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    各期卵巢惡性腫瘤診斷中腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)的意義

    2016-07-18 03:15:42周小鈴談思維
    關(guān)鍵詞:卵巢癌標(biāo)志物陽(yáng)性率

    周小鈴,談思維

    (1.新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科 832000;2.浙江省杭州市職業(yè)病防治院中心實(shí)驗(yàn)室 310000)

    各期卵巢惡性腫瘤診斷中腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)的意義

    周小鈴1,談思維2△

    (1.新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科832000;2.浙江省杭州市職業(yè)病防治院中心實(shí)驗(yàn)室310000)

    目的探討腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)在卵巢惡性腫瘤診斷中的臨床意義。方法采用電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)137例良性卵巢腫瘤患者、150例卵巢腫瘤患者及150例健康體檢人群甲胎蛋白(CEA)、糖類(lèi)抗原125(CA125)、糖類(lèi)抗原199(CA19-9)、糖類(lèi)抗原15-3(CA15-3)水平,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果惡性腫瘤組CEA、CA125、CA19-9、CA15-3檢測(cè)平均值高于良性腫瘤組和健康對(duì)照組,惡性腫瘤組單項(xiàng)和聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率均高于良性腫瘤組和健康對(duì)照組,CA125在惡性腫瘤組臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期的患者中明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)可有效提高卵巢惡性腫瘤診斷陽(yáng)性率。

    卵巢惡性腫瘤;腫瘤標(biāo)志物;臨床分期

    卵巢腫瘤是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,居?jì)D科常見(jiàn)惡性腫瘤之首[1],早期卵巢腫瘤患者的生存率較高,而晚期患者生存率則低于30%[2-3]。世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)每年卵巢腫瘤的發(fā)病人數(shù)約為20萬(wàn)人,死亡人數(shù)約為1.5萬(wàn)[4],卵巢腫瘤的防治一直是婦科研究熱點(diǎn)。與其他惡性腫瘤相比,卵巢腫瘤起病隱匿且發(fā)病迅速,一部分患者在首次確診時(shí)就已發(fā)展到中、晚期,導(dǎo)致治療效果不佳,積極探索更利于卵巢腫瘤的標(biāo)志物,對(duì)發(fā)現(xiàn)和診斷卵巢腫瘤具有重要臨床意義。本研究通過(guò)對(duì)137例良性卵巢腫瘤患者、150例卵巢腫瘤患者及150例健康體檢人群癌胚抗原(CEA)、糖類(lèi)抗原(CA)125、CA199、CA15-3水平進(jìn)行檢測(cè),探討其在卵巢腫瘤診斷中的意義。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2010年1月至2015年1月收治的經(jīng)病理學(xué)確診為卵巢腫瘤患者287例,其中良性卵巢腫瘤137例納入良性腫瘤組,惡性卵巢腫瘤150例納入惡性腫瘤組。良性腫瘤組137例,年齡31~73歲,中位年齡51.2歲,其中良性畸胎瘤57例,卵巢囊腫43例,纖維瘤37例。惡性腫瘤組150例,年齡28~76歲,中位年齡53.1歲,其中漿液性腺腫瘤61例,黏液性腺腫瘤40例,子宮內(nèi)膜腫瘤49例,臨床分期Ⅰ~Ⅱ期87例,Ⅲ~Ⅳ期63例;選取同期體檢科健康體檢人群150例納入健康對(duì)照組,年齡29~75歲,中位年齡52.6歲,無(wú)卵巢腫瘤病史,無(wú)近期感染史。3組納入對(duì)象年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2儀器與試劑檢測(cè)CEA、CA125、CA19-9、CA15-3儀器及試劑均由羅氏公司提供,定標(biāo)及質(zhì)控品由羅氏公司提供。

    1.3檢測(cè)方法所有納入對(duì)象清晨空腹采血3 mL,2 500 r/min離心10 min,分離血清,運(yùn)用瑞士羅氏E170電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)CEA、CA125、CA19-9、CA15-3水平,48 h內(nèi)完成所有檢測(cè)。正常參考范圍:CEA<3.4 U ng/mL、CA19-9<27 U/mL、CA125<35 U/mL、CA15-3<25 U/mL。

    2結(jié)果

    2.13組受試者4項(xiàng)指標(biāo)比較良性腫瘤組及健康對(duì)照組CEA、CA125、CA19-9、CA15-3水平低于惡性腫瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。良性腫瘤組與健康對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.23組受試者4項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率的比較CEA、CA125、CA19-9、CA15-3在惡性腫瘤組中單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率均高于良性腫瘤組與健康對(duì)照組,惡性腫瘤組臨床分期Ⅲ~Ⅳ期CA125檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 3組受試者4項(xiàng)指標(biāo)比較±s)

    注:與惡性腫瘤組比較,*P<0.05。

    表2 3組受試者4項(xiàng)指標(biāo)單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率的比較[n(%)]

    注:與惡性腫瘤組比較,*P<0.05;與Ⅲ~Ⅳ期患者比較,#P<0.05。

    3討論

    卵巢腫瘤在婦科惡性腫瘤中病死率居首位[5],早期卵巢腫瘤起病難以發(fā)現(xiàn),同時(shí)缺乏早期診斷手段。研究發(fā)現(xiàn),70%卵巢腫瘤發(fā)現(xiàn)時(shí)已發(fā)生轉(zhuǎn)移,80%患者死于腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移[6]。臨床分期的不同是評(píng)估預(yù)后和選擇治療方案必不可少的環(huán)節(jié),早期診斷可以降低病死率。目前未找到診斷卵巢腫瘤的理想方法,卵巢腫瘤在發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中可產(chǎn)生多種腫瘤標(biāo)志物,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)成為臨床常用的篩選檢查,能夠提高卵巢腫瘤的診斷符合率,但每種腫瘤標(biāo)志物有各自的缺點(diǎn),單獨(dú)檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物具有一定局限性,本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)以提高對(duì)卵巢腫瘤的早期診斷價(jià)值。

    40%早期卵巢腫瘤患者可表現(xiàn)出CEA升高,中期患者也有明顯升高,卵巢黏液性囊腺腫瘤患者的血清中和囊液中CEA最高[7]。CEA對(duì)卵巢腫瘤的診斷陽(yáng)性率可達(dá)25.0%~58.3%[8]。文獻(xiàn)報(bào)道顯示CA125在80%卵巢腫瘤患者血清中高表達(dá),但Ⅰ期患者只有50%表現(xiàn)出升高[9],除了卵巢惡性腫瘤,某些良性婦科腫瘤,如子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔包塊CA125也會(huì)升高。上皮性的卵巢腫瘤患者CA125多特異性地升高[10]。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)CA19-9在卵巢腫瘤中呈高表達(dá),黏液性卵巢腫瘤CA19-9 陽(yáng)性率明顯高于漿液性卵巢腫瘤[11],同時(shí)CA19-9在子宮內(nèi)膜異位癥和囊性畸胎瘤中也有表達(dá)。研究顯示,CA15-3與CA125聯(lián)合檢測(cè)能夠彌補(bǔ)CA125在黏液性卵巢腫瘤診斷方面的缺陷[12],同時(shí)CA15-3對(duì)不同類(lèi)型卵巢腫瘤有一定鑒別診斷價(jià)值。

    本研究結(jié)果顯示,良性腫瘤組和健康對(duì)照組CEA、CA125、CA19-9、CA15-3檢測(cè)值低于惡性腫瘤組,良性腫瘤組和健康對(duì)照組檢測(cè)值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CEA、CA125、CA19-9、CA15-3在惡性腫瘤組中單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率均高于良性腫瘤組和健康對(duì)照組,惡性腫瘤組中臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期的患者CA125檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)本次研究發(fā)現(xiàn),腫瘤標(biāo)志物水平與卵巢腫瘤患者的臨床分期密切相關(guān)。

    綜上所述,血清腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)具有較高的互補(bǔ)性,可有效提高卵巢惡性腫瘤診斷陽(yáng)性率,對(duì)于卵巢惡性腫瘤早期診斷有著良好的作用。

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    2016-03-28)

    10.3969/j.issn.1673-4130.2016.12.036

    A

    1673-4130(2016)12-1685-03

    2016-01-27

    ·臨床研究·

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