乙肝解毒膠囊的微生物限度檢查方法驗(yàn)證

佘金燕 任平遠(yuǎn) 馬小兵 聶一鑫 何祖國(guó) 胡麗華

【摘 要】 目的：建立乙肝解毒膠囊的微生物限度檢查方法。方法：采用2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定的平皿法、培養(yǎng)基稀釋法，驗(yàn)證確認(rèn)所采用的方法是否適合該藥品的微生物限度檢查。結(jié)果：細(xì)菌數(shù)測(cè)定采用培養(yǎng)基稀釋法；霉菌及酵母菌數(shù)測(cè)定采用平皿法；控制菌采用培養(yǎng)基稀釋法。5種試驗(yàn)菌的回收率均高于70%。結(jié)論：該方法可用于乙肝解毒膠囊的微生物限度限度檢查。

【關(guān)鍵詞】 乙肝解毒膠囊；微生物限度限度檢查；方法學(xué)驗(yàn)證

【中圖分類號(hào)】R286.0 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2016）11-0010-02

Abstract：Objective To establish a method for the microbial limit test of Yiganjiedu Capsule. Methods The routine method and the dilution method regulated by the Chinese Pharmacopoeia （2010 edition） were adopted. Whether the adopted methods suiting for the microbial limit test of Yiganjiedu Capsule was affirmed by the validation. Results The total bacterial count was performed by a dopting medium dilution method and the total molds and yeasts count adopted the conventional plate -count method. The recovery rates of 5 kinds of test organisms were above 70%. Conclusion This method can be used for the microbial limit test of Yiganjiedu Capsule.

Keywords：Yiganjiedu Capsule；Microbial Limit Test； Methodological Validation

乙肝解毒膠囊是治療乙肝的中成藥，其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為WS3-B-0002-89[1]。該藥主要成份為黃柏、草河車、黃芩、大黃等8味中藥，成品中含兩種藥材原粉。按照《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄XⅢC微生物限度檢查法[2]的要求，該藥應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、大腸菌群測(cè)定，研究對(duì)該藥的微生物限度具體檢查方法進(jìn)行了驗(yàn)證。

1 儀器與材料

1.1 儀器 高壓滅菌鍋；LRH-250生化培養(yǎng)箱；PYX-DHS電熱恒溫培養(yǎng)箱。

1.2 材料 乙肝解毒膠囊（規(guī)格：每粒裝0.25g，批號(hào)：141202、150401、150902，健民集團(tuán)葉開泰國(guó)藥（隨州）有限公司）。培養(yǎng)基：營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基，營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基，4-甲基傘形酮葡萄苷酸培養(yǎng)基（MUG），pH7.0無(wú)氧氯化鈉-蛋白胨緩沖液。

1.3 菌株 大腸埃希菌（Escherichia coli）[CMCC（B）44102]；金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）[CMCC（B）26003]；枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）[CMCC（B）63501]；白色念珠菌（Candida albicans）[CMCC（F）98001]；黑曲霉（Aspergillus niger）[CMCC（F）98003]。

2 方法與結(jié)果

2.1 菌液制備 取經(jīng)35℃培養(yǎng)24h的大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌與枯草芽孢桿菌的肉湯新鮮培養(yǎng)物1ml，加入到9ml 0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中，10倍稀釋至10-6～10-7約為50～100cfu/ml的菌懸液備用。

取經(jīng)25℃培養(yǎng)24h的白色念珠菌改良馬丁液體培養(yǎng)物1ml，加入到9ml 0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中，10倍稀釋至10-5約為50～100cfu/ml菌懸液備用。

取經(jīng)25℃培養(yǎng)一周的黑曲霉斜面培養(yǎng)物，加0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液10ml，將孢子洗脫，然后吸出孢子液，用墊有脫脂棉的漏斗（濕熱滅菌）過濾，除去菌絲，收集孢子懸液至另一無(wú)菌試管內(nèi)作為菌原液取此菌原液0.1ml加入到9.9ml0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液中，稀釋至10-5每1ml含孢子數(shù)小于100cfu的孢子懸液備用。

2.2 菌液計(jì)數(shù) 大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌與枯草芽孢桿菌分別劃線接種至營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，置35℃培養(yǎng)2d；白色念珠菌、黑曲霉菌液分別劃線接種至改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基，置25℃培養(yǎng)3d。

2.3 供試液制備 取供試品10g，加pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，45℃水浴振搖助溶，制成1：10的供試液。

2.4 細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證試驗(yàn)：

2.4.1 平皿法（1ml/皿）

2.4.1.1 試驗(yàn)組 取1∶10的供試液1ml和試驗(yàn)菌液1ml，分別注入平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，分別制備2個(gè)平皿，按平皿法測(cè)定其菌數(shù)。

2.4.1.2 菌液組 平皿法測(cè)定所加的試驗(yàn)菌數(shù)。

2.4.1.3 供試品對(duì)照組 取1∶10的供試液1ml，測(cè)定供試品本底菌數(shù)。

2.4.2 培養(yǎng)基稀釋法

2.4.2.1 試驗(yàn)組 取1∶10的供試液0.2ml和試驗(yàn)菌液1ml，分別注入平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，分別制備2個(gè)平皿，按平皿法測(cè)定其菌數(shù)。

2.4.2.2 菌液組 測(cè)定所加試驗(yàn)菌數(shù)。

2.4.2.3 供試對(duì)照組 取1∶10的供試液0.2ml，測(cè)定供試品本底菌數(shù)。結(jié)果見表1。

由表1可知，采用培養(yǎng)基稀釋法做驗(yàn)證試驗(yàn)，大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌人工染菌回收率達(dá)到70%以上；采用平皿法做驗(yàn)證試驗(yàn)，白色念珠菌、黑曲霉人工染菌回收率達(dá)到70%以上；采用以上方法，金黃色葡萄球菌人工染菌回收率低于70%。金黃色葡萄球菌驗(yàn)證，需改用離心沉淀取上層液進(jìn)行試驗(yàn)。

2.5 金黃色葡萄球菌計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證試驗(yàn)（離心沉淀上層液）

2.5.1 試驗(yàn)組 取1∶10的供試液置尖底離心管，500轉(zhuǎn)/分，離心5min，取上層液0.2ml和試驗(yàn)菌液1ml，分別注入平皿中，立即傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，分別制備2個(gè)平皿，按平皿法測(cè)定其菌數(shù)。

2.5.2 菌液組 平皿法測(cè)定所加的試驗(yàn)菌數(shù)。

2.5.3 供試品對(duì)照組 取上層液0.2ml，測(cè)定供試品本底菌數(shù)。結(jié)果見表2。

由表2可知，取離心沉淀上層液（0.2ml/皿）采用培養(yǎng)基稀釋法做驗(yàn)證試驗(yàn)，可消除供試品對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌作用，回收率均達(dá)到了70%以上，取離心沉淀上層液（1ml/皿），采用平皿法做驗(yàn)證試驗(yàn)，人工染菌回收率為0。稀釋劑對(duì)照組回收率達(dá)到了70%以上。

2.6 控制菌檢查方法的驗(yàn)證

2.6.1 大腸埃希菌的驗(yàn)證（培養(yǎng)基稀釋法）

2.6.1.1 試驗(yàn)組 取1∶[KG-*2]10的供試液10ml及大腸埃希菌液1ml，加入到200ml的膽鹽乳糖增菌培養(yǎng)基中，35℃培養(yǎng)48h。取上述培養(yǎng)物0.2ml，接種至含5mlMUG培養(yǎng)基的試管內(nèi)，35℃培養(yǎng)24h，在366nm在外燈下觀察呈現(xiàn)熒光，同時(shí)用未接種供試品的MUG培養(yǎng)基做本底對(duì)照。結(jié)果試驗(yàn)管MUG陽(yáng)性，靛基質(zhì)試驗(yàn)陰性，本底對(duì)照管為陰性。

2.6.1.2 陰性菌對(duì)照組 除加金黃色葡萄球菌液1ml外，其它操作同實(shí)驗(yàn)組，結(jié)果金黃色葡萄球菌未檢出，試驗(yàn)管MUG陰性，靛基質(zhì)試驗(yàn)陰性，本底對(duì)照管為陰性。

2.6.2 大腸菌群的驗(yàn)證（常規(guī)法）

2.6.2.1 試驗(yàn)組 取10ml的膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基管3支，分別加入1∶[KG-*2]10、1∶[KG-*2]100、1∶[KG-*2]1000的供試液1ml及大腸埃希菌液1ml，另取一支加入稀釋劑1ml作為陰性對(duì)照，35℃培養(yǎng)24h后觀察。供試液管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，分別劃線接種曙紅亞甲藍(lán)瓊脂平板，35℃培養(yǎng)24h，均可見典型菌落生長(zhǎng)。

2.6.2.2 陰性菌對(duì)照組 取10ml的膽鹽乳糖發(fā)酵培養(yǎng)管3支，分別加入1∶[KG-*2]10、1∶[KG-*2]100、1∶[KG-*2]1000的供試液1ml及加金黃色葡萄球菌液1ml，其它操作同大腸菌群試驗(yàn)組，各管未產(chǎn)酸產(chǎn)氣，接種曙紅亞甲藍(lán)瓊脂平板，35℃培養(yǎng)24h，無(wú)菌落生長(zhǎng)。

3 結(jié)論

根據(jù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果，乙肝解毒膠囊按照中國(guó)藥典2010年版一部微生物限度檢查法（附錄XⅢC）檢驗(yàn)，細(xì)菌數(shù)測(cè)定取離心沉淀上層液（0.2ml/皿）采用培養(yǎng)基稀釋法進(jìn)行試驗(yàn)，霉菌及酵母菌數(shù)測(cè)定采用平皿法進(jìn)行檢驗(yàn)，控制菌檢查按培養(yǎng)基稀釋法進(jìn)行檢驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)

[1]中華人民共和國(guó)藥典委員會(huì).衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑（第一冊(cè)）[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1989：1.

[2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（一部）[M].北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：附錄79-88.

（收稿日期：2016.04.07）