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    氧化銦錫TCO薄膜的制備及其結(jié)晶性能研究

    2016-07-14 02:04:52顧錦華鐘志有
    關(guān)鍵詞:微結(jié)構(gòu)薄膜

    顧錦華,陸 軸,龍 路,康 淮,鐘志有

    (1 中南民族大學(xué) 實驗教學(xué)與實驗室管理中心,武漢 430074; 2?中南民族大學(xué) 電子信息工程學(xué)院,武漢 430074)

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    氧化銦錫TCO薄膜的制備及其結(jié)晶性能研究

    顧錦華1,陸軸2,龍路2,康淮2,鐘志有2

    (1 中南民族大學(xué) 實驗教學(xué)與實驗室管理中心,武漢 430074; 2?中南民族大學(xué) 電子信息工程學(xué)院,武漢 430074)

    摘要以摻錫氧化銦陶瓷靶材作為濺射源,采用磁控濺射技術(shù)在玻璃襯底上制備了氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)電薄膜,通過X-射線衍射儀(XRD)和X-射線光電子能譜儀(XPS)測試表征,研究了生長溫度對薄膜結(jié)晶性質(zhì)和微結(jié)構(gòu)性能的影響.結(jié)果表明:所沉積的ITO薄膜均具有體心立方的多晶結(jié)構(gòu),其生長特性和微結(jié)構(gòu)性能明顯受到生長溫度的影響.生長溫度升高時,薄膜(222)晶面的織構(gòu)系數(shù)TC(222)和晶粒尺寸先增后減,而晶格應(yīng)變和位錯密度則先減后增.當(dāng)生長溫度為500K時,ITO樣品的織構(gòu)系數(shù)TC(222)最高(1.5097)、晶粒尺寸最大(52.8nm)、晶格應(yīng)變最低(1.226×10-3)、位錯密度最小(3.409×1014m-2),具有最佳的(222)晶面擇優(yōu)取向性和微結(jié)構(gòu)性能.

    關(guān)鍵詞氧化銦錫;薄膜;微結(jié)構(gòu);結(jié)晶性能

    作為一種重?fù)诫s氧缺陷n型半導(dǎo)體氧化物功能材料,氧化銦錫(ITO)薄膜具有光學(xué)帶隙寬(3.5~4.0eV)、電阻率低、可見光區(qū)透射率高等優(yōu)良的光電性能[1-4],它是透明導(dǎo)電氧化物(TCO)家族中的重要成員之一,在激光器[5]、傳感器[6,7]、太陽能電池[8-10]、等離子體顯示器[11,12]、透明電磁屏蔽[13,14]等光電器件中得到了廣泛應(yīng)用.另外,ITO薄膜還具有較低的紅外發(fā)射率,在紅外隱身、雷達(dá)波和紅外節(jié)能等領(lǐng)域[15,16]也具有廣闊的應(yīng)用前景.

    ITO薄膜的制備方法主要有濺射、蒸發(fā)、絲網(wǎng)印刷、噴涂熱分解、氣相化學(xué)沉積法、溶膠-凝膠法等[17-21],由于磁控濺射法具有可控程度高、濺射速率快、膜層與襯底的結(jié)合性好、工藝重復(fù)性好等優(yōu)點,被認(rèn)為是制備高質(zhì)量ITO薄膜的有效手段之一.ITO薄膜的晶體質(zhì)量和光電性能與其制備工藝密切相關(guān),其中影響較大的工藝因素有工作壓強、生長溫度、濺射功率、鍍膜時間以及氧分壓等,因此深入研究濺射工藝參數(shù)對ITO薄膜微觀結(jié)構(gòu)和光電性能的影響對于其實際應(yīng)用具有十分重要的意義.本文以摻錫氧化銦陶瓷靶作為濺射源材料,采用磁控濺射技術(shù)制備了氧化銦錫(ITO)透明導(dǎo)電薄膜樣品,通過X-射線衍射儀(XRD)和X-射線光電子能譜儀(XPS)等測試表征,研究了生長溫度對ITO薄膜結(jié)晶性質(zhì)及其微結(jié)構(gòu)性能的影響.

    1實驗部分

    1.1襯底處理

    實驗采用普通玻璃作為襯底材料,切割成大小為40mm×40mm的方塊.為了制備性能良好的ITO薄膜樣品,實驗時按照如下步驟對玻璃襯底進(jìn)行處理:(1)采用丙酮擦拭襯底表面,并用清水沖洗干凈;(2)依次使用丙酮、無水乙醇和蒸餾水對襯底進(jìn)行超聲清洗10~15min,以去除襯底表面的微粒和有機污染物;(3)在無水乙醇中煮沸,吹干待用.

    1.2樣品制備

    利用射頻磁控濺射技術(shù)在玻璃襯底上制備ITO透明導(dǎo)電薄膜樣品,所用實驗設(shè)備為KDJ567型高真空復(fù)合鍍膜系統(tǒng),濺射靶材的直徑為50mm、厚度為4mm,它由In2O3和SnO2混合燒結(jié)而成.In2O3和SnO2的純度均為99. 99 %,二者混合時的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為90 %和10 %.濺射制備ITO樣品之前,將設(shè)備真空度抽至5×10-4Pa后通入99.99%的高純氬氣作為工作氣體,并先采用氬等離子體對玻璃襯底表面清洗5min,然后再預(yù)濺射10min以清潔靶材表面和穩(wěn)定系統(tǒng),提高沉積ITO薄膜樣品的質(zhì)量.實驗時,襯底與靶材之間的距離為70mm,濺射功率為90W,工作氣壓為0.3Pa,鍍膜時間為20min,生長溫度為400~550K.

    1.3樣品表征

    利用X-射線衍射儀(BrukeradvanceD8型,德國Bruker公司)對ITO薄膜樣品進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)測試分析,測試時使用CuKα射線源(波長 λ=0.15406nm),采用θ-2θ連續(xù)掃描方式,掃描速度為10°/min,掃描步長為0.0164 °,掃描范圍為20°≤2θ ≤70°,工作電壓為40kV,工作電流為40mA.使用X-射線光電子能譜儀(VGMultilab2000型,美國ThermoElectron公司)對薄膜樣品進(jìn)行XPS測試分析,測試時本底真空度為2.0×10-6Pa,X射線源為單色AlKα射線源(hν =1486.60eV),采用C1s結(jié)合能(284.60eV)作為內(nèi)標(biāo),對所有測試譜峰進(jìn)行荷電校正.所有測試在室溫條件下完成.

    2結(jié)果與討論

    2.1薄膜的晶體結(jié)構(gòu)和擇優(yōu)取向性質(zhì)

    圖1為不同生長溫度時ITO薄膜樣品的XRD圖譜,由圖可見,在2θ為20° ~70°的掃描范圍內(nèi),所有的ITO薄膜樣品在峰位2θ為21.3 °、30.2 °、35.0 °、50.5 °和60.0 °附近都出現(xiàn)了衍射強度較大的5個特征峰.經(jīng)過比對In2O3的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片(JCPDS71-2195)可知,這5個衍射峰分別與In2O3的(211)、(222)、(400)、(440)和(622)晶向相吻合,因此所制備的ITO樣品均為多晶薄膜,并具有In2O3體心立方鐵錳礦晶體結(jié)構(gòu)[22,23].同時圖1的XRD圖譜中并沒有出現(xiàn)單質(zhì)Sn或Sn氧化物(SnO,SnO2)的特征峰,這說明Sn元素已經(jīng)溶入到In2O3晶格中形成了固溶體[24,25].另外,從樣品的XRD圖譜還可以看出,生長溫度對衍射峰位2θ的影響較小,而對各個晶向衍射強度的影響較大,特別是生長溫度明顯影響(211)、(222)和(400)等3個晶向的衍射強度,從而改變ITO薄膜樣品的擇優(yōu)取向性質(zhì)和結(jié)晶性能.為了評估ITO薄膜樣品沿某一晶面(hkl)的擇優(yōu)取向程度,本文采用織構(gòu)系數(shù)(TC(hkl))來定量表征樣品沿不同晶面生長的取向度.織構(gòu)系數(shù)TC(hkl)的計算公式如下[26]:

    (1)

    (1)式中,下標(biāo)h、k、l表示Miller指數(shù),TC(hkl)表示(hkl)晶面的織構(gòu)系數(shù),I(hkl)為ITO薄膜樣品在(hkl)晶面的衍射峰積分強度,Ir(hkl)為標(biāo)準(zhǔn)In2O3粉未試樣(JCPDS71-2195)在(hkl)晶面的衍射峰積分強度,N為計算時所取的衍射峰數(shù)目.TC(hkl)的數(shù)值越大,則表明薄膜中有更多的晶粒沿(hkl)晶面生長,其(hkl)晶面的擇優(yōu)取向越好[27].表1列出了不同生長溫度時ITO薄膜樣品的織構(gòu)系數(shù),由表可見,生長溫度不僅影響了各個晶面的織構(gòu)系數(shù)(TC(211)、TC(222)、TC(400)、TC(440)、TC(622))的大小,而且還決定了ITO薄膜的擇優(yōu)取向性能.當(dāng)生長溫度為400K時,樣品的TC(211)值最大(2.2912),ITO薄膜呈現(xiàn)出強烈的(211)擇優(yōu)取向性;當(dāng)生長溫度升高為450K時,樣品的TC(400)值最大(1.3990),ITO薄膜具有(400)晶面擇優(yōu)取向生長的特點;當(dāng)生長溫度繼續(xù)升高到500K時,樣品的TC(222)值最大(1.5097),ITO薄膜表現(xiàn)出明顯的(222)晶面擇優(yōu)取向生長特征,這是因為:與其它晶面相比,生長溫度為500K時(222)衍射峰強度獲得了更大幅度的提高,從而使其(222)晶面的擇優(yōu)取向程度顯著加強,此時ITO薄膜樣品的主晶向結(jié)構(gòu)為In2O3主晶向結(jié)構(gòu).然而當(dāng)生長溫度進(jìn)一步升高(>500K)時,樣品雖然沿(222)晶面擇優(yōu)取向生長,但其TC(222)數(shù)值減小,因此ITO薄膜樣品的(222)晶面擇優(yōu)取向程度降低、結(jié)晶質(zhì)量退化.Kim等人[28]和Terzini等人[29]也有類似的結(jié)果報道.

    圖1 ITO薄膜樣品的XRD圖譜Fig. 1 XRD patterns of the ITO samples

    溫度/KTC(211)TC(222)TC(400)TC(440)TC(622)4002.29120.28640.60700.87350.94194501.32531.13861.39900.78280.35425001.23751.50971.32940.46710.45635501.25671.33321.32410.52910.5570

    圖2為生長溫度500K時所制備ITO薄膜樣品的XPS能譜圖,從圖2(a)全掃描譜可以看到,ITO樣品中除了應(yīng)有的O、Sn、In元素之外,同時還存在雜質(zhì)元素C,這可能是由于在ITO薄膜樣品制備過程中存在碳污染或樣品在空氣中吸附了CO2所造成的[30,31].圖2(b)為In3d的XPS精細(xì)譜,可見In3d由In3d5/2和In3d3/2雙峰組成,其結(jié)合能(BE)分別為444.31eV和451.95eV,峰差約為7.64eV,該差值同金屬In和InO的BE值相差較遠(yuǎn)、而與In2O3中In3+的BE值相吻合[28,31],因此可以判斷所制備ITO樣品中In是以In3+的形式而存在的.圖2(c)為Sn3d的XPS精細(xì)譜,從圖中明顯看出,Sn3d由Sn3d5/2和Sn3d3/2兩個峰所組成的,Sn3d5/2的BE值為485.82eV,而Sn3d3/2的BE值為494.31eV,它們二者的BE差值為8.49eV,其BE差同金屬Sn和SnO的結(jié)合能相差甚遠(yuǎn),而與Sn2O3中Sn4+的結(jié)合能BE完全吻合[29,31],這一結(jié)果表明ITO薄膜中Sn是以Sn4+的形式存在的,所制備的樣品為錫摻雜氧化銦薄膜.圖2(d)為O1s的XPS精細(xì)譜,由圖可以看出,O1s包含兩種不同的化學(xué)狀態(tài).通過對O1s譜峰進(jìn)行Gauss擬合表明:O1s可以分解為OI和OII兩個峰,其BE值分別為530.34eV和532.32eV,這兩種結(jié)合態(tài)峰譜分別對應(yīng)于O-In鍵和O-C、O-H及(O2)2-鍵[31],它們之間的峰差約為1.98eV.根據(jù)文獻(xiàn)[32],薄膜中O1s的這兩種狀態(tài)對應(yīng)了ITO薄膜中O所處的不同化學(xué)狀態(tài),即氧充足和氧缺乏.對于TCO半導(dǎo)體薄膜來說,氧缺乏狀態(tài)意味著氧空位的數(shù)目,而氧空位數(shù)目則直接與薄膜中載流子濃度的大小密切相關(guān).眾所周知,一個氧空位將提供2個自由電子并在能帶結(jié)構(gòu)中引入施主雜質(zhì)能級,可見O1s中OII所占的比例越高,那么TCO半導(dǎo)體薄膜的導(dǎo)電性能也就越好.上述XPS測試分析表明:在ITO薄膜樣品中,In和Sn與O的結(jié)合是以In2O3和SnO2的形式存在的,其結(jié)果與XRD表征完全一致.

    圖2 生長溫度為500 K時所制備ITO樣品的XPS能譜圖Fig. 2 XPS spectra of the ITO sample prepared at growth temperature of 500 K

    2.2薄膜的晶粒尺寸和結(jié)構(gòu)參數(shù)

    ITO薄膜樣品的晶粒尺寸(D)可以根據(jù)Debye-Scherrer公式[33,34]計算:

    (2)

    (2)式中,θ為所計算晶面的Bragg角,β為對應(yīng)衍射峰的半高寬, λ為XRD測試時的X射線波長.ITO薄膜樣品的晶面間距(d)通過Bragg方程[35]計算獲得:

    (3)

    由于ITO為體心立方結(jié)構(gòu),相應(yīng)的晶格常數(shù)(a)可由如下公式估算[36]:

    a=d(h2+k2+l2)1/2.

    (4)

    基于XRD分析數(shù)據(jù),利用公式(2)~(4)可以得到所有ITO薄膜樣品的晶粒尺寸D,晶面間距d和晶格常數(shù)a.

    圖3為ITO薄膜樣品晶粒尺寸D隨生長溫度而變化的關(guān)系曲線,可以看出,生長溫度對晶粒尺寸D具有顯著性影響.隨著生長溫度的增加,樣品的晶粒尺寸D呈現(xiàn)出先增后減的變化趨勢.當(dāng)生長溫度從400K增加至500K時,ITO樣品的晶粒尺寸D逐漸增大,而當(dāng)生長繼續(xù)增加至550K時,其晶粒尺寸D卻迅速減小.可見,當(dāng)生長溫度為500K時,ITO薄膜的晶粒尺寸D最大,約為52.8nm.這是因為適當(dāng)提高沉積ITO薄膜的生長溫度時,能夠使濺射出來的粒子更容易形成小島或者更進(jìn)一步產(chǎn)生小島并聯(lián),從而致使薄膜的晶粒尺寸增大.

    圖3 ITO薄膜樣品的晶粒尺寸Fig.3 The values of D for the ITO samples

    圖4和圖5分別為ITO薄膜樣品晶面間距d和晶格常數(shù)a隨生長溫度而變化的關(guān)系曲線,由圖可見,晶面間距d和晶格常數(shù)a與生長溫度密切相關(guān),它們都隨生長溫度的升高而先減后增,當(dāng)生長溫度為500K時,ITO薄膜樣品的晶面間距d和晶格常數(shù)a均最小,分別為0.2945nm和1.0206nm,其數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)試樣(JCPDS71-2195)的數(shù)據(jù)(d0=0.2923nm,a0=1.0126nm)基本一致[37,38].

    圖4 ITO薄膜樣品的晶面間距Fig. 4 The values of D for the ITO samples

    圖5 ITO薄膜樣品的晶格常數(shù)Fig. 5 The values of a for the ITO samples

    根據(jù)ITO薄膜樣品的Bragg角 、半高寬β和晶粒尺寸D,其晶格應(yīng)變(ε0)可以通過公式(5)計算[39]:

    (5)

    同時ITO薄膜樣品的位錯密度(δ0)也可由D、a和ε0并根據(jù)公式(6)計算得到[40]:

    (6)

    圖6和圖7分別為ITO薄膜樣品晶格應(yīng)變ε0和位錯密度δ0隨生長溫度而變化的關(guān)系曲線,可以看出,生長溫度在400~550K范圍內(nèi)變化時,ITO薄膜樣品的晶格應(yīng)變ε0值為1.226×10-3~2.903×10-3,對應(yīng)的位錯密度δ0值為3.409×1014~1.905×1015m-2,可見生長溫度對ε0和δ0均具有比較明顯的影響,生長溫度增加時,它們都表現(xiàn)為先增后減的變化趨勢.當(dāng)生長溫度為500K時,ITO樣品的晶格應(yīng)變ε0和位錯密度δ0均為最小值,分別是1.226×10-3和3.409×1014m-2.由于薄膜內(nèi)部應(yīng)力與其應(yīng)變成正比[41],因此生長溫度為500K時ITO薄膜樣品的內(nèi)部應(yīng)力也最小.

    圖6 ITO薄膜樣品的晶格應(yīng)變Fig. 6 The values of ε0for the ITO samples

    圖7 ITO薄膜樣品的位錯密度Fig. 7 The values of δ0the ITO samples

    3結(jié)語

    采用In2O3:SnO2(90 % : 10 %)陶瓷靶為濺射靶材,利用射頻磁控濺射技術(shù)在普通玻璃襯底上制備了ITO薄膜樣品,基于XRD和XPS測試表征,研究了生長溫度對ITO樣品結(jié)晶性質(zhì)和微結(jié)構(gòu)性能的影響.實驗結(jié)果表明:所有ITO樣品均為體心立方的多晶結(jié)構(gòu)薄膜,并且生長溫度對樣品生長特性及其微結(jié)構(gòu)性能具有較為明顯的影響.生長溫度逐漸升高時,ITO薄膜的織構(gòu)系數(shù)TC(222)和晶粒尺寸D先增大后減小,而晶面間距d、晶格常數(shù)a、晶格應(yīng)變ε0和位錯密度δ0則先減小后增大.當(dāng)生長溫度為500K時,ITO樣品的織構(gòu)系數(shù)TC(222)最高(1.5097)、晶粒尺寸最大(52.8nm)、晶格應(yīng)變最小(1.226×10-3)、位錯密度最低(3.409×1014m-2),所制備的ITO薄膜具有強烈的(222)晶面擇優(yōu)取向生長特性和最好的微結(jié)構(gòu)性能.

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    PreparationandCrystallineCharacteristicsofIndium-Tin-OxideTCOThinFilms

    Gu Jinhua1, Lu Zhou2, Long Lu2, Kang Huai2, Zhong Zhiyou2

    (1CenterofExperimentTeaching,South-CentralUniversityforNationalities,Wuhan430074,China;2CollegeofElectronicInformationEngineering,South-CentralUniversityforNationalities,Wuhan430074,China)

    AbstractThetransparentconductingoxide(TCO)thinfilmsofindium-tinoxide(ITO)weredepositedonglasssubstratesbymagnetronsputteringtechniqueusingasinteredceramictargetwithamixtureofSnO2andIn2O3.TheinfluenceofgrowthtemperatureonthecrystallinecharacteristicsandmirostructuralpropertiesofITOthinfilmswasanalyzedbyX-raydiffraction(XRD)andX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),respectively.Theresultsindicatethatthedepositedthinfilmsarepolycrystallineinnaturehavingacubicbixbyitetypecrystalstructure.Thecrystallineandmirostructuralpropertiesofthethinfilmsareobservedtobesubjectedtothegrowthtemperature.Withtheincrementofgrowthtemperature,thetexturecoefficientof(222)plane(TC(222))andgrainsize(D)riseinadvancethenfall,butthelatticestrain(ε0)anddislocationdensity(δ0)takeonaoppositetrend.Whenthegrowthtemperatureis500K,thedepositedITOsampleexhibitsthebestcrystallineandmicrostructuralproperties,withthehighestTC(222)of1.5097,thelargestDof52.8nm,thelowestε0of1.226×10-3andtheminimumδ0of3.409×1014m-2.

    Keywordsindium-tinoxide;thinfilm;microstructure;crystalline

    收稿日期2016-02-15

    作者簡介顧錦華(1972-), 女, 講師,碩士, 研究方向: 光電子材料及其器件,E-mail:jinhwagu@163.com

    基金項目湖北省自然科學(xué)基金資助項目(2011CDB418); 中南民族大學(xué)中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金資助項目(CZW14019)

    中圖分類號O484

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼A

    文章編號1672-4321(2016)02-0091-06

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