• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    18導(dǎo)聯(lián)心電圖對中老年冠心病患者的診斷價值探討*

    2016-06-30 03:48:48徐春曉劉興德
    關(guān)鍵詞:中年人冠心病老年人

    徐春曉, 劉興德

    (1.貴州醫(yī)科大學(xué) 內(nèi)科教研室, 貴州 貴陽 550004; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院 心血管內(nèi)科, 貴州 貴陽 550004)

    18導(dǎo)聯(lián)心電圖對中老年冠心病患者的診斷價值探討*

    徐春曉1*, 劉興德2**

    (1.貴州醫(yī)科大學(xué) 內(nèi)科教研室, 貴州 貴陽550004; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院 心血管內(nèi)科, 貴州 貴陽550004)

    [摘要]目的: 比較12及18導(dǎo)聯(lián)心電圖(ECG)對中老年冠心病(CHD)的診斷價值。方法: 204例心內(nèi)科就診患者行12導(dǎo)聯(lián)及18導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,觀察ST段、Q波及T波對是否對CHD作出初步診斷,204例患者心電圖檢查后行冠脈造影檢查,觀察各主要冠脈血管狹窄程度,狹窄≥50%為陽性,<50%為陰性,將2種導(dǎo)聯(lián)心電圖結(jié)果與冠脈血流結(jié)果進(jìn)行比較,評價2種心電圖在診斷中老年CHD中的價值。結(jié)果: 18導(dǎo)聯(lián)ECG比12導(dǎo)聯(lián)ECG有更高的診斷CHD的敏感度和特異度,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);18導(dǎo)聯(lián)ECG比12導(dǎo)聯(lián)ECG在診斷左冠狀動脈回旋支單支病變、合并三支(左前降支、左回旋支和右冠狀動脈)病變有更高的敏感度,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); 在診斷右冠狀動脈、左冠狀動脈前降支病變2種導(dǎo)聯(lián)ECG比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論: 18導(dǎo)聯(lián)ECG較12導(dǎo)聯(lián)ECG具有更高的診斷CHD的價值,尤其是對于LCX病變以及三支病變的中老年CHD患者。

    [關(guān)鍵詞]心電描記術(shù); 冠狀血管造影術(shù); 冠狀動脈狹窄; 冠心病; 中年人; 老年人

    中老年冠心病(coronary heart disease,CHD)患者的認(rèn)知功能減退及疼痛感知遲鈍,首發(fā)癥狀往往不典型,容易造成診治延誤,且一旦發(fā)生CHD急性事件,病情常較重,容易失代償,甚至出現(xiàn)多器官功能衰竭,故對中老年CHD患者早期診斷十分重要[1]。心電圖(electrocardiogram,ECG)、冠脈320CT以及冠脈造影檢查(coronary angiography,CAG)是目前臨床上診斷CHD的主要方法,ECG具有簡單、直觀、無創(chuàng)、價廉的特點(diǎn);冠狀動脈320CT一次心臟檢查即可獲得包括冠脈鈣化積分、冠脈320CT造影等常規(guī)形態(tài)學(xué)及功能學(xué)信息,多作為可疑CHD患者CAG前的篩選或支架置入術(shù)后病人的復(fù)查[2]。CAG可清楚了解血管有無狹窄病灶存在,對病變部位、范圍、嚴(yán)重程度、血管壁的情況等做出明確診斷。雖然冠狀動脈320CT及CAG可對CHD作出明確診斷,但因其高昂的費(fèi)用、創(chuàng)傷性及潛在危險性一直制約其普及,尤其是在醫(yī)療條件有限的基層醫(yī)院。因此,ECG仍是臨床診斷CHD所必需的。目前臨床上心電圖檢查多為12導(dǎo)聯(lián)ECG,而常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)ECG能對心臟左前壁、側(cè)壁、前間壁、下壁可進(jìn)行較準(zhǔn)確的定位,但因正后壁和右室的電活動表達(dá)能力差,常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)ECG來診斷CHD并不是最適宜的,而18導(dǎo)聯(lián)ECG可在一定程度上彌補(bǔ)這一缺失。本研究對經(jīng)冠狀動脈造影檢查確診的中老年CHD患者進(jìn)行18導(dǎo)聯(lián)與12導(dǎo)聯(lián)ECG分析,探討18導(dǎo)聯(lián)ECG在中老年CHD患者中的診斷價值。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    選擇2014年10月~2015年9月在心血管內(nèi)科住院45~80歲經(jīng)冠脈造影的204例患者行18導(dǎo)聯(lián)心電圖(常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)和右室V3R、V4R、V5R和正后壁V7、V8、V9)檢查,并與12導(dǎo)聯(lián)心電圖結(jié)果比較。204例患者根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為冠心病組和非冠心病組,冠心病組121例,平均(63.2±9.1)歲,男84例,女37例;單支病變30例,雙支病變34例,三支病變58例(multiple coronaryartery group,MCA組);在單支病變組中,右冠狀動脈單支病變(right coronary artery stenosis group,RCA組)4例,左冠狀動脈回旋支單支病變(left circumflex stenosis group, LCX組)6例,左冠狀動脈前降支單支病變(left anterior descending coronary artery stenosis group,LAD組)20例;非冠心病組83例, 平均(61.5±8.3)歲,男34例,女49例。排除對象陳舊性心肌梗死患者、心肌病患者、電解質(zhì)紊亂者、急性心包炎患者、最近一周有應(yīng)用洋地黃藥物者、既往有冠脈搭橋或PCI術(shù)以及已行溶栓治療者、預(yù)激綜合征及早期復(fù)極綜合征者及起搏器術(shù)后者。

    1.2研究方法

    1.2.1心電圖檢查采用多道心電圖機(jī)(上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司ECG-2350)進(jìn)行檢查,每位患者均記錄包括ST段抬高或下移的幅度及最高、最低導(dǎo)聯(lián),T波異常(以R波為主導(dǎo)聯(lián)的T波低平、雙向、倒置,大于1個導(dǎo)聯(lián)者記錄),Q波時間和幅度以及心率、心律等。

    1.2.2冠狀動脈造影采用東芝公司數(shù)字減影血管造影機(jī),按Judkin法多體位投射、多部位投照進(jìn)行冠脈造影,由2名有豐富經(jīng)驗的心內(nèi)科心導(dǎo)管室醫(yī)師操作,根據(jù)美國心臟病協(xié)會的冠狀動脈血管圖像標(biāo)準(zhǔn)評價冠狀動脈狹窄程度。以相應(yīng)血管狹窄程度≥50%或<50%分別定義為CAG(+)或CAG(-),RCA(+)或RCA(-),LCX(+)或LCX(-),LAD(+)或LAD(-);RCA(+)、LCX(+)及LAD(+)則定義為MCA(+),如果不能同時滿足三者陽性定義為MCA(-)。RCA、LCX、LAD和左冠狀動脈主干 (left main coronary artery,LM)為冠狀動脈的4個分支,大的后降支(posterior descending branches artery,PDA)歸類RCA病變,第一鈍緣支(obtuse marginal branch 1,OM1)歸類LCX病變,第一對角支(diagonal branch 1,D1)歸類LAD病變。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1一般資料

    兩組患者平均年齡、收縮壓、舒張壓、體重指數(shù)、尿酸、低密度脂蛋白、甘油三酯及CHD家族史比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);吸煙史、高血壓病史比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),見表1。

    表1 兩組中老年患者一般資料比較

    2.2兩種導(dǎo)聯(lián)ECG診斷CHD的敏感度與特異度

    在用于診斷CHD時,18導(dǎo)聯(lián)ECG較12導(dǎo)聯(lián)ECG有更高的敏感度和特異度,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩種導(dǎo)聯(lián)心電圖診斷CHD敏感度與特異度

    2.3兩種導(dǎo)聯(lián)ECG在不同CHD分組中的敏感度

    對于右冠狀動脈病變患者或左冠狀動脈前降支病變患者,18導(dǎo)聯(lián)ECG與 12導(dǎo)聯(lián)ECG敏感度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3、表4。對于左冠狀動脈回旋支病變患者或三支冠狀動脈病變患者,18導(dǎo)聯(lián)ECG敏感度高于12導(dǎo)聯(lián),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5、表6。

    表3 兩種導(dǎo)聯(lián)ECG診斷RCA病變的敏感度

    表4 兩種導(dǎo)聯(lián)ECG診斷LAD病變的敏感度

    表5 兩種導(dǎo)聯(lián)ECG診斷LCX病變的敏感度

    表6 兩種導(dǎo)聯(lián)ECG診斷三支病變的敏感度

    3討論

    隨著年齡的增加,各系統(tǒng)的生理功能逐漸衰退,當(dāng)血管壁發(fā)生病變時會引起心律失常性心肌病、心力衰竭等,成為中老年人致殘、致死的重要病因之一[4]。在臨床診斷CHD中ECG的ST段抬高或壓低,T波低平或倒置,異常Q波等及其動態(tài)變化具有重要指導(dǎo)意義。正后壁心肌梗死時V7、V8、V9導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)的ST-T改變以及在右室梗死時集中表現(xiàn)在V3R、V4R、V5R的ECG變化在常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)ECG上很難表現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),急性胸痛時在常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)ECG上加做右室和后壁導(dǎo)聯(lián),可使ST段抬高檢出率提高12%[5]。本研究結(jié)果顯示,18導(dǎo)聯(lián)ECG診斷中老年CHD的敏感度和特異度高于12導(dǎo)聯(lián)(P<0.05);提示對懷疑CHD患者,尤其是急性冠脈綜合征的患者宜行18導(dǎo)聯(lián)ECG檢查,以提高陽性診斷率,減少漏診率。

    RCA病變有引起雙側(cè)心室心肌缺血的危險性,甚至還會導(dǎo)致下壁、正后壁、右室發(fā)生心肌梗死,處理原則與其他部位心肌梗死明顯不同,主要的治療方法是擴(kuò)容,不宜用利尿劑,慎用血管擴(kuò)張劑,故早期明確RCA病變情況對治療意義重大。張卓慧等[6]研究發(fā)現(xiàn),右胸V4R~V5R導(dǎo)聯(lián)可明顯提高右室梗死的陽性診斷率。本研究發(fā)現(xiàn)12導(dǎo)聯(lián)ECG與18導(dǎo)聯(lián)ECG診斷RCA病變的敏感度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與張卓慧等[6]研究結(jié)果不符,可能與本研究RCA單支病變的樣本量較少有關(guān)。

    常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)在LCX急性閉塞情況下心電圖表現(xiàn)極不敏感,可表現(xiàn)為ST段抬高圖形,抬高的導(dǎo)聯(lián)一般在I+aVL或II+III導(dǎo)聯(lián),且抬高形態(tài)也不像急性前壁梗死時出現(xiàn)典型的弓背向上型,表現(xiàn)為水平型抬高,也可表現(xiàn)為ST段壓低,V1、V2導(dǎo)聯(lián)T波高尖,且R/S≥1,但一般要在癥狀出現(xiàn)24 h才能在心電圖上反映出來,對于早期診斷意義不大[7]。后壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ST段抬高、T波倒置、異常Q波常被認(rèn)為是正后壁心肌梗死的重要表現(xiàn),同時若存在右胸導(dǎo)聯(lián)R波異常增高亦常提示正后壁心肌梗死。本研究顯示,18導(dǎo)聯(lián)ECG診斷中老年LCX病變的敏感度高于12導(dǎo)聯(lián)(P<0.05),提示18導(dǎo)聯(lián)ECG中的后壁導(dǎo)聯(lián)和右室導(dǎo)聯(lián)可明顯增加LCX的檢出率,與李賢峰等[7]報道相符。故對懷疑LCX病變的患者宜行18導(dǎo)聯(lián)ECG檢查,以提高LCX病變患者的診斷率,更好地幫助對這類患者進(jìn)行病情評估,使LCX病變患者可以盡早被發(fā)現(xiàn)而得到及時治療。LAD病變ECG主要表現(xiàn)在面向胸前導(dǎo)聯(lián)ST段抬高或異常Q波,有時在高側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)也會出現(xiàn)ST段抬高及異常Q波改變。本研究結(jié)果顯示,對于LAD病變,12導(dǎo)聯(lián)ECG與18導(dǎo)聯(lián)ECG在敏感度上無明顯統(tǒng)計學(xué)差異, 18導(dǎo)聯(lián)ECG在診斷LAD病變時無明顯優(yōu)勢。

    近年來,國內(nèi)外對于三支血管病變的預(yù)測主要集中在aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高上,但由于多支冠狀動脈有各種不同程度的狹窄,ECG改變可能僅表現(xiàn)缺血最重的冠狀動脈(靶病變),如靶病變?yōu)長AD,ECG改變出現(xiàn)在前壁、前間壁、側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)上,亦可見于正后壁[9]。如靶病變?yōu)長CX,ECG在下壁,正后壁、側(cè)壁導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)改變,如靶病變?yōu)镽CA,ECG改變的主要表現(xiàn)在下壁、正后壁以及右心室導(dǎo)聯(lián)上,故對于三支血管病變的犯罪血管為LCX或RCA,甚至僅有正后壁改變的LAD,臨床上單憑aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高判斷是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,18導(dǎo)聯(lián)ECG較12導(dǎo)聯(lián)ECG增加了正后壁及右室6個導(dǎo)聯(lián),能夠更加全面觀察各個部位ST段、T波及Q波等ECG的重要變化,為早期篩查這類病人,更早的進(jìn)行再灌注心肌治療改善心功能,防止不良并發(fā)癥的發(fā)生具有重要的臨床價值。本研究發(fā)現(xiàn)18導(dǎo)聯(lián)ECG中的后壁和右室導(dǎo)聯(lián)明顯增加合并三支血管變中老年CHD患者的檢出率,與12導(dǎo)聯(lián)ECG比較,18導(dǎo)聯(lián)ECG診斷合并三支血管病變的CHD的敏感度更高(P<0.05),提示對于懷疑患多支血管病變的中老年CHD患者宜行18導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,對于判斷冠狀動脈多支病變患者的預(yù)后具有一定的臨床價值。

    4參考文獻(xiàn)

    [1] 何強(qiáng).130例中老年急性冠脈綜合征回顧分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志, 2015(1):16-17.

    [2] 李健洪,陳建初,陳清群,等.320排螺旋CT冠脈成像對可疑冠心病患者的診斷價值[J].中外健康文摘, 2012(16):83-85.

    [3] 中國心電學(xué)會,中國心律學(xué)會編譯.心電圖標(biāo)準(zhǔn)化和解析的建議與臨床應(yīng)用國際指南2009[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社, 2009:103.

    [4] 唐功峰.中老年患者心血管病危險因素與冠狀動脈病變程度的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)信息, 2014(3):140-141.

    [5] 高巖萍.心肌梗死超急期不典型心電圖分析[J].臨床心電學(xué)雜志, 2014(5):351-353.

    [6] 張卓慧,高飛,董少紅,等.心電圖右胸導(dǎo)聯(lián)對急性右室心肌梗死早期診斷的臨床價值[J].吉林醫(yī)學(xué), 2011(15):2964-2965.

    [7] 李賢峰,楊曄.左回旋支閉塞急性心肌梗死的診斷研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥, 2013(23):86-87.

    [8] 臧海英,李濤,劉素佳,等.中老年人群冠狀動脈斑塊特點(diǎn)的對比研究[J].河北醫(yī)藥, 2014(22):3452-3453.

    [9] 梁允蘭,史海波.冠心病三支病變心電圖特點(diǎn)與冠脈造影對比研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2011(7):883-884.

    (2016-03-14收稿,2016-05-29修回)

    中文編輯: 劉平; 英文編輯: 劉華

    Diagnostic Value of 18 Lead ECG in Middle Aged and Old Aged Patients with Coronary Heart Disease

    XU Chunxiao1, LIU Xingde2

    (1.DepartmentofInternalMedicine,GuizhouMedicalUniversity,Guiyang550004,Guizhou,China; 2.DepartmentofCardiovascularMedicine,theAffiliatedHospitalofGuizhouMedicalUniversity,Guiyang550004,Guizhou,China)

    [Abstract]Objective: To compare the diagnostic value between 12 lead electrocardiogram (ECG) and 12 lead electrocardiogram among middle aged and old aged patients with coronary heart disease (CHD). Methods: 204 patients in department of cardiology received 12 lead and 18 lead ECG examinations. The tentative diagnosis was obtained on the basis of observing the ST segment, Q wave and T wave. Then, 204 patients received coronary angiography examination, and the degree of stenosis of major coronary vessels was observed.Stenosis greater or equal to 50% was positive and stenosis less than 50% negative. The results of two kinds of lead ECG were compared with the results of coronary flow, and the value of two kinds of lead ECG in the diagnosis of CHD among middle aged and aging patients was evaluated. Results: 18 lead ECG had a significantly higher sensitivity and specificity than those in 12 lead ECG in diagnosis of patients with CHD (P<0.05). 18 lead ECG had a significantly higher sensitivity than that in 12 lead ECG in diagnosis of patients with LCX stenosis and multiple coronary artery (P<0.05). 18 lead ECG has no significant difference in the sensitivity compared with that in 12 lead ECG in diagnosis patients with RCA stenosis and LAD stenosis. Conclusion: 18 lead ECG is more valuable than 12 lead ECG in diagnosis of middle aged and old aged patients with CHD, especially with LCX stenosis and multiple coronary artery stenosis.

    [Key words]electrocardiography; coronary angiography; coronary stenosis; coronary disease; middle aged; old aged

    [中圖分類號]R541.4; R540.41

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]1000-2707(2016)06-0706-04

    DOI:10.19367/j.cnki.1000-2707.2016.06.019

    *貴州醫(yī)科大學(xué)2013級碩士研究生

    **通信作者 E-mail:2360040895@qq.com

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:2016-06-16網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160616.1644.018.html

    猜你喜歡
    中年人冠心病老年人
    認(rèn)識老年人跌倒
    老年人再婚也要“談情說愛”
    老年人睡眠少怎么辦
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    中年人如何笑傲職場
    婦女之友(2021年2期)2021-02-25 07:46:25
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    我們中年人才不過購物節(jié)
    越來越多老年人愛上網(wǎng)購
    海峽姐妹(2018年1期)2018-04-12 06:44:24
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    欧美极品一区二区三区四区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 乱系列少妇在线播放| 中文字幕制服av| 中文资源天堂在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | av在线观看视频网站免费| 永久网站在线| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久成人免费电影| 国产成人福利小说| 国产精品电影一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文字幕熟女人妻在线| av女优亚洲男人天堂| 国产久久久一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| ponron亚洲| 精品久久久久久久久亚洲| 丰满乱子伦码专区| 国产人妻一区二区三区在| 国产在线一区二区三区精 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人三级黄色视频| 舔av片在线| 一本一本综合久久| 亚洲综合精品二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| av在线蜜桃| 欧美bdsm另类| 久久6这里有精品| 色视频www国产| 午夜久久久久精精品| 久久久午夜欧美精品| 我的老师免费观看完整版| 日本免费在线观看一区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲自偷自拍三级| av视频在线观看入口| 久久久久网色| 成人鲁丝片一二三区免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩视频在线欧美| h日本视频在线播放| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美97在线视频| 国产免费男女视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国语自产精品视频在线第100页| 国产真实伦视频高清在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产淫语在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| av在线蜜桃| 天堂中文最新版在线下载 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本熟妇午夜| 永久免费av网站大全| eeuss影院久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 九九在线视频观看精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲内射少妇av| 国产黄片视频在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩欧美精品v在线| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲最大成人av| 亚洲综合精品二区| 久久久久久九九精品二区国产| 国产 一区精品| 国产成人福利小说| 深爱激情五月婷婷| 少妇熟女欧美另类| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成人一区二区在线| 国产三级在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男人的好看免费观看在线视频| 内地一区二区视频在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 只有这里有精品99| 男女国产视频网站| 最近的中文字幕免费完整| 观看免费一级毛片| 在线a可以看的网站| 中文欧美无线码| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久久av不卡| 桃色一区二区三区在线观看| 99热精品在线国产| .国产精品久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 成人午夜高清在线视频| 国产视频内射| 看黄色毛片网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 1000部很黄的大片| 成人综合一区亚洲| 久久午夜福利片| 色网站视频免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产一级毛片在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 免费在线观看成人毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩一区二区三区影片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品合色在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看黄色毛片网站| 不卡视频在线观看欧美| 女人久久www免费人成看片 | 在线a可以看的网站| 熟女电影av网| 国产精品久久电影中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久草成人影院| 可以在线观看毛片的网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久久久网色| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| www.av在线官网国产| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品色激情综合| 熟女人妻精品中文字幕| 老女人水多毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品久久久久久久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂网av新在线| 小说图片视频综合网站| 26uuu在线亚洲综合色| 免费看美女性在线毛片视频| 韩国av在线不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 99久久精品热视频| 久久久精品94久久精品| 99热6这里只有精品| 看黄色毛片网站| 日韩人妻高清精品专区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人美女网站在线观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 久久韩国三级中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久国产蜜桃| 午夜激情福利司机影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中国国产av一级| 久久精品夜色国产| 免费av观看视频| 中文天堂在线官网| 久久亚洲精品不卡| 男人的好看免费观看在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 波野结衣二区三区在线| 久久精品影院6| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品一,二区| av专区在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美丝袜亚洲另类| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕免费在线视频6| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美精品免费久久| 97热精品久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 国产在线一区二区三区精 | 国产成人精品婷婷| 水蜜桃什么品种好| 中文资源天堂在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美bdsm另类| 性色avwww在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品.久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品蜜桃在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 午夜福利成人在线免费观看| 人体艺术视频欧美日本| 日本免费a在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 久热久热在线精品观看| 小说图片视频综合网站| 国产 一区精品| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| av女优亚洲男人天堂| 白带黄色成豆腐渣| 一级毛片久久久久久久久女| av专区在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 只有这里有精品99| 久久精品夜色国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91精品伊人久久大香线蕉| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久这里只有精品中国| 国产成人aa在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久大精品| 国产色婷婷99| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 少妇熟女欧美另类| 精品人妻偷拍中文字幕| 性色avwww在线观看| 国产色婷婷99| 国产三级在线视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美在线乱码| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产欧美人成| 久久99热6这里只有精品| 岛国毛片在线播放| av免费在线看不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 18+在线观看网站| 日本午夜av视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产不卡一卡二| 午夜激情欧美在线| 91久久精品电影网| 日韩欧美精品免费久久| 在线观看66精品国产| 超碰av人人做人人爽久久| 成人欧美大片| 高清av免费在线| av线在线观看网站| 色噜噜av男人的天堂激情| a级毛色黄片| 91久久精品电影网| 欧美色视频一区免费| 国语自产精品视频在线第100页| 免费观看人在逋| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av.av天堂| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产精品一区www在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国模一区二区三区四区视频| 欧美最新免费一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 少妇的逼好多水| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99热网站在线观看| 美女高潮的动态| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲人与动物交配视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产亚洲精品久久久com| 黄色日韩在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲在久久综合| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩一区二区视频免费看| 美女黄网站色视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲五月天丁香| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 嫩草影院精品99| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩强制内射视频| 国产午夜精品论理片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 人人妻人人看人人澡| 一边亲一边摸免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一及| 亚洲av成人精品一区久久| 在线免费观看的www视频| 直男gayav资源| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲久久久久久中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区三区av在线| 久久精品久久久久久久性| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线在线| 午夜老司机福利剧场| 国产乱人偷精品视频| 久热久热在线精品观看| 特级一级黄色大片| 亚洲乱码一区二区免费版| 青春草亚洲视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲中文字幕日韩| 18禁在线播放成人免费| 男女那种视频在线观看| 只有这里有精品99| 国产精华一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费观看的影片在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 女人被狂操c到高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 精品国产三级普通话版| 九九爱精品视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| av线在线观看网站| av免费在线看不卡| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲av免费在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| av免费观看日本| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲综合色惰| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产不卡一卡二| 国产久久久一区二区三区| 精品久久久久久电影网 | 成年女人永久免费观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜福利高清视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品,欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 亚洲自拍偷在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av免费在线看不卡| 一级爰片在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美潮喷喷水| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩大片免费观看网站 | 一级爰片在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 欧美高清性xxxxhd video| 永久网站在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产欧美日韩精品一区二区| 美女国产视频在线观看| 精品久久久久久电影网 | 午夜精品国产一区二区电影 | 免费看美女性在线毛片视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷色综合大香蕉| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av码专区亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 特级一级黄色大片| 亚洲精品国产成人久久av| 黄色欧美视频在线观看| www.色视频.com| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品1区2区在线观看.| 日本免费a在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜爱爱视频在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产不卡一卡二| 老女人水多毛片| 国产高清视频在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 日本av手机在线免费观看| 免费av不卡在线播放| 国产精华一区二区三区| 国产三级中文精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av在线天堂中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 六月丁香七月| ponron亚洲| 成人二区视频| 亚洲伊人久久精品综合 | 七月丁香在线播放| 麻豆一二三区av精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人一区二区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一边亲一边摸免费视频| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 男女那种视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 在线观看66精品国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美日韩国产亚洲二区| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇的逼水好多| 99九九线精品视频在线观看视频| 看黄色毛片网站| 国国产精品蜜臀av免费| av在线老鸭窝| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品99久久久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 国产三级中文精品| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av福利一区| 亚洲性久久影院| 国产成人a∨麻豆精品| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久性生活片| 亚洲综合色惰| 97超碰精品成人国产| 国产黄片视频在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 欧美潮喷喷水| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 草草在线视频免费看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 偷拍熟女少妇极品色| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美人与善性xxx| 日本一二三区视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av福利一区| 亚洲无线观看免费| 丝袜美腿在线中文| 欧美一区二区精品小视频在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成年人精品一区二区| 伦精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 级片在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产麻豆成人av免费视频| 国产不卡一卡二| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久久久免| 国产成年人精品一区二区| 免费av观看视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久国产av精品| 99在线人妻在线中文字幕| 免费看光身美女| 国产淫片久久久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 秋霞伦理黄片| 色播亚洲综合网| 日韩欧美 国产精品| 国产精品蜜桃在线观看| 高清av免费在线| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产成人a区在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费看日本二区| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲色图av天堂| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精华一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色播亚洲综合网| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 一级毛片我不卡| 亚洲自拍偷在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 69av精品久久久久久| ponron亚洲| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区亚洲| 我的老师免费观看完整版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 色尼玛亚洲综合影院| 听说在线观看完整版免费高清| 大香蕉久久网| 春色校园在线视频观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费看av在线观看网站| 欧美一区二区亚洲| 大香蕉久久网| 午夜精品在线福利| 久久欧美精品欧美久久欧美| 极品教师在线视频| 日本wwww免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 99久国产av精品国产电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本黄色片子视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 五月玫瑰六月丁香| 18+在线观看网站| 69av精品久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 丝袜喷水一区| 高清av免费在线| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产最新在线播放| ponron亚洲| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品人妻少妇| 亚洲一区高清亚洲精品| 波多野结衣高清无吗| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 久久精品久久久久久久性| 日韩制服骚丝袜av|