人類惡性腫瘤與炎癥和慢性感染有關(guān)[2]。研究發(fā)現(xiàn),致炎因子水平升高與卵巢癌、頭面部鱗狀細(xì)胞癌、乳腺癌等各種腫瘤密切相關(guān)[3-6]。鑒于此,本研究采用實(shí)時(shí)定量PCR和免疫組化技術(shù)檢測(cè)40例鼻咽癌組織和12例正常鼻咽黏膜組織中NLRP3的表達(dá)水平,旨在探討NLRP3的表達(dá)水平與鼻咽癌之間的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1臨床資料收集宣城市中心醫(yī)院病理科2000年10月~2010年7月外科手術(shù)切除和存檔的鼻咽癌組織40例,所有標(biāo)本均常規(guī)經(jīng)10%中性福爾馬林液固定,石蠟包埋。40例患者中,男28例,女10例;年齡23~62歲,中位年齡43歲。按福州會(huì)議[7]進(jìn)行臨床分期:Ⅰ期5例、Ⅱ期13例、Ⅲ期16例、Ⅳ期6例;復(fù)發(fā)22例,無復(fù)發(fā)18例;中位隨訪時(shí)間60.5月,隨訪期間死亡6例。所有病例病理活檢前均未行任何治療。對(duì)照組12例正常鼻咽黏膜組織來自我院同期體檢病例。52例中7例組織進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)。

    1.2免疫組織化學(xué)染色 采用免疫組化染色SP法,按試劑盒操作步驟進(jìn)行染色。NLRP3兔抗人多克隆抗體購自北京博鰲森生物技術(shù)公司,稀釋度1∶50;SP免疫組化試劑盒和DAB顯色試劑盒購自杭州碧云天生物技術(shù)公司。光鏡下腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)棕黃色著色者判定為陽性,并用0、1、2和3分別代表陰性、弱陽性、中等陽性、強(qiáng)陽性。蛋白表達(dá)量由陽性信號(hào)著色強(qiáng)度的量化得分進(jìn)行判定,其中弱陽性代表低表達(dá),中等陽性、強(qiáng)陽性代表高表達(dá)。

    1.3實(shí)時(shí)定量PCR采用Primer 3.0在線設(shè)計(jì)來設(shè)計(jì)實(shí)時(shí)定量PCR引物,遵循跨內(nèi)含子的原則,以避免非特異性及引物二聚體產(chǎn)生,委托上海Invitrogen公司合成(見表1)。

    表1PCR引物序列

    名稱引物序列GAPDHF:5'-GTCTTCACTACCATGGAGAAGG-3'R:5'-TCATGGATGACCTTGGCCAG-3NLRP3F:5'-GTGGTGACCCTCTGTGAGGT-3'R:5'-TCTTCCTGGAGCGCTTCTAA-3'

    采用TRIZOL一步法抽提細(xì)胞及組織的總RNA,取1 μg總RNA 進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),采用SYBR green 實(shí)時(shí)定量PCR方法,反應(yīng)體系為25 μL,置于ABI PRISM 7500熒光定量PCR 儀中進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,反應(yīng)條件為95 ℃,10 min;隨后以95 ℃,15 s 和60 ℃,1 min循環(huán)40次。 采用參照基因的 Ct 法計(jì)算目的基因mRNA 的相對(duì)表達(dá)量,采用相對(duì)定量法計(jì)算各基因mRNA 表達(dá)水平。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。臨床病理類型采用Fisher精確概率法檢驗(yàn),生存曲線使用Kaplan-Meier 法進(jìn)行繪制,兩組間比較用t檢驗(yàn);Cox危險(xiǎn)因素模型用多因素方差分析法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1炎癥小體NLRP3在鼻咽癌組織中表達(dá)升高免疫組化顯示NLRP3主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),偶見于細(xì)胞核(圖1A、B)。NLRP3在鼻咽癌組織中陽性表達(dá)明顯高于正常鼻咽黏膜組織(升高近6倍),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。同樣,實(shí)時(shí)定量PCR顯示鼻咽癌組織中NLRP3表達(dá)量較正常組織升高近4倍,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    A:NLRP3在NPC和正常組織中的表達(dá);上圖為代表性免疫組化圖片,下圖為免疫組化陽性評(píng)分。B:實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)鼻咽癌和正常鼻黏膜組織中NLRP3的表達(dá)(*P<0.05,n=7)。

    圖1NLRP3在鼻咽癌組織中的表達(dá)

    2.2鼻咽癌組織中NLRP3的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系Kaplan-Meier生存曲線顯示腫瘤組織中NLRP3高表達(dá)患者較低表達(dá)患者具有更好的局部無復(fù)發(fā)生存率(local recurrence-free survival,LRFS)和無瘤生存率(disease-free survival,DFS),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,圖2A、B)。

    2.3鼻咽癌組織中NLRP3表達(dá)水平與各臨床參數(shù)之間的關(guān)系鼻咽癌組織中NLRP3的表達(dá)水平與腫瘤臨床病理類型、患者年齡無明顯相關(guān)性,而和腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05,表2)。

    表2鼻咽癌組織中NLRP3表達(dá)水平與各臨床參數(shù)的關(guān)系

    類別例數(shù)NLRP3表達(dá)水平高低P年齡/歲0.751 ≤45221012 >4518108組織類型1.000 基底樣細(xì)胞鱗癌734 未角化癌331716淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移<0.001 有16142 無24618

    A:Kaplan-Meier 生存曲線分析鼻咽癌患者腫瘤組織中炎癥小體NLRP3的表達(dá)水平高低與患者LRFS之間的關(guān)系。 B:Kaplan-Meier生存曲線分析鼻咽癌患者腫瘤組織中炎癥小體NLRP3的表達(dá)水平高低與患者DFS之間的關(guān)系。

    圖2鼻咽癌組織中NLRP3表達(dá)水平高低與LRFS和DFS的關(guān)系

    3討論

    炎癥是機(jī)體受到多種體內(nèi)外因素刺激后產(chǎn)生的局部或全身性應(yīng)答反應(yīng),也是機(jī)體針對(duì)腫瘤免疫應(yīng)答和損傷修復(fù)的重要機(jī)制。許多研究表明,炎癥細(xì)胞及其因子在腫瘤的發(fā)生發(fā)展和免疫逃逸等方面的促進(jìn)作用遠(yuǎn)大于其本身的抗腫瘤效應(yīng),對(duì)炎癥-腫瘤相互關(guān)系的研究是人類惡性腫瘤研究中十分重要的環(huán)節(jié)[8]。

    炎癥小體是一種細(xì)胞內(nèi)大分子量的多蛋白復(fù)合體,由類型識(shí)別受體(如NLRP3、NLRC4、AIM2等)、接頭蛋白ASC及caspase-1組成[9],是天然免疫系統(tǒng)的重要組成部分。炎癥小體能識(shí)別病原相關(guān)分子模式(PAMPs)[10]或者宿主來源的危險(xiǎn)信號(hào)分子(DAMPs)[11]。炎性小體能夠調(diào)節(jié)半胱天冬肽酶-1(caspase-1)的活化進(jìn)而在天然免疫防御的過程中促進(jìn)細(xì)胞因子前體pro-IL-1β和pro-IL-18的切割成熟,發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)[12-13]。核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(NLRP3)是最具代表性的炎癥小體。NLRP3炎癥小體在很多疾病中都發(fā)揮重要作用。Zhou等發(fā)現(xiàn)高濃度的葡萄糖能刺激胰島細(xì)胞激活 NLRP3炎癥小體,產(chǎn)生 IL-1β,引發(fā)炎癥反應(yīng)[14]。在腫瘤研究中,人們發(fā)現(xiàn),NLRP3通過剪切糖皮質(zhì)激素受體而誘導(dǎo)急性白血病(ALL)的糖皮質(zhì)激素抵抗[15]。而在結(jié)腸癌[16]、膠質(zhì)瘤[17]中,NLRP3炎癥小體可抑制腫瘤的遷移及增值,表現(xiàn)出了組織差異性。

    目前NLRP3在鼻咽癌中的角色尚不十分清楚。本研究通過對(duì)40例有臨床隨訪資料的NPC患者進(jìn)行分析,NLRP3在腫瘤組織中的表達(dá)水平顯著高于正常組織,表明NLRP3可能參與了NPC腫瘤的發(fā)生。我們知道,NPC治療的最大障礙是腫瘤極易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致患者預(yù)后普遍較差。預(yù)防、預(yù)測(cè)并抑制NPC的轉(zhuǎn)移對(duì)改善NPC患者的生存率無疑是非常關(guān)鍵的。而目前NLRP3與NPC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系卻不清楚。本研究中,我們通過對(duì)NLRP3的表達(dá)與鼻咽癌患者臨床各參數(shù)之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者腫瘤組織中NLRP3的表達(dá)顯著低于無轉(zhuǎn)移的患者。同時(shí)我們也發(fā)現(xiàn)鼻咽癌組織中炎癥小體蛋白NLRP3表達(dá)水平高低與患者的LRSF和DSF具有明顯的相關(guān)性,NLRP3越高,LRSF和DSF越好,提示NLRP3參與了腫瘤的進(jìn)展過程,在局部腫瘤組織中過表達(dá)炎癥小體NLRP3可能起到控制腫瘤的作用。但NLRP3的水平高低卻與患者年齡和腫瘤的病理類型無明顯相關(guān)性。綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)了NLRP3可能在NPC腫瘤的進(jìn)展中發(fā)揮重要作用,可作為獨(dú)立的良好預(yù)后分子標(biāo)志物,為腫瘤提供有效的治療靶點(diǎn)。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]CHUA DT,SHAM JS,WEI WI,etal.The predictive value of the 1997 American Joint Committee on Cancer stage classification in determining failure patterns in nasopharyngeal carcinoma[J].Cancer,2001,92(11):2845-2855.

    [2]PARKIN DM.The global health burden of infection-associated cancers in the year 2002[J].Int J Cancer,2006,118(12):3030-3044.

    [3]CESANA M,CACCHIARELLI D,LEGNINI I,etal.A long noncoding RNA controls muscle differentiation by functioning as a competing endogenous RNA[J].Cell,2011,147(2):358-369.

    [4]MARTONE T,BELLONE G,PAGANO M,etal.Constitutiv expression of interleukin-18 in head and neck squamous carcinoma cells[J].HeadNeck,2004,26(6):494-503.

    [5]MERENDINO RA,GANGEMI S,RUELLO A,etal.Serum level so finter leukin-18 and sICAM-1 in patients affected by breast cancer:preliminary considerations[J].Int J BiolMarkers,2001,16(2):126-129.

    [6]ORENGO AM,FABBI M,MIGLIETTA L,etal.Interleukin (IL)-18,biomarker of human ovarian carcinoma,is pre-dominantly released as biologically inactive precursor[J].Int J Cancer,2011,129(5):1116-1125.

    [7]蘇勝發(fā),盧泰祥,趙充,等.基于調(diào)強(qiáng)放療遠(yuǎn)期結(jié)果的鼻咽癌′9分期2008分期結(jié)果比較[J]. 中華放射腫瘤學(xué)雜志,2010,19(3):185-189.

    [8]STEIGMAN SA,KUNISAKI SM,WILKINS-HAUG L,etal.Optical properties of human amniotic fluid:implications for video fetoscopic surgery[J].Fetal Diagn Ther,2010,27(2):87-90.

    [9]SCHRODER K,TSCHOPP J.The inflamasomes[J].Cell,2010,140(6):821-832.

    [10] RATHINAM VA,JIANG Z,WAGGONER SN,etal.The AIM2 inflammasome is essential for host defense against cytosolic bacteria and DNA viruses[J].Nat Immunol,2010,11:395-402.

    [11] MARIATHASAN S,WEISS DS,NEWTON K,etal.Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP[J].Nature,2006,440:228-232.

    [12] HUANG YT,SHEEN TS,CHEN CL,etal.Profile of cytokine expression in nasopharyngeal carcinomas:a distinct expression of interleukin 1 in tumor and CD4PT cells[J].Cancer Res,1999,59 (7):1599-1605.

    [13] ALLEN IC,TEKIPPE EM,WOODFORD RM,etal.The NLRP3 inflammasome functions as a negative regulator of tumorigenesis during colitis-associated cancer[J].The Journal of Experimental Medicine,2010,207(5):1045-1056.

    [14] ZHOU R,TARDIVEL A,TH RENS B,etal.Thioredoxin-interacting protein link soxidative stressto iflammasome activation[J].Nat Immunol,2010,11(5):136 -140.

    [15] PAUGH SW,BONTEN EJ,SAVIC D,etal.NALP3 inflammasome upregulation and CASP1 cleavage of the glucocorticoid receptor causeglucocorticoid resistance in leukemia cells[J].Nat Genet,2015,47(6):607-614.

    [16] DUPAUL-CHICOINE J,ARABZADEH A,DAGENAIS M,etal.The NLRP3 inflammasome suppresses colorectal cancer metastatic growth in the liver by promoting natural killer cell tumoricidal activity[J].Immunity,2015,43(4):751-763.

    [17] LI L,LIU Y.Aging-related gene signature regulated by Nlrp3 predicts glioma progression[J].Am J Cancer Res,2014,5(1):442-449.

    文章編號(hào):1002-0217(2016)04-0374-04

    收稿日期:2015-11-22

    作者簡(jiǎn)介:湯俊照(1981-),男,住院醫(yī)師,(電話)18956308352,(電子信箱)285127072@qq.com;

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】【中圖號(hào)】R 739.63A

    NLRP3 expression and its clinical significance in nasopharyngeal carcinoma

    TANG Junzhao,WANG Yipin

    Department of ENT,Xuancheng Central Hospital,Xuancheng 242000,China

    【Abstract】Objective:To determine the expression level change of inflammasome NLRP3 in tissues of nasopharyngeal carcinoma(NPC) and normal nasopharyngeal mucosa,and investigate the level change with clinical prognosis.Methods:Real-time quantitative PCR and immunohistochemistry techinqe were used to detect NLRP3 expression level in 40 patients with NPC and in 12 subjects with normal nasopharyngeal mucosa.Results:①The NLRP3 expression was significantly higher in NPC tissue than that in normal nasopharyngeal mucosa(P<0.05);②Expression level of NLRP3 was correlated with lymph node metastasis of the tumor and clinical prognosis in patients with nasopharyngeal cancer(P<0.05).Although patients with higher NLRP3 expression level had better local recurrence-free survival (LRFS) and disease-free survival (DFS),yet NLRP3 level had no obvious correlation with patients′ age and histopathologic types of tumor (P<0.05).Conclusion:Inflammasome NLRP3 is better indicative of tumor metastasis and prognosis for patients of NPC,and higher NLRP3 level may lead to better prognosis.

    【Key words】NLRP3;neoplasm metastasis;nasopharyngeal carcinoma;LRSF/DSF

    汪亦品,女,實(shí)驗(yàn)師,(電子信箱)yipin698@163.com,通信作者.

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