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    早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥腦卒中患者治療中的應(yīng)用評(píng)價(jià)

    2016-07-11 03:08:04郭文龍彭祝軍蔣啟鑫李奉奇湖南中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科湖南株洲412000
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年14期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)功能重癥營(yíng)養(yǎng)

    郭文龍 彭祝軍 周 源 王 清 蔣啟鑫 李奉奇(湖南中醫(yī)藥高等專科學(xué)校附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,湖南 株洲 412000)

    早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥腦卒中患者治療中的應(yīng)用評(píng)價(jià)

    郭文龍 彭祝軍 周 源 王 清 蔣啟鑫 李奉奇
    (湖南中醫(yī)藥高等??茖W(xué)校附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,湖南 株洲 412000)

    目的 探討早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在重癥腦卒中治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇2011年1月至2014年1月于我院住院治療的重型腦卒中患者90例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組45例。對(duì)照組給予分次集中喂食,觀察組給予持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,比較兩組患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS評(píng)分)變化和并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果 兩組患者第1天ALB、Hb、TG比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后第10天,兩組三項(xiàng)指標(biāo)均顯著低于與第1天(P<0.05)。第21天,對(duì)照組三項(xiàng)指標(biāo)仍呈下降趨勢(shì),而觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著升高,與第1天相比無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05)。治療后第21天,觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著高于對(duì)照組(P<0.05)兩組患者治療前NIHSS評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,治療后兩組NIHSS評(píng)分均較治療明顯下降(P<0.01),但觀察組患者下降程度更為明顯(P<0.05)。治療期間觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效促進(jìn)重癥患者胃腸功能的恢復(fù)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù),減少并發(fā)癥發(fā)生,療效優(yōu)于分次集中喂食。

    腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng);腦卒中;鼻飼;預(yù)后

    重癥腦卒中患者往往合并吞咽功能及進(jìn)食障礙,加之內(nèi)分泌及胃腸功能紊亂等因素,常易并發(fā)水電解質(zhì)紊亂,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良,體質(zhì)量下降,引起免疫力功能下降,從而發(fā)生多重感染,嚴(yán)重者可危險(xiǎn)患者生命[1-4]。因此,重視腦卒中患者的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)具有重要臨床意義。本研究給予重癥腦卒中患者早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),取得較好效果,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:選擇2011年1月至2014年1月于我院住院治療的重型腦卒中患者90例,其中,男49例,女41例,年齡46~79歲,平均(56.8 ±10.7)歲,所有患者均入院24 h內(nèi)經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診為急性腦卒中,且均符合第4屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),昏迷或未昏迷患者吞咽飲水試驗(yàn)分級(jí)≥3級(jí)。排除原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血、重要臟器功能不全、存在免疫系統(tǒng)疾病及實(shí)驗(yàn)期間給予蛋白質(zhì)制品、紅細(xì)胞、血漿等血制品患者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組45例。兩組患者在性別、年齡、基礎(chǔ)疾病等方面比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法:入院后兩組患者均根據(jù)病情給予降顱壓、穩(wěn)定血壓、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞、抗血小板聚集、抗凝及改善腦循環(huán)等對(duì)癥治療,并于入院第2天給予留置鼻飼管。觀察組在上述治療基礎(chǔ)上于由本院營(yíng)養(yǎng)師和臨床醫(yī)師根據(jù)患者具體病情和營(yíng)養(yǎng)狀況制定腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)方案,配置高能營(yíng)養(yǎng)液,并給予12~24 h持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),開始滴速控制在20~30 mL/h, 500 mL/d,后逐漸加量至80~100 mL/h,1000~1500 mL/d。對(duì)照組患者則通過(guò)分次集中喂食等方式由鼻飼管注入流質(zhì)飲食,飲食方案已由本院營(yíng)養(yǎng)師及臨床醫(yī)師制定,每4~6 h 1次,量由少到多,逐漸加量至1500~2000 mL/d,21 d為1個(gè)療程。

    1.3 觀察指標(biāo):觀察并比較兩組患者第1天、第10天、第21天血清白蛋白(ALB)、血紅蛋白(Hb)、三酰甘油(TG)及神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)的變化和并發(fā)癥的發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)變化比較:兩組患者第1天ALB、Hb、TG比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后第10天,兩組三項(xiàng)指標(biāo)均顯著低于與第1天,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。第21天,對(duì)照組三項(xiàng)指標(biāo)仍呈下降趨勢(shì),而觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著升高,與第1天相比無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05)。治療后第21天,觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者臨床療效比較:兩組患者治療前NIHSS評(píng)分分別為(18.79±4.65)和(19.04±4.14),治療后分別為(9.68±3.12)和(13.11±4.15)。兩組患者治療前NIHSS評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,治療后兩組NIHSS評(píng)分均較治療明顯下降(P<0.01),但觀察組患者下降程度更為明顯,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間,患者的并發(fā)癥主要包括肺部感染、腸道感染、尿路感染、褥瘡等,觀察組并發(fā)癥共發(fā)生16例,發(fā)生率為26.7%,對(duì)照組共發(fā)生31例,發(fā)生率為51.7%,觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 兩組營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)的比較(±s)

    表1 兩組營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)的比較(±s)

    觀察組(n=43)1 d 10 d 21 d 1 d 10 d 21 d ALB(g/L) 39.21±5.32 36.73±4.51 35.28±4.65 39.52±5.21 34.83±4.95 38.16±5.13 Hb(g/L) 132.57±13.14  121.69±11.73  115.16±11.92  131.98±12.94  125.71±12.36  127.31±11.85 TG(mmol/L) 1.63±0.31 1.32±0.43 0.91±0.24 1.59±0.41 1.41±0.29 1.46±0.35指標(biāo)  對(duì)照組(n=43)

    3 討 論

    重癥急性腦卒中患者由于昏迷或吞咽困難等因素,導(dǎo)致無(wú)法進(jìn)食或進(jìn)食困難易,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)狀況惡化,使機(jī)體發(fā)生負(fù)氮平衡、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂、免疫功能下降、并發(fā)多重感染,導(dǎo)致疾病惡化,甚至危及患者生命,影響卒中后神經(jīng)功能的恢復(fù)。因此,腦卒中患者入院后早期給予營(yíng)養(yǎng)支持治療,可顯著改善患者機(jī)體狀態(tài),減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者預(yù)后[5-6]。

    目前,臨床上重癥腦卒中患者常常采用腸外營(yíng)養(yǎng)供給方式為患者提供營(yíng)養(yǎng)。但由于腸外營(yíng)養(yǎng)對(duì)胃缺乏有效刺激,且營(yíng)養(yǎng)素不全面,極易導(dǎo)致腸道菌群失衡、腸黏膜廢用而萎縮、消化吸收功能顯著降低,導(dǎo)致炎性介質(zhì)釋放增加,誘發(fā)全身炎性反應(yīng)的發(fā)生,影響疾病進(jìn)展及預(yù)后。研究發(fā)現(xiàn),早期給予腦卒中患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效保護(hù)和恢復(fù)腸黏膜屏障功能,有利于腸絨毛轉(zhuǎn)運(yùn)功能的恢復(fù),加速胃腸蠕動(dòng)功能,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。傳統(tǒng)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持多采用分次集中鼻飼飲食,此方法在一定程度上不利于患者胃腸功能的恢復(fù),妨礙營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,不利于患者病情的改善。

    本研究采用早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療重癥腦卒中患者60例,結(jié)果顯示,兩組三項(xiàng)指標(biāo)均顯著低于與第1天(P<0.05)。這可能與急性腦卒中后患者機(jī)體處于急性應(yīng)激狀態(tài),能量消耗較多及胃腸功能紊亂有關(guān)。隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),觀察組三項(xiàng)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)顯著改善,至研究第21天,觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著升高,與第1天相比無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P> 0.05)。而對(duì)照組仍繼續(xù)下降,觀察組三項(xiàng)指標(biāo)顯著高于對(duì)照組(P <0.05)。上述結(jié)果提示,早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效促進(jìn)重癥患者胃腸功能的恢復(fù)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,療效優(yōu)于分次集中喂食。

    同時(shí),本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),治療后兩組NIHSS評(píng)分均較治療前明顯下降(P<0.01),但觀察組患者下降程度更為明顯(P<0.05)。治療期間,患者的并發(fā)癥主要包括肺部感染、腸道感染、尿路感染、褥瘡等,觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明早期持續(xù)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可更好地促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù),減少并發(fā)癥發(fā)生,這可能與患者腸道功能恢復(fù)良好,機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)改善和免疫功能提高有關(guān)。

    [1] 錢平安,王碧炯,ā芹,等.重癥腦卒中患者早期腸內(nèi)和腸外營(yíng)養(yǎng)支持的對(duì)比分析[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14(11):1175-1177.

    [2] 樊清波,秦秉玉,李瑋,等.高鈉血癥對(duì)重癥腦卒中患者病死率的影響[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,47(5):746-747.

    [3] 秦芳,王惠珍,王靜新,等.重癥腦卒中患者日常生活活動(dòng)能力調(diào)查分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(23):3627-3630.

    [4] 湯巧敏,葉小云.歐洲營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)篩查方法評(píng)估在急性重癥腦卒中患者中應(yīng)用的效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2014,30(2): 28-30.

    [5] 王傳湄,徐麗丹,江美芳,等.腸外腸內(nèi)聯(lián)合營(yíng)養(yǎng)對(duì)重癥腦卒中患者血漿蛋白及并發(fā)癥的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2010,13(20):2192-2194.

    [6] 楊海新,姜雯,劉紅,等.個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)支持在急性重癥腦卒中患者治療中的應(yīng)用觀察[J].山東醫(yī)藥,2012,52(18):78-79.

    R743.3

    B

    1671-8194(2016)14-0174-02

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