瀕危植物金花獼猴桃繁殖生物學(xué)初步研究

莫權(quán)輝， 李潔維， 龔弘娟， 葉開玉， 蔣橋生， 張靜翅

(廣西壯族自治區(qū)中國(guó)科學(xué)院 廣西植物研究所， 廣西 桂林 541006 )

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瀕危植物金花獼猴桃繁殖生物學(xué)初步研究

莫權(quán)輝， 李潔維， 龔弘娟*， 葉開玉， 蔣橋生， 張靜翅

(廣西壯族自治區(qū)中國(guó)科學(xué)院 廣西植物研究所， 廣西 桂林 541006 )

摘要：繁殖生物學(xué)是目前瀕危植物保護(hù)生物學(xué)研究的重點(diǎn)領(lǐng)域之一，金花獼猴桃(Actinidia chrysantha)是獼猴桃屬瀕危物種之一，目前未見其繁殖生物學(xué)相關(guān)報(bào)道。因此，該文以分布于花坪國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的野生金花獼猴桃為研究對(duì)象，用游標(biāo)卡尺測(cè)量了花器官及果實(shí)形態(tài)，通過(guò)野外觀察記錄了其物候、訪花昆蟲及開花結(jié)果習(xí)性，用人工授粉和套袋法確定其傳粉媒介，開展田間播種試驗(yàn)確定種子繁殖力，對(duì)其繁殖生物學(xué)開展了較為系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明：金花獼猴桃物候因海拔高度不同而不同，較低海拔地區(qū)5月中下旬開花，高海拔地區(qū)5月下旬至6月上旬開花，花期持續(xù)7～10 d，果實(shí)每年9月下旬至10月上旬成熟；雄株花枝率76.5%，雌株果枝率61.9%，果實(shí)長(zhǎng)圓柱形、短圓柱形或橢圓形，平均單果重7.34～27.53 g，最大果重35.0 g；金花獼猴桃為蟲媒和風(fēng)媒共同授粉，主要訪花昆蟲有蜜蜂科、細(xì)蜂科、鼻蠅亞科、食蚜蠅科、蠟蟬科、大蚊科長(zhǎng)腳蚊屬昆蟲等；金花獼猴桃種子發(fā)芽率低，參試的3個(gè)居群的種子發(fā)芽率存在差異，分別為花坪17.5%，資源車田15.36%，賀州姑婆山0；4種不同種子處理方式中，低溫+GA3處理的種子發(fā)芽率(22.67%)最高。綜上所述，金花獼猴桃不存在傳粉障礙，種子萌發(fā)率低可能是致其瀕危的重要原因。該研究結(jié)果為保護(hù)金花獼猴桃種質(zhì)資源提供了科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：金花獼猴桃, 繁殖生物學(xué), 物候, 開花結(jié)果習(xí)性, 傳粉

植物繁殖生物學(xué)是研究與植物繁殖有關(guān)的特征與過(guò)程的一門分支學(xué)科，是以認(rèn)識(shí)植物繁殖過(guò)程自然規(guī)律為內(nèi)容的基礎(chǔ)研究學(xué)科，其研究范疇包括開花生物學(xué)、傳粉生物學(xué)、種子和幼苗的研究以及植物群落自然更新等方面，還包括各種形式的營(yíng)養(yǎng)體無(wú)性繁殖和孢子生殖過(guò)程(何璐等，2010)。植物在自然狀態(tài)下繁殖過(guò)程是對(duì)環(huán)境長(zhǎng)期適應(yīng)的反映，研究野生植物的繁殖生物學(xué)對(duì)了解植物生活史對(duì)策，了解繁殖器官對(duì)各種繁殖方式的適應(yīng)機(jī)制，從而對(duì)植物保護(hù)生物學(xué)及生態(tài)學(xué)研究都具有重要意義(何璐等，2010; 李婭瓊和游春，2011)。通過(guò)了解物種的繁殖方式可以對(duì)其進(jìn)行有效的保護(hù)，因而繁殖生物學(xué)研究已成為瀕危植物保護(hù)生物學(xué)研究的重點(diǎn)之一(何璐等，2010)。

金花獼猴桃(Actinidiachrysantha) 是獼猴桃屬植物中唯一開金黃色花的種類，其果實(shí)酸甜可口，營(yíng)養(yǎng)豐富，果型中等，果肉呈綠色至翠綠色，具香氣，適于鮮食或加工罐頭，且成熟期較遲，果皮較堅(jiān)硬，耐貯藏，是有較大經(jīng)濟(jì)價(jià)值的一種野生獼猴桃，也是雜交育種創(chuàng)造新種質(zhì)的珍貴資源。金花獼猴桃在廣西主要分布于臨桂、龍勝、資源、興安等地，湖南省的城步、宜章、寧遠(yuǎn)、芷江，廣東省的陽(yáng)山、乳源等地也有零星分布(崔致學(xué)，1993)。經(jīng)群落調(diào)查發(fā)現(xiàn)，近年來(lái)金花獼猴桃種群逐漸縮小，居群數(shù)量越來(lái)越少，有的分布區(qū)已無(wú)法找到金花獼猴桃。調(diào)查發(fā)現(xiàn)的6個(gè)居群，金花獼猴桃數(shù)量少且老樹居多，自然更新差(龔弘娟等，2012)。金花獼猴桃2004年被列為中國(guó)第二批珍稀瀕危植物(許再富，1998)，2006年被IUCN(世界自然保護(hù)聯(lián)盟)紅色名錄列為易危種(Vulnerable)。由此可見，金花獼猴桃已處于嚴(yán)重瀕危的境地。

然而，目前關(guān)于金花獼猴桃的相關(guān)研究很少，廣西植物研究所最早對(duì)該物種進(jìn)行報(bào)道，早在20世紀(jì)八九十年代就對(duì)其資源分布、生物學(xué)特性、營(yíng)養(yǎng)成分、種子繁殖、花粉形態(tài)等進(jìn)行了初步研究(梁木源等，1986，1989；李潔維等，1995，1989)，此后很長(zhǎng)一段時(shí)間都鮮見其相關(guān)報(bào)道，更未有較為完整的繁殖生物學(xué)研究報(bào)道。為此，本團(tuán)隊(duì)對(duì)金花獼猴桃進(jìn)行了較為系統(tǒng)的繁殖生物學(xué)研究，以期為保護(hù)金花獼猴桃種質(zhì)資源提供科學(xué)依據(jù)。

1材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

觀測(cè)地點(diǎn)位于廣西東北部的臨桂縣與龍勝各族自治縣交界處的廣西花坪國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(109°48′54″～109°58′20″ E，25°39′36″ N)，總面積15 133.3 hm2。保護(hù)區(qū)地質(zhì)古老，具有古陸性質(zhì)，屬江南古陸南部邊緣地區(qū)，褶皺明顯，構(gòu)造復(fù)雜，以砂頁(yè)巖為主，間有石灰?guī)r，屬中山地貌，海拔1 200～1 600 m，主峰蔚青嶺海拔1 807.5 m。屬中亞熱帶季風(fēng)氣候，年均氣溫12～14 ℃，年相對(duì)濕度85%～90%，全年降雨天數(shù)多達(dá)220 d，年總降水量2 000～2 200 mm，其中春季降雨量占全年的35.7%，夏季占40.8%；秋冬季降雨量相對(duì)較少，各占總降雨量的10.9%和12.6%。全年降雨豐沛，干濕季節(jié)不甚明顯，旱情很少發(fā)生。域內(nèi)各種植物生長(zhǎng)茂盛，森林植被發(fā)育良好。這里擁有多種珍稀保護(hù)植物，擁有世界上數(shù)量最多、植株最大的“植物熊貓”——銀杉。

1.2 定位觀測(cè)項(xiàng)目

2008年10月、2009年9月、2010年5月、2012年10月、2014年5月，分別對(duì)金花獼猴桃物候、開花結(jié)果習(xí)性、種子散布方式等進(jìn)行多次觀測(cè)。

1.3 傳粉生物學(xué)觀察

(1)傳粉媒介：于花期到花坪自然保護(hù)區(qū)對(duì)金花獼猴桃開展套袋試驗(yàn)，套袋選取即將開放的花蕾，分別作不套袋、套硫酸紙袋、套網(wǎng)袋，去雄不套袋，去雄套硫酸紙袋和去雄套網(wǎng)袋處理，花期過(guò)后20 d左右觀察坐果率，確定傳粉媒介；(2)訪花昆蟲：在花期觀察昆蟲訪問時(shí)間、頻率，采集昆蟲標(biāo)本進(jìn)行鑒定。

1.4 繁殖能力研究

(1)不同分布區(qū)種子萌發(fā)試驗(yàn)：試驗(yàn)用種子分別采自廣西花坪國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)、廣西資源縣車田鄉(xiāng)和廣西姑婆山自然保護(hù)區(qū)。果實(shí)采回后，放置室內(nèi)數(shù)天至完全軟熟后洗出飽滿種子陰干，貯藏于0～5 ℃冰箱中待用。播種前20 d進(jìn)行層積處理，層積后進(jìn)行田間播種試驗(yàn)，觀察種子萌發(fā)率。每處理3個(gè)重復(fù)，每重復(fù)100顆種子。

(2)不同貯藏方式及種子處理方式的種子萌發(fā)試驗(yàn)，種子洗出陰干后分別做以下4種處理：①常溫干藏，用紙袋包裝放于室內(nèi)通風(fēng)干燥處，播種前用溫水浸泡2 h；②低溫干藏，用紙袋包裝放置0～5 ℃冰箱內(nèi)，播種前用溫水浸泡2 h；③沙藏層積，種子用40 ℃左右的溫水浸泡30 min，然后在含水量約為20%的濕沙中層積20 d；④低溫+GA3處理，將低溫干藏的種子，于播種前用1 500 mg·L-1赤霉素(GA3)浸泡2 h，然后馬上播種。每處理3個(gè)重復(fù)，每重復(fù)100顆種子。

2結(jié)果與分析

2.1 形態(tài)、物候、開花結(jié)果

2.1.1 形態(tài)金花獼猴桃為落葉藤本植物。葉軟紙質(zhì)，闊卵形至卵形，先端漸尖，邊緣有圓鋸齒，葉片長(zhǎng)8.5～17.8 cm，寬3.8～9.5 cm，葉面草綠色有光澤，葉背粉綠色，無(wú)毛。葉柄長(zhǎng)1.7～4.7 cm，水紅色，無(wú)毛。雌雄異株，花生于新梢葉腋，每花序有花1～3朵，花瓣金黃色，5～7枚，花藥黃色。雌花花序柄長(zhǎng)0.5～0.7 cm，花柄長(zhǎng)1.0～1.7 cm，萼片4～6枚，長(zhǎng)和寬均為0.5～0.6 cm，花冠直徑1.9～2.7 × 2.4～2.8 cm，柱頭20～29枚，子房大小為0.4～0.55 × 0.43～0.47 cm，雄蕊30～41枚，花絲長(zhǎng)0.35～0.5 cm，花藥長(zhǎng)0.2～0.3cm，花粉不發(fā)育。雄花花序柄長(zhǎng)0.4～1.0 cm，花柄長(zhǎng)0.3～1.0 cm，萼片5～6枚，長(zhǎng)0.3～0.4 cm，寬0.25～0.4 cm，花冠直徑1.7～2.5 × 1.5～2.6 cm，柱頭不發(fā)育，雄蕊27～35枚，花絲長(zhǎng)0.4～0.6 cm，花藥長(zhǎng)0.18～0.25 cm(開花狀見圖1、圖2)。果為長(zhǎng)圓柱形、短圓柱形或橢圓形，縱徑3.57～3.91 cm，橫徑2.43～3.14 cm，平均單果重7.34～27.53 g，最大果重可達(dá)35.0 g，果肉綠色至翠綠色，有香氣，味酸甜，Vc含量65.71 mg·100 g-1，總酸含量0.81%～2.59%，總糖含量8.71%～14.26%。種子為扁卵形，深褐色，平均單果種子數(shù)98～314枚，千粒重0.93～1.65 g。

圖 1　雄花開放狀態(tài)Fig. 1　Male flowers blossom state

圖 2　雌花開放狀態(tài)Fig. 2　Female flowers blossom state

圖 3　金花獼猴桃結(jié)果狀Fig. 3　State of Actinidia chrysantha fruiting

圖 4　果實(shí)橫切面Fig. 4　Fruit transverse section

2.1.2 雌株物候與開花結(jié)果習(xí)性金花獼猴桃的物候期隨海拔的不同而有差異，低海拔(<600 m)比高海拔(>600 m)早5～7 d。一般于3月下旬至4月上旬萌動(dòng)抽梢，這一時(shí)期抽生的枝條，有2/3是結(jié)果枝，1/3是營(yíng)養(yǎng)枝。一年生枝條從基部至中上部(約占全枝條的2/3)，幾乎每節(jié)均可抽生新梢，枝條尾部每隔2～4節(jié)才抽生一個(gè)新梢；兩、三年生的枝條上也能萌發(fā)部分的結(jié)果枝，但數(shù)量不多，一般每隔3～5節(jié)抽生一個(gè)新梢；果枝率61.9%。金花獼猴桃有抽生夏梢的習(xí)性，當(dāng)結(jié)果枝開花后幼果形成期間，結(jié)果枝的頂梢基本上趨于停止生長(zhǎng)，此時(shí)兩三年生枝條的中部開始抽生夏梢，每條可抽生1～3個(gè)新梢，這些新梢比早春的結(jié)果枝更為粗壯，生長(zhǎng)1～2 a后，可代替老的結(jié)果母枝成為新的結(jié)果母枝。雌花花期為5月中下旬至6月上旬，低海拔地區(qū)5月中下旬開花，高海拔地區(qū)5月下旬至6月上旬開花?；ㄐ蛑诮Y(jié)果枝基部第2～4節(jié)葉腋中，每條結(jié)果枝有花序2～7個(gè)，每花序有能發(fā)育的花1～3朵，不同果型植株的花數(shù)略有區(qū)別，一般短圓柱果型的每花序有花3朵，長(zhǎng)圓柱果型則多為1朵花，偶有2朵。雌花多于凌晨4:00-5:00開放，陰雨天可延遲至12:00左右開放，一般下午花不開放?；ㄩ_后第2天花瓣開始變?yōu)楹贮S色，第3天逐漸萎縮凋謝，如果花開后遲遲未能授粉時(shí)，可延長(zhǎng)開放時(shí)間，第4天花冠凋謝脫落。授粉良好的，花謝后的第2～3天，子房迅速膨大，幼果迅速生長(zhǎng)，花瓣謝后40～45 d，果實(shí)基本定形，其大小達(dá)到成熟時(shí)的95%以上，7月中旬以后，果實(shí)的發(fā)育以碳水化合物積累為主，9月下旬至10月上旬果實(shí)成熟。

2.1.3 雄株的開花習(xí)性雄株萌發(fā)的花枝較多，約占新梢的76.5%。現(xiàn)蕾期與新梢伸長(zhǎng)期相一致，于4月中旬開始現(xiàn)蕾，開花比雌花早1～2 d?；ㄐ?yàn)榫蹅慊ㄐ?，著生于花枝基部?～2節(jié)葉腋中，一般每條花枝有花序5～7個(gè)，花序數(shù)最多可達(dá)9個(gè)，每個(gè)花序有發(fā)育花3朵，偶有4朵。一般從花枝的基部開始由下而上順序開放，同一花序，中花先開放，然后是側(cè)花。單花開放時(shí)間為凌晨4:00-5:00，歷時(shí)2 d，第3天開始萎縮脫落。單株的花期持續(xù)7～10 d，整個(gè)居群花期持續(xù)10～15 d。

2.2 果實(shí)及種子散布

金花獼猴桃果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富，當(dāng)?shù)厝罕娊?jīng)常采摘食用、釀酒或送給朋友，人類是其果實(shí)及種子的主要傳播者之一；果實(shí)成熟后，會(huì)引來(lái)鳥類啄食，及松鼠和猴子采食；其余的將自然脫落，脫落后在株下的傳播距離為5～10 m，脫落的果實(shí)有部分被老鼠或是其它野生動(dòng)物吃掉，傳播至更遠(yuǎn)的地方，殘存在林下的種子則會(huì)在枯枝落葉上被風(fēng)干，不利于發(fā)芽。

2.3 傳粉

金花獼猴桃是雌雄異株植物，一般靠雄株花粉才能坐果，試驗(yàn)表明套硫酸紙袋的處理坐果率為零，說(shuō)明金花獼猴桃不能自花授粉；在野外自然環(huán)境中，金花獼猴桃不套袋的自然坐果率達(dá)90%，去雄與不去雄套網(wǎng)袋的坐果率分別為73.3%和86.7% (表1)，套網(wǎng)袋阻隔了蟲媒傳粉，坐果率稍低，說(shuō)明金花獼猴桃為風(fēng)媒和蟲媒共同授粉，但是僅靠風(fēng)媒傳粉亦有較好的效果。

野外觀察到的主要傳粉昆蟲有蜜蜂科、細(xì)蜂科、麗蠅科鼻蠅亞科、食蚜蠅科、蠟蟬科、大蚊科長(zhǎng)腳蚊屬昆蟲等，昆蟲活動(dòng)頻繁的時(shí)段一般為上午9:00-12:00，陰雨天可延遲到10:00-14:00，其它時(shí)段僅有零星昆蟲訪花。

表 1　金花獼猴桃坐果率統(tǒng)計(jì)

表 2　不同分布區(qū)金花獼猴桃種子發(fā)芽率

圖 5　不同貯藏及催芽方式對(duì)種子發(fā)芽率的影響Fig. 5　Effects of different storages and germination methods on germination rate of seeds

2.4 繁殖能力分析

采自不同居群金花獼猴桃種子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)果表明，不同居群的種子發(fā)芽率有差異，黃沙-安江坪居群(海拔1 334 m)的種子發(fā)芽率最高，為17.5%，資源車田居群(海拔1 084 m)的種子發(fā)芽率為15.36%，而姑婆山居群(海拔728 m)的種子發(fā)芽率為0?？梢姡０胃叨扔绊懼鸹ǐJ猴桃的種子繁殖能力，這也就解析了在高海拔山區(qū)金花獼猴桃個(gè)體分布數(shù)量多的原因。

不同貯藏及催芽方式種子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)果 (圖5) 表明，不同處理之間金花獼猴桃種子發(fā)芽率差異極顯著(P=0.000 13)。低溫+GA3處理的種子發(fā)芽率(22.67%)最高，顯著高于其他3個(gè)處理；其次是層積處理(12.67%)；再次是常溫干藏(10.67%)；最低的是低溫干藏(8%)，后三者之間種子發(fā)芽率沒有顯著差異。低溫+GA3處理可以較好地促進(jìn)種子萌發(fā)。

3討論與結(jié)論

本研究結(jié)果表明，金花獼猴桃為蟲媒和風(fēng)媒共同授粉，自然結(jié)實(shí)率達(dá)90%，不存在傳粉障礙；金花獼猴桃具有種子繁殖能力差，無(wú)性繁殖能力強(qiáng)的繁殖特點(diǎn)，這種現(xiàn)象也常常表現(xiàn)在其它瀕危植物上，如瀕危植物太行花(Taihanggiarupestris)在原產(chǎn)地因生境條件特殊，有性生殖能力弱, 主要靠無(wú)性生殖擴(kuò)大種群(陸文梁等，1995)。因此，種子萌發(fā)率低可能是致其瀕危的重要原因。金花獼猴桃生境狹窄，種群個(gè)體數(shù)量少，其種子萌發(fā)率低可能是近交衰退引起的。有學(xué)者的研究表明，種群的大小和密度與該種的生育力呈顯著的正相關(guān)(Martin & Katariina, 2007)，而小種群種子發(fā)芽率低的原因則可能是近交衰退帶來(lái)的遺傳多樣性喪失引起的(胡世俊,2007)，有研究已經(jīng)證明近交衰退確實(shí)會(huì)帶來(lái)遺傳多樣性的降低(Takebayashi & Morrell, 2001)。當(dāng)種群個(gè)體數(shù)小于100時(shí)，常會(huì)觀察到近交衰退，而且與較大的種群相比，其種子發(fā)芽率更低(Joel et al,1998)。而金花獼猴桃大部分居群個(gè)體數(shù)量只有3～5株，呈零星分布狀態(tài)(龔弘娟等，2012a,b)。

本研究在野外調(diào)查時(shí)，樣地內(nèi)發(fā)現(xiàn)的幼齡植株，是老齡植株被人為砍伐后從基部萌發(fā)出的枝蔓，沒有發(fā)現(xiàn)金花獼猴桃實(shí)生苗。根據(jù)我們的前期研究，以混合營(yíng)養(yǎng)土、河沙+苔蘚、河沙+珍珠巖、石英砂四種不同基質(zhì)開展扦插試驗(yàn)，結(jié)果表明除石英砂扦插成活率(60%)較低外，其余三種基質(zhì)扦插成活率均可達(dá)到80%以上(張靜翅等，2010)。綜合以上研究結(jié)果表明，金花獼猴桃種子繁殖能力差，而無(wú)性繁殖能力強(qiáng)。其種子萌發(fā)率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于中華獼猴桃的37%～56% (王郁民等，1991)。

致謝感謝廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所于永浩副研究員對(duì)訪花昆蟲進(jìn)行鑒定，感謝花坪國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)安江坪保護(hù)站全體工作人員給予的支持和幫助。

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Reproductive biology of endangered plantActinidiachrysantha

MO Quan-Hui, LI Jie-Wei, GONG Hong-Juan*, YE Kai-Yu,JIANG Qiao-Sheng, ZHANG Jing-Chi

(GuangxiInstituteofBotany,GangxiZhuangAutonomousRegionandChineseAcademyofSciences, Guilin 541006, China )

Abstract:At present，reproductive biology has become one of the important research field of conservation biology of endangered plant, Actinidia chrysantha was one of endangered species in Actinidia genus， but there was no reproductive biology related reports about it till now. In this study, took wild A. chrysantha plants which distributed in Hua-ping National Nature Reserve as test material, its floral organ and fruit shape were measured with a vernier caliper; based on field observations recorded its phonological period, flower visiting insect， blossom and fruiting habit; determine its pollinators by artificial pollination and bagging experiments; through field sowing test, determine the seed reproductive capacity. The results showed that phenological characters of A. chrysantha were different with the altitude varying. At lower altitude area its flowering in the middle or late May, while at the higher altitude area its flowering in the late May to early June, flower season lasted for 7-10 d; fruit ripening in late September to early October of every year; spray rate of the male plants was 76.5%, fruit branch rate of female plants was 61.9%, the fruit shape was long column, short column or oval, the average weight of single fruit was 7.34-27.53 g, the maximum fruit weight was 35.0 g; its pollinated by insects and wind in common, the main pollinators including Apidae, Prpductotrupidae, Rhiniinae, Syrphidae, Fulgoridae, Ctenacroscelis of Tipulidae insects etc.; its germination rate of seeds was low, germination rate of three tested populations Huaping, Chetian of Ziyuan County and Gupo Mountain of Hezhou were 17.5%, 15.36% and 0, respectively. In the 4 kinds of seed processing method, the treatment that the seeds was stored at 0-5 ℃ in the refrigerator and before sowing with 1 500 mg·L-1gibberellin (GA3) soaked for 2 h, had the highest germination rate (22.67%). In summary, there was no pollination barrier in the reproductive process of Actinidia chrysantha, low germination rate may be an important cause of A. chrysantha endangered. Therefore, this study provides scientific basis for the protection of A. chrysantha germplasm resources.

Key words:Actinidia chrysantha, reproductive biology, phenological, blossom and fruiting habit, pollination

DOI:10.11931/guihaia.gxzw201411024

收稿日期:2014-11-18修回日期：2015-03-23

基金項(xiàng)目：廣西自然科學(xué)基金(2012GXNSFBA053072); 廣西科技創(chuàng)新能力與條件建設(shè)計(jì)劃項(xiàng)目(桂科能14123006-36；桂科能14121008-1-14); 國(guó)家自然科學(xué)基金(30760027)；國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系廣西創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)專項(xiàng)(nycytxgxcxtd03-13)[Supported by the Natural Science Foundation of Guangxi(2012GXNSFBA053072); Guangxi Science and Technology Construction Planning for Innovation Capacity and Condtion Construction(14123006-36; 14121008-1-14); National Natural Science Foundation of China(30760027); Guangxi Special Innovation Team Construction of National Modern Agricultural Industry Technology System(nycytxgxcxtd03-13)]。

作者簡(jiǎn)介：莫權(quán)輝(1964-)，男(壯族)，廣西桂林人，助理研究員，主要從事植物營(yíng)養(yǎng)與果樹學(xué)研究，(E-mail) moqh@gxib.cn。 *通訊作者：龔弘娟，碩士，副研究員，主要從事果樹資源保護(hù)與果樹栽培育種研究，(E-mail) gongjian_3000@sohu.com。

中圖分類號(hào)：Q945

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3142(2016)06-0640-06

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