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    微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)在有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用研究

    2016-07-13 09:10:12馬奇天方藥業(yè)
    科學(xué)中國(guó)人 2016年21期
    關(guān)鍵詞:性藥物生物轉(zhuǎn)化甾體

    馬奇天方藥業(yè)

    微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)在有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用研究

    馬奇
    天方藥業(yè)

    在有機(jī)藥物合成領(lǐng)域,微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的應(yīng)用具有一定的優(yōu)勢(shì)。所以,了解該種反應(yīng)的應(yīng)用方法,將有利于促進(jìn)有機(jī)藥物合成技術(shù)的發(fā)展?;谶@種認(rèn)識(shí),本文在分析微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的應(yīng)用方法及影響因素的基礎(chǔ)上,對(duì)該反應(yīng)在手性藥物和甾體藥物等有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用問(wèn)題展開(kāi)研究,從而為關(guān)注這一話題的人們提供參考。

    微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng);有機(jī)藥物;合成

    引言

    作為藥物化學(xué)的重要分支,微生物藥物學(xué)涉及到了分子生物學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物學(xué)和藥物化學(xué)等多門學(xué)科。近年來(lái),隨著各門學(xué)科的發(fā)展,微生物藥物學(xué)也得到了迅速發(fā)展,從而使微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)在有機(jī)藥物合成中得到了廣泛應(yīng)用。因此,相關(guān)人員有必要對(duì)該反應(yīng)在有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用展開(kāi)研究,以便更好的促進(jìn)微生物藥物學(xué)的發(fā)展。

    1 微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的應(yīng)用分析

    所謂的微生物轉(zhuǎn)化,其實(shí)就是利用生物體系為催化劑實(shí)施有機(jī)合成目的的一種合成方法。相較于傳統(tǒng)化學(xué)合成,微生物轉(zhuǎn)化可以利用細(xì)胞和酶進(jìn)行有機(jī)物合成,所以具有催化效率高、選擇性好、環(huán)境友好和反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。在應(yīng)用微生物轉(zhuǎn)化方法時(shí),可以采取靜息細(xì)胞轉(zhuǎn)化法、孢子生物轉(zhuǎn)化法、分批培養(yǎng)轉(zhuǎn)化法、干燥細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化法、酶生物轉(zhuǎn)化法和滲透細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化法等多種方法。由于微生物是由強(qiáng)大的酶系構(gòu)成的,所以其具有高效的生物催化體系,能夠?qū)崿F(xiàn)化學(xué)合成難以進(jìn)行的反應(yīng)。但是,微生物轉(zhuǎn)化也將受到較多因素的制約,比如時(shí)間、轉(zhuǎn)化的酶原、酶誘導(dǎo)劑、底物和溫度等因素都會(huì)對(duì)轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生影響。因此,在應(yīng)用微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)進(jìn)行藥物合成時(shí),還要做好這些因素的控制。

    2 微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)在有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用

    2.1在手性藥物合成中的應(yīng)用

    就現(xiàn)階段而言,手性藥物具有廣闊的發(fā)展前景。該類有機(jī)藥物會(huì)因光學(xué)活性的不同而產(chǎn)生不同的生物學(xué)活性,從而產(chǎn)生不同的藥物作用。而在手性藥物研究領(lǐng)域,利用微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)進(jìn)行手性藥物的合成則是熱點(diǎn)研究話題。

    2.1.1微生物酶催化不對(duì)稱反應(yīng)

    利用微生物酶催化不對(duì)稱反應(yīng),可以在溫和的反應(yīng)條件下實(shí)現(xiàn)手性藥物的高效合成,并且不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生污染。以面包酵母細(xì)胞為例,其中將含有大量能夠催化不對(duì)稱合成反應(yīng)的酶,所以能夠進(jìn)行含有不飽和酮、脂類水解和碳碳雙鍵等底物的不對(duì)稱合成反應(yīng)。但是,利用該種反應(yīng)方法進(jìn)行手性藥物的合成,仍然存在生成的中間體光學(xué)純度和產(chǎn)率不夠高的問(wèn)題。為解決這一問(wèn)題,不少研究人員對(duì)如何改善反應(yīng)的立體選擇性、還原反應(yīng)效率和光學(xué)純度等問(wèn)題展開(kāi)了研究。而除了從反應(yīng)體系角度解決中間體產(chǎn)率和光學(xué)純度不高的問(wèn)題,還能從工藝過(guò)程角度為反應(yīng)創(chuàng)造一個(gè)良好的生理狀態(tài)條件,從而更好的促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。此外,利用不對(duì)稱反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行手性藥物的全程合成,通常只能進(jìn)行一個(gè)有機(jī)合成分子。所以,還要結(jié)合生物催化方法進(jìn)行手性藥物的全合成,并且在關(guān)鍵步驟引入手性中心,才能使反應(yīng)效率得到提高[1]。而就目前來(lái)看,在利用微生物反應(yīng)進(jìn)行手性藥物合成的研究領(lǐng)域,有關(guān)微生物酶催化多步反應(yīng)的研究還在不斷進(jìn)行。

    2.1.2微生物酶催化消旋體拆分反應(yīng)

    利用含有活性酶的微生物菌體作為反應(yīng)的催化劑,然后對(duì)其中的一個(gè)映體進(jìn)行選擇性轉(zhuǎn)化,則能夠通過(guò)拆分外消旋體獲得手性藥物。而利用該種微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)進(jìn)行手性藥物的合成,能夠獲得光學(xué)純度較高的產(chǎn)物,并且反應(yīng)的立體專一性高,產(chǎn)生的副反應(yīng)較少,因此能夠?qū)崿F(xiàn)手性藥物的高效生產(chǎn)。在手性氨基酸的制備方面,該反應(yīng)就得到了有效應(yīng)用。就目前來(lái)看,進(jìn)行該反應(yīng)可以使用的酶包含了氧化還原酶、蛋白酶、轉(zhuǎn)酮酶和裂解酶等等。但是,微生物酶拆分類型并不完全取決于酶的特一性,所以酶在實(shí)際催化反應(yīng)中的轉(zhuǎn)化能力和立體選擇專一性并不一定相同。因此在進(jìn)行酶的篩選時(shí),還應(yīng)該從多種類的微生物角度考慮,并且根據(jù)酶的實(shí)際手性轉(zhuǎn)化能力進(jìn)行酶的立體拆分能力分析。此外,利用該反應(yīng)進(jìn)行手性藥物的制備的反應(yīng)體系已然開(kāi)始發(fā)生轉(zhuǎn)變,開(kāi)始從水相酶反應(yīng)體系轉(zhuǎn)向非水相酶反應(yīng)體系。在組建有機(jī)相反應(yīng)體系時(shí),研究學(xué)者則將研究重點(diǎn)放在微生物酶參與反應(yīng)的形式上,并且對(duì)如何提高拆分反應(yīng)效率的問(wèn)題進(jìn)行了探討。

    2.2在甾體藥物合成中的應(yīng)用

    在甾體藥物合成方面,可以利用微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)進(jìn)行藥物合成。從原理上來(lái)看,就是利用氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)促使甾體藥物發(fā)生羥基化反應(yīng)。就目前來(lái)看,利用微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)可以進(jìn)行7α,15α-二羥表雄酮的合成。而該種有機(jī)化合物為屈螺酮合成的中間體,是口服避孕藥的重要組成成分。利用亞麻刺盤孢的羥化酶系統(tǒng),則可以使去氫表雄酮底物發(fā)生生物轉(zhuǎn)化,并且生成7α,15α-二羥表雄酮。采取間接轉(zhuǎn)化方式,則能夠取得60%的轉(zhuǎn)化率,并且產(chǎn)生的副產(chǎn)物較少,有利于進(jìn)行藥物的純化和提取。此外,利用微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)也能夠合成坎利酮化合物,而該種化合物能夠用于治療心血管疾病[2]。在進(jìn)行該種藥物合成的過(guò)程中,需要利用微生物轉(zhuǎn)化完成其中關(guān)鍵的11位羥化反應(yīng)。

    2.3在其他有機(jī)藥物合成中的應(yīng)用

    早在上世紀(jì)50年代,微生物轉(zhuǎn)化就被應(yīng)用在有機(jī)藥物合成中。利用該反應(yīng),能夠進(jìn)行選擇性的羥基化反應(yīng),所以能夠?yàn)殓摅w藥物的合成提供便利。而到了60、70年代,微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)又被應(yīng)用在各種抗感染的抗生素的合成中。比如在新青霉素和頭孢霉素的合成上,就利用該反應(yīng)成功合成有效的有機(jī)藥物。而即便是同一類微生物,也可以對(duì)不同結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化[3]。同時(shí),由于微生物中含有眾多種類的酶,所以發(fā)生的反應(yīng)也不完全相同。因此,相信隨著相關(guān)技術(shù)的發(fā)展,微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)將在更多種類的有機(jī)藥物合成中應(yīng)用。

    結(jié)論

    總而言之,在第三次工業(yè)生物技術(shù)革命中,微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是核心的生物轉(zhuǎn)化技術(shù)。所以在有機(jī)藥物合成領(lǐng)域,相關(guān)研究人員還要加強(qiáng)對(duì)微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的應(yīng)用研究,以便更好的利用該技術(shù)促進(jìn)工業(yè)生物技術(shù)的發(fā)展。

    [1]王美玲.氮雜環(huán)烴的微生物轉(zhuǎn)化及其在藥物合成中的潛在應(yīng)用[J].山東食品發(fā)酵,2015,04:46-49.

    [2]許正宏,吳燕,李會(huì)等.甾體生物轉(zhuǎn)化技術(shù)研究的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].生物加工過(guò)程,2013,02:30-36.

    [3]劉奪,張瑩,周曉等.合成生物技術(shù)生產(chǎn)甾體激素中間體的研究展望[J].生命科學(xué),2013,10:958-965.

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