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    祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響

    2016-07-27 00:45:10崔志軍馬巧亞孫萬森
    河北醫(yī)學(xué) 2016年6期
    關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長因子通透性蛋白尿

    王 娟, 崔志軍, 馬巧亞, 孫萬森, 王 竹

    (1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院, 陜西 西安 710004 2.陜西省交通醫(yī)院急診科, 陜西 西安 710068)

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    祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響

    王娟1,崔志軍2,馬巧亞1,孫萬森1,王竹1

    (1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,陜西西安710004 2.陜西省交通醫(yī)院急診科,陜西西安710068)

    【摘要】目的:探討祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響。方法:一次性尾靜脈注射阿霉素建立大鼠腎病模型。采用全自動生化分析儀檢測24h尿蛋白定量、血清生化指標(biāo);采用酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒測定腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)上清血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平;采用二室彌散系統(tǒng)檢測腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性。結(jié)果:尿蛋白定量降低,血清白蛋白升高,血總膽固醇降低,腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)上清VEGF降低,腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性降低。結(jié)論:祛風(fēng)通絡(luò)方可能通過下調(diào)阿霉素腎病大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá),降低腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性,從而達(dá)到防治蛋白尿的目的。

    【關(guān)鍵詞】祛風(fēng)通絡(luò)方;蛋白尿;腎小球內(nèi)皮細(xì)胞;血管內(nèi)皮生長因子;通透性

    蛋白尿是多種腎臟疾病的主要臨床表現(xiàn)之一,蛋白尿程度與腎小球?yàn)V過膜通透性密切相關(guān)。本課題前期研究證實(shí),祛風(fēng)通絡(luò)方可通過調(diào)節(jié)阿霉素腎病(adriamycin nephropathy,AN)大鼠足細(xì)胞相關(guān)蛋白表達(dá)發(fā)揮防治蛋白尿的作用,但祛風(fēng)通絡(luò)方對GEC通透性的影響尚未明確[1]。本研究擬以AN大鼠為動物模型,探討祛風(fēng)通絡(luò)方對AN大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響,旨在為祛風(fēng)通絡(luò)方的臨床治療提供可靠依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1動物與藥品:SPF級成年雄性SD大鼠48只,體重140g~160g,購于西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院動物實(shí)驗(yàn)中心(合格證號為陜醫(yī)動字第09-005號);阿霉素購于浙江海正藥業(yè),規(guī)格:10mg,國藥準(zhǔn)字H33021980;醋酸潑尼松購于廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號:國藥準(zhǔn)字H44020682,規(guī)格:5mg;祛風(fēng)通絡(luò)方由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院中醫(yī)科制劑室提供,方中包含黃芪、生地、青風(fēng)藤、桑寄生、烏梢蛇、海風(fēng)藤,每劑含生藥105g。

    1.2實(shí)驗(yàn)試劑及儀器:胎牛血清、RPMI1640培養(yǎng)基、PBS緩沖液(Hyclon公司,美國);血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)ELISA檢測試劑盒(R&D公司,美國);7600-020型全自動生化分析儀(日立公司,日本);酶標(biāo)儀(Thermo公司,美國)。

    1.3動物模型建立及分組:將48只大鼠按簡單隨機(jī)分組法分為空白對照組(A組,n=8)和腎病模型組(G組,n=40),參照任艷云[2]等報(bào)道方法,采用一次性尾靜脈注射阿霉素6mg/kg建立大鼠腎病模型,A組給予尾靜脈注射等量生理鹽水。3周后檢測大鼠24h尿蛋白定量、血清白蛋白(albumin,ALB)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(creatinine,Cr)、血總膽固醇(total cholesterol,TC)、血甘油三酯(triglyceride,TG)指標(biāo),提示造模成功(見表1)。將G組40只腎病模型大鼠按簡單隨機(jī)分組法分為5組,即B組、C組、D組、E組、F組,每組8只。B組為模型對照組,C、D、E組為祛風(fēng)通絡(luò)方干預(yù)組,F(xiàn)組為陽性對照組。從第4周期,A組和B組僅給予生理鹽水,C、D、E組分別給予含生藥量1.0g/mL、2.1g/mL、4.2g/mL的祛風(fēng)通絡(luò)方2mL(分別相當(dāng)于成人臨床用藥的6倍、12倍、24倍),F(xiàn)組給予25mg/kg潑尼松液2mL(相當(dāng)于成人劑量4倍),各組均采用灌胃給藥,1次/d,連續(xù)給藥28d。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),處死所有受試動物。

    1.4腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離培養(yǎng):參照曾玉[3]等報(bào)道方法,分離培養(yǎng)腎小球內(nèi)皮細(xì)胞?;铙w取出大鼠腎臟,去除腎被膜及髓質(zhì),輕輕碾磨皮質(zhì),并依次通過80目、120目、200目篩子,收集腎小球。加入0.1%IV型膠原酶消化腎小球,收集沉淀,將腎小球接種與鋪有1%明膠培養(yǎng)瓶,常規(guī)培養(yǎng),待腎小球充分貼壁后常規(guī)換液,第3周進(jìn)行純化。采用MiniMACS間接免疫磁珠分選系統(tǒng)分離純化CD34陽性細(xì)胞,純化后細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)并傳代,采用形態(tài)學(xué)觀察、直接免疫熒光法及免疫組化法對所分離內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行鑒定。

    1.5腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性測定:參照陳朝紅[4]等報(bào)道方法,進(jìn)行腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性檢測。調(diào)整內(nèi)皮細(xì)胞濃度為3.0×105個(gè)/mL并接種于微孔細(xì)胞培養(yǎng)嵌套中,將嵌套置于6孔培養(yǎng)板中,加入1640培養(yǎng)液,置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每天換液一次,待濾膜上內(nèi)皮細(xì)胞生長成致密連接狀態(tài)后,加入100mg/L biotin-BSA作為通透性指示劑,收集培養(yǎng)12h時(shí)內(nèi)室和外室培養(yǎng)液各10μL,測定biotin-BSA含量。內(nèi)皮細(xì)胞單層對白蛋白的通透性計(jì)算公式=(外室biotin-BSA濃度/內(nèi)室biotin-BSA濃度)×100%。

    1.6血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)測定:采用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)試劑盒測定腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)上清VEGF水平,操作嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.724h尿蛋白測定:采用鄰苯三酚紅/鉬酸鹽法檢測24h尿蛋白定量。

    1.8血清生化指標(biāo):采用全自動生化分析儀監(jiān)測血清ALB、BUN、Cr、TC、TG等指標(biāo)。

    2結(jié)果

    2.1各組7周末24h尿蛋白定量比較:各組間7周末24h尿蛋白定量比較差異顯著(F=20.421,P<0.05)。與B組比較,C、D、E、F組24h尿蛋白定量降低,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C、D、E組三組間24h尿蛋白定量比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C、D、E組三組間24h尿蛋白定量與F組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表2)。

    表1 各組3周末24h尿蛋白定量及血清各項(xiàng)指標(biāo)比較±s)

    注:與A組比較,*P<0.05

    表2 各組7周末24h尿蛋白定量比較±s)

    注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    2.2各組7周末血清各項(xiàng)指標(biāo)比較:各組間7周末ALB、Cr、TC、TG比較差異顯著(F=15.368、7.213、35.247、44.619,P<0.05)。各組間7周末BUN比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=0.734,P>0.05);與A組相比較,B組ALB明顯降低,Cr、TC、TG明顯升高,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與B組相比較,C、D、E組ALB升高,TC降低,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C、D、E組三組間ALB、Cr、TC、TG比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表3)。

    表3 各組7周末血清各項(xiàng)指標(biāo)比較±s)

    注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    2.3各組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá)水平比較:各組間7周末腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá)水平比較差異顯著(F=14.682,P<0.05)。與A組相比較,B組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF水平明顯升高,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與B組相比較,C、D、E、F組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF明顯降低,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C、D、E組三組間腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C、D、E組三組間腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF與F組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見圖1)。

    圖1 各組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá)水平比較示意圖

    注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    2.4各組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性比較:各組間腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性比較差異顯著(F=28.335,P<0.05)。與A組相比較,B組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性明顯升高,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與B組相比較,C、D、E、F組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性降低,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C、D、E組三組間腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C、D、E組三組間腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性與F組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見圖2)。

    圖2 各組腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性比較示意圖

    注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05

    3討論

    腎小球內(nèi)皮細(xì)胞作為腎臟濾過屏障的重要組成部分,其通透性增高是誘發(fā)蛋白尿的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性改變的機(jī)制較為復(fù)雜,VEGF的靶向作用是其中的重要機(jī)制之一。VEGF作為強(qiáng)大的血管通透因子,主要分布于腎小球足細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞中,其在腎臟中的作用機(jī)制尚未完全明確,目前認(rèn)為VEGF可通過旁分泌作用,穿透腎小球基膜,作用于腎小球內(nèi)皮細(xì)胞,從而調(diào)節(jié)腎小球?yàn)V過膜通透性。陳朝紅[5]等分別選取腎小球內(nèi)皮細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞為研究對象,并觀察VEGF體外刺激對二者通透性的影響,結(jié)果顯示VEGF體外刺激可明顯提高腎小球內(nèi)皮細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞通透性,且腎小球內(nèi)皮細(xì)胞對VEGF的敏感性明顯高于人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,證實(shí)VEGF在腎臟疾病及蛋白尿的發(fā)生與發(fā)展中發(fā)揮重要作用。

    本研究采用一次性尾靜脈注射阿霉素法成功建立大鼠腎病模型,并在此基礎(chǔ)上觀察大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá)及通透性的影響。結(jié)果表明祛風(fēng)通絡(luò)方和潑尼松對阿霉素腎病大鼠蛋白尿均有明顯的治療作用,且祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠蛋白尿的治療作用與潑尼松相當(dāng),但并無潑尼松的副作用。不同濃度祛風(fēng)通絡(luò)方的干預(yù)效果無明顯差異。此外,祛風(fēng)通絡(luò)方可顯著抑制阿霉素腎病所致的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高,其抑制效果與潑尼松相當(dāng),該結(jié)果為祛風(fēng)通絡(luò)方拮抗阿霉素腎病大鼠蛋白尿提供了可靠佐證。祛風(fēng)通絡(luò)方均可明顯下調(diào)阿霉素腎病所致的VEGF高表達(dá),且各組VEGF變化趨勢與腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性變化趨勢相符,提示祛風(fēng)通絡(luò)方可能是通過調(diào)節(jié)VEGF表達(dá)達(dá)到降低腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的目的。

    中醫(yī)認(rèn)為,脾腎兩虛是腎性蛋白尿的主要病機(jī)。筆者認(rèn)為“風(fēng)伏腎絡(luò)”是腎性蛋白尿的另一重要病機(jī)。本虛乃腎絡(luò)空虛,標(biāo)實(shí)乃四時(shí)邪氣。依據(jù)此病機(jī),應(yīng)以“補(bǔ)虛祛邪”之法以填補(bǔ)腎絡(luò)之空虛,驅(qū)逐當(dāng)令之邪。祛風(fēng)通絡(luò)方是在“風(fēng)伏腎絡(luò)”病機(jī)指導(dǎo)下經(jīng)多年臨床實(shí)踐加減而成的中藥復(fù)方。方中以烏梢蛇為君,具有祛風(fēng)通絡(luò)、止痙鎮(zhèn)痛之功效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí),烏梢蛇可明顯增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬能力,對蛋白尿具有較好的治療效果。海風(fēng)藤為臣,具有祛風(fēng)通絡(luò)、行氣止痛之功效。君臣互補(bǔ),可搜腎絡(luò)之伏風(fēng)、通腎絡(luò)之瘀滯。佐以黃芪、桑寄生,可補(bǔ)腎健脾、利水消腫??v觀全方,共奏祛風(fēng)通絡(luò)、補(bǔ)氣益腎之功效,契合腎性蛋白尿“風(fēng)伏腎絡(luò)”之病機(jī)和本虛標(biāo)實(shí)的病性。 綜上所述,祛風(fēng)通絡(luò)方可能通過下調(diào)阿霉素腎病大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞VEGF表達(dá),降低腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性,從而達(dá)到防治蛋白尿的目的。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]王竹,劉俊田,孫萬森,等.祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠足細(xì)胞Desmin及CD2AP蛋白的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(2):203~208.

    [2]任艷蕓,孫萬森,趙艷龍,等.祛風(fēng)通絡(luò)方對阿霉素腎病大鼠腎小球足細(xì)胞nephrinmRNA表達(dá)的影響[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,34(12):1216~1223.

    [3]曾玉,鄧紅,周曉軍,等.大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離培養(yǎng)和鑒定[J].中華病理學(xué)雜志,2005,34(4):233~234.

    [4]陳朝紅,劉志紅,余晨,等.一種體外研究腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的方法[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2002,11(5):497~500.

    [5]陳朝紅,劉志紅.血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子對腎小球內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2002,11(4):353~357.

    【基金項(xiàng)目】國家青年自然科學(xué)基金,(編號:81001579);西安交通大學(xué)基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)自由探索與自主創(chuàng)新類項(xiàng)目,(編號:08143035);西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院院基金重點(diǎn)項(xiàng)目,[編號:YJ(ZD)201203]

    【通訊作者】王竹

    【文章編號】1006-6233(2016)06-0957-04

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.06.028

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