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    負(fù)載納米氧化鋅/膨潤土光催化降解酸性嫩黃G

    2016-07-23 07:49:05劉貝貝吳峰敏郭小熙

    李 梅,劉貝貝,徐 航,吳峰敏,郭小熙

    (河南科技大學(xué) 化工與制藥學(xué)院,河南 洛陽 471023)

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    負(fù)載納米氧化鋅/膨潤土光催化降解酸性嫩黃G

    李梅,劉貝貝,徐航,吳峰敏,郭小熙

    (河南科技大學(xué) 化工與制藥學(xué)院,河南 洛陽 471023)

    摘要:制備了負(fù)載型納米ZnO/膨潤土光催化劑,利用X射線衍射儀、透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡對催化劑進(jìn)行了表征。以偶氮染料酸性嫩黃G為模擬污染物,探討了催化劑的活性。研究結(jié)果表明:負(fù)載納米ZnO/膨潤土光催化劑中ZnO顆粒大小均勻,平均粒徑約5.7 nm。ZnO負(fù)載于膨潤土表面,形成大顆粒催化劑。在ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,煅燒溫度為200 ℃,催化劑添加量為0.6 g/L,水溫為15 ℃條件下,光催化劑對酸性嫩黃G的去除率達(dá)83%。

    關(guān)鍵詞:納米ZnO;膨潤土;光催化;酸性嫩黃G

    0引言

    氧化鋅(ZnO)是一種具有六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)的寬帶隙n型半導(dǎo)體材料,室溫下帶隙寬度達(dá)3.37 eV。當(dāng)入射光波長小于368 nm,ZnO價帶上的電子被入射光激發(fā)至導(dǎo)帶,從而形成空穴電子對,空穴具有強氧化性,能夠破壞有機物結(jié)構(gòu)[1]。因此,ZnO作為光催化劑,在降解水中有機染料方面具有顯著效果。為了提高ZnO的光催化效率,一個重要的思路是制備納米ZnO(nano-ZnO),nano-ZnO具有量子尺寸效應(yīng)[2],光催化效率高,但在使用過程中存在回收再利用困難的缺點。如果將nano-ZnO負(fù)載于特殊載體(如黏土、分子篩、介孔活性炭、纖維絲和玻璃珠)上,可有效解決ZnO回收的問題。膨潤土是中國儲量豐富的天然硅酸鹽黏土礦物質(zhì),具有較大比表面積和良好的吸附特性,作為納米TiO2載體,對有機染料具有高效去除率[3]。文獻(xiàn)[4]制備的Ag/nano-ZnO/膨潤土復(fù)合光催化劑,是一種優(yōu)秀的滅菌材料。文獻(xiàn)[5]在連續(xù)流動光催化反應(yīng)器中,利用nano-ZnO/膨潤土處理水中苯酚。目前,關(guān)于nano-ZnO負(fù)載膨潤土并用于降解印染廢水的相關(guān)報道較少。載體膨潤土的大比表面積特性能夠提高催化劑的吸附性能,可減少主催化劑ZnO的用量,降低催化劑的團(tuán)聚。本文利用溶膠凝膠法制備負(fù)載型nano-ZnO/膨潤土光催化劑,以偶氮染料酸性嫩黃G為模擬污染物,探討催化劑的降解特性。

    1試驗

    1.1試劑與儀器

    試劑:乙酸鋅、無水乙醇、氫氧化鋰、正己烷和鹽酸均為分析純,購于北京化學(xué)試劑公司。膨潤土購于信陽某膨潤土公司。酸改性膨潤土是將膨潤土在鹽酸中反復(fù)浸泡后,用去離子水洗滌制得。

    儀器:采用荷蘭X’Pert. Pro. MPD 多晶X射線衍射儀來表征材料的結(jié)構(gòu);采用美國FEI Nova NanoSEM650型掃描電子顯微鏡測定負(fù)載型催化劑的外在形貌;采用日本JEM-2010型透射電子顯微鏡來表征顆粒的形貌。

    1.2材料制備

    將50 mL無水乙醇和1.10 g乙酸鋅加入帶磁力攪拌子和回流冷凝管的三口瓶中,80 ℃磁力攪拌至乙酸鋅全部溶解,然后加入一定量的酸改性膨潤土。在50 ℃條件下,將0.29 g氫氧化鋰溶解于50 mL無水乙醇中,再加入乙酸鋅膨潤土混合體系中,快速攪拌40 min后將物料移入錐形瓶,冷卻至室溫,加入100 mL的正己烷,放入冰箱4 ℃冷藏室12 h,可得到白色膠體。接著反復(fù)離心和洗滌去除顆粒中的鋰離子和有機物,100 ℃干燥,研磨得到粉末。最后在馬弗爐中煅燒2 h,制備出負(fù)載納米ZnO/膨潤土光催化劑??刂芞nO在納米ZnO/膨潤土光催化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%和80%,煅燒溫度分別為100 ℃、200 ℃、300 ℃、400 ℃和500 ℃。

    1.3納米ZnO/膨潤土光催化劑催化性能測試

    本文以偶氮染料酸性嫩黃G為模擬污染物,探討光催化劑的催化降解特性。在200 mL燒杯中加入100 mL、0.02 g/L的酸性嫩黃G溶液,投加一定量納米ZnO/膨潤土光催化劑,激發(fā)光源選用10 W的紫外燈,液面距離光源約10 cm,快速磁力攪拌一定時間后取樣,高速離心分離取上層清液,采用722型光柵分光光度計測定酸性嫩黃G吸光度,根據(jù)吸光度獲得酸性嫩黃G濃度。

    2結(jié)果與討論

    圖1 納米ZnO/膨潤土光催化劑的XRD圖

    2.1納米ZnO/膨潤土光催化劑的微觀組織

    圖1為不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)ZnO的納米ZnO/膨潤土光催化劑的X射線衍射(X-ray diffraction,XRD)圖。由圖1可知:純膨潤土在19.8°、21.8°、28.3°和36.0°處有明顯的特征峰;純ZnO在31.7°、34.4°、36.2°、47.5°、56.5°、62.8°、67.9°和 69.0°處有明顯的特征峰,與ZnO XRD標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDS36-1451相同,是六方纖鋅礦[6-7]。當(dāng)ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時,負(fù)載型納米ZnO/膨潤土光催化劑的XRD峰更接近于膨潤土的XRD峰,不顯示特征的六方纖鋅礦衍射峰。ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、20%、30%、40%、50%和60%時的出峰強度均比純膨潤土和純ZnO的特征峰弱。不同組分的負(fù)載物中ZnO特征峰的減弱說明了納米ZnO在膨潤土的表面顆粒減小,利用Scherrer公式[8]計算得:ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的納米ZnO/膨潤土光催化劑中ZnO的粒徑為5.7 nm。

    圖2a為納米ZnO/膨潤土光催化劑的掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)圖。由圖2a可以看出:納米ZnO包附在膨潤土的周圍,ZnO與膨潤土之間不易分離,而膨潤土的顆粒相對較大,容易從溶液中過濾去除。圖2b為納米ZnO/膨潤土光催化劑的透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)圖。由圖2b可以看出:ZnO為均勻的納米級別顆粒,平均粒徑5~8 nm,此結(jié)果與XRD計算結(jié)果接近。

    圖2 納米ZnO/膨潤土光催化劑的SEM圖和TEM圖

    2.2納米ZnO/膨潤土光催化劑的催化性能

    圖3為催化劑添加量0.4 g/L、煅燒溫度200 ℃、水溫15 ℃的條件下,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)ZnO的納米ZnO/膨潤土光催化劑對酸性嫩黃G的催化性能。由圖3可知:降解效果隨著ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而提高,ZnO的負(fù)載量為60%時降解效果最好,反應(yīng)時間為320 min時,酸性嫩黃G去除率為70%。繼續(xù)增加ZnO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),降解效果降低。可能原因是隨著負(fù)載量的增加,主催化劑ZnO在復(fù)合物中所占比例逐漸增加,因此相同時間內(nèi)光催化降解效率逐漸增加。當(dāng)負(fù)載量大于最佳值60%時,較多的ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)意味著較少的載體膨潤土,膨潤土質(zhì)量分?jǐn)?shù)的減少影響染料在催化劑表面的吸附,從而降低催化效率。過多的ZnO在載體表面團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重,使ZnO顆粒變大,量子尺寸效應(yīng)減少,造成降解效率的下降[9]。因此,最佳ZnO負(fù)載量為60%。

    2.3煅燒溫度對光催化效率的影響

    圖4為ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%、水溫15 ℃、催化劑添加量0.4 g/L的條件下,不同煅燒溫度對納米ZnO/膨潤土光催化劑催化效率的影響。由圖4可以看出:煅燒溫度為200 ℃時,光催化效率最好;煅燒溫度高于300 ℃時,光催化對酸性嫩黃G去除率隨著溫度的升高急劇下降。原因在于煅燒過程中,負(fù)載于膨潤土上的ZnO經(jīng)200 ℃或300 ℃處理后,可形成結(jié)晶度很好的六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)晶形,且在溫度不是很高的情況下,粒子顆粒比較小[10]。因此,最佳的煅燒溫度為200 ℃。

    圖3 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)ZnO的納米ZnO/膨潤土光催化劑的催化性能圖4 煅燒溫度對光催化效率的影響

    圖5 水溫對光催化效率的影響

    2.4水溫對光催化效率的影響

    圖5為ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%、催化劑添加量0.4 g/L、煅燒溫度200 ℃條件下,水溫對納米ZnO/膨潤土光催化劑催化效率的影響。由圖5可以看出:在低溫時,隨著溫度的升高,去除率有所提高,水溫30 ℃條件下,反應(yīng)時間320 min,酸性嫩黃G的去除率達(dá)到84%;水溫超過30 ℃后,酸性嫩黃G去除率開始下降,反應(yīng)320 min的去除率下降到75%。吸附是放熱反應(yīng),高溫對催化劑表面吸附污染物酸性嫩黃G和氧氣非常不利。不過溫度升高有利于光催化反應(yīng)的進(jìn)行,能夠更有效地抑制光生電子-空穴對的復(fù)合。而當(dāng)溫度過高時,吸附作用受到很大程度的抑制,從而使得酸性嫩黃G的降解效率明顯下降。

    2.5催化劑添加量對光催化效率的影響

    圖6為ZnO質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%、煅燒溫度200 ℃、水溫為15 ℃條件下,催化劑添加量對納米ZnO/膨潤土光催化劑催化效率的影響。由圖6可以看出:隨著催化劑添加量的增加,去除率逐漸增大,在反應(yīng)時間為320 min時,當(dāng)催化劑添加量由0.2 g/L增加到0.6 g/L時,酸性嫩黃G去除率由40%增加到83%。但當(dāng)催化劑繼續(xù)增加時,酸性嫩黃G去除率降低,催化劑添加量為0.7 g/L時,對應(yīng)的酸性嫩黃G去除率為79%。這是因為:當(dāng)催化劑添加量較低時,被降解物酸性嫩黃G吸附在催化劑表面的量較少,光源得不到有效利用,同時低濃度的羥基不能滿足污染物的降解,導(dǎo)致酸性嫩黃G的去除率很低。

    圖6 催化劑添加量對光催化效率的影響

    當(dāng)催化劑過量時,酸性嫩黃G的吸附量明顯增加,生成的羥自由基數(shù)目增多,同時,過多的催化劑顆粒對光子的散射作用增加,較多光子被散射出反應(yīng)液,從而導(dǎo)致了反應(yīng)速率的減小。當(dāng)催化劑添加量較高時,由于催化劑對紫外光線的遮擋作用使可吸收光線減少,從而導(dǎo)致此時光催化去除率降低。適當(dāng)?shù)拇呋瘎┯昧?,能產(chǎn)生較多活性物質(zhì),加快反應(yīng)速度,但隨著催化劑用量的增多,酸性嫩黃G去除率逐漸降低。因此,催化劑的用量有一個較優(yōu)值,對于本研究,催化劑的適宜用量定為0.6 g/L。

    3結(jié)論

    采用溶膠-凝膠法制備負(fù)載型ZnO/膨潤土光催化劑,用酸性嫩黃G作為污染物研究了納米粒子的光催化性能。粒子在200 ℃煅燒溫度下進(jìn)行熱處理,所得粒子為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu),且粒徑均勻,平均粒徑5.7 nm。煅燒溫度對納米ZnO/膨潤土光催化劑催化性能的影響最大,煅燒溫度為200 ℃時處理的催化劑活性最高。ZnO在催化劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在60%最適宜。催化劑添加量為0.4 g/L,30 ℃水溫條件下,納米ZnO/膨潤土光催化劑對酸性嫩黃G的去除率達(dá)84%。催化劑添加量為0.6 g/L,15 ℃水溫條件下,納米ZnO/膨潤土光催化劑對酸性嫩黃G的去除率達(dá)83%。通過適度地提高水溫或催化劑用量,均可以提高污染物的去除率。

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    基金項目:國家自然科學(xué)基金項目(21006057);河南省科技攻關(guān)基金項目(142102210427)

    作者簡介:李梅(1972-),女,吉林長春人,副教授,博士,碩士生導(dǎo)師,主要從事水污染控制及環(huán)境催化等方面的研究;徐航(1982-),男,通信作者,河南洛陽人,副教授,博士,主要從事環(huán)境催化方面的研究.

    收稿日期:2016-05-27

    文章編號:1672-6871(2016)05-0101-04

    DOI:10.15926/j.cnki.issn1672-6871.2016.05.022

    中圖分類號:X703;O434.13

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

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