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    促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒的研制

    2016-07-31 06:50:40孫風(fēng)娟
    橡膠科技 2016年3期
    關(guān)鍵詞:膠粒促進(jìn)劑改性劑

    孫風(fēng)娟

    (科邁化工股份有限公司 天津市綠色橡膠助劑企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300270)

    輪胎和膠管、膠鞋等橡膠制品生產(chǎn)中必須使用五大類橡膠助劑:硫化劑及活性劑、促進(jìn)劑、防老劑、加工助劑和特種功能性助劑。促進(jìn)劑可縮短膠料硫化時(shí)間,降低硫化溫度,減小硫化劑用量,提高硫化膠的物理性能等,但是傳統(tǒng)的促進(jìn)劑多為粉狀,其使用存在諸多弊病。粉體助劑不僅在加工、包裝、運(yùn)輸和使用過程中易飛揚(yáng),產(chǎn)生大量粉塵、不良?xì)馕兑约坝泻]發(fā)物等,造成環(huán)境污染,而且在膠料加工過程中受粉體粒子的微觀性質(zhì)如靜電吸附、不規(guī)則形狀等的影響,膠料出現(xiàn)流動(dòng)性差和粉料結(jié)塊等問題。盡管密煉機(jī)采用自動(dòng)加料系統(tǒng)可消除粉塵污染,但是粉體助劑仍會(huì)吸附在設(shè)備內(nèi)壁上,造成投料量不準(zhǔn),影響橡膠制品質(zhì)量。為此,很多橡膠助劑企業(yè)將粉體助劑造粒。但是粒狀助劑硬度必須嚴(yán)格控制,硬度過大,助劑使用時(shí)不易分散;硬度過小,助劑在存儲(chǔ)和使用過程中容易出現(xiàn)二次粉化現(xiàn)象。因此,出現(xiàn)了助劑產(chǎn)品母膠?;夹g(shù),即采用特殊手段將粉體助劑分散在某種粘結(jié)體系中,然后造粒,制成高含量的助劑母膠粒。用助劑母膠粒取代傳統(tǒng)粉體助劑,既可以解決粉體助劑的不足,又可以使橡膠助劑與橡膠更好地相容,提高橡膠產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定性,并且母膠粒存儲(chǔ)及使用更方便。由于助劑母膠?;€可起到預(yù)分散作用,助劑母膠粒又稱為預(yù)分散助劑母膠粒。產(chǎn)品母膠?;殉蔀橄鹉z助劑發(fā)展的重要方向之一。

    促進(jìn)劑CBS化學(xué)名稱為N-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺,可顯著改善膠料加工性能,賦予橡膠制品優(yōu)異的物理性能。本工作介紹促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒的開發(fā)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 主要原材料

    促進(jìn)劑CBS,科邁化工股份有限公司產(chǎn)品;乙丙橡膠、表面改性劑、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和環(huán)烷油(10#和15#白油),市售品。

    1.2 主要設(shè)備與儀器

    XK-160型開煉機(jī)和XLB-D 400h 400h 2型平板硫化機(jī),青島雙星橡塑機(jī)械有限公司產(chǎn)品;XSM-1/10-120型密煉機(jī),上??苿?chuàng)橡塑機(jī)械設(shè)備有限公司產(chǎn)品;MD-3000A型無轉(zhuǎn)子硫化儀、GT-708052型門尼粘度計(jì)和GT-GS-MB型硬度計(jì),中國臺(tái)灣高鐵檢測(cè)儀器有限公司產(chǎn)品;KSD-30型單螺桿擠出機(jī),昆山科信橡塑機(jī)械有限公司產(chǎn)品;Winner 3003型激光粒度分析儀,濟(jì)南微納顆粒儀器股份有限公司產(chǎn)品;SK-200S型測(cè)硫儀,泰州市華普電子科技有限公司產(chǎn)品;MD-300S型密度計(jì),日本ALFA MIRAGE公司產(chǎn)品。

    1.3 生產(chǎn)工藝

    預(yù)分散助劑母膠粒生產(chǎn)工藝通常分為兩步:(1)將橡膠制備成載體;(2)將載體、粉體助劑和加工助劑在開煉機(jī)上或密煉機(jī)中混煉均勻后,經(jīng)過螺桿擠出機(jī)造粒,然后冷卻、包裝。

    2 促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒的制備

    2.1 載體

    載體在預(yù)分散母膠粒中起粘結(jié)作用,要求其與混煉膠有良好的相容性。載體的選擇主要有4個(gè)要求:(1)儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,應(yīng)由具有飽和鍵的彈性體構(gòu)成;(2)相容性好,應(yīng)具有極性兼容性;(3)加工性能好,應(yīng)具有較高的熱塑性;(4)不易反應(yīng),儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,應(yīng)具有化學(xué)惰性。

    根據(jù)粉體助劑在橡膠中的分散性及吸收性選擇母膠粒的載體。本工作中乙丙橡膠可以使促進(jìn)劑CBS與混煉膠具有較好的相容性,其次乙丙橡膠具有較好的熱塑性,在常溫下儲(chǔ)存穩(wěn)定性好,在較低的混煉溫度和較小的剪切力作用下加工性能優(yōu)異,有利于節(jié)約能源;另外,乙丙橡膠具有化學(xué)惰性,在不利的環(huán)境下可以保護(hù)促進(jìn)劑CBS。因此,本工作采用乙丙橡膠作為預(yù)分散母膠粒的載體。乙丙橡膠用作助劑母膠粒載體時(shí)一般采用中等門尼粘度的品種,本工作選擇充油三元乙丙橡膠(EPDM)K4551A、非充油EPDM K512和二元乙丙橡膠(EPR)K3220A進(jìn)行篩選試驗(yàn)。

    將3種乙丙橡膠與促進(jìn)劑CBS粉體進(jìn)行混煉,比較3種載體橡膠對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體的吸收效果。結(jié)果表明,充油EPDM K5441A對(duì)促進(jìn)劑CBS的吸收率最高,達(dá)到826%;非充油EPDM K512和EPR K3220A對(duì)促進(jìn)劑CBS的吸收率分別為659%和689%,均小于700%,并且在混煉過程中出現(xiàn)分散不良的現(xiàn)象(助劑成條狀排列,而非理想的無規(guī)則分布)。EPDM K512對(duì)促進(jìn)劑CBS的吸收率較低可能是由于其為非充油橡膠,橡膠大分子運(yùn)動(dòng)性低,而EPR K3220A對(duì)促進(jìn)劑CBS的吸收率較低可能是由于其主鏈為飽和碳鏈,分子鏈上雙鍵含量小,分子鏈剛性較大。EPDM K5441A比較適用于促進(jìn)劑CBS含量較大的情況。

    2.2 粉體表面改性

    粉體作為預(yù)分散母膠粒的有效成分,在預(yù)分散母膠粒中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般為0.50~0.80,是母膠粒中含量最高的組分。因此要提高預(yù)分散母膠粒的有效含量,必須了解粉體的表面性質(zhì)及其在儲(chǔ)存和使用過程中的性能變化。

    制約預(yù)分散母膠粒中粉體含量的主要因素為粉體團(tuán)聚。因?yàn)榉垠w之間的作用力大于橡膠與粉體之間的作用力,所以已經(jīng)結(jié)團(tuán)的粉體即使在剪切力作用下也無法足夠均勻地分散到橡膠載體中,尤其是粒徑較小的粉體團(tuán)聚現(xiàn)象更突出。粉體團(tuán)聚會(huì)影響母膠粒的成型過程、微觀結(jié)構(gòu)及性能。因此,粉體團(tuán)聚是母膠粒制造迫切需要解決的問題。

    促進(jìn)劑CBS具有粒徑小、表面能高、表面親水疏油、極性強(qiáng)、極易團(tuán)聚等特點(diǎn),在空氣中暴露易因溫度高和濕度大而結(jié)塊,并出現(xiàn)變色、游離胺升高、純度下降等其他問題,因此促進(jìn)劑CBS的有效期只有6個(gè)月。

    促進(jìn)劑CBS直接用于橡膠中有以下兩個(gè)缺點(diǎn)。(1)粉體易團(tuán)聚。分析原因,一是促進(jìn)劑CBS分子間力、靜電作用和氫鍵等引起粉體團(tuán)聚;二是促進(jìn)劑CBS比表面積大,易吸附氣體等介質(zhì)并與其作用,從而失去原有表面性質(zhì)而導(dǎo)致粘連與團(tuán)聚;三是促進(jìn)劑CBS的量子隧道效應(yīng)、電荷轉(zhuǎn)移和界面原子的相互耦合,使其發(fā)生相互作用和固相反應(yīng)而團(tuán)聚。(2)促進(jìn)劑CBS為親水性有機(jī)化合物,其表面有親水性較強(qiáng)的羥基,呈強(qiáng)堿性,使其與聚合物的親和性變差,易形成聚集體,從而在有機(jī)介質(zhì)中難以均勻分散,導(dǎo)致材料性能下降。因此,為降低促進(jìn)劑CBS粉體表面能、調(diào)節(jié)疏水性、提高其與載體之間的潤濕性和結(jié)合力,改善母膠粒的性能,必須對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體進(jìn)行表面改性。

    表面改性是指利用表面處理劑,通過物理和化學(xué)等方法對(duì)粒子表面進(jìn)行處理。通過查詢相關(guān)文獻(xiàn)及資料,本工作選擇了3種常用的表面改性劑Y,YM和YZ,分別考察其對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體的粒徑、比表面積及長期儲(chǔ)存穩(wěn)定性的影響。未改性促進(jìn)劑CBS粉體和表面改性促進(jìn)劑CBS粉體外觀如圖1所示。

    從圖1可以看出:未改性促進(jìn)劑CBS粉體有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象,有很多球狀聚集體,聚集體粒徑約為2 mm;添加表面改性劑后的粉體雖然仍有團(tuán)聚現(xiàn)象,但聚集比較松散,且聚集體粒徑明顯變小,最大粒徑只有1 mm,說明添加表面改性劑后促進(jìn)劑CBS粉體團(tuán)聚現(xiàn)象得到明顯減輕。將促進(jìn)劑CBS粉體裝入包裝袋中,原粉體掛袋現(xiàn)象比較嚴(yán)重,表面改性粉體幾乎不掛袋。

    圖1 未改性和表面改性劑改性促進(jìn)劑CBS粉體的外觀

    添加表面活性劑對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體粒徑分布的影響如表1所示。從表1可以看出:添加表面改性劑Y,YM和YZ后,粒徑在32~65 μm內(nèi)的粒子體積分?jǐn)?shù)明顯減小,粒徑在3~32 μm內(nèi)的粒子體積分?jǐn)?shù)明顯增大,說明促進(jìn)劑CBS粉體團(tuán)聚的現(xiàn)象明顯減輕;平均粒徑減小,與添加表面改性劑Y相比,添加表面改性劑YM,YZ的效果更好,其改性的促進(jìn)劑CBS粉體的平均粒徑更小。

    表1 表面活性劑對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體粒徑分布的影響

    促進(jìn)劑CBS粉體在儲(chǔ)存過程中,尤其是濕度大、溫度高的情況下極易結(jié)塊。而母膠粒生產(chǎn)企業(yè)不可避免地要儲(chǔ)存一定量原材料,儲(chǔ)存過程中原材料結(jié)塊等問題會(huì)影響預(yù)分散母膠粒的質(zhì)量。為此,考察了添加表面改性劑對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體在儲(chǔ)存過程中的防團(tuán)聚效果。將添加表面改性劑YM,YZ和Y的促進(jìn)劑CBS粉體在室溫條件下儲(chǔ)存3個(gè)月,觀察結(jié)團(tuán)現(xiàn)象,結(jié)果如圖2所示。

    從圖2可以看出:未改性促進(jìn)劑CBS粉體儲(chǔ)存存3個(gè)月后會(huì)有很多大而且較硬的結(jié)塊,需要一定壓力才能將結(jié)塊打碎;分別添加表面改性劑Y,YM和YZ的促進(jìn)劑CBS粉體儲(chǔ)存3個(gè)月后結(jié)塊現(xiàn)象都有不同程度減輕,結(jié)塊尺寸及數(shù)量均有所減小,而且結(jié)塊稍稍用力即可破碎;添加表面改性劑YZ的促進(jìn)劑CBS粉體結(jié)塊最少。

    圖2 表面改性劑對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體儲(chǔ)存過程中團(tuán)聚的影響

    表面改性最關(guān)鍵的是保持原粉體的分子結(jié)構(gòu)不變。未改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜和表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜分別如圖3和4所示。從圖3和4可以看出,表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜與未改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜幾乎完全一致,由此可以得出表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS的結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生變化,其改性屬于物理改性。推斷改性原理,極有可能是表面改性劑YZ改變了促進(jìn)劑CBS表面電性,消除了靜電,增加了分子間間距,因此促進(jìn)劑CBS分子團(tuán)聚現(xiàn)象減弱。

    圖3 未改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜

    圖5為未改性促進(jìn)劑CBS粉體和表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS粉體制備的預(yù)分散母膠粒的掃描電鏡(SEM)照片。從圖5可以看出,未改性促進(jìn)劑CBS粉體制備的預(yù)分散母膠粒中有明顯的大塊狀物質(zhì),表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS粉體制備的預(yù)分散母膠粒中沒有明顯的塊狀物質(zhì),這說明用改性促進(jìn)劑CBS粉體制備的母膠粒的微觀結(jié)構(gòu)更加均勻。

    圖4 表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS粉體的紅外光譜

    圖5 未改性和表面改性劑YZ改性促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒的SEM照片

    綜上所述,促進(jìn)劑CBS粉體表面改性劑適合采用表面改性劑YZ。

    2.3 分散劑

    因?yàn)榇龠M(jìn)劑CBS是極性有機(jī)物,而EPDM載體為非極性高分子材料,所以促進(jìn)劑CBS在EPDM載體中的分散性與相容性并不理想。而助劑粉體在橡膠載體中分散良好是制備性能優(yōu)異的母膠粒的基本要求,也是考察母膠粒性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

    分散性表征方法有直接法和間接法,直接法是通過相差顯微鏡、SEM等直接觀察母膠粒的分散性,優(yōu)點(diǎn)是直觀、簡(jiǎn)單易操作、用時(shí)短。間接法是采用密度偏差法,即在試片上取多個(gè)不同部位測(cè)試其密度,計(jì)算平均密度和密度偏差,以比較得出母膠粒的分散性。該方法適用于各物相密度差異較大的母膠粒,優(yōu)點(diǎn)是評(píng)估較全面,統(tǒng)計(jì)性強(qiáng),缺點(diǎn)是誤差較大,工作量大。

    分散劑是調(diào)節(jié)母膠粒體系粘度的重要手段。在制備母膠粒時(shí)加入分散劑,一方面可以潤濕助劑粒子,改善助劑粉體與橡膠的界面狀態(tài),使助劑粉體易分散;另一方面可以減小聚合物分子鏈的纏結(jié)作用,對(duì)聚合物分子鏈起潤滑作用,加速聚合物分子的運(yùn)動(dòng),從而改善共混物的加工流動(dòng)性。因此在制備母膠粒時(shí),分散劑必不可少。

    EVA既含有極性基團(tuán)—COOH,又含有非極性C=C鍵,因此EVA與極性促進(jìn)劑CBS和非極性EPDM兩者的相容性都非常好,可以提高促進(jìn)劑CBS和EPDM的相容性,從而改善促進(jìn)劑CBS在橡膠載體EPDM中的分散性,使制備的預(yù)分散母膠粒的密度偏差減小。為此在促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒中加入不同乙酸乙烯酯(VA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的EVA1(VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.16),EVA2(VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.26)和EVA3(VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.30),考察促進(jìn)劑CBS在橡膠載體中的分散性。采用不同VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)EVA的促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒試驗(yàn)配方如表2所示。為評(píng)價(jià)不同VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)EVA對(duì)母膠粒分散均勻性的影響,對(duì)最終母膠粒的密度進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果如表3所示。

    表2 采用不同VA質(zhì)量分?jǐn)?shù)EVA的促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒試驗(yàn)配方 份

    表3 加入EVA促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒密度

    從表3可以看出,30EVA2和20EVA2配方促進(jìn)劑CBS母膠粒的密度偏差較小。

    因此,分散劑最佳選擇為EVA2,EPDM/EVA2并用比以7/3~8/2為宜。

    2.4 潤滑劑

    預(yù)分散母膠粒制備過程中會(huì)使用開煉機(jī)、密煉機(jī)、擠出機(jī)、造粒機(jī)等機(jī)械設(shè)備。由于聚合物與設(shè)備的界面存在外摩擦力、聚合物分子鏈間存在內(nèi)摩擦力,因此需要加入潤滑劑來減小內(nèi)外摩擦力,以利于母膠粒的成型、擠出,同時(shí)也保護(hù)設(shè)備,提高設(shè)備利用率。

    一般潤滑劑都兼具外潤滑和內(nèi)潤滑的作用,只是相對(duì)于配方體系側(cè)重點(diǎn)不同而被稱為內(nèi)潤滑劑或外潤滑劑。在助劑預(yù)分散母膠粒制備中最常用的潤滑劑為環(huán)烷油。本工作選用10#和15#白油。

    2.5 混煉溫度

    促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒制備的混煉溫度非常關(guān)鍵。提高混煉溫度有利于EPDM與配合劑的混合和膠料流動(dòng)以及EPDM載體對(duì)促進(jìn)劑CBS粉體表面的濕潤和吃入,但是又會(huì)使橡膠粘度下降,不利于配合劑的破碎、分散和混合。因此需要確定預(yù)分散母膠粒制備的混煉溫度。母膠粒制備過程不影響促進(jìn)劑CBS性能是最基本的要求,因此混煉溫度不能過高,原則上不能超過促進(jìn)劑CBS加熱減量測(cè)試溫度,即不能超過70 ℃。

    2.6 配方優(yōu)化及工藝條件

    橡膠助劑母膠粒的硬度是衡量其性能的重要指標(biāo)。母膠粒硬度過低,在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、稱量或者投料過程中易粘接;母膠粒硬度過大,在混煉時(shí)不易分散,從而對(duì)橡膠制品性能產(chǎn)生不利影響。

    門尼粘度能反映橡膠加工性能的好壞、相對(duì)分子質(zhì)量高低及其分布范圍寬窄。門尼粘度高的橡膠相對(duì)分子質(zhì)量高、分布范圍寬,不易混煉均勻及擠出加工;門尼粘度低的橡膠相對(duì)分子質(zhì)量低、分布范圍窄,膠料易粘輥。結(jié)合客戶要求和行業(yè)現(xiàn)狀,確定促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒的門尼粘度[ML(1+4)50 ℃]為40~70、邵爾A型硬度為50~80度,這樣既能保證母膠粒在常溫下的儲(chǔ)存穩(wěn)定性,又能保證良好的使用性能。預(yù)分散母膠粒優(yōu)化配方試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。

    表4 母膠粒配方優(yōu)化試驗(yàn)配方及結(jié)果

    綜合各種因素,確定促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒的優(yōu)化配方為:EPDM K4551A11,EVA24.7,表面改性劑YZ0.3,環(huán)烷油(10#或15#白油)4。

    采用優(yōu)化配方,對(duì)促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒混煉工藝條件進(jìn)行了試驗(yàn),結(jié)果如表5所示。從表5可以看出,混煉溫度對(duì)母膠粒成型及排料影響明顯,混煉溫度由40 ℃升至50 ℃,物料混煉均勻所需時(shí)間大幅縮短,之后隨著混煉溫度提高,混煉時(shí)間變化不明顯,但是排料時(shí)母膠粒表面變粘,排料不完全。因此確定混煉溫度為50 ℃,混煉時(shí)間為720 s。

    表5 混煉溫度對(duì)促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠?;鞜捁に嚨挠绊?/p>

    3 促進(jìn)劑CBS預(yù)分散母膠粒質(zhì)量分析

    3.1 理化性能

    采用上述優(yōu)化配方和工藝制備的促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒的理化性能如表6所示。從表6可以看出,科邁公司促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒的理化性能與國外同類產(chǎn)品相當(dāng)。

    表6 促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒的理化性能

    3.2 混煉性能

    促進(jìn)劑CBS粉體和促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒在天然橡膠(NR)中的加入情況分別如圖6和7所示。從圖6可以看出,在NR中直接使用促進(jìn)劑CBS粉體,混煉時(shí)間達(dá)到60 s后物料才混合均勻。從圖7可以看出,在NR中加入促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒,混煉時(shí)間超過20 s后物料就已混合均勻,混煉時(shí)間明顯縮短,即使用促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠??梢蕴岣呱a(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本,增大靜態(tài)生產(chǎn)系統(tǒng)的機(jī)動(dòng)性。

    圖6 促進(jìn)劑CBS粉末在天然橡膠中的加入情況

    圖7 促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒在NR中的加入情況

    3.3 膠料硫化特性

    促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒膠料的硫化特性如表7所示。從表7可以看出,科邁公司促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒膠料的硫化特性與科邁促進(jìn)劑CBS粉體及國外某公司促進(jìn)劑CBS-80母膠粒膠料相當(dāng)。

    表7 促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒膠料的硫化特性(145 ℃)

    4 結(jié)語

    促進(jìn)劑CBS-80預(yù)分散母膠粒中粉體分散均勻,母膠粒應(yīng)用性能良好,是節(jié)能、環(huán)保、提高效率的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

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