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    甲狀腺微小癌Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)分析

    2016-07-14 06:28:06紀(jì)軍生陸云峰趙亞萍
    東南國(guó)防醫(yī)藥 2016年3期
    關(guān)鍵詞:濾泡乳頭狀乳頭

    紀(jì)軍生,陸云峰,趙亞萍

    ?

    ·臨床經(jīng)驗(yàn)·

    甲狀腺微小癌Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)分析

    紀(jì)軍生,陸云峰,趙亞萍

    目的探討半乳糖凝集素3(Galectin-3)、細(xì)胞角蛋白19(Cytokeratin 19, CK19)、分化抗原簇56(cluster of differentiation 56, CD56)及甲狀腺過(guò)氧化物酶(thyroid peroxidase, TPO)蛋白在甲狀腺微小癌(thyroid microcarcinoma, TMC)中的表達(dá)特征。方法對(duì)手術(shù)切除的32例TMC病理形態(tài)學(xué)特征及Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白免疫組化檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果32例TMC中,甲狀腺乳頭狀微小癌26例,濾泡型微小癌6例;Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為100%、100%、9.38%和6.25%。結(jié)論采用免疫組化技術(shù)同時(shí)檢測(cè)Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá),可提高TMC檢出率,有效避免漏診。

    甲狀腺微小癌;半乳糖凝集素3;細(xì)胞角蛋白19;分化抗原簇56;甲狀腺過(guò)氧化物酶;免疫組織化學(xué)

    甲狀腺微小癌(thyroid microcarcinoma, TMC)是腫瘤直徑≤1 cm的甲狀腺癌。因病灶微小,無(wú)明顯臨床癥狀,TMC極易被臨床醫(yī)師及病理醫(yī)師忽視,導(dǎo)致漏診。本文對(duì)TMC中半乳糖凝集素3(Galectin-3)、細(xì)胞角蛋白19(Cytokeratin 19, CK19)、分化抗原簇56(cluster of differentiation 56, CD56)及甲狀腺過(guò)氧化物酶(thyroid peroxidase, TPO)的表達(dá)特征及其在TMC病理診斷中的價(jià)值進(jìn)行了研究。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象2003年1月-2014年12月手術(shù)切除的TMC 32例,男5例,女27例,男女之比為1:5.4;年齡18~68歲,平均44.2歲;左側(cè)13例,右側(cè)19例;術(shù)前臨床診斷:甲狀腺腺瘤9例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫17例,待查6例。

    1.2方法手術(shù)切除標(biāo)本均經(jīng)10%甲醛固定。查見(jiàn)病灶或可疑病灶取材時(shí),每隔2~3 mm書頁(yè)狀切開(kāi),仔細(xì)觀察及觸摸,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4 μm厚切片,HE染色,光鏡觀察。同時(shí)采用免疫組化Envision兩步法檢測(cè)Galectin-3、CK19、TPO及CD56蛋白表達(dá),試劑購(gòu)自福州邁新公司,所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行,簡(jiǎn)述如下:石蠟切片脫蠟、水化、置于檸檬酸抗原修復(fù)液中,采用高壓鍋進(jìn)行抗原修復(fù),自然冷卻10 min后,流水沖洗,去除水份,PBS沖洗3 min×2次,分別滴加Galectin-3、CK19、TPO及CD56單克隆抗體,4 ℃過(guò)夜,PBS沖洗×2次,滴加辣根過(guò)氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)標(biāo)記的二抗,室溫孵育15 min,PBS沖洗×2次,去除PBS,滴加新鮮配制的DAB顯色液,室溫避光直到顯色至預(yù)期深淺,自來(lái)水沖洗終止顯色,蘇木素再染,PBS返藍(lán),梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。

    1.3免疫組化結(jié)果判定光鏡下觀察著色程度并計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù),每張切片5個(gè)高倍視野,陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的平均數(shù)為該切片百分?jǐn)?shù)結(jié)果,按陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)所占百分比并結(jié)合著色強(qiáng)度進(jìn)行分級(jí):著色細(xì)胞≤10%為(-),11%~25%為(+),26%~50%為(++),﹥50%為(+++)。

    2 結(jié) 果

    2.1肉眼觀察32例TMC中28例為單發(fā)癌結(jié)節(jié),4例為多發(fā)癌結(jié)節(jié)(3例2個(gè)、1例3個(gè)),結(jié)節(jié)直徑0.1~0.8 cm,有或無(wú)包膜,切面灰白、灰黃色,實(shí)性,質(zhì)地中等,有的呈放射狀瘢痕樣、細(xì)顆粒狀粗糙及絨毛狀外觀,部分有砂礫感,邊界不清。

    2.2鏡檢本組26例呈典型的乳頭狀癌組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞形態(tài)特征(圖1a),瘤組織為具有纖維血管軸心的真性乳頭,乳頭細(xì)長(zhǎng)或短鈍,長(zhǎng)者有復(fù)雜的分支,多為2-3級(jí)或多級(jí)分支乳頭,乳頭表面被覆單層或多層柱狀上皮,圓形或橢圓形、異形,可見(jiàn)毛玻璃核、核溝、核重疊,少數(shù)見(jiàn)嗜酸性核內(nèi)包涵體,乳頭中心為纖維脈管束,浸潤(rùn)性生長(zhǎng),其中15例侵犯包膜向周圍結(jié)節(jié)性甲狀腺腫或甲狀腺腺瘤組織中微浸潤(rùn),所有病例均見(jiàn)促纖維間質(zhì)反應(yīng)。6例為濾泡型微小癌,癌細(xì)胞呈濾泡樣、腺樣、線條狀及流水狀排列,個(gè)別濾泡腔內(nèi)有淡紅染類膠質(zhì),無(wú)乳頭狀結(jié)構(gòu),但具有上述乳頭狀癌細(xì)胞核的特征,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),均見(jiàn)突破包膜向周圍結(jié)節(jié)性甲狀腺腫組織中微浸潤(rùn),間質(zhì)纖維組織增生,呈玻璃樣變性(圖1b);32例TMC中合并有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫25例,甲狀腺腺瘤6例,喬本病1例。

    2.3Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)Galectin-3主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒(圖1c),CK19表達(dá)于細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì),其內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒(圖1d),32例TMC中,Galectin-3、CK19均有表達(dá),表達(dá)強(qiáng)度為:+~+++。CD56主要表達(dá)于細(xì)胞膜(圖1e),伴或不伴有細(xì)胞質(zhì)表達(dá),本組3例陽(yáng)性,其中表達(dá)強(qiáng)度“+”2例,“++”1例;TPO位于細(xì)胞質(zhì)(圖1f),2例表達(dá)弱陽(yáng)性,均為“+”。

    a:乳頭狀癌(HE ×100),短鈍乳頭,核重疊,浸潤(rùn)生長(zhǎng);b:乳頭狀癌濾泡亞型(HE ×100)癌細(xì)胞呈濾泡狀排列,細(xì)胞核深染,異型;c:Galectin-3蛋白(Envision法 ×100),主要表達(dá)于細(xì)胞質(zhì);d:CK19蛋白(Envision法 ×100),主要表達(dá)于細(xì)胞膜;e:CD56蛋白表達(dá)陰性(Envision法 ×100);f:TPO蛋白表達(dá)陰性(Envision法 ×100)圖1 Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白在TMC中的表達(dá)

    3 討 論

    3.1TMC臨床特征甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,每年新發(fā)病例占所有腫瘤的1%~5%[2-3],我國(guó)2012年腫瘤登記年報(bào)顯示,甲狀腺癌發(fā)病率6.6/10萬(wàn)。近年來(lái),全球甲狀癌發(fā)病率呈上升趨勢(shì),北京市2010年發(fā)病率比1995年上升了518.8%,世界衛(wèi)生組織公布的全球癌癥報(bào)告指出甲狀腺癌新發(fā)病例中>50% 為TMC。TMC手術(shù)治療效果確切,遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率低于8%。TMC好發(fā)于青中年,女性明顯多于男性[8-9],本組女性患者占84.4%,與文獻(xiàn)一致。女性患者TMC患病率的確切原因目前尚不清楚,可能與性激素水平有關(guān)。TMC腫瘤體積較小,觸診困難,患者通常無(wú)明顯癥狀,雖然現(xiàn)在影像儀器分辨率有了很大的進(jìn)步,但臨床的漏診率仍然較高,部分病例在出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移方才就診,更多的病例是在其他甲狀腺疾病的手術(shù)中,進(jìn)行病理組織學(xué)檢查時(shí)得以發(fā)現(xiàn),本組32例術(shù)前診斷均不明確,術(shù)中快速冰凍及常規(guī)病理切片檢查時(shí)才發(fā)現(xiàn)其微小癌組織學(xué)特征并得以明確診斷。

    3.2TMC組織學(xué)特征TMC主要包括乳頭狀微小癌,濾泡型微小癌,髓樣型微小癌極為少見(jiàn),乳頭狀微小癌最為常見(jiàn)[10]。鏡下乳頭狀癌乳頭分支多且細(xì),乳頭上皮的核呈毛玻璃樣外觀,體積大,染色淡,外形不規(guī)則,核重疊,深的核溝,細(xì)胞質(zhì)陷入形成假包涵體等核的特征性改變,乳頭的中央為纖維血管軸心,間質(zhì)纖維化,浸潤(rùn)性生長(zhǎng)。在乳頭狀TMC的病理診斷中,必須做好與良性乳頭狀增生的鑒別:良性乳頭狀增生通常沒(méi)有明顯的纖維血管軸心,乳頭間質(zhì)可見(jiàn)水腫及濾泡結(jié)構(gòu),乳頭被覆單層扁平或立方上皮,核較小,外形規(guī)則。濾泡型TMC由大小不等的濾泡構(gòu)成,此型雖缺乏乳頭,但卻有乳頭狀癌核特征改變,腫瘤呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),本組6例濾泡型TMC中有1例腫瘤細(xì)胞呈蘑菇狀微侵出于包膜外。

    3.3Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)與TMCGalectin-3是凝集素家族中的一員,不僅具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng),抑制細(xì)胞凋亡的作用,而且參與細(xì)胞間黏附和新生血管的形成,與腫瘤的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。近年來(lái),Galectin-3在甲狀腺疾病發(fā)病機(jī)制中作用受到廣泛重視,并且越來(lái)越多被應(yīng)用到疾病的診斷和鑒別診斷中[11]。呂云福等[12]研究發(fā)現(xiàn)甲狀腺乳頭癌Galectin-3陽(yáng)性率83.03%,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫為19.35%,而正常甲狀腺組織均為陰性。鄧敏等[13]報(bào)道甲狀腺乳頭癌Galectin-3陽(yáng)性率98.5%,其中TMC陽(yáng)性率100%。本組32例TMC中,Galectin-3表達(dá)均為陽(yáng)性。Galectin-3在甲狀腺良性病變中不表達(dá)或呈極低水平表達(dá),而在甲狀腺惡性腫瘤中常表達(dá)陽(yáng)性的特征,提示其在甲狀腺惡性病變?cè)\斷中的重要價(jià)值。CK19是一種低分子量角蛋白,為惡性腫瘤細(xì)胞中間絲的組成成分,已證實(shí)其在頭頸部鱗癌、食管癌等腫瘤性疾病診斷中具有重要價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺惡性腫瘤中CK19常表達(dá)陽(yáng)性,而橋本甲狀腺炎、甲狀腺腺瘤多不表達(dá)或極低表達(dá)[13-15],我們的結(jié)果顯示32例TMC中, CK19均為陽(yáng)性。目前,CK19常與Galectin-3聯(lián)合檢測(cè)應(yīng)用于甲狀腺惡性疾病的鑒別診斷,可有效提高診斷的靈敏性與特異性[13-14]。CD56屬于免疫球蛋白超家族成員,主要參與神經(jīng)外胚層來(lái)源的腫瘤(如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等)、內(nèi)分泌腫瘤和 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生機(jī)制,CD56在甲狀腺乳頭狀癌中常常表達(dá)缺失,陽(yáng)性表達(dá)多位于腫瘤浸潤(rùn)邊緣。黃悅等[16]報(bào)道,49例甲狀腺乳頭狀癌中僅1例CD56彌漫性表達(dá),且位于腫瘤與正常組織交界處,表達(dá)程度極弱。本組TMC中,CD56陽(yáng)性率為9.4%,表達(dá)特征與文獻(xiàn)一致[17]。CD56在甲狀腺惡性病變中雖然也有表達(dá),但多為散在局灶性,且為細(xì)胞內(nèi)彌漫表達(dá),而其在非腫瘤性甲狀腺病變主要表達(dá)于細(xì)胞膜。TPO是一種與甲狀腺素合成相關(guān)的酶,由甲狀腺濾泡細(xì)胞合成,在正常甲狀腺組織及甲狀腺良性腫瘤中高表達(dá),甲狀腺惡性腫瘤通常表達(dá)缺失或極低表達(dá)[13-14]。本組32例中,只有2例弱陽(yáng)性表達(dá)。在甲狀腺良、惡性疾病的診斷和鑒別診斷中,同時(shí)檢測(cè)甲狀腺組織中CD56及TPO蛋白可有效提高病理診斷的準(zhǔn)確性。

    綜上所述,TMC 組織中Galectin-3、CK19蛋白呈陽(yáng)性表達(dá),而CD56及TPO蛋白表達(dá)多為陰性,在進(jìn)行甲狀腺病灶病理形態(tài)學(xué)檢查時(shí),如果采用免疫組化技術(shù)同時(shí)檢測(cè)Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá),可提高TMC檢出率,有效避免漏檢。

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    (本文編輯:黃攸生)

    223001江蘇淮安,解放軍82醫(yī)院

    趙亞萍,E-mail:XKH@njmu.edu.cn

    R736.1

    B

    10.3969/j.issn.1672-271X.2016.03.024

    2016-03-20;

    2016-05-07)

    引用格式:紀(jì)軍生,陸云峰,趙亞萍,等.甲狀腺微小癌Galectin-3、CK19、CD56及TPO蛋白表達(dá)分析.東南國(guó)防醫(yī)藥,2016,18(3):303-305.

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