不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌對(duì)養(yǎng)殖池塘藻類的攝食選擇特征

蘇彥平陳修報(bào)劉洪波武秀國(guó)楊 ?。?南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院，無(wú)錫 408； .中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心，院長(zhǎng)江中下游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)和資源養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，無(wú)錫 408）

研究簡(jiǎn)報(bào)

不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌對(duì)養(yǎng)殖池塘藻類的攝食選擇特征

蘇彥平1，2陳修報(bào)2劉洪波2武秀國(guó)1楊 健1，2
（1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院，無(wú)錫 214081； 2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心，院長(zhǎng)江中下游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)和資源養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，無(wú)錫 214081）

背角無(wú)齒蚌（Anodonta woodiana）是我國(guó)淡水水體中分布很廣的淡水雙殼類軟體動(dòng)物之一，因其分布廣、在湖泊中多營(yíng)底棲生活［1］，對(duì)污染物具較強(qiáng)耐受且可在體內(nèi)富集，易采集等特點(diǎn)，可被用做評(píng)價(jià)湖泊污染的指示生物［2，3］?！暗愵愑^察監(jiān)測(cè)體系”自2003年由本實(shí)驗(yàn)室提出后，背角無(wú)齒蚌被確定為該研究體系的“指示生物”，進(jìn)而創(chuàng)新性地培育出一種規(guī)格、遺傳質(zhì)量、數(shù)量、污染背景值等均可控，且可野外移殖和回捕的標(biāo)準(zhǔn)化監(jiān)測(cè)指示生物專用背角無(wú)齒蚌（簡(jiǎn)稱“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”，下同），近年來(lái)應(yīng)用于太湖重點(diǎn)水域、東湖等地監(jiān)測(cè)重金屬等污染研究，填補(bǔ)了貝類觀察在國(guó)內(nèi)淡水中應(yīng)用研究的空白［4—7］。隨著研究進(jìn)展，該監(jiān)測(cè)體系工作拓展到“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”種群的建立和實(shí)用性探索階段。然而在背角無(wú)齒蚌的繁育和養(yǎng)殖過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)殼長(zhǎng)1 cm內(nèi)的蚌死亡率最大［8］，且由于池塘水體的藻類群落變化以及可供蚌攝食的藻類的相應(yīng)變化，會(huì)經(jīng)常引起突發(fā)性背角無(wú)齒蚌幼體或成體的大量死亡［8，9］，給“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”種群的建立帶來(lái)極大的困難，是目前該蚌人工繁育中亟需解決的重大難題。

藻類是水生態(tài)系統(tǒng)的重要成分，藻類群落的演替不僅能夠反映池塘水質(zhì)的變化［10，11］，藻類也是背角無(wú)齒蚌重要的食物餌料來(lái)源［12，13］，其群落結(jié)構(gòu)的變化和優(yōu)勢(shì)種演替不僅影響水質(zhì)，也同樣影響背角無(wú)齒蚌的生長(zhǎng)發(fā)育乃至生存率。一些研究者對(duì)貝類消化系統(tǒng)內(nèi)溶物進(jìn)行鑒定研究，其中Tantichodok等［14］發(fā)現(xiàn)，貝類的食物源是浮游植物和有機(jī)碎屑，Vincie［15］對(duì)北美帽蚌（Epioblasma capsaeformis）的腸溶物進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)藻類所占比例高達(dá)90%。本研究室亦發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌主要攝食藍(lán)藻和綠藻，且初步發(fā)現(xiàn)偏好近球形的小球藻（Chlorella vulgaris）、微小四角藻（Tetra?dron minimum）等［16］。然而以上報(bào)道均未能系統(tǒng)研究貝類攝食選擇與養(yǎng)殖池塘中藻相之間的相互影響與響應(yīng)。因此，為了充分地保證池塘養(yǎng)殖“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”的質(zhì)量、成活率和擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模，確切掌握利用水體中藻類群落變化規(guī)律從而適時(shí)預(yù)警和保證蚌的成活率及健康狀態(tài)顯得極其重要。本研究擬突破前人研究的局限，選取早期不同生長(zhǎng)階段的背角無(wú)齒蚌養(yǎng)殖池塘，系統(tǒng)研究背角無(wú)齒蚌隨生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)池塘水體中藻類的攝食選擇特征變化，以期探討池塘水體藻相特征對(duì)背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的影響，既可為今后通過(guò)調(diào)控池塘藻相等來(lái)提高人工繁育背角無(wú)齒蚌存活率，建立穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種群提供理論依據(jù)； 也可為其他淡水蚌類通過(guò)相同餌料藻的篩選和調(diào)控途徑來(lái)促進(jìn)人工繁育及資源恢復(fù)的嘗試提供技術(shù)借鑒。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本研究所用背角無(wú)齒蚌樣品采自中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心南泉背角無(wú)齒蚌人工繁育基地（江蘇省無(wú)錫），池塘平均水深1.5 m，全封閉，沒(méi)有明顯的外源污染物。背角無(wú)齒蚌置于養(yǎng)殖網(wǎng)箱（60 cm×40 cm× 10 cm）中，通過(guò)浮子控制網(wǎng)箱懸掛深度，保持蚌始終位于水面下50 cm。分別于2013年7月、10月、2014年1月、和4月采集不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌（2月齡、 5月齡、8月齡和11月齡）蚌（N=5）及池塘水體樣本帶回實(shí)驗(yàn)室處理。背角無(wú)齒蚌樣本基本生物學(xué)參數(shù)見(jiàn)表 1。

1.2 消化道內(nèi)容物采集

將背角無(wú)齒蚌用Milli-Q水清洗干凈，平放在解剖盤中，用解剖刀割斷前后端閉殼肌，打開(kāi)貝殼，再次用Milli-Q水清洗軟組織，剖開(kāi)內(nèi)臟團(tuán)解剖出消化道，用吸管分別取蚌消化道內(nèi)容物，將所取的內(nèi)容物分別放入試劑瓶中，加入少量4%甲醛，搖勻、靜置，待檢。

1.3 藻類鑒定

將待檢樣品裝片置于10×40倍光學(xué)生物顯微鏡下常規(guī)方法觀察，記錄藻類種類及數(shù)量［17，18］，盡量鑒定到最低分類單元。

分別于背角無(wú)齒蚌養(yǎng)殖池塘上下風(fēng)水域0.5 m水深處用采水器采集水樣，混合后量取1000 mL，加入1%（10 mL）魯格氏液固定，靜置沉淀48h，濃縮后，取0.1 mL于浮游植物計(jì)數(shù)框內(nèi)鏡檢，根據(jù)光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行種類鑒定及生物量計(jì)算［17，18］。

1.4 藻類多樣性及優(yōu)勢(shì)種分析

藻類組成分析中Shannon Wiener's指數(shù)（H′）、Simpson多樣性指數(shù)（D）、物種豐富度（d）、Pielou均勻度指數(shù)（J′）及Hill均勻度指數(shù)（N2）應(yīng)用藻類群落分析軟件Primer 5.0分析計(jì)算。藻類優(yōu)勢(shì)度（Y）計(jì)算公式［19］為:

式中:Y 為物種的優(yōu)勢(shì)度，n為某藻類物種個(gè)體數(shù)，N為藻類總個(gè)體數(shù)。Fi為樣品中第i種個(gè)體在各蚌消化系統(tǒng)中出現(xiàn)的頻率； 優(yōu)勢(shì)度Y>0.1時(shí)，該種即為優(yōu)勢(shì)種。

1.5 數(shù)據(jù)處理

文中描述性統(tǒng)計(jì)值應(yīng)用Microsoft Excel 2010進(jìn)行平均值及標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算； 應(yīng)用藻類群落軟件Primer 5.0進(jìn)行水體中藻類及蚌餌料藻類多樣性指標(biāo)分析； 應(yīng)用SPSS16.0軟件中判別分析（Discriminatory Analysis）方法進(jìn)行蚌餌料藻類數(shù)據(jù)的處理。

2 結(jié)果

2.1 背角無(wú)齒蚌食物中餌料藻類的組成變化及多樣性特征

表 1 背角無(wú)齒蚌的生物學(xué)參數(shù)（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）Tab.1 Biological parameters of Anodonta woodiana（Mean±SD）

表 2 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類各門種數(shù)及出現(xiàn)率Tab.2 Specie numbers and percentage of dietary algae by phylum in Anodonta woodiana at different growth stages（%）

表 2為不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類的出現(xiàn)種類及出現(xiàn)頻率。不同生長(zhǎng)階段蚌攝食藍(lán)藻種類為1—3種；綠藻種類為5—26種，隨著月齡增長(zhǎng)，蚌攝食的綠藻種類明顯增多，2月齡最少為5種，11月齡最多為26種； 硅藻門種類1—6種，其中8月齡最多為6種； 其他藻類檢出0—3種。各門藻類中綠藻的出現(xiàn)率最高，為54.5%—92.3%； 其次為硅藻門，2.8%—26.1%； 藍(lán)藻門出現(xiàn)率為4.9%—19.4%； 其他門類最低，僅為0—1.8%。表 3為不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類的物種多樣性指數(shù)，可以看出隨著月齡增加其餌料藻多樣性指數(shù)也逐漸上升，2月齡最低為1.30，11月齡最大為6.30。Shannon Wiener's指數(shù)（H′）、Simpson多樣性指數(shù)（D）及Hill均勻度指數(shù)N2均表現(xiàn)為2月齡最低，11月齡最高。

表 3 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類多樣性及均勻度指數(shù)指標(biāo)Tab.3 Diversity index and evenness index of dietary algae of Anodonta woodiana at different growth stages

將不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類出現(xiàn)頻率進(jìn)行判別分析，并建立典型判別函數(shù)得分圖（圖 1）。發(fā)現(xiàn)不同月齡蚌食物中藻類組成可完全區(qū)分，各組別蚌食物中的藻類組成獨(dú)立成群。其中2月齡蚌的餌料藻類組成距離組質(zhì)核心最集中，8月齡和11月齡蚌餌料藻類組成距離組質(zhì)核心逐漸分散。說(shuō)明背角無(wú)齒蚌隨個(gè)體發(fā)育，其攝食的藻類組成發(fā)生了一定變化。為確認(rèn)不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌所攝食的餌料藻組成變化，進(jìn)一步計(jì)算分析了其餌料藻類優(yōu)勢(shì)種（表 4）。結(jié)果發(fā)現(xiàn)小球藻在不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻中均出現(xiàn)，為重要的優(yōu)勢(shì)種。其中2月齡背角無(wú)齒蚌除小球藻外，微小色球藻（Chroococcus minutus）和針桿藻（Synedra radians）也占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì)。隨著背角無(wú)齒蚌個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育，其優(yōu)勢(shì)種在5月齡時(shí)除小球藻外，還包括單生卵囊藻（Oocystis solitaria）、微小四角藻（S.minimum）； 8月齡增加橢圓小球藻、四尾柵藻；11月齡則為小球藻、四尾柵藻、微小四角藻、裂孔柵藻（S.perforatas）及橢圓小球藻。

圖 1 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類組成判別分析

2.2 池塘水體中藻類組成

圖 2可以看出2月齡背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類群落為藍(lán)藻-綠藻型群落結(jié)構(gòu)，浮游藻類密度較低，為2.12×106ind./L； 而5月齡蚌池塘水體中因藍(lán)藻大量出現(xiàn)，浮游藻類密度達(dá)到全年最高，為1.07×108ind./L； 8月齡蚌池塘水體中浮游藻類密度下降為8.92×106ind./L，硅藻和綠藻開(kāi)始增長(zhǎng)，藍(lán)藻所占比重減少； 至11月齡蚌養(yǎng)殖池塘水體中綠藻占據(jù)較大比重，此時(shí)池塘水體轉(zhuǎn)變?yōu)榫G藻-藍(lán)藻型群落結(jié)構(gòu)，浮游藻類密度繼續(xù)下降，為4.73×106ind./L。

表 5可以看出不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類種類總數(shù)較少，僅21—27種。豐富度不高，其中5月齡蚌池塘水體最低為2.18，2月齡蚌池塘水體最高為4.39；多樣性指數(shù)Shannon Wiener's指數(shù)（H′）和Simpson多樣性指數(shù)（D）表現(xiàn)為5月齡蚌水體<8月齡蚌水體<11月齡蚌水體<2月齡蚌水體； 均勻度指數(shù)N2也表現(xiàn)出相似趨勢(shì)，為5月齡蚌水體最低，2月齡蚌水體最高。

通過(guò)分析水體中的藻類優(yōu)勢(shì)種（表 6），發(fā)現(xiàn)2月齡蚌水體中主要優(yōu)勢(shì)種為螺旋藻（Spirulina sp.）、束絲藻（Aphanizomenon sp.）及小球藻； 而5月齡蚌水體中假魚(yú)腥藻占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，優(yōu)勢(shì)度Y高達(dá)0.93； 8月齡蚌池塘水體中優(yōu)勢(shì)種變?yōu)轸~(yú)腥藻（Anabaena sp.）、假魚(yú)腥藻和微囊藻（Microcystis sp.）； 8月齡蚌池塘水體中以綠藻門的小球藻、四尾柵藻（Scenedesmus quadricanda）和橢圓小球藻（C.ellipsoide）占據(jù)優(yōu)勢(shì)。

3 討論

3.1 背角無(wú)齒蚌餌料藻類組成變化及多樣性特征

背角無(wú)齒蚌是我國(guó)分布廣泛的經(jīng)濟(jì)淡水貝類，是湖泊、河流等水生態(tài)系統(tǒng)沿岸帶常見(jiàn)的軟體動(dòng)物，被譽(yù)為“生態(tài)系統(tǒng)工程師”［20］。目前國(guó)內(nèi)已有利用背角無(wú)齒蚌等淡水雙殼類來(lái)開(kāi)展富營(yíng)養(yǎng)化水體環(huán)境治理和生態(tài)修復(fù)的研究，其機(jī)理正是運(yùn)用蚌對(duì)水體中藻類的濾食作用［21，22］。本研究發(fā)現(xiàn)在背角無(wú)齒蚌消化道中能夠檢出比池塘水體中更多的種類數(shù)，這可能也與該蚌的攝食機(jī)制有關(guān)。以體重小于100 g 的背角無(wú)齒蚌為例，其濾水速率為9.0 L/（kg·h）［23］，即一只體重100 g的蚌一天即可濾水21.6 L，體積遠(yuǎn)大于池塘水體樣本的取樣量（1 L），這說(shuō)明背角無(wú)齒蚌通過(guò)濾水，可以將水體中存在的少見(jiàn)藻類也富集在消化道中。

表 4 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類優(yōu)勢(shì)種Tab.4 Dominant species of dietary algae of Anodonta woodiana at different growth stages

圖 2 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類群落組成變化

背角無(wú)齒蚌通過(guò)不停的濾水作用將環(huán)境水體中的藻類攝入體中，其所攝取的藻類顆粒與自身體型相關(guān)。不同月齡蚌食物中的餌料藻類組成并不相同，隨著個(gè)體發(fā)育蚌食性發(fā)生了變化，月齡越大其可以攝食更豐富，體型更大的藻類物種。較小月齡（2月齡和5月齡）的背角無(wú)齒蚌其攝食的主要優(yōu)勢(shì)種為小球藻和微小色球藻，這兩種藻類的直徑均在10 μm之內(nèi)，而較大月齡的背角無(wú)齒蚌（8月齡和11月齡）餌料優(yōu)勢(shì)種中增加了直徑較大的四尾柵藻4細(xì)胞群體，四尾柵藻群體寬10—24 μm［17］。之前的研究中認(rèn)為貝類對(duì)藻類的濾食選擇與藻類的體型大小有關(guān)，通常認(rèn)為100 μm為貝類餌料顆粒的極限，而淡水貝類一般攝食40 μm以內(nèi)的藻類［24—26］。本研究顯示1齡內(nèi)背角無(wú)齒蚌偏愛(ài)攝食30 μm以內(nèi)的藻類。背角無(wú)齒蚌攝食不僅對(duì)食物顆粒大小有所限制，也存在一定種類上的偏好。通過(guò)優(yōu)勢(shì)種統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)種類為綠藻，其次包括少量藍(lán)藻和硅藻。而Mandal等［27］對(duì)淡水貽貝Lamellidens marginalis的消化道內(nèi)容物研究同樣發(fā)現(xiàn)綠 藻在其食物中占據(jù)比例最高，Bontes等［28］的研究發(fā)現(xiàn)Anodonta anatine對(duì)綠藻的斜生柵藻（S.obliquus）攝食率遠(yuǎn)高于其他兩種藍(lán)藻阿氏浮絲藻（Planktothrix agardhii）及銅綠微囊藻（Microcystis aeruginosa），而本研究也發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌對(duì)綠藻中的小球藻四尾柵藻的攝食比例較高，而對(duì)環(huán)境水體中的藍(lán)藻（尤其是絲狀藍(lán)藻）不攝食。該結(jié)果進(jìn)一步確認(rèn)了以小球藻等綠藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落特征為有利于背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的餌料藻相。這一點(diǎn)今后將還通過(guò)在相同環(huán)境下與未養(yǎng)殖背角無(wú)齒蚌的池塘中藻相特征進(jìn)行同步調(diào)查來(lái)進(jìn)一步確認(rèn)。

3.2 池塘水體中藻類組成及影響

南泉基地“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”以養(yǎng)殖池塘中天然餌料為食，不進(jìn)行額外的投餌，因此養(yǎng)殖池塘水體中藻類組成受水質(zhì)變化影響，也影響背角無(wú)齒蚌的攝食及生長(zhǎng)發(fā)育。背角無(wú)齒蚌的人工繁育在5月份開(kāi)始，2月齡蚌（即7月）的養(yǎng)殖池塘中浮游藻類密度較低，僅為2.12×106ind./ L； 而7月通常為太湖藍(lán)藻暴發(fā)時(shí)期，水體中藻細(xì)胞密度超過(guò)2.0×108ind./L，藍(lán)藻占據(jù)總細(xì)胞數(shù)百分比超過(guò)99%［29］。因此，蚌養(yǎng)殖池塘中藻類密度遠(yuǎn)低于同季節(jié)太湖水體中藻類密度，且多樣性指數(shù)較高，水質(zhì)情況較好。5月齡蚌池塘水體中藻類群落，Shannon Wiener's指數(shù)（H′）僅0.38，此時(shí)假魚(yú)腥藻為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種（優(yōu)勢(shì)度Y為0.93），細(xì)胞豐度超過(guò)106ind./L，屬于隱形水華［30］。假魚(yú)腥藻為固氮藍(lán)藻［17］，在低氮營(yíng)養(yǎng)環(huán)境下具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，這可能和蚌類的濾水作用從而改變了水體總氮總磷等營(yíng)養(yǎng)鹽的變化有關(guān)［31］。而后假魚(yú)腥藻開(kāi)始大量消亡，綠藻硅藻開(kāi)始增長(zhǎng)，藻類總密度下降，11月齡蚌時(shí)池塘水體中浮游藻類密度下降至最低，為4.73×106ind./L，綠藻占據(jù)較大優(yōu)勢(shì)，藻類群落結(jié)構(gòu)為綠藻-硅藻型結(jié)構(gòu)。池塘水體中多樣性指數(shù)Shannon Wiener's指數(shù)和Simpson指數(shù)變化趨勢(shì)表現(xiàn)為:5月齡蚌水體<8月齡蚌水體<11月齡蚌水體<2月齡蚌水體，由此可見(jiàn)，南泉基地“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”養(yǎng)殖池塘除5月齡蚌時(shí)（10月）池塘水體發(fā)生假魚(yú)腥藻隱形水華，其他季節(jié)藻類群落結(jié)構(gòu)較為健康。

表 5 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類多樣性指數(shù)等指標(biāo)Tab.5 Diversity index of algae from aquaculture pond water of Anodonta woodiana at different growth stages

表 6 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類優(yōu)勢(shì)種Tab.6 Dominant species of algae in aquaculture pond water of Anodonta woodiana at different growth stages

背角無(wú)齒蚌和藻類處于同一水生態(tài)系統(tǒng)，相互影響，相互適應(yīng)。一方面背角無(wú)齒蚌的攝食活動(dòng)影響水質(zhì)及水體中藻類群落結(jié)構(gòu)變化，另一方面池塘水體中藻類的群落結(jié)構(gòu)組成、種類數(shù)量變化也影響背角無(wú)齒蚌的攝食從而影響其發(fā)育。2月齡、5月齡和8月齡蚌池塘水體中的優(yōu)勢(shì)種主要為藍(lán)藻門的絲狀藻，包括2月齡蚌池塘水體中主要為螺旋藻（Y=0.19）和束絲藻（Y=0.14），5月齡蚌水體中為假魚(yú)腥藻（Y=0.93），8月齡蚌水體中為魚(yú)腥藻（0.24）和假魚(yú)腥藻（0.18）。但與之不同的是，處于水體環(huán)境中的背角無(wú)齒蚌餌料藻類中從未出現(xiàn)魚(yú)腥藻、假魚(yú)腥藻及螺旋藻等絲狀藍(lán)藻。并且發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育十分緩慢，2月齡殼長(zhǎng)為（5.20±0.31）mm，5月齡為（23.36± 0.98）mm，8月齡為（25.74±1.63）mm，11月齡僅為（28.14± 1.14）mm，其規(guī)格及生長(zhǎng)速度明顯低于其他生境的背角無(wú)齒蚌［16，32］，這很可能是由于水體環(huán)境中高生物量的絲狀藍(lán)藻不適合背角無(wú)齒蚌攝食，同時(shí)絲狀藍(lán)藻的快速生長(zhǎng)抑制了其他藻類生長(zhǎng)，使得可供其攝食的小球藻等其他餌料藻類生物量不足，從而影響背角無(wú)齒蚌的生長(zhǎng)發(fā)育。另外，有研究報(bào)道假魚(yú)腥藻的一些種類可分泌2-甲基異莰醇等變性毒素［33，34］，且可能將產(chǎn)生的藻毒素通過(guò)食物鏈轉(zhuǎn)移從而對(duì)食物鏈上的所有生物構(gòu)成潛在脅迫。因此假魚(yú)腥藻不僅不能被背角無(wú)齒蚌攝食，還可能對(duì)背角無(wú)齒蚌的健康發(fā)育構(gòu)成了潛在危害，是對(duì)背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的不利藻相，亦有可能會(huì)影響背角無(wú)齒蚌的正常生長(zhǎng)發(fā)育。上述的這些可能性還需今后通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室條件下設(shè)置不同餌料藻環(huán)境，養(yǎng)殖相同規(guī)格的背角無(wú)齒蚌進(jìn)行其生長(zhǎng)發(fā)育的對(duì)比研究來(lái)加以引證。

綜上所述，本研究發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌對(duì)水體中藻類攝食選擇范圍隨個(gè)體發(fā)育逐漸增大，且對(duì)餌料藻顆粒大小及形狀具有一定攝食偏好。其中以小球藻等綠藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落結(jié)構(gòu)可能為蚌選擇攝食的有利藻相，而以絲狀藍(lán)藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落結(jié)構(gòu)可能為蚌選擇攝食的不利藻相。因此，下一步亟需揭示背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育與不同水域中藻相及水質(zhì)之間的關(guān)系，并進(jìn)一步掌握背角無(wú)齒蚌在適合餌料藻投喂下的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律。本研究不僅可為今后通過(guò)調(diào)控池塘藻相等來(lái)提高人工繁育背角無(wú)齒蚌存活率提供理論依據(jù)； 也可為其他淡水蚌類通過(guò)相同途徑來(lái)促進(jìn)人工繁育及資源恢復(fù)的嘗試提供技術(shù)借鑒。

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CHARACTERISTICS OF DIETARY ALGAE SELECTION FOR ANODONTA WOODIANA AT DIFFERENT GROWTH STAGES FROM THE AQUACULTURE POND

SU Yan-Ping1，2，CHEN Xiu-Bao2，LIU Hong-Bo2，WU Xiu-Guo1and YANG Jian1，2
（1.Fisheries College，Nanjing Agricultural University，Wuxi 214081，China； 2.Key Laboratory of Fishery Ecological Environment Assessment and Resource Conservation，F(xiàn)reshwater Fisheries Research Center，Chinese Academy of Fishery Sciences，Wuxi 214081，China）

關(guān)鍵詞：背角無(wú)齒蚌； 不同生長(zhǎng)階段； 餌料藻類； 池塘藻相

Key words:Anodonta woodiana； Different growth stage； Dietary algae； Algal faces

doi:10.7541/2016.85

收稿日期：2015-05-18；

修訂日期：2015-10-11

基金項(xiàng)目：中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)（2015JBFM14）資助［Supported by the Central Research Institutes of Basic Research and Public Service Special Operations（2015JBFM14）］

作者簡(jiǎn)介：蘇彥平（1981—），女，河北石家莊人； 助理研究員； 主要研究方向?yàn)闈O業(yè)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)與保護(hù)。E-mail:suyp@ffrc.cn

通信作者：楊健，E-mail:jiany@ffrc.cn

中圖分類號(hào)：Q143

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3207（2016）03-0634-07