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    亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病的相關(guān)關(guān)系研究

    2016-07-04 02:26:14王旭東賈永平
    關(guān)鍵詞:血脂冠心病

    王旭東,李 哲,賈永平

    亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病的相關(guān)關(guān)系研究

    王旭東,李哲,賈永平

    山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院(太原 030001),E-mail:85328727@qq.com

    摘要:目的探討亞臨床甲狀腺功能減退癥(SH)與冠心病的關(guān)系。方法選取2012年7月—2014年7月在山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院住院經(jīng)冠脈造影診斷為冠心病病人280例,其中冠心病合并亞臨床甲減(試驗(yàn)組)138例,冠心病不合并亞臨床甲減(對照組)142例。檢測高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血小板平均體積(MPV)、計(jì)算Gensini總積分;進(jìn)一步將試驗(yàn)組分為單支病變組、雙支病變組、三支病變組,分別檢測游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、促甲狀腺激素(TSH)、HDL-C、LDL-C 、TC、TG、MPV,計(jì)算Gensini總積分,記錄臨床資料。結(jié)果在控制其他因素如性別、糖尿病、吸煙、高血壓后得出:①冠心病合并SH組冠心病嚴(yán)重程度(Gensini總積分)高于對照組(P<0.05);②對于TSH:冠心病合并SH組多支病變組高于單支病變組(P<0.05);③對于MPV:冠心病合并SH組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);冠心病合并SH組內(nèi)多支病變組高于單支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且TSH與MPV呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.478(P<0.01);④冠心病合并SH組LDL-C 、TC、TG水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);冠心病合并SH組內(nèi)多支病變組高于單支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論SH是冠心病的危險(xiǎn)因素之一,可能通過影響血脂代謝及MPV水平增加冠心病風(fēng)險(xiǎn)。

    關(guān)鍵詞:冠心病;亞臨床甲狀腺功能減退癥;血脂;血小板平均體積;Gensini評分

    目前已經(jīng)明確的冠心病危險(xiǎn)因素很多,比如高血壓、高血脂、糖尿病、高同型半胱氨酸等。近年來國內(nèi)外許多臨床研究均提示亞臨床甲狀腺功能減退癥(SH)與冠心病密切相關(guān),SH是指血清甲狀腺素水平正常,促甲狀腺激素(TSH)水平升高的一種臨床狀態(tài),SH的臨床特征表現(xiàn)為血脂與代謝的異常、血管內(nèi)皮功能受損,多數(shù)臨床試驗(yàn)觀察到亞臨床甲減合并冠心病發(fā)病率高于普通人群,但是SH與冠心病之間是否存在相關(guān)關(guān)系尚有爭議。目前全世界SH病人已達(dá)數(shù)百萬足以引起臨床重視,故有必要進(jìn)行深入的研究。本研究的目的是進(jìn)一步探討SH與冠心病之間的相關(guān)關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1入選標(biāo)準(zhǔn)所有病例均行冠脈造影檢查(由固定兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師以目測法評估病變部位及狹窄程度≥50%為病理狹窄)確診為冠心病。

    1.2排除標(biāo)準(zhǔn)①病人經(jīng)左旋甲狀腺素片替代治療劑量不足,或正在藥物調(diào)整階段的甲狀腺功能亢進(jìn)癥;②下丘腦及垂體疾病、惡性腫瘤、嚴(yán)重的肝腎功能不全、心力衰竭、呼吸衰竭;③近6個(gè)月服用可對甲狀腺功能產(chǎn)生影響的藥物(如胺碘酮、華法林、碘劑、苯妥英鈉、多潘立酮、胃復(fù)安等);④患有血液系統(tǒng)疾病、感染性疾病以及合并癥。

    1.3資料選擇山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2012年7月—2014年7月入住心內(nèi)科符合入選標(biāo)準(zhǔn)者280例。其中冠心病合并亞臨床甲狀腺功能減退癥(試驗(yàn)組)138例,冠心病不合并亞臨床甲狀腺功能減退癥(對照組)142例,記錄各組病人基本資料;根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)將試驗(yàn)組分為單支病變組42例,雙支病變組59例,三支病變組37例。

    1.4標(biāo)本采集在行冠脈造影術(shù)前,所有受試者均空腹8 h以上晨起采集肘靜脈血。

    1.5方法①應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法檢測游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3),F(xiàn)T4,TSH,參考范圍FT3(3.10~6.8)pmol/L,游離甲狀腺素(FT4)(10~23)pmol/L,TSH(0.27~4.20)μIU/L。②應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀測定高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG);③全血細(xì)胞五分類儀測定血小板平均體積(MPV);④計(jì)算Gensini總積分,根據(jù)對冠脈狹窄程度評估積分:≤25%狹窄計(jì)1分。25%~≤50%狹窄計(jì)2分。50%~≤75%狹窄計(jì)4分。75%~≤90%狹窄計(jì)8分,90%~≤99%計(jì)16分,99%~100%狹窄計(jì)32分。根據(jù)病變部位不同,求出單處病變積分與系數(shù)乘積:①左主干病變×5,②前降支近段×2.5,③前降支中段×1.5,④回旋支開口處×3.5,⑤回旋支近段×2.5,⑥左室后側(cè)支×0.5,⑦前降支第一對角支、第二對角支、心尖部、回旋支的鈍緣支、遠(yuǎn)段、右冠狀動(dòng)脈近段、中段、遠(yuǎn)段、后降支×1,以上積分求和為每位病人的Gensini總積分。

    2結(jié)果

    2.1基本資料比較兩組在年齡、性別組成、高血壓、糖尿病指標(biāo)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 調(diào)查對象基本資料比較

    2.2兩組檢測指標(biāo)冠心病合并SH組冠心病嚴(yán)重程度(Gensini總積分)高于對照組(P<0.05);冠心病合并SH組LDL-C 、TC、TG、MPV水平高于對照組(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組相關(guān)檢測指標(biāo)比較(±s)

    2.3試驗(yàn)組亞組間檢測指標(biāo)比較對于TSH、FT3、FT4,三支病變組高于兩支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三支病變組高于單支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。對于TC、LDL-C、TG、MPV、Gensini積分,三支病變組高于單支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。詳見表4。

    表3 試驗(yàn)組亞組甲狀腺功能比較(±s)

    表4 試驗(yàn)組亞組血脂等檢測指標(biāo)比較(±s)

    2.4TSH與MPV相關(guān)性比較采用Pearson相關(guān)分析TSH與MPV呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.478(P<0.001)。

    3討論

    SH與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化密切相關(guān)。Singh等[1]對隨訪了4年~20年前瞻性隊(duì)列研究,進(jìn)行薈萃分析結(jié)果表明,基線和隨訪中發(fā)生的SH均顯著增加心血管疾病及心血管病死亡風(fēng)險(xiǎn)。SH的發(fā)病率為1%~10%,在年齡超過60歲婦女中發(fā)病率超過15%[2-4]。中國醫(yī)科大學(xué)報(bào)告我國農(nóng)村社區(qū)SH患病率為3.2%,男性為2.8%,女性為3.3%。但SH臨床癥狀不明顯,易被忽視,故加強(qiáng)SH篩查力度尤為重要。脂質(zhì)浸潤學(xué)說是公認(rèn)的動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制的學(xué)說。SH病人常合并血脂和代謝異常,而這種血脂和代謝異常是導(dǎo)致冠心病和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的機(jī)制之一。Turhan等[5]研究發(fā)現(xiàn),SH病人中LDL-C、TC、TG升高,高于甲功正常者,且與TSH呈負(fù)相關(guān)。Sasaki等[6]研究發(fā)現(xiàn)除了SH病人TC、TG及LDL-C水平升高,而且HDL水平也有降低。本研究將冠心病分為SH合并冠心病與單純冠心病兩組,基本資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義情況下測定HDL-C、LDL-C 、TC、TG,計(jì)算Gensini總積分,結(jié)果提示SH合并冠心病組血脂代謝異常高于對照組,冠脈狹窄程度高于對照組;進(jìn)一步將SH合并冠心病組分為三支病變、兩支病變、單支病變組,結(jié)果提示TSH越高,血脂代謝越高及冠脈狹窄程度越重,SH可以通過影響血脂代謝間接加重冠脈狹窄程度。

    多項(xiàng)研究證實(shí)SH病人的冠心病發(fā)病率高于甲功正常者[7],Whickham 調(diào)查對參選者進(jìn)行了長達(dá)20年的隨訪,結(jié)果顯示,SH病人冠心病的發(fā)病率和死亡率均較對照組顯著升高(校正HR=1.76和HR=1.79),經(jīng)甲狀腺素治療后,SH對冠心病發(fā)病率和死亡率影響消失[8]。本研究將SH合并冠心病分為三支病變、兩支病變、單支病變組,通過計(jì)算各組TSH并進(jìn)行分析得出多支病變組TSH高于單支病變組,由此可以推斷TSH水平與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化血管病變程度相關(guān),且高水平TSH病人動(dòng)脈粥樣硬化程度更重,多支病變發(fā)病率更高。

    MPV是評價(jià)血小板功能和活性的標(biāo)志[9]。MPV的升高與出血時(shí)間縮短、血小板血栓素A2釋放增加、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體表達(dá)增加呈顯著正相關(guān)關(guān)系[10]。高M(jìn)PV是動(dòng)脈粥樣硬化和心肌梗死發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[11-13],其危險(xiǎn)度與肥胖或吸煙相當(dāng)[14]。本研究將SH合并冠心病組與單純冠心病組分別計(jì)算MPV得出,SH合并冠心病組MPV高于對照組,進(jìn)一步亞組分析結(jié)果,隨著TSH升高M(jìn)PV增高,冠脈狹窄越嚴(yán)重,TSH與MPV呈正相關(guān)(r=0.478,P<0.001),推測機(jī)制可能是SH的常見原因是自身免疫性疾病,導(dǎo)致內(nèi)皮損傷血小板聚集,從而刺激骨髓巨核細(xì)胞增生產(chǎn)生體積大的血小板,當(dāng)然確切機(jī)制有待進(jìn)一步明確。

    SH病人數(shù)量巨大,但臨床癥狀輕微、隱蔽性大,檢出率低,關(guān)注SH病人冠心病危險(xiǎn)因素和代謝改變,減少心血管事件的發(fā)生值得重視。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Singh S,Duggal J,Molnar J,et al.Impact of subclinical thyroid disorders on coronary heart disease,cardiovascular and all-cause mortality:a meta-analysis[J].Int J Cardiol,2008,125:41-48.

    [2]Canaris GJ,Manowitz NR,Mayor G,et al. The Colorado thyroid dis ease prevalence study [J].Arch Intern Med,2000,160 (4):526-534.

    [3]Sawin CT,Castelli WP,Hershman JM,et al.The aging thyroid.Thyroid deficiency in the Framingham Study [J].Arch Intern Med,1985,145 (8):1386-1388.

    [4]Tunbridge WM,Evered DC,Hall R,et al.The spectrum of thyroiddisease in a community:the Whickham survey [J].Clin Endocrinol(Oxf),1977,7 (6):481-493.

    [5]Turhan S,Sezer S,Erden G,et al. Plasma homocysteine concentrations and serum lipid profile as atherosclerotic risk factors in subclinical hypot-hyroidism[J]. Ann Med,2008,28( 2):96-100.

    [6]Sasaki S,Kawai K,Honjo Y,et al.Thyroid hormones and lipidmetabolism[J].Nippon Rin Sho,2006,64(12):2323.

    [7]張娜,張文良,時(shí)景璞.亞臨床甲狀腺功能減退與冠心病關(guān)系的Meta 分析[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(1):125.

    [8]Razvi S,Weaver JU,Vanderpump MP,et al. The incidence of ischemic heart disease and mortality in people with subclinical hypothyroidism:rean-alysis of the Whickham Survey cohort[J].J Clin Endocrinol Metab,2010,95:1734-1740.

    [9]Both PM,Butterworth RJ.Platelet size:measure meat,physiologyand vascular disease[J].Blood Coagula Fibrinolysis,1996,7(2):157.

    [10]Vizioli L,Muscari S,Muscari A.The relationship of mean platelet volume with the risk and prognosis of cardiovascular diseases[J].Int J Clin Pract,2009,63:1509-1515.

    [11]Endler G,Klimesch A,Sunder-Plassmann H,et al.Mean platelet volume is an independent risk factor for myocardial infarction but not forcoronary artery disease[J].Br J Haematol,2002,117:399-404.

    [12]Kilili Camur N,Demirtun R,Konuralp C,et al.Could mean platelet volume be a predictive marker for acute myocardial infarction[J]. Med Sci Monit,2005,11:CR387-392.

    [13]Chu H,Chen WL,Huang CC,et al.Diagnostic performance of mean platelet volume for patients with acute coronary syndrome visiting anemergency department with acute chest pain:the Chinese scenario[J].N Engl Med J,2010,28:569-574.

    [14]Slavka G,Perkmann T,Haslacher H,et al. Mean platelet volume may represent a predictive parameter for overall vascular mortality and ischemic heart disease[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2011,31:1215-1218.

    (本文編輯王雅潔)

    中圖分類號:R541R256

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.01.016

    文章編號:1672-1349(2016)01-0055-03

    (收稿日期:2015-01-29)

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