陳向利 李 萌 黃超妹(中山市陳星海醫(yī)院中山528415)
?
妊娠晚期孕婦B族鏈球菌感染與胎膜早破的關聯(lián)及對母嬰預后的影響研究
陳向利李萌黃超妹(中山市陳星海醫(yī)院中山528415)
摘要:目的:結合臨床實踐,評價妊娠晚期孕婦B族鏈球菌感染與胎膜早破的關聯(lián)及對母嬰預后的影響。方法:隨機選取300例因胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)住院患者,作為研究組,從本院中心資料庫選取300例健康孕婦作為對照組,統(tǒng)計生化檢驗結果。結果:研究組宮頸黏液GBS陽性指標均顯著高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。早期抗GBS感染,對于降低胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)的發(fā)生率有顯著作用,效果更為理想(P<0.05)。結論:妊娠晚期孕婦B族鏈球菌感染與胎膜早破的關聯(lián)性強,在診斷中,對于這些指標的動態(tài)監(jiān)測是必要的,在胎膜早破早期診斷中可以作為參考指標。
關鍵詞:胎膜早破B族鏈球菌感染母嬰預后
在臨床,診斷工作一直是重要環(huán)節(jié),可以幫助醫(yī)護人員第一時間掌握患者的情況,為制定醫(yī)護計劃提供基礎[1]。胎膜早破在患有B族鏈球菌感染的妊娠晚期孕婦中是一種常見并發(fā)癥,在臨床中是受到重視的一類疾病,是臨床中較為難治的疾?。?]。醫(yī)護人員對于患者病情把握的關鍵,在于臨床檢驗結果能否準確?,F(xiàn)階段,早期的診斷是臨床防治中的重要組成部分,也是應用較廣的措施。為了準確反映患者的病情,早期診斷是必要的,學者們一直在致力于找尋最為可靠的診斷手段,進行及時治療[3~5]。本研究通過對因胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)住院患者生化指標的測定分析,了解B族鏈球菌感染的相關性,對其進行效果評價,探討兩者之間關聯(lián)以及在早期防治中的臨床應用價值,為臨床早期診斷提供指導。本研究隨機選取300例因胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)住院患者,統(tǒng)計診斷結果,分析B族鏈球菌感染與胎膜早破的關聯(lián)性,現(xiàn)將分析結果報道如下。
1.1一般資料:300例因胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)住院患者均為本院患者,作為研究組,年齡20~30歲。排除肝、腎功能不全,高血壓及其他相關疾病。對照組300例從健康孕婦中篩選,排除與研究組有相似癥狀等其他疾病,年齡20~30歲。經(jīng)過對兩組基本信息(年齡、身體情況等)進行統(tǒng)計學分析,表明各組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2檢測方法:觀察宮頸黏液GBS陽性情況,白帶BV、霉菌、滴蟲陽性情況及早產(chǎn)、胎膜早破、晚期先兆流產(chǎn)發(fā)生情況。
1.3統(tǒng)計學方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件分析,數(shù)據(jù)比較采用X2檢驗。計量數(shù)據(jù)以t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組宮頸黏液比較:分析兩組宮頸黏液結果,研究組GBS、霉菌、BV、滴蟲均高于對照組,P<0.05。(見表1)
表1 GBS、霉菌、BV、滴蟲結果比較
2.2研究組治療情況比較:對研究組進行治療與未治療分組后,抗GBS感染作用明顯。(見表2)
表2 研究組治療情況比較
胎膜早破等疾病是B族鏈球菌感染常見并發(fā)癥,是引起早產(chǎn)的因素之一,臨床極為重視[6]。感染是胎膜早破的主要發(fā)病因素。引起感染病原種類較多,臨床上一直在探討。GBS是公認的危害性最大的感染因素,對絨毛膜的吸收及穿透力最強[7]。細菌感染胎膜,通過炎癥細胞的吞噬作用及細菌產(chǎn)生的蛋白水解酶(磷酸脂酶A2)的直接侵襲,使胎膜張力降低,從而導致胎膜早破[8]。當細菌突破胎膜進入宮腔后,會繼續(xù)侵染宮腔,宮內(nèi)感染也可發(fā)生在胎膜早破之前,同樣機理導致胎膜早破。GBS還能引發(fā)絨毛膜羊膜炎,使胎膜水腫變性,輔以代謝產(chǎn)物的作用使胎膜張力低下,出現(xiàn)胎膜早破。
宮頸黏液取樣時間的良好掌握可以有效降低誤差的出現(xiàn)率,提高標本的可用性[9]。服用藥物也會引起結果不準,這一點得到了學者們的公認。機體攝入藥物后,會出現(xiàn)一系列生化反應,取宮頸黏液中的相關指標變化明顯,在此時采集取宮頸黏液樣本,勢必會影響結果。因此,在進行采集之前,了解受試者的藥物使用情況,暫時停止使用某些影響結果較為強烈的藥物。在取宮頸黏液采集前,嘗試幫助患者平靜心情,通過深呼吸等方式減少緊張感。如果受試者在采集前剛進行大運動量活動,安排受試者先靜坐數(shù)分鐘,待機體處于較安靜狀態(tài),取宮頸黏液采集[10]。
在治療中,要保證治療效果的安全可靠,有利于患者的治愈。本院對于GBS選取抗生素治療方式。采取靜脈給藥方式,對孕20~24周、孕28~32周GBS帶菌患者,可以先進行青霉素皮試,陰性患者用阿莫西林膠丸0.5丸陰道給藥,1次/d,7d為一個療程,用藥隔3d后復查,如GBS仍為陽性的,需再用藥一療程。藥物使用過程中,要嚴格按照用藥制度,切勿隨意隨時用藥。在用藥中,藥物的單一長期使用是不正確的,會增加藥物的耐藥性,使治療效果不明顯,可以采用性質(zhì)及功能相同的藥物,交替使用,可以有效避免因為藥物效率下降而增加藥量的風險,減輕患者機體負擔。
本組研究結果顯示,研究組GBS、霉菌、BV、滴蟲均高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。早期抗GBS感染,對于降低胎膜早破、早產(chǎn)、晚期先兆流產(chǎn)的發(fā)生率有顯著作用,效果更為理想(P<0.05)。感染GBS患者具有胎膜早破等風險,掌握其變化規(guī)律,可以作為胎膜早破早期防治的重要指標,具有很大的臨床價值,值得推廣。總之,臨床預防診斷工作是臨床診治工作的重要環(huán)節(jié)之一,保證結果準確是重要的。本研究顯示,與健康孕婦相比,GBS感染患者的胎膜早破等風險顯著升高,對于第一時間了解胎膜早破等病情,在防止病情惡化方面起到的作用是經(jīng)得起臨床考證的。
參考文獻
[1]朱敏,范建霞,程利南.圍產(chǎn)期B族鏈球菌感染的研究進展[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2005,40(2):137.
[2]Osrin D,Vergnano S,Costello A. Serious bacterial infections in hew born in developing countries[J].Cury Opin Infect Dis,2004,17 (3):217-229.
[3]梁瑩瑩,王子蓮.感染性早產(chǎn)的診斷與治療[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2005,40(12):861.
[4]葉蓉華,趙楊玉.嚴重宮內(nèi)感染導致多臟器功能障礙一例[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2008,9(1):63.
[5]儲贊軍,岳天孚.巨噬細胞移動抑制因子及基質(zhì)金屬蛋白酶-9在胎膜早破產(chǎn)婦胎膜中的表達及意義[J].中國婦幼保健,2010,10:1442-1446.
[6]盧丹,王志學,王曉玲,等.基質(zhì)金屬蛋白酶-9及其組織抑制物-1診斷胎膜早破并絨毛膜羊膜炎的臨床價值[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2005,5:44-47.
[7]盧丹,王志學,王曉玲,等.母血、羊水、臍血中MMP-9及其組織抑制物TIMP-1水平變化與胎膜早破關系的臨床研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2005,11:69-71+41.
[8]Friebe HU,Chiao TP,Pank PN,et al. Effect of IL-1beta and IL-6 on oxytocin secretion in human uterine smooth muscle cell[J]. Am J of Reprod immunol,2001,46(3):226-231.
[9]Slater DM,Astle S,Bennett PR,et al. Labour is associated with increased expression of type-IIA secretory phospholipase A2 but not type-IV cytosolic phospholipase A2 in human myometrium[J].Mol Hum Reprod,2004,10:799-805.
[10]Tong S,Shi JL,Hong LD et al. Cyclooxygenases and prostagland in E synthases in the endometrium of the rhesus monkey during the menstrual cycle[J]. Reproduction,2004,27:465.
中圖分類號:R714.251
文獻標識碼:B
文章編號:1672-8351(2016)06-0091-02