• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚硅酸硫酸鋁絮凝劑去除生活污水中磷的研究

    2016-07-14 08:18:07胡文云楊春林
    關(guān)鍵詞:絮凝劑

    胡文云,楊春林

    (武漢輕工大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院, 湖北 武漢 430023)

    ?

    聚硅酸硫酸鋁絮凝劑去除生活污水中磷的研究

    胡文云,楊春林

    (武漢輕工大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院, 湖北 武漢 430023)

    摘要:以硅酸鈉(NaSiO3·9H2O),硫酸鋁(Al2(SO4)3·18H2O)和硫酸為原料合成了聚硅酸硫酸鋁(PASS)絮凝劑,對(duì)PASS通過(guò)紅外光譜和X射線衍射分析進(jìn)行表征。考察了PASS對(duì)生活污水中磷去除的性能,具體的影響因素有:絮凝劑投加量,絮凝過(guò)程水力條件,污水的pH值和溫度等。單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各因素的最佳取值分別為:投加量為10.0 g/L,污水的pH值為5,污水的加熱電壓為40 V,絮凝過(guò)程的混合轉(zhuǎn)速為150 r/min,混合時(shí)間為2 min,絮凝過(guò)程的反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min,反應(yīng)時(shí)間為20 min,絮凝過(guò)程的沉降時(shí)間為50 min。在單因素影響研究的基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了四因素三水平的正交實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明PASS絮凝劑對(duì)生活污水中磷去除的性能的最佳組合條件為:投加量為15.0 g/L,pH值為5,混合時(shí)間為1min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min;各因素的影響順序?yàn)椋簆H值 >投加量 >混合時(shí)間 >反應(yīng)轉(zhuǎn)速。

    關(guān)鍵詞:聚硅酸硫酸鋁;絮凝劑;含磷生活污水;除磷

    1引言

    磷被認(rèn)為是導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象發(fā)生的主要控制因子,其主要來(lái)源于人類生產(chǎn)和生活,對(duì)含磷生活污水進(jìn)行必要的處理,降低水體中磷的濃度,防止水體富營(yíng)養(yǎng)化的發(fā)生或加劇,無(wú)疑是十分必要的?,F(xiàn)有的除磷方法中,化學(xué)絮凝法是應(yīng)用較普遍且處理效果最穩(wěn)定的方法。聚硅鋁類絮凝劑,是一類新型的無(wú)機(jī)高分子復(fù)合絮凝劑,其絮凝性能優(yōu)于單獨(dú)的聚合鋁和聚硅酸,已成為國(guó)內(nèi)外競(jìng)相研究的一個(gè)熱點(diǎn)[1-12]。本研究用聚硅鋁類絮凝劑去除生活污水中的磷,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

    2材料與方法

    2.1實(shí)驗(yàn)試劑與主要設(shè)備

    硅酸鈉( 天津大茂化學(xué)試劑廠),硫酸鋁(天津東麗區(qū)天大化學(xué)試劑廠),硫酸(信陽(yáng)淮河化學(xué)試劑有限責(zé)任公司),氫氧化鈉(天津福祿化工試劑廠),磷酸二氫鉀(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),過(guò)硫酸鉀(天津科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心),抗壞血酸(湖南湘大化工試劑有限公司),酒石酸銻鉀(天津凱通化學(xué)試劑有限公司),鉬酸銨(天津市化學(xué)試劑研究所),所用試劑均為分析純。

    TA6系列程控混凝實(shí)驗(yàn)攪拌儀(武漢恒嶺科技有限公司);7200型分光光度計(jì)(尤尼柯儀器公司);DRB200數(shù)字式消解器(美國(guó)哈希公司);BDX3200型X射線衍射儀(北大青鳥儀器設(shè)備公司);330FT-IR型紅外光譜儀(美國(guó)熱電尼高烈儀器公司)。

    2.2PASS的制備

    稱取14.20 g的NaSiO3·9H2O于500 mL燒杯中,然后加入105.8 mL去離子水,攪拌使固體完全溶解,此時(shí)換算得SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5%,用20%的硫酸調(diào)節(jié)pH值至5.0—5.5,室溫下攪拌聚合10—12 min,加入16.65 g的Al2(SO4)3·18H2O(使nAl∶nSi= 1∶1),攪拌使其溶解,然后放置陳化1—2 h,可得無(wú)色透明聚硅酸硫酸鋁溶液,最后置于冰箱中待用。

    2.3實(shí)驗(yàn)用水

    實(shí)驗(yàn)用生活污水取自武漢科技大學(xué)黃家湖校區(qū)內(nèi)生活污水處理廠。

    3結(jié)果與討論

    3.1PASS的表征

    3.1.1紅外光譜實(shí)驗(yàn)

    將干燥后的PASS固體,用KBr壓片后,進(jìn)行紅外光譜實(shí)驗(yàn)。結(jié)果如圖1所示.

    圖1 聚合硅硫酸鋁紅外光譜圖

    3.1.2X射線衍射實(shí)驗(yàn)

    將干燥后的PASS固體研磨到60目以下,對(duì)樣品進(jìn)行X衍射分析測(cè)試。結(jié)果如圖2所示。

    圖2 聚合硅硫酸鋁X射線衍射圖

    由圖2可知,在2θ為18°,28°和32°左右,圖中出現(xiàn)了尖銳的衍射峰,與文獻(xiàn)[13]中聚合硫酸鋁的X射線衍射圖相似,說(shuō)明制備的聚硅酸硫酸鋁與聚合硫酸鋁結(jié)構(gòu)相似,為含多羥基的無(wú)機(jī)高分子聚合物。圖中的衍射峰數(shù)量較聚合硫酸鋁的明顯減少,這可能是由于硅的存在,加劇了硅酸鈉、鋁酸鈉以及硫酸鋁之間的反應(yīng),產(chǎn)物向無(wú)定形方向發(fā)展,形成了更為復(fù)雜的聚合物結(jié)構(gòu)。

    3.2單因素對(duì)除磷效果的影響

    3.2.1絮凝劑投加量對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速150 r/min,混合時(shí)間2 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速80 r/min,反應(yīng)時(shí)間20 min,沉降時(shí)間30 min的條件下,考察了絮凝劑投加量對(duì)磷去除效果的影響,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 絮凝劑的投加量對(duì)除磷效果的影響

    圖3表明,隨著絮凝劑投加量的增加,對(duì)生活污水中磷的去除率增大,當(dāng)絮凝劑投加量為10.0 g/L時(shí),磷的去除率達(dá)90.6%,顯示最好的去除效果。隨著絮凝劑用量的繼續(xù)增加,除磷率反而逐漸減小。這是因?yàn)樯钗鬯械牧状蟛糠质侨芙鈶B(tài)的無(wú)機(jī)磷,主要來(lái)源于洗滌劑的正磷酸鹽和稠環(huán)磷酸鹽,只有小部分是以溶解和非溶解狀態(tài)存在的有機(jī)磷。

    3.2.2pH值對(duì)除磷效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速為150 r/min,混合時(shí)間為2min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為80 r/min,反應(yīng)時(shí)間為20 min,,投加量為10.0 g/L,沉降時(shí)間為30 min的條件下,考察了pH值對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 污水的pH值對(duì)除磷效果的影響

    由圖4可知, pH值對(duì)除磷效果影響顯著,在pH <5時(shí),隨pH值的升高磷的去除率增大。當(dāng)pH值為5時(shí),達(dá)到最佳的去除效果,隨pH值的繼續(xù)升高,磷的去除率反而下降。

    3.2.3電壓對(duì)磷去除效果的影響

    在混合轉(zhuǎn)速150 r/min,混合時(shí)間2 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速60 r/min,反應(yīng)時(shí)間20 min,投加量10.0 g/L,pH值為5,沉降時(shí)間30 min的條件下,考察了加熱電壓對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖5所示。

    圖5 加熱電壓對(duì)除磷效果的影響

    圖5表明,隨著加熱電壓的升高,水溫升高,PASS對(duì)磷的去除率也隨之升高,在電壓值為40 V左右時(shí),磷的去除率達(dá)到最大值為80.2%,達(dá)到最佳絮凝效果。之后再繼續(xù)升高溫度,磷的去除率反而下降。

    3.2.4混合轉(zhuǎn)速對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合時(shí)間2 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速80 r/min,反應(yīng)時(shí)間20 min,投加量10.0 g/L,pH值為5,沉降時(shí)間30 min的條件下,考察了混合轉(zhuǎn)速對(duì)除磷效果的影響,如圖6所示。

    圖6 混合轉(zhuǎn)速對(duì)除磷效果的影響

    從圖6可見,隨著混合轉(zhuǎn)速的增大,污水中磷的去除率呈顯著上升趨勢(shì)。當(dāng)轉(zhuǎn)速為150 r/min時(shí),磷的去除率最高,達(dá)88.3%,此時(shí)表現(xiàn)出最佳絮凝效果。隨著混合轉(zhuǎn)速持續(xù)增大,磷的去除率卻出現(xiàn)不斷下降的趨勢(shì)。

    3.2.5混合時(shí)間對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速150 r/min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速80 r/min,反應(yīng)時(shí)間20 min,,投加量10.0 g/L,pH值為5,沉降時(shí)間30 min的條件下,考察了混合時(shí)間對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖7所示。

    圖7 混合時(shí)間對(duì)除磷效果的影響

    從圖7可見,隨著混合時(shí)間的增大,磷的去除率不斷增大,當(dāng)混合時(shí)間為120 s時(shí),磷的去除率達(dá)到最大為89.0%,達(dá)到最佳的絮凝效果。隨后混合時(shí)間繼續(xù)增加,磷的去除率卻不斷下降。

    3.2.6反應(yīng)轉(zhuǎn)速對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速150 r/min,混合時(shí)間2 min,反應(yīng)時(shí)間20 min,投加量10.0 g/L,pH值為5,沉降時(shí)間30 min的條件下,考察了反應(yīng)轉(zhuǎn)速對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖8所示。

    圖8 反應(yīng)轉(zhuǎn)速對(duì)除磷效果的影響

    從圖8可見,反應(yīng)轉(zhuǎn)速的增大,磷的去除率緩慢增加,當(dāng)反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min時(shí),磷的去除率達(dá)最大,為91.6%,達(dá)到最佳絮凝效果。隨著反應(yīng)轉(zhuǎn)速進(jìn)一步增大,磷的去除率卻迅速下降。這是由于反應(yīng)轉(zhuǎn)速過(guò)大,形成的礬花被打碎,不易沉淀,從而降低了絮凝效果。

    3.2.7反應(yīng)時(shí)間對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速150 r/min,混合時(shí)間2 min,投加量10.0g /L,pH值為5,反應(yīng)轉(zhuǎn)速100 r/min,沉

    降時(shí)間30 min的條件下,考察了反應(yīng)時(shí)間對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖9所示。

    圖9 反應(yīng)時(shí)間對(duì)除磷效果的影響

    從圖9可見,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),磷的去除率顯著增大,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí),磷的去除率達(dá)最大,為87.2%,此時(shí)絮凝效果最好。隨著反應(yīng)時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),污水中磷的去除率呈緩慢下降趨勢(shì)。

    3.2.8沉淀時(shí)間對(duì)磷去除效果的影響

    在室溫,混合轉(zhuǎn)速150 r/min,混合時(shí)間2 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速100 r/min,反應(yīng)時(shí)間20 min,投加量10.0 g/L,pH值為5的條件下,考察了沉降時(shí)間對(duì)除磷效果的影響,結(jié)果如圖10所示。

    圖10 沉淀時(shí)間對(duì)除磷效果的影響

    從圖10可見,隨著沉淀時(shí)間的延長(zhǎng),污水中磷的去除率不斷增大,當(dāng)沉淀時(shí)間為50 min時(shí),污水中磷的去除率最大,為92.1%,此時(shí)絮凝效果最好。隨著沉淀時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),污水中磷的去除率稍稍下降。這是由于在一定的時(shí)間范圍內(nèi),沉淀時(shí)間越長(zhǎng),絮體沉淀越多,絮凝效果增強(qiáng)。當(dāng)達(dá)到最佳沉降時(shí)間后,繼續(xù)延長(zhǎng)沉淀時(shí)間,磷的去除率反而稍稍下降,這可能是因?yàn)槌恋頃r(shí)間太長(zhǎng),會(huì)使絮凝劑上已吸附物解吸,絮凝效果變差。

    3.3正交實(shí)驗(yàn)

    通過(guò)L9(34)正交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果如表1所示。

    表1L9(34)正交實(shí)驗(yàn)直觀分析計(jì)算表

    實(shí)驗(yàn)號(hào)投加量/(g/mL)pH值混合時(shí)間/s反應(yīng)轉(zhuǎn)速/(r/min)TP去除率/%1511801006.9210160808.0315112012032.84551208082.4510518012092.661556010093.27596012062.6810912010083.391591808090.8Ti1151.9047.70163.80181.20Ti2183.90268.20198.50183.40Ti3216.80236.70193.00188.00Ki150.6315.9054.6060.40Ki261.3089.4066.1761.13Ki372.2778.9064.3362.67R21.6473.5011.572.27

    從表1可見,正交最佳水平組合為:投加量為15.0 g/L,pH值為5,混合時(shí)間為1 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min。

    根據(jù)極差的大小,得知絮凝劑對(duì)除磷效果的影響主次順序?yàn)椋簆H值 >投加量 >混合時(shí)間 >反應(yīng)轉(zhuǎn)速。

    4結(jié)論

    通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,得到如下結(jié)論:

    (1) 以硅酸鈉(NaSiO3·9H2O),硫酸鋁(Al2(SO4)3·18H2O)和硫酸為原料合成了PASS。

    (2)紅外圖譜表明將硫酸鋁引入到聚硅酸中生成較多的Al-O-Al、Al-O-Si 的橋接結(jié)構(gòu),而生成較少的Al 的單核或多核配合物。

    (3)X射線衍射圖譜表明, 聚硅酸硫酸鋁與聚合硫酸鋁具有相似結(jié)構(gòu),是一種多羥基無(wú)機(jī)高分子聚合物,其具有穩(wěn)定的晶形結(jié)構(gòu),是一種復(fù)雜的晶體混合物。

    (4)單因素影響實(shí)驗(yàn)考察了絮凝劑投加量,污水的pH值,加熱電壓,絮凝過(guò)程水力條件等因素。各因素的最佳取值分別為:絮凝劑投加量為10.0 g/L,污水pH值為5,電壓值為40 V,混合轉(zhuǎn)速為150 r/min,混合時(shí)間為2 min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min,反應(yīng)時(shí)間為20 min,沉降時(shí)間為50 min。

    (5)通過(guò)L9(34)正交實(shí)驗(yàn),確定了該絮凝劑對(duì)生活污水中磷去除效果的最佳水平組合為: 最佳投加量為15.0 g/L,最佳pH值為5,最佳混合時(shí)間為1 min,最佳反應(yīng)轉(zhuǎn)速為100 r/min。各因素對(duì)除磷的影響大小為:pH值 >投加量 >混合時(shí)間 >反應(yīng)轉(zhuǎn)速。

    參考文獻(xiàn):

    [1]查湘義,楊虹,張松娟.絮凝劑在生活污水處理中的應(yīng)用現(xiàn)狀及展望[J].黑龍江水專學(xué)報(bào),2007,34(2):113-114.

    [2]高愛環(huán),李紅纓,郭海福.水體富營(yíng)養(yǎng)化的成因、危害及防治措施[J].肇慶學(xué)院學(xué)報(bào),2005,26(5):41-42.

    [3]陳靜,何緒文,張書武,等.聚合氯化鋁絮凝劑深度除磷實(shí)驗(yàn)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2007,1(8):31-32.

    [4]徐肖邢,曾小君,陸雪良,等.新型高分子絮凝劑聚硅酸硫酸鋁的制備和性能研究[J].化工時(shí)刊,2003,17(2):39-40.

    [5]曾璞.高效除磷絮凝劑的制備及應(yīng)用研究[D] .武漢:武漢理工大學(xué),2011.

    [6]胡文云,嚴(yán)云飛. 羥基聚合鋁鐵混凝劑處理乳化油廢水的研究[J].武漢工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,32(3):27-30.

    [7]胡文云,羅錦英. 羥基聚合鋁鐵混凝劑處理高濁度水的研究[J].廣東化工,2013,40(2):70-71.

    [8]Tambo N,Goto K,Onit suka T,et al. Characteristics of metal-polysilicate coagulants[J].Water Science and Technology 1991 ,23(7/9):1713-1722.

    [9]Hasegawa T. Method and flocculant for water treatment:US 4923629[P].1990-05-08.

    [10]王德英,李長(zhǎng)久,張萬(wàn)友,等.聚硅酸硫酸鋁處理低溫低濁水的研究[J].工業(yè)水處理,1996,16(5):10-11.

    [11]郭雅妮,李碩文,同幟. 聚硅酸硫酸鋁絮凝劑鋁硅間的相互作用及其絮凝機(jī)理[J].紡織高?;A(chǔ)科學(xué)學(xué)報(bào),2001,14(4):323-326.

    [12]高寶玉,李翠平,于慧,等. PSAA 水溶液中鋁形態(tài)分布研[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),1997,17(3):279-282.

    [13]張伯溫,吳位能.聚合硅酸-鋁絮凝劑復(fù)合絮凝劑及制備方法[J].CN:1 059 505A,1991-04-17.

    Study on polynucleate aluminum hydroxyl silicate-sulphate flocculent removing phosphorus in sanitary sewage

    HUWen-yun,YANGChun-lin

    (School of Chemical and Environmental Engineering, Wuhan Polytechnic University, Wuhan 430023, China)

    Abstract:A new process of preparing polynucleate aluminum hydroxyl silicate-sulphate compound (PASS) was synthesized by sodium silicate, aluminum sulfate and sulfuric acid in this paper, and it was characterized by IR and XRD. The elimination phosphorus property of PASS for the sewage was investigated, and the concrete influencing factors were the agent amount, pH, temperature and the condition of hydraulic power etc. The results of single factor experiments showed the best condition for each factor: the dose of PASS was 10.0 g/L, the pH was 5, the admixture turn was 150 r/min, the mixing time was 2 minutes, the reacting rotational speed was 100 r/min, the mixing time was 20 minutes, the setting time was 50 minutes. On the basis of single factor research, the L9(34)orthogonal experiment was carried on. The results showed the best condition was that the optimum dose of PASS was 15.0 g/L,the optimum pH was 5, the best mixing time was 1minutes,and the optimum reacting rotational speed was 100r/min.The influencing order was respectively the pH, agent amount, mixing time and reacting rotational speed.

    Key words:polynucleate aluminum hydroxyl silicate-sulphate compound; flocculent; phosphoric sanitary sewage; remove phosphorus

    收稿日期:2016-04-10.

    作者簡(jiǎn)介:胡文云(1970-),女,副教授,E-mail: 295003728@qq.com.

    文章編號(hào):2095-7386(2016)02-0045-05

    DOI:10.3969/j.issn.2095-7386.2016.02.008

    中圖分類號(hào):X 703

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    猜你喜歡
    絮凝劑
    氧化鋁生產(chǎn)中降低絮凝劑消耗的措施
    山東冶金(2022年4期)2022-09-14 09:00:32
    梅山微細(xì)粒鐵尾礦濃縮絮凝沉降試驗(yàn)研究
    疆鋒鐵礦尾砂沉降性能試驗(yàn)研究
    濕法冶金行業(yè)用絮凝劑研究進(jìn)展
    一種油井水泥用抗分散絮凝劑
    對(duì)水處理工藝中絮凝劑應(yīng)用的研究
    化工管理(2017年19期)2017-03-07 08:31:36
    淺析絮凝劑在氧化鋁生產(chǎn)中的應(yīng)用與管理
    化工管理(2017年32期)2017-03-06 15:03:32
    絮凝劑在造紙行業(yè)中的應(yīng)用及進(jìn)展
    聚硅酸/聚丙烯酰胺復(fù)合絮凝劑的研究
    Fe3 O4=PAC磁絮凝劑的制備及其絮凝性能研究
    全区人妻精品视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 天美传媒精品一区二区| 成人无遮挡网站| 好男人在线观看高清免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品一二三区在线看| 国产美女午夜福利| 天天躁日日操中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 美女大奶头视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜日本视频在线| 国产爱豆传媒在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲成色77777| 天堂中文最新版在线下载 | 国产91av在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本av手机在线免费观看| 日韩av在线大香蕉| a级毛色黄片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 级片在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 天堂中文最新版在线下载 | 男女视频在线观看网站免费| 51国产日韩欧美| 成人亚洲精品av一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 高清视频免费观看一区二区 | 久久热精品热| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲四区av| 男女那种视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产成人免费观看mmmm| 一本久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 七月丁香在线播放| 久久久色成人| 中文字幕av在线有码专区| 国产高潮美女av| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合精品二区| 国产色婷婷99| 精品熟女少妇av免费看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久午夜欧美精品| 我的女老师完整版在线观看| 乱人视频在线观看| 久久午夜福利片| 国产亚洲一区二区精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 日本五十路高清| 97超视频在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 毛片女人毛片| 国产在线一区二区三区精 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久伊人网av| 最近视频中文字幕2019在线8| 能在线免费看毛片的网站| 久久99热6这里只有精品| 观看免费一级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 人妻少妇偷人精品九色| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费男女视频| 午夜日本视频在线| 一级毛片电影观看 | 美女高潮的动态| 精品久久久噜噜| 成年版毛片免费区| av福利片在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 69人妻影院| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久久久久成人| 91久久精品电影网| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 嫩草影院入口| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 日韩一本色道免费dvd| 色综合亚洲欧美另类图片| 97在线视频观看| 禁无遮挡网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 最近中文字幕2019免费版| 日本色播在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久久久成人| 精品人妻视频免费看| 97在线视频观看| 国内精品宾馆在线| 国产成人a区在线观看| 一级爰片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产在线男女| 国产亚洲精品av在线| 不卡视频在线观看欧美| 色综合色国产| 欧美三级亚洲精品| 边亲边吃奶的免费视频| 熟女电影av网| 永久网站在线| 在线观看av片永久免费下载| 婷婷色麻豆天堂久久 | 超碰av人人做人人爽久久| 久久综合国产亚洲精品| 日本免费a在线| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩大片免费观看网站 | 国产黄片美女视频| 成人亚洲欧美一区二区av| av.在线天堂| 久久久亚洲精品成人影院| 日本五十路高清| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av男天堂| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产视频首页在线观看| 久久6这里有精品| 免费观看的影片在线观看| 亚洲不卡免费看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 舔av片在线| 亚洲国产色片| 少妇的逼水好多| 欧美区成人在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久99热这里只频精品6学生 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产高清不卡午夜福利| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国模一区二区三区四区视频| 国产高清三级在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷六月久久综合丁香| 国产免费视频播放在线视频 | 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| av天堂中文字幕网| 亚洲精品乱久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品国产精品| 免费观看在线日韩| 久久久久久伊人网av| 久久午夜福利片| 亚洲不卡免费看| 一个人看的www免费观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清有码在线观看视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 看免费成人av毛片| 亚洲自拍偷在线| 青青草视频在线视频观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 午夜福利高清视频| 免费观看人在逋| 久久99热6这里只有精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品久久久久久久久av| 国内精品宾馆在线| 久久久久久久久中文| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文天堂在线官网| 成人无遮挡网站| 国产成人精品一,二区| 午夜日本视频在线| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 在线观看一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久中文| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久色成人| 亚洲经典国产精华液单| 18禁在线播放成人免费| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人体艺术视频欧美日本| 欧美性猛交黑人性爽| 免费黄网站久久成人精品| 国内精品美女久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 日本一二三区视频观看| 欧美+日韩+精品| 97超视频在线观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 免费观看在线日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美潮喷喷水| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 97在线视频观看| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩在线观看h| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产黄a三级三级三级人| 91精品国产九色| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久成人| 男女国产视频网站| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久国产成人精品二区| 欧美三级亚洲精品| 六月丁香七月| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲内射少妇av| 内地一区二区视频在线| av播播在线观看一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久久久久黄片| 精品久久久久久成人av| 久久久亚洲精品成人影院| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久中文| 国产精品一及| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av中文av极速乱| 日韩高清综合在线| 国产熟女欧美一区二区| 成人午夜高清在线视频| 中文资源天堂在线| 国产黄a三级三级三级人| 日本三级黄在线观看| 午夜日本视频在线| 国产真实乱freesex| 国语自产精品视频在线第100页| 九九热线精品视视频播放| av黄色大香蕉| 精品国产三级普通话版| 99久国产av精品| 久久热精品热| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜精品国产一区二区电影 | 黄色欧美视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品国产三级专区第一集| 插阴视频在线观看视频| 黄色日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级黄色大片毛片| 国产精品一及| 国产久久久一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜精品一区二区三区免费看| 人体艺术视频欧美日本| 久久99热这里只有精品18| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品久久电影中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人精品婷婷| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| av在线老鸭窝| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产高清不卡午夜福利| 久久精品影院6| 免费看av在线观看网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久午夜欧美精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久九九精品二区国产| 我要搜黄色片| 亚洲人成网站在线播| 欧美三级亚洲精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品人妻久久久影院| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 51国产日韩欧美| 不卡视频在线观看欧美| 日韩大片免费观看网站 | 成人美女网站在线观看视频| 日韩精品有码人妻一区| 久久久色成人| 尾随美女入室| 日本wwww免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产乱人视频| 能在线免费观看的黄片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国内精品宾馆在线| 身体一侧抽搐| 一级二级三级毛片免费看| 女人被狂操c到高潮| 女人久久www免费人成看片 | 国产91av在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 激情 狠狠 欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 岛国在线免费视频观看| 国产探花在线观看一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品午夜福利在线看| 少妇人妻精品综合一区二区| 色5月婷婷丁香| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜福利视频1000在线观看| 搞女人的毛片| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品夜色国产| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲内射少妇av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 精品一区二区免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| www.av在线官网国产| 变态另类丝袜制服| 亚洲久久久久久中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久午夜福利片| av在线亚洲专区| 国产高清视频在线观看网站| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人综合一区亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产老妇女一区| 乱人视频在线观看| 亚洲在线观看片| 久久精品国产自在天天线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品成人久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线a可以看的网站| 亚洲av一区综合| 成人美女网站在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产片特级美女逼逼视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产毛片a区久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 99热精品在线国产| 日韩欧美三级三区| 在线播放国产精品三级| 精华霜和精华液先用哪个| 三级毛片av免费| 欧美精品一区二区大全| 午夜福利在线观看吧| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 有码 亚洲区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲美女视频黄频| 内地一区二区视频在线| 国产精品无大码| 国产美女午夜福利| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久久久久免费av| 综合色av麻豆| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲国产精品sss在线观看| av女优亚洲男人天堂| h日本视频在线播放| 免费观看人在逋| 人人妻人人看人人澡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日本视频| 五月玫瑰六月丁香| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人aa在线观看| 日日啪夜夜撸| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩中字成人| av黄色大香蕉| 变态另类丝袜制服| 国产午夜精品论理片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久这里有精品视频免费| 嫩草影院精品99| 亚洲在久久综合| 男女视频在线观看网站免费| 精品熟女少妇av免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 只有这里有精品99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日日撸夜夜添| 看片在线看免费视频| 亚洲av一区综合| 三级经典国产精品| 国内精品宾馆在线| 国产精品国产三级专区第一集| 国产乱来视频区| 亚洲乱码一区二区免费版| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99热网站在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国产亚洲最大av| 一个人看视频在线观看www免费| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人片av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品永久免费网站| 有码 亚洲区| 欧美日韩国产亚洲二区| 国模一区二区三区四区视频| 22中文网久久字幕| 极品教师在线视频| 亚洲av免费在线观看| 国产在线男女| av视频在线观看入口| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线播放国产精品三级| 成年女人永久免费观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久久九九精品二区国产| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av一区综合| 国产高清不卡午夜福利| 欧美xxxx性猛交bbbb| 91av网一区二区| 国产乱人偷精品视频| 有码 亚洲区| 国产探花极品一区二区| 一级毛片我不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文字幕免费在线视频6| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲三级黄色毛片| 天堂√8在线中文| 夜夜爽夜夜爽视频| 深爱激情五月婷婷| 国语自产精品视频在线第100页| 丝袜美腿在线中文| 一个人看的www免费观看视频| 禁无遮挡网站| 亚洲欧美精品专区久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一级毛片电影观看 | 激情 狠狠 欧美| h日本视频在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品成人久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一级二级三级毛片免费看| 国产高清不卡午夜福利| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 偷拍熟女少妇极品色| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲人成网站在线播| 一边亲一边摸免费视频| 岛国毛片在线播放| 国产真实乱freesex| 日韩中字成人| 国产精品电影一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本黄大片高清| 最近2019中文字幕mv第一页| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产精华一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲18禁久久av| 成人欧美大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲最大成人av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 女人久久www免费人成看片 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费观看人在逋| 亚洲在久久综合| 99九九线精品视频在线观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久精品欧美日韩精品| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久网色| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费搜索国产男女视频| 男人舔奶头视频| av黄色大香蕉| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产欧美在线一区| 岛国毛片在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| www.色视频.com| 18+在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品,欧美精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产免费视频播放在线视频 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 免费av不卡在线播放| 韩国av在线不卡| 我的女老师完整版在线观看| 内射极品少妇av片p| 老司机影院成人| 在线观看一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 久久久久九九精品影院| 日本色播在线视频| 国产探花在线观看一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜福利在线在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 成人二区视频| 国产黄a三级三级三级人| 伦理电影大哥的女人| 三级毛片av免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 伦精品一区二区三区| 1024手机看黄色片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产av不卡久久| 亚洲色图av天堂| 国产精品国产三级国产专区5o | 日韩成人伦理影院| 禁无遮挡网站| 看非洲黑人一级黄片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品野战在线观看| 一级毛片我不卡| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一本久久精品| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美97在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩av在线免费看完整版不卡| 真实男女啪啪啪动态图| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日啪夜夜撸| 国产色婷婷99| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲国产色片|