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    孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎的療效觀察及對(duì)血清IgE的影響

    2016-08-03 02:02:27龍?jiān)鲇?/span>陳斯寧劉繼遠(yuǎn)佘志強(qiáng)陸靈娟廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院廣西南寧530011
    關(guān)鍵詞:卡松丙酸變應(yīng)性

    龍?jiān)鲇?,陳斯寧,劉繼遠(yuǎn),佘志強(qiáng),陸靈娟,謝  勇(廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧 530011)

    孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎的療效觀察及對(duì)血清IgE的影響

    龍?jiān)鲇?,陳斯寧,劉繼遠(yuǎn),佘志強(qiáng),陸靈娟,謝勇
    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院,廣西 南寧530011)

    [目的]探討孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎的療效及對(duì)血清IgE的影響。[方法]將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的90例患者按隨機(jī)數(shù)字表法分成A、B、C組,A組予孟魯司特鈉片,B組予丙酸氟替卡松鼻噴劑,C組予孟魯司特鈉片聯(lián)合丙酸氟替卡松鼻噴劑治療,3組療程均為4周(28 d),分別于治療前、后對(duì)鼻部癥狀評(píng)分及生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分比較,并檢測(cè)血清IgE的含量。[結(jié)果]C組總有效率為93.3%,優(yōu)于A組(83.3%)及B組(80.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后3組患者臨床癥狀評(píng)分及生活質(zhì)量評(píng)分均有顯著性改善(P<0.05),但C組較A組、B組改善更顯著(P<0.05);治療后3組患者血清IgE含量與治療前比較均有明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且C組較A組、B組下降更明顯(P<0.05);3組患者均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。[結(jié)論]孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎療效較好,且可降低血清IgE水平,提高患者生活質(zhì)量。

    變應(yīng)性鼻炎;孟魯司特;丙酸氟替卡松;血清IgE

    變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)即過(guò)敏性鼻炎,是指接觸過(guò)敏原后,由IgE介導(dǎo)產(chǎn)生的鼻黏膜炎癥,從而表現(xiàn)出鼻部癥狀(鼻塞、流清水樣涕、鼻癢、噴嚏等)的一種疾患[1]。臨床流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,我國(guó)AR患病率為11%[2]。AR具有發(fā)作性、反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),AR患者中哮喘發(fā)生率高達(dá)20%~38%[3],對(duì)患者的學(xué)習(xí)、生活、工作、社交等方面造成不同程度的影響,并給社會(huì)、經(jīng)濟(jì)等造成一定的負(fù)擔(dān)。藥物治療是目前治療AR的首選方法,鼻用糖皮質(zhì)激素及白三烯受體拮抗劑是臨床上的常用藥物。本研究通過(guò)對(duì)AR的臨床癥狀、血清IgE及生活質(zhì)量評(píng)分等方面進(jìn)行觀察,以探討孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎的療效及安全性。

    1  資料與方法

    1.1病例來(lái)源入選病例均來(lái)源于2014年1月至2015年6月廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院耳鼻咽喉科及呼吸內(nèi)科門診,符合變應(yīng)性鼻炎診斷標(biāo)準(zhǔn),共90例。按照隨機(jī)數(shù)字表法,分成A組(孟魯司特鈉)、B組(鼻用丙酸氟替卡松)和C組(孟魯司特鈉聯(lián)合鼻用丙酸氟替卡松),每組各30例。其中A組,男13例,女17例;年齡34.17±9.39歲;病程3.14±1.63年。B組,男14例,女16例;年齡32.83±8.01歲;病程2.73± 1.26年。C組,男11例,女19例;年齡33.52±8.91歲;病程2.86±1.39年。3組患者在性別、年齡及病程等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合AR診斷標(biāo)準(zhǔn),AR診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編委會(huì)發(fā)布的《變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南》[4];具體包括:①臨床癥狀:噴嚏、清水樣涕、鼻塞、鼻癢等癥狀出現(xiàn)2項(xiàng)以上(含2項(xiàng)),每天癥狀持續(xù)或累計(jì)在1小時(shí)以上,可伴有眼癢、結(jié)膜充血等眼部癥狀;②體征:常見鼻黏膜蒼白、水腫,鼻腔水樣分泌物;③皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)陽(yáng)性;④血清特異性IgE檢測(cè)。確診變應(yīng)性鼻炎需臨床表現(xiàn)與皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)或血清特異性IgE檢測(cè)結(jié)果相符。(2)年齡18~65歲。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)①有鼻息肉、明顯鼻中隔偏曲等鼻部解剖結(jié)構(gòu)異?;颊撸虎诨加刑悄虿?、高血壓、腫瘤及其他嚴(yán)重心、肝、腎疾患者;③試驗(yàn)前6周接受鼻腔手術(shù)治療的患者;④近期應(yīng)用或同時(shí)接受有其他治療(可能影響療效判定)的患者;⑤妊娠、哺乳期婦女;⑥試驗(yàn)前12個(gè)月內(nèi)曾經(jīng)接受免疫治療的患者;⑦不能按療程完成治療者。

    1.4治療方法A組予孟魯司特鈉片(10mg/片,商品名:順爾寧,默沙東制藥公司)10mg,每日1次,口服;B組予丙酸氟替卡松鼻噴劑(50μg/噴,商品名:輔舒良,葛蘭素史克)每鼻孔1噴/次,每日1次;C組予孟魯司特鈉片(10 mg/片,商品名:順爾寧)10mg,每日1次,口服,聯(lián)合丙酸氟替卡松鼻噴劑(50μg/噴,商品名:輔舒良),每鼻孔1噴/次,每日1次。3組療程均為4周(28 d),在治療期間不使用其他治療AR的藥物。

    1.5觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)

    1.5.1觀察指標(biāo)于治療前、后分別對(duì)鼻部癥狀、生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分比較,并檢測(cè)血清IgE含量。臨床癥狀包括鼻塞、鼻癢、噴嚏及流涕。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分,正常;1分,輕度(癥狀輕微,但容易忍受);2分,中度(癥狀明顯,但能忍受);3分,重度(癥狀難以忍受,影響日常生活)。鼻部癥狀總分為鼻塞、鼻癢、噴嚏、流涕4項(xiàng)癥狀得分的總和。生活質(zhì)量評(píng)估采用鼻結(jié)膜炎相關(guān)生活質(zhì)量問(wèn)卷(Rhinoconjunctivitis Quality Of Life Questionnaire,RQLQ)[5]。對(duì)日?;顒?dòng)、睡眠、非鼻-結(jié)膜炎癥狀、相關(guān)行為、鼻部癥狀、眼部癥狀以及情感等7個(gè)方面28項(xiàng)進(jìn)行評(píng)估,每項(xiàng)0~6分。0分,不受困擾;1分,幾乎不受困擾;2分,偶爾受困擾;3分,中度困擾;4分,比較困擾;5分,非常困擾;6分,極度困擾。7個(gè)方面評(píng)分總和為RQLQ總分。并采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清IgE含量。

    1.5.2療效評(píng)價(jià)療效評(píng)價(jià)參照2004年蘭州會(huì)議修訂的《變應(yīng)性鼻炎的診療原則和推薦方案》中療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6],3組療效根據(jù)治療前后癥狀評(píng)分判斷,療效指數(shù)=(治療前癥狀評(píng)分總和-治療后癥狀評(píng)分總和)/治療前癥狀評(píng)分總和×100%,療效指數(shù)≥65%為顯效,26%~65%為有效,≤26%為無(wú)效。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件將所得的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,3組間計(jì)量資料采用單因素方差分析,2組間計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用Ridit分析,P<0.05,為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13組治療前后癥狀評(píng)分比較治療前3組患者各項(xiàng)臨床癥狀總評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3組患者各項(xiàng)臨床癥狀總評(píng)分與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3組間比較,C組與A組、B組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 3組治療前后癥狀總評(píng)分比較 ?。ǚ?,±s)

    表1 3組治療前后癥狀總評(píng)分比較 ?。ǚ郑纒)

    注:與本組治療前比較,①P<0.05;與A組治療后比較,②P<0.05;與B組治療后比較,③P<0.05

    組別 n  治療前  治療后A組 30 10.93±0.91 3.10±1.19①B組 30 10.87±0.78 2.87±1.17①C組 30 10.77±0.97 1.23±0.94①②③

    2.23組治療前后IQRQ總評(píng)分比較治療前3組患者IQRQ總評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3組患者IQRQ總評(píng)分與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3組間比較,C組與A組、B組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.33組治療前后血清IgE含量比較治療前3組患者血清IgE含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3組患者血清IgE含量與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3組間比較,C組與A組、B組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.43組療效比較3組患者治療后療效比較,C組與A組、B組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表2 3組治療前后IQRQ總評(píng)分比較(分,±s)

    表2 3組治療前后IQRQ總評(píng)分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,①P<0.05;與A組治療后比較,②P<0.05;與B組治療后比較,③P<0.05

    組別 n  治療前  治療后A組 30 59.50±7.27 22.23±3.01①B組 30 58.93±6.03 23.17±4.21①C組 30 57.47±6.11 19.13±4.80①②③

    表3 3組治療前后血清IgE含量比較(IU/ml,±s)

    表3 3組治療前后血清IgE含量比較(IU/ml,±s)

    注:與本組治療前比較,①P<0.05;與A組治療后比較,②P<0.05;與B組治療后比較,③P<0.05

    組別 n  治療前  治療后A組 30 230.50±34.17 97.37±12.21①B組 30 224.43±36.19 95.40±12.60①C組 30 231.87±35.14 85.33±12.49①②③

    表4 3組療效比較  (例)

    2.5安全性評(píng)價(jià)在治療過(guò)程中,鼻用丙酸氟替卡松組(B組)出現(xiàn)鼻腔干燥2例,為可耐受的輕微不良反應(yīng),3組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    3 討論

    目前變應(yīng)性鼻炎的主要治療方法包括脫離過(guò)敏原、藥物治療、特異性免疫治療及手術(shù)治療,而藥物治療應(yīng)用最廣。過(guò)去認(rèn)為治療AR的一線藥物有抗組胺藥物和糖皮質(zhì)激素,糖皮質(zhì)激素可通過(guò)增高血管的緊張性,降低毛細(xì)血管的通透性,同時(shí)可以減輕各種炎癥因子的釋放,從而減輕AR的各種癥狀。但單用糖皮質(zhì)激素起效較慢,一般需要持續(xù)使用一個(gè)月才能取得滿意的效果,且可能出現(xiàn)鼻黏膜局部刺激感,輕微的鼻黏膜出血,增加局部白色念球菌感染風(fēng)險(xiǎn)等不良反應(yīng)。近年來(lái)隨著臨床研究增多,白三烯受體拮抗劑越來(lái)越受到關(guān)注,其作用機(jī)制被重新認(rèn)識(shí),主要集中在:①抗白三烯藥的免疫調(diào)節(jié)作用[7];②顯著抑制中性粒細(xì)胞的促炎活性[8];③顯著抑制AR或哮喘患者的鼻黏膜炎性因子的釋放[9]。而一項(xiàng)Meta分析顯示孟魯司特可以顯著改善AR患者白天鼻炎癥狀和鼻炎相關(guān)生活質(zhì)量,安全性較好[10],但單用白三烯受體拮抗劑治療AR療效不及抗組胺藥物及糖皮質(zhì)激素??梢妴为?dú)使用糖皮質(zhì)激素或白三烯受體拮抗劑都可能存在癥狀控制不理想的問(wèn)題,而聯(lián)合用藥可解決起效、抗炎、維持時(shí)間等問(wèn)題。另有研究[11]表明,鼻用糖皮質(zhì)激素和白三烯受體拮抗劑兩者聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用,可減少糖皮質(zhì)激素的用量從而減少高劑量糖皮質(zhì)激素的潛在全身不良反應(yīng)。

    AR是由IgE介導(dǎo)產(chǎn)生的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),且其發(fā)作的嚴(yán)重程度與IgE含量高低密切相關(guān)[12]。本研究結(jié)果顯示,治療后3 組AR患者血清IgE水平均較治療前下降,而且與單用孟魯司特或丙酸氟替卡松相比,二者聯(lián)合更能降低AR患者血清IgE水平;表明孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松可能通過(guò)降低血清IgE水平,從而改善AR患者的臨床癥狀。本研究證實(shí)孟魯司特聯(lián)合丙酸氟替卡松治療AR比單用孟魯司特或丙酸氟替卡松療效更好,且能降低患者血清IgE水平及提高生活質(zhì)量,無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]Seidman M D,Gurgel R K,Lin SY,et al.Clinical Practice Guideline:Allergic Rhinitis Executive Summary[J].Otolaryngol Head&Neck Surgey,2015,152(2):197-206.

    [2]Zhang L,Han D,Huang D,et al.Prevalence of self-reported allergic rhinitis in eleven major cities in China[J].International Archires of Allergy&Immunology,2009,149(1):47-57.

    [3]Simons F E.Allergic rhinobronitis:the asthma-allergic rhinitis link[J].Allergy Clin Immunol,1999,104(1):534-540.

    [4]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編委會(huì),變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南[J].中國(guó)臨床醫(yī)生,2010,38(6):67-68.

    [5]Juniper E F.Measuring health-related quality of life in rhinitis[J].JA llergy Clin Immunol,1997,99(2):742-749.

    [6]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì).變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2005,40(3):166-167.

    [7]Tintingrer G R,F(xiàn)eldman C,Theron A J,et al.Montelukast:more than a cysteinyl leukotriene receptor antagonist[J]. Scientific World Journal,2010,21(1):2403-2413.

    [8]Anderson R,Theron A J,Gravett CM,etal.Montelukasthibits neutrophil pro-inflammatory activity by a cyclic AMP-dependent mechanism[J].Br J Pharmacol,2009,156(1):105-115.

    [9]Scaife A,Miller D,Spiteri-Cornish D,etal.Inhibitory effects of Montelukast on mediator release by nasal epithelial cells from asthmatic subjects with or without allergic rhinitis[J]. Respir Med,2013,28(5):495-497.

    [10]崔學(xué)艷,楊蕊,李妍,等.孟魯司特治療變應(yīng)性鼻炎療效和安全性的Meta分析[J].中國(guó)藥房,2015,26(3):352-356.

    [11]朱漢平,孫文忠,李紀(jì)輝,等.孟魯斯特鈉聯(lián)合吸入性皮質(zhì)激素治療老年中重度變應(yīng)性鼻炎的臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(22):2433-2434.

    [12]張茂華.變應(yīng)性鼻炎血清總IgE水平測(cè)定及臨床意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2012,16(6):1063-1065.

    (編輯弓艷玲)

    R765.21

    A

    2095-4441(2016)02-0042-03

    2016-04-20

    廣西壯族自治區(qū)教育廳高??蒲许?xiàng)目(編號(hào):Lx2014173)

    陳斯寧,E-mail:chensining2007@163.com

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