• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Ki-67的改變與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者化療療效之間的關(guān)系

    2016-07-10 10:27:41錢飚魯宏峰孫龍
    中國生化藥物雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:浸潤性輔助乳腺癌

    錢飚,魯宏峰,孫龍

    (寧波市第二醫(yī)院 乳腺外科,浙江 寧波 315000)

    Ki-67的改變與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者化療療效之間的關(guān)系

    錢飚Δ,魯宏峰,孫龍

    (寧波市第二醫(yī)院 乳腺外科,浙江 寧波 315000)

    目的 探討增殖細(xì)胞核抗原(Ki-67)與Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效的關(guān)系。方法 選取寧波市第二醫(yī)院乳腺外科收治的89例初治Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者作為研究對象,新輔助化療前通過穿刺取癌組織進(jìn)行免疫組化染色,3 w新輔助化療完成后進(jìn)行乳腺癌根治性手術(shù)治療,取手術(shù)后癌組織行免疫組化染色,對比不同Ki-67的表達(dá)水平與患者化療近期效果的關(guān)系,并分析化療效果與患者的臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,高表達(dá)患者的緩解率63.46%顯著的高于低表達(dá)組患者的35.13%(P<0.05);化療后Ki-67的高表達(dá)率38.20%顯著低于化療前的58.43%(P<0.05);采用Logistic模型分析,結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP分級3+4級、Ki-67低表達(dá)降低緩解率(P<0.05)。結(jié)論 Ki-67與Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效關(guān)系密切,可以作為臨床上術(shù)前輔助化療效果評估的參考指標(biāo)。

    Ki-67;浸潤性乳腺癌;新輔助化療

    乳腺癌(breast carcinoma)是臨床常見的惡性腫瘤類型,絕大多數(shù)患者為女性,其發(fā)病高峰年齡為45~55歲,以圍絕經(jīng)期女性較多見。盡管隨著環(huán)境的惡化和生活方式的改變,乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,但其死亡率卻較之前有所下降,這一現(xiàn)狀得益于近年來臨床對乳腺癌診療過程的規(guī)范化和治療水平的提高[1]。在接受根治性手術(shù)治療聯(lián)合化療后,多數(shù)乳腺癌患者可獲得良好的預(yù)后。

    Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌已屬于中晚期,此時(shí)行根治性手術(shù)治療的效果略差,手術(shù)難度較大。新輔助化療是乳腺癌治療的重要組成部分,Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌術(shù)前接受新輔助化療有助于手術(shù)的順利實(shí)施,其治療效果已得到臨床公認(rèn)[2]。隨著對乳腺癌研究的不斷深入,對腫瘤生物學(xué)標(biāo)志物的研究已成為近年來臨床研究的熱點(diǎn)。Ki67是一種核抗原,與細(xì)胞增殖密切相關(guān),是目前臨床用于評價(jià)腫瘤細(xì)胞增殖能力的常用標(biāo)志物[3]。研究探討了Ki-67與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取寧波市第二醫(yī)院乳腺外科收治的89例初治Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者作為研究對象,年齡34~65歲,平均年齡(47.6±9.8)歲,臨床分期:Ⅱ期45例、Ⅲ期44例,組織學(xué)分型:浸潤性導(dǎo)管癌84例、浸潤性小葉癌5例,絕經(jīng)34例,雌激素受體陽性35例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移27例,病理組織學(xué)(Miler Payne, MP)分級:1級21例、2級23例、3級28例、4級17例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):入選病例化療前穿刺取活組織檢查診斷為浸潤性乳腺癌,臨床分期Ⅱ~Ⅲ期;患者可進(jìn)行手術(shù)治療和輔助性化療;入組時(shí)經(jīng)過彩超、CT、MRI等檢查證實(shí)未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;與患者簽訂知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重的肝腎功能障礙,不適宜進(jìn)行新輔助化療的患者;具有手術(shù)禁忌癥的患者;非初治的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 新輔助化療方法:新輔助化療為TEC方案:靜脈注射多西他賽(T)(國藥準(zhǔn)字H20064301,江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司)劑量為75 mg/m2,第1、5天;鹽酸多柔比星(EPI)(國藥準(zhǔn)字H20041318,浙江海正藥業(yè)股份有限公司)劑量為70 mg/m2,第1~3天;環(huán)磷酰胺(CTX)(國藥準(zhǔn)字H14023686,山西普德藥業(yè)股份有限公司)劑量為600 mg/m2,第1~3天。每21 d為1個(gè)化療周期。

    1.2.2 乳腺癌根治手術(shù)方法:行靜吸復(fù)合全身麻醉,采用環(huán)形切口,將病變?nèi)橄龠B同腫瘤周圍5cm寬的皮膚、周圍脂肪組織、胸大肌、胸小肌、筋膜組織、腋窩、鎖骨下淋巴結(jié)等全部切除。

    1.2.3 免疫組化法:標(biāo)本均經(jīng)10%福爾馬林固定,用PBS代替一抗作為空白對照,定性切片作為陽性對照。沖洗、脫水,脫水操作依次為80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇2次、無水乙醇2次。二甲苯透明2次。浸蠟、包埋后進(jìn)行塑型、切片。展片后使切片貼附于載玻片,干燥。將切片置于60 ℃溫箱中烤片1 h,放于二甲苯脫蠟10 min,無水乙醇洗去二甲苯。依次采用95%、90%、80%、70%、50%乙醇、蒸餾水洗滌。

    將1 500 mL已稀釋成工作液的檸檬酸鹽緩沖液放于壓力鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫染色架進(jìn)行高溫高壓組織抗原修復(fù)。流水沖至壓力鍋冷卻,取出耐高溫染色架自然冷卻后采用蒸餾水、PBS沖洗。采用甩法除去PBS,5%正常羊血清封閉液室溫下孵育30 min。濕盒中除去5%正常羊血清封閉液,滴加1:100稀釋的第一抗體,4 ℃冰箱過夜,室溫中放置20 min,PBS沖洗3次。除去PBS液,切片滴加適量即用型二抗,室溫下孵育20 min。PBS沖洗3次,除去PBS液,切片滴加適量鏈霉素,室溫下孵育30 min。PBS沖洗3次,除去PBS液,切片上滴加1滴新鮮配制的DAB顯色試劑,室溫下顯色3~5 min。

    切片放入蒸餾水中以中止顯色,自來水流水沖洗,蘇木素淺染。0.2%鹽酸酒精分化,在40 ℃溫水中返藍(lán)。從低濃度到高濃度乙醇梯度脫水,二甲苯透明2次。滴加少量樹膠,蓋玻片固封。進(jìn)行常規(guī)病理觀察。所用一抗、二抗均購自廣州市凱秀貿(mào)易有限公司。

    1.2.4 免疫組化結(jié)果及化療效果評價(jià):參照實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD),緩解率=(CR+PR)/本組樣本量×100%。

    免疫組化結(jié)果判定:Ki-67陽性著色定位于細(xì)胞核,呈黃色、棕色、褐色,在400倍顯微鏡下進(jìn)行觀察,計(jì)數(shù)每1 000個(gè)細(xì)胞中陽性細(xì)胞所占比例,陽性指數(shù)(PI)=(陽性細(xì)胞數(shù)/1 000)×100%,陽性細(xì)胞比例≥14%定義為高表達(dá),<14%為低表達(dá)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)在SAS9.3軟件包中處理,計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);多因素分析分析采用Logistic回歸模型;P<0.05表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同Ki-67表達(dá)與療效的關(guān)系 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,高表達(dá)患者的緩解率63.46%顯著的高于低表達(dá)組患者的35.13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.946,P<0.05)。見表1。

    表1 不同Ki-67表達(dá)與療效的關(guān)系

    2.2 化療前后Ki-67表達(dá)的變化 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,化療后高表達(dá)34例、低表達(dá)54例,化療后Ki-67的高表達(dá)率38.20%顯著低于化療前的58.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.289,P<0.05)。見表2,圖1。

    表2 化療前后Ki-67表達(dá)的變化[n(%)]

    圖1 Ki-67在乳腺癌組織中的表達(dá)(SP×400)Fig.1 Expression of Ki-67 in breast cancer (SP×400)

    2.3 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系分析 Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者術(shù)前新輔助化療緩解率與患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、MP組織學(xué)分級具有相關(guān)性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系分析[n(%)]

    2.4 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系的多因素分析 將患者化療結(jié)果是否緩解作為因變量,2.2中單因素具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素和Ki-67表達(dá)情況作為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP分級3+4級、Ki-67低表達(dá)降低緩解率。見表4。

    表4 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系的多因素分析[n(%)]

    3 討論

    乳腺癌是發(fā)生于乳腺上皮組織的惡性腫瘤,99%的患者為女性。由于乳腺組織并不是維持人體生命活動(dòng)的重要器官,因此原位乳腺癌并不致命。但癌細(xì)胞一旦發(fā)生脫落,可隨血液或淋巴液播散至全身,在重要器官形成轉(zhuǎn)移后而危及患者生命。早期乳腺癌并不具備典型的癥狀和體征,一般通過體檢或乳腺癌篩查發(fā)現(xiàn)。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期手術(shù)是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵[4]。當(dāng)乳腺癌進(jìn)展至Ⅱ~Ⅲ期往往已經(jīng)錯(cuò)過了最佳的手術(shù)時(shí)機(jī)。但近年來隨著對惡性腫瘤認(rèn)識程度的深化,發(fā)現(xiàn)新輔助化療(又稱術(shù)前化療)在緩解腫瘤病情的進(jìn)展、爭取手術(shù)機(jī)會方面具有重要的作用[5]。對惡性腫瘤的治療手段采用全身與局部治療相結(jié)合的綜合治療效果明顯優(yōu)于單一的局部治療。在對乳腺癌的治療中,也從單純的乳腺癌根治性手術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)槭中g(shù)與化療、放療、內(nèi)分泌治療等全身治療相結(jié)合[6]。其中化療占據(jù)乳腺癌治療的重要地位,對手術(shù)效果也產(chǎn)生一定的影響[7]。

    乳腺癌新輔助化療的概念在20世紀(jì)70年代首次提出,對不可手術(shù)的局部進(jìn)展期乳腺癌進(jìn)行誘導(dǎo)化療,使患者滿足手術(shù)要求[8]。乳腺癌的新輔助化療不僅有助于消滅全身微小轉(zhuǎn)移灶、降低癌癥分期,還可縮小手術(shù)范圍,增加保乳手術(shù)機(jī)會,進(jìn)而改善患者的預(yù)后[9]。有研究發(fā)現(xiàn),部分乳腺癌患者在接受新輔助化療后獲得病理完全緩解,無瘤生存期和總生存期均得以延長[10]。

    病理組織學(xué)檢查是判斷腫瘤臨床分期的手段,但標(biāo)本的取得需要進(jìn)行穿刺或手術(shù),屬于有創(chuàng)性操作。病理組織學(xué)檢查操作繁瑣,其結(jié)果的得出往往具有一定的滯后性。因此尋找一種腫瘤生物學(xué)指標(biāo)對評估腫瘤分期具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。Ki67是一種增殖細(xì)胞核抗原,與細(xì)胞的有絲分裂周期密切相關(guān)。Ki67僅在增殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生反應(yīng),在DNA合成中發(fā)揮著重要作用[11]。有研究發(fā)現(xiàn),Ki67與惡性腫瘤的發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移等過程相關(guān),但其確切的生物學(xué)功能目前尚未確定。Ki67在不同的細(xì)胞周期表達(dá)不同,G0期、G1早期不被標(biāo)記,G1后期開始表達(dá),S 期、G2期表達(dá)增加,M期達(dá)到高峰狀態(tài)[12]。由于Ki67表達(dá)具有時(shí)間特異性,可將其作為細(xì)胞增殖狀態(tài)的標(biāo)記物,直觀反映增殖細(xì)胞的數(shù)量,用以評估腫瘤細(xì)胞的增殖能力非常適合。將Ki67和臨床療效的表現(xiàn)相結(jié)合,有助于從細(xì)胞學(xué)水平反映腫瘤細(xì)胞的增殖狀態(tài),對判斷腫瘤惡性程度、化療效果、預(yù)后具有深遠(yuǎn)的意義。

    研究根據(jù)化療前患者Ki-67表達(dá)水平將患者分成高表達(dá)組和低表達(dá)組,高表達(dá)患者多于低表達(dá)患者,其中高表達(dá)患者的緩解率顯著高于低表達(dá)組(P<0.05),這一結(jié)果提示,Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者多數(shù)為Ki-67高表達(dá),高表達(dá)患者化療效果比低表達(dá)患者差。化療后Ki-67的高表達(dá)率顯著低于化療前(P<0.05)。這一結(jié)果提示,化療后,患者的Ki-67表達(dá)水平下降。采用Logistic模型分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP組織學(xué)分級(3~4級)、Ki-67低表達(dá)降低緩解率(P<0.05),因此在今后的臨床工作中可將Ki67表達(dá)水平作為判斷臨床分期、組織學(xué)分級、化療效果的生物學(xué)指標(biāo)。

    研究結(jié)果表明:Ki-67與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效關(guān)系密切,可以作為臨床上術(shù)前輔助化療效果評估的參考指標(biāo)。

    [1] 黃哲宙,陳萬青,吳春曉,等.中國女性乳腺癌的發(fā)病和死亡現(xiàn)況——全國32個(gè)腫瘤登記點(diǎn)2003~2007年資料分析報(bào)告[J].腫瘤,2012,32(6):435-439.

    [2]Choi BB, Shu KS.Metaplastic carcinoma of the breast:Multimodality imaging and histopathologic assessment[J].Acta Radiologica, 2012, 53(1):5-11.

    [3]王寶娜,王翔,王靖,等.Ki67在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義[J].中華腫瘤雜志,2014,36(4):273-275.

    [4]趙軍.鉬靶X射線、超聲及MRI對乳腺癌診斷的應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2014,4(4):26-28,43.

    [5]徐強(qiáng)音,陳翔,陳燕玉,等.新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)治療Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌的療效[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(4):611-613.

    [6]劉釗,尉承澤,黃焰,等.乳腺癌新輔助化療療效與臨床特征的相關(guān)性研究[J].軍事醫(yī)學(xué),2013,37(9):700-703.

    [7]曾峰,譚永嘉,曾慶良,等.TE方案新輔助化療在乳腺癌治療中的應(yīng)用觀察及機(jī)制探討[J].山東醫(yī)藥,2012,52(2):62-63.

    [8]Adamkov M, Vybohová D, Horádek J, et al.Survivin expression in breast lobular carcinoma:Correlations with normal breast tissue and clinicomorphological parameters[J].Acta Histochem, 2013, 115(5):412-417.

    [9]鄧偉雄,湯勇才,張年偉,等.乳腺癌患者血清血管內(nèi)皮生長因子水平與臨床病理特征及新輔助化療療效的相關(guān)性[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,4(18):2963-2965.

    [10]王妍,賈羽峰,井明晰,等.新輔助化療對乳腺癌的療效及影響因素分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(11):45-47.

    [11]朱麗萍,王斌,李涌濤,等.乳腺癌易感基因1、Ki-67在青年乳腺癌患者組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2012,29(5):830-832.

    [12]魏昕,楊舉倫.Ki-67和PCNA表達(dá)與乳腺癌及乳腺癌化療敏感性的關(guān)系[J].中國免疫學(xué)雜志,2014,2(11):1549-1551.

    (編校:王儼儼)

    Relationship between Ki-67 and the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer

    QIAN BiaoΔ, LU Hong-feng, SUN Long

    (Department of Breast Surgery, Second Hospital of Ningbo, Ningbo 315000, China)

    ObjectiveTo investigate the relationship between Ki-67 and the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer.Methods89 cases phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer patients enrolled into our hospital were collected through biopsy and immunohistochemically stained.After 3 weeks’ neoadjuvant chemotherapy, cancer tissue were taken by surgery.The expression of Ki-67 before and after chemotherapy were compared.ResultsBefore chemotherapy, 52 patients with Ki-67 high expression had 63.64% response rate, which were higher than 35.13% in 37 cases with Ki-67 low expression (P<0.05).After chemotherapy, high Ki-67 expression decreased from 58.43% to 38.20% (P<0.05).Logistic model analysis showed:lymphatic metastasis, phase Ⅲ, MP histological grade (grade 3-4) would decrease the remission rate (P<0.05).ConclusionKi-67 is closely related with the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer, which can be a clinical reference for preoperative adjuvant chemotherapy.

    Ki-67; invasive breast cancer; neoadjuvant chemotherapy

    10.3969/j.issn.1005-1678.2016.07.56

    錢飚,通信作者,男,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:腫瘤、乳腺,E-mail:moneybiao@yeah.net。

    R737.9

    A

    猜你喜歡
    浸潤性輔助乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    小議靈活構(gòu)造輔助函數(shù)
    倒開水輔助裝置
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    浸潤性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    減壓輔助法制備PPDO
    乳腺浸潤性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
    乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
    精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产免费男女视频| 精品久久久精品久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成年动漫av网址| 日韩三级视频一区二区三区| a在线观看视频网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| xxxhd国产人妻xxx| 午夜两性在线视频| www.自偷自拍.com| 波多野结衣av一区二区av| tube8黄色片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91字幕亚洲| 自线自在国产av| 亚洲 国产 在线| 国产在线一区二区三区精| 91成人精品电影| 国产成人欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 激情在线观看视频在线高清 | 热99国产精品久久久久久7| 一本大道久久a久久精品| 一本综合久久免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 国精品久久久久久国模美| 国产精品永久免费网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄片播放在线免费| 日日夜夜操网爽| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕高清在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成国产人片在线观看| 极品教师在线免费播放| 日韩欧美免费精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| xxxhd国产人妻xxx| 12—13女人毛片做爰片一| 一进一出好大好爽视频| 精品福利永久在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产亚洲精品一区二区www | 女人被狂操c到高潮| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美成人午夜精品| 亚洲视频免费观看视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲九九香蕉| 人成视频在线观看免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级片免费观看大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日本wwww免费看| 9色porny在线观看| 不卡一级毛片| av有码第一页| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色播在线永久视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色成人免费大全| 成年动漫av网址| 黄频高清免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99国产精品一区二区三区| 老熟女久久久| 黄色视频,在线免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 久久青草综合色| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一卡二卡三卡精品| 两性夫妻黄色片| 欧美中文综合在线视频| 一二三四在线观看免费中文在| 免费黄频网站在线观看国产| 日本a在线网址| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | a级毛片黄视频| 精品久久久久久,| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 高清欧美精品videossex| 免费黄频网站在线观看国产| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜亚洲福利在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人黄色视频免费在线看| 9色porny在线观看| 飞空精品影院首页| 90打野战视频偷拍视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产免费男女视频| 亚洲美女黄片视频| 男女床上黄色一级片免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产男女超爽视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 超色免费av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久国产一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黑人操中国人逼视频| 久久 成人 亚洲| 9191精品国产免费久久| 在线观看66精品国产| 成人国产一区最新在线观看| 久久狼人影院| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人影院久久av| 99热网站在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美黑人精品巨大| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩视频一区二区在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩视频一区二区在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 老鸭窝网址在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人猛操日本美女一级片| 国产99久久九九免费精品| 91在线观看av| 国产精品一区二区精品视频观看| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美在线黄色| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精华国产精华精| bbb黄色大片| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久中文字幕人妻熟女| 老鸭窝网址在线观看| 99riav亚洲国产免费| 成人国语在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 国产单亲对白刺激| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产亚洲av高清不卡| 他把我摸到了高潮在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产国语对白av| 在线视频色国产色| 91国产中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 国产野战对白在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av中文乱码字幕在线| 国产精品.久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美成人午夜精品| 国产不卡一卡二| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 最近最新中文字幕大全电影3 | 色尼玛亚洲综合影院| 女警被强在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 一级毛片女人18水好多| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 在线播放国产精品三级| 一级a爱视频在线免费观看| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| xxx96com| 999久久久精品免费观看国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 激情在线观看视频在线高清 | 99热网站在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 大码成人一级视频| 日日夜夜操网爽| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产精品 国内视频| 国产亚洲欧美98| 一级毛片女人18水好多| 免费在线观看影片大全网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美精品一区二区免费开放| 黄色视频不卡| 久9热在线精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久久久国产电影| 久久久久久久午夜电影 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩有码中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲成人手机| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品国产av在线观看| 大香蕉久久成人网| 大片电影免费在线观看免费| 9191精品国产免费久久| 国产高清视频在线播放一区| 黄片小视频在线播放| 亚洲精华国产精华精| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕高清在线视频| 老熟女久久久| 天天添夜夜摸| 亚洲成人免费av在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产av一区二区精品久久| 国产精品国产av在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 麻豆国产av国片精品| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精华国产精华精| 中出人妻视频一区二区| 成人精品一区二区免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产亚洲精品久久久久5区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产精品sss在线观看 | 女人精品久久久久毛片| 国产一区二区三区视频了| 叶爱在线成人免费视频播放| xxx96com| 国产精品国产av在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线观看午夜福利视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久亚洲精品不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文字幕色久视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品九九99| 精品久久久久久电影网| 午夜91福利影院| 成年动漫av网址| 天天操日日干夜夜撸| 午夜精品久久久久久毛片777| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲人成77777在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产淫语在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 中文字幕最新亚洲高清| 妹子高潮喷水视频| 亚洲第一av免费看| 国产精品av久久久久免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品二区激情视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品影院久久| 一区在线观看完整版| 国产精品一区二区精品视频观看| 丝袜美腿诱惑在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费观看人在逋| 一级毛片精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品欧美一区二区三区在线| tube8黄色片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 天堂√8在线中文| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利视频在线观看免费| 一进一出抽搐动态| 久久久久久人人人人人| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕av电影在线播放| a级片在线免费高清观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美性长视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 啦啦啦免费观看视频1| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 免费观看a级毛片全部| 又黄又粗又硬又大视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| xxxhd国产人妻xxx| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜精品在线福利| 国产亚洲一区二区精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | av有码第一页| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| svipshipincom国产片| 国产xxxxx性猛交| 精品无人区乱码1区二区| 美女视频免费永久观看网站| 十八禁人妻一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品二区激情视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品亚洲av一区麻豆| 不卡一级毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品免费视频内射| 日韩人妻精品一区2区三区| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 宅男免费午夜| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 成人国产一区最新在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 成人国产一区最新在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清视频在线播放一区| 99精品久久久久人妻精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久国内视频| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品99久久99久久久不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看舔阴道视频| 老司机影院毛片| 9色porny在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 在线观看一区二区三区激情| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久人人人人人| 久久这里只有精品19| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| a在线观看视频网站| 欧美成人午夜精品| 大香蕉久久成人网| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99riav亚洲国产免费| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品91无色码中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 嫁个100分男人电影在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久九九热精品免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲七黄色美女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 久9热在线精品视频| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品视频人人做人人爽| e午夜精品久久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄色片一级片一级黄色片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人精品久久二区二区免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| tube8黄色片| 无人区码免费观看不卡| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久亚洲精品不卡| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 女人被狂操c到高潮| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 天堂动漫精品| 国产精品 欧美亚洲| tube8黄色片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 动漫黄色视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 热99国产精品久久久久久7| 久久中文字幕一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片女人18水好多| 亚洲中文av在线| netflix在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 9热在线视频观看99| 麻豆av在线久日| 999久久久精品免费观看国产| 久99久视频精品免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品乱久久久久久| 日本欧美视频一区| av一本久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日本a在线网址| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久视频播放| 超碰97精品在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久热爱精品视频在线9| 天堂√8在线中文| svipshipincom国产片| 91成人精品电影| 又大又爽又粗| 高清欧美精品videossex| 黄色视频不卡| 伦理电影免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 99香蕉大伊视频| 国产精品免费视频内射| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产欧美网| 十八禁网站免费在线| svipshipincom国产片| 日韩欧美三级三区| 久久 成人 亚洲| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产免费现黄频在线看| 高清欧美精品videossex| 电影成人av| 国产成人欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产男靠女视频免费网站| 成在线人永久免费视频| 97人妻天天添夜夜摸| 成人手机av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 十分钟在线观看高清视频www| 一a级毛片在线观看| av天堂久久9| 久久久国产精品麻豆| 美国免费a级毛片| 人成视频在线观看免费观看| 不卡一级毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久狼人影院| 久久久久久久久免费视频了| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 热re99久久国产66热| 亚洲av第一区精品v没综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费午夜福利视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲avbb在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精华国产精华精| ponron亚洲| 精品久久蜜臀av无| 午夜福利,免费看| 韩国av一区二区三区四区| 夜夜爽天天搞| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产成人精品二区 | 久久久久久久久久久久大奶| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美黑人精品巨大| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲一区中文字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 涩涩av久久男人的天堂| 高清在线国产一区| 90打野战视频偷拍视频| 曰老女人黄片| 欧美色视频一区免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| svipshipincom国产片| 亚洲熟妇熟女久久| 不卡av一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲中文av在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人澡人人妻人| 久久中文字幕一级| 久久香蕉精品热| 国产成人免费观看mmmm| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精华国产精华精| 日韩免费av在线播放| 大片电影免费在线观看免费| 国产三级黄色录像| 亚洲一区中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产99久久九九免费精品| 欧美在线一区亚洲| 老司机靠b影院| 99久久综合精品五月天人人| www.999成人在线观看| 超碰成人久久| 中文欧美无线码| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 超碰97精品在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 正在播放国产对白刺激| 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲av高清不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 午夜免费成人在线视频| 黄片播放在线免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机福利观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 中文欧美无线码| 国产不卡一卡二| 黄色毛片三级朝国网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产有黄有色有爽视频| 黄色成人免费大全| 黄片大片在线免费观看| 韩国精品一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕av电影在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美精品亚洲一区二区| 中文欧美无线码| 精品人妻1区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产91精品成人一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到|