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    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白對評價經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后造影劑腎病的相關(guān)研究

    2016-07-18 08:44:57劉麗鳴李莉張桐魯艷嬌張彥周
    河南醫(yī)學(xué)研究 2016年5期
    關(guān)鍵詞:明膠中性造影劑

    劉麗鳴 李莉 張桐 魯艷嬌 張彥周

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 河南 鄭州 450000)

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    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白對評價經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后造影劑腎病的相關(guān)研究

    劉麗鳴李莉張桐魯艷嬌張彥周

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院河南 鄭州450000)

    【摘要】目的探討中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)對行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)后造影劑腎病(contrast-induced nephropathy,CIN)的早期預(yù)測價值。方法收集2014年9月至2015年9月年于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院準(zhǔn)備行冠狀動脈造影+必要時PCI手術(shù)患者160例臨床資料,將發(fā)生CIN者納入CIN組(15例:男8例,女7例),另在入選患者中選取與CIN組患者臨床資料匹配的非CIN者納入非CIN組(30例:男20例,女10例),收集兩組患者術(shù)前2 h及術(shù)后2、6、12、24、48、72 h尿液、血液各3 ml,測定尿NGAL濃度和血肌酐(serumcreatinine,Scr)濃度,分析CIN組與非CIN組尿NGAL和Scr濃度變化,采用受試者工作特征曲線(the receiver operating characteristic curve,ROC曲線)對NGAL升高及診斷CIN的價值、敏感性和特異性進(jìn)行評價。結(jié)果CIN組尿NGAL 濃度術(shù)后2、6 h較非CIN組顯著增高(P<0.05),余時間點兩組間尿NGAL濃度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CIN組Scr 濃度在術(shù)后48 h顯著升高,并持續(xù)至術(shù)后72 h,與非CIN組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);余時間點兩組間Scr濃度相比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。CIN組術(shù)后2 h尿NGAL濃度ROC曲線下面積為0.953,95%,可信區(qū)間為0.829~1.00,以10.00 μg/L作為診斷CIN界限,敏感性和特異性分別為75%,100%。結(jié)論NGAL是早期診斷造影劑腎病的生物學(xué)標(biāo)志物,具有較高的敏感性和特異性。

    【關(guān)鍵詞】中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白;血肌酐;冠狀動脈介入治療;造影劑腎病

    隨著經(jīng)皮冠狀動脈介入治療技術(shù)的成熟,造影劑的應(yīng)用越來越廣泛,造影劑腎病也逐漸受到人們的重視。造影劑腎病不僅延長患者住院時間,增加手術(shù)并發(fā)癥,而且增加患者遠(yuǎn)期不良事件,目前的診斷,都是依據(jù)血清肌酐值估算腎小球濾過率,根據(jù)腎小球濾過率診斷造影劑腎病。然而,臨床工作中血清肌酐水平變化滯后,不能及時準(zhǔn)確反映腎臟受損程度。近些年隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白成為研究熱點之一,研究顯示NGAL可作為多種原因引起的急性腎損傷的早期檢測指標(biāo)。本文旨在探討尿NGAL對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后造影劑腎病的早期預(yù)測價值。

    1資料與方法

    1.1研究對象收集2014年9月至2015年9月年于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院準(zhǔn)備行冠狀動脈造影+必要時PCI手術(shù)患者160例臨床資料,將發(fā)生CIN者納入CIN組(15例:男8例,女7例),另在入選患者中選取與CIN組患者臨床資料匹配的非CIN者納入非CIN組(30例:男20例,女10例),均測定兩組患者術(shù)前2 h和術(shù)后2、6、12、24、48、72 h尿NGAL濃度和血肌酐濃度。納入標(biāo)準(zhǔn):所有納入研究的患者滿足下列條件:45歲≤年齡≤80歲,性別不限,準(zhǔn)備行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療。排除標(biāo)準(zhǔn):對造影劑過敏,接受機(jī)械通氣,紐約心功能分級(NYHA)Ⅲ級以上者,住院期間發(fā)生過心源性休克,急、慢性感染,甲亢,惡性腫瘤,14 d內(nèi)使用過腎上腺皮質(zhì)激素類藥物或腎毒性藥物者,7 d以內(nèi)使用過造影劑,近期急性腎衰竭,Scr>300 μmol/L的慢性腎功能不全患者。所有患者采用非離子型造影劑碘克沙醇注射液(威視派克,100 ml/瓶,GE Healthcare Ireland),均簽訂知情同意書。所有患者術(shù)前停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、非類固醇消炎藥等潛在腎毒性藥物,手術(shù)均由熟練的操作者完成。兩組患者在年齡、性別、吸煙、身高體質(zhì)量指數(shù)、糖尿病、高血壓、甘油三酯、腦血管疾病、手術(shù)時間、冠狀動脈造影+PCI例數(shù)、造影劑用量、基礎(chǔ)Scr和基礎(chǔ)腎小球濾過率(glomerular filtration rate,GFR)等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)及公式(CIN:使用對比劑后3 d內(nèi),Scr絕對值升高0.5 mg/dl(44.2 μmol/L)或較基礎(chǔ)值升高≥25%,并排除其他原因?qū)е碌哪I損害;腎臟病膳食改良試驗(modification of diet in renal disease,MDRD)公式:GFR[ml/(min·1.73m2)]=186×[Scr(mg/dl)]-1.154×(年齡)-0.203×0.472(女性);(身高體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。

    1.3臨床資料收集與檢測記錄年齡、性別、身高、體質(zhì)量、糖尿病、甘油三酯、高血壓、腦血管病、冠狀動脈造影+PCI術(shù)、造影劑用量、手術(shù)時間、基礎(chǔ)Scr。收集所有入選患者術(shù)前2 h及術(shù)后2、6、12、24、48、72 h患者血、尿液各3 ml。血液送鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)實驗室,采用酶聯(lián)免疫試劑盒(R&D,System,美國)測定尿NGAL濃度;尿液送鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院生化室,采用O-LYMPUS AU2700自動生化儀進(jìn)行測定Scr濃度。

    表1 兩組基線資料比較

    2結(jié)果

    2.1CIN發(fā)生率160例患者中發(fā)生CIN15例,發(fā)生率為9.4%。

    2.2尿NGAL濃度CIN組尿NGAL 濃度術(shù)后2、6 h較非CIN組顯著增高(P<0.05),余時間點兩組間尿NGAL濃度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CIN組內(nèi)尿NGAL濃度術(shù)后2、6 h較術(shù)前基線水平顯著升高(P<0.05),術(shù)后12~72 h回落至術(shù)前基線水平;非CIN組內(nèi)尿NGAL術(shù)后各時間點濃度較術(shù)前基線水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組術(shù)前和術(shù)后尿NGAL濃度比較

    2.3Scr濃度CIN組Scr 濃度在術(shù)后48 h較非CIN顯著升高,并持續(xù)至術(shù)后72 h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);余時間點兩組間Scr濃度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CIN組Sc濃度術(shù)后48、72h較術(shù)前基線水平顯著增高(P<0.05),余時間點Scr濃度較術(shù)前基線水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);非CIN組內(nèi)Scr濃度各時間點較術(shù)前基線水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組術(shù)前和術(shù)后Scr濃度比較

    2.4ROC曲線分析CIN組術(shù)后2 h尿NGAL濃度ROC曲線下面積為0.953,95%,可信區(qū)間為0.829~1.000,以10.00 μg/L作為診斷CIN界限,敏感性和特異性分別為75%,100%。見圖1。

    圖1 CIN組術(shù)后2 h尿NGAL濃度ROC曲線

    3討論

    CIN是應(yīng)用造影劑之后的常見并發(fā)癥,是僅次于腎灌注不足和腎毒性藥物引起的醫(yī)院獲得性腎損傷的第三大常見原因,占全部醫(yī)院獲得性腎衰竭的11%。CIN可增加患者住院時間和院內(nèi)風(fēng)險,尤其是高齡、糖尿病、高血壓等患者。其發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,目前研究顯示造影劑對可致腎小管上皮細(xì)胞鈣內(nèi)流增加,細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增高,導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞空泡樣變性、壞死;另外造影劑可引起腎血管收縮和腎血流中紅細(xì)胞皺縮、血黏度增高,導(dǎo)致腎血流減慢、減少;且造影劑對腎小管的有直接毒性作用,使腎小管細(xì)胞壞死。到目前為止,臨床上仍缺乏診斷CIN的敏感和特異性的指標(biāo),預(yù)防造影劑腎病的關(guān)鍵在于早期識別,及時干預(yù)。臨床上用于診斷造影劑腎病的指標(biāo)為血肌酐,然而血肌酐并不是診斷CIN的理想指標(biāo)。首先,血肌酐在腎功能下降50%后才會出現(xiàn)改變;另外,血肌酐多在造影后48 h發(fā)生明顯變化,3~6 d達(dá)到高峰,2周左右才能恢復(fù)到基礎(chǔ)水平,此時患者多已出院;且血肌酐受多種腎外因素影響,如年齡、性別、體質(zhì)量、種族、運(yùn)動狀態(tài)、營養(yǎng)狀況和血容量等。因而,僅僅根據(jù)血肌酐水平來判斷腎功能,會延遲診斷CIN,更會增加患者院內(nèi)和院外風(fēng)險。鑒于此,臨床工作中亟需診斷CIN的高敏感性和特異性的指標(biāo)。

    中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白,又稱脂蛋白-2,屬于脂蛋白超家族成員,由一條含有178個氨基酸殘基的多肽鏈構(gòu)成,最初從人體中性粒細(xì)胞表面分離出來,與來自中性粒細(xì)胞的明膠酶共價相連,是一種中性粒細(xì)胞繼發(fā)性顆粒蛋白,他可以以單聚體形式存在,也可以自身聚合形成同源二聚體或與MMP-9聚合形成異源二聚體存在。NGAL主要是中性粒細(xì)胞及晚幼粒細(xì)胞分化階段合成,其生物學(xué)作用和功能尚未完全清楚,研究顯示,NGAL可參與轉(zhuǎn)運(yùn)各種配體,并可參與多種免疫反應(yīng)。正常情況下可在人體腎臟、肺、胃和小腸上皮等器官微量表達(dá),研究表明,在腎缺血或腎毒性損害時NGAL表達(dá)上調(diào),參與促進(jìn)腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)和誘導(dǎo)血紅素加氧酶的生成,從而有利于受損腎小管上皮細(xì)胞再生。NGAL分子量小且不易降解,可自由通過腎小球濾過膜,因而可以在尿液中檢測。

    本研究中,入選160例患者,發(fā)生CIN15例,發(fā)生率為9.4%。CIN組尿NGAL 濃度術(shù)后2、6 h顯著增高,而CIN組Scr 濃度在術(shù)后48 h才顯著升高,提示尿NGAL較Scr可早期診斷CIN。CIN組術(shù)后2 h尿NGAL濃度ROC曲線下面積為0.953,95%可信區(qū)間為0.829~1.00,以10.00 μg/L作為診斷CIN界限,敏感性和特異性分別為75%,100%,提示尿NGAL是早期診斷CIN的生物學(xué)標(biāo)志物,用于預(yù)測CIN具有較高價值,具有較高的敏感性和特異性。

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    通訊作者:張彥周,E-mail:zhangyanzhou2050@sina.com。

    【中圖分類號】R 692

    doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.05.018

    (收稿日期:2015-12-03)

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