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    生化檢驗(yàn)在肝硬化診斷中的應(yīng)用

    2016-06-22 05:40:52張然蓉龍壽斌程瓊楊妙琳
    關(guān)鍵詞:生化檢驗(yàn)應(yīng)用價值診斷

    張然蓉 龍壽斌 程瓊 楊妙琳

    【摘要】目的:探討生化檢驗(yàn)診斷肝硬化的臨床應(yīng)用價值。方法:選取肝硬化患者43例為觀察組,同期健康體檢者43例為對照組,觀察兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果及其差異。結(jié)果:觀察組ALT、ALP、AST、TP、TBIL及DBIL水平與對照組比較,明顯升高,CHE及ALB水平比對照組明顯降低,差異均存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:肝硬化患者多項(xiàng)生化指標(biāo)同健康者有明顯差異,臨床生化檢驗(yàn)對肝硬化診斷有較高應(yīng)用價值。

    【關(guān)鍵詞】肝硬化;生化檢驗(yàn);診斷;應(yīng)用價值

    【中圖分類號】R575.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2016)09-0061-02

    肝硬化是臨床中發(fā)生率較高的一種慢性肝病,主要是由不同病因長期作用,造成彌漫性肝損傷[1]。肝硬化嚴(yán)重影響患者健康及生活質(zhì)量,如未得到及時診斷與治療,發(fā)展為晚期可引發(fā)癌變,因此,肝硬化需早期確診,指導(dǎo)治療方案的選擇[2]。生化檢驗(yàn)是臨床應(yīng)用較廣的診斷方法,可有效提高肝硬化診斷準(zhǔn)確率。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2012年3月至2014年1月于我院治療的肝硬化患者43例為觀察組,其中男31例,女12例;年齡35~76歲,平均年齡(45.7±3.2)歲;病程3個月至5年,平均病程(2.1±0.4)年;肝硬化類型:13例為病毒性肝硬化,5例為藥物性肝硬化,22例為酒精性并病毒性肝硬化,3例為血吸蟲性肝硬化。納入標(biāo)準(zhǔn):符合肝硬化臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者[3];經(jīng)病理確診者;未出現(xiàn)癌變者。排除標(biāo)準(zhǔn):重要臟器嚴(yán)重功能不全者;存在其他影響生化檢驗(yàn)結(jié)果疾病者;惡性腫瘤患者。另選同期在我院行健康體檢者43例為對照組,其中男28例,女15例,年齡32~75歲,平均年齡(45.2±3.3)歲。兩組研究對象,年齡、性別等一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),有可比性。

    1.2方法抽取空腹靜脈晨血5ml,常規(guī)無菌處理后真空管保存,血液標(biāo)本以3000r/min速度離心3min后,分離血清,選擇日本東芝Acute TBA-40FR全自動生化分析儀進(jìn)行檢驗(yàn)分析。

    1.3觀察指標(biāo)生化檢驗(yàn)指標(biāo)包括:ALT(丙谷轉(zhuǎn)氨酶),標(biāo)準(zhǔn)值15~40U/L;ALP(堿性磷酸酶),標(biāo)準(zhǔn)值45~135U/L;AST(谷草轉(zhuǎn)氨酶),標(biāo)準(zhǔn)值8~28U/L;TP(總蛋白),標(biāo)準(zhǔn)值60~80μmol/L;TBIL(總膽紅素),標(biāo)準(zhǔn)值5.1~17.1μmol/L;DBIL(直接膽紅素),標(biāo)準(zhǔn)值0~3.4μmol/L;CHE(膽堿酯酶),標(biāo)準(zhǔn)值4300~320000U/L;ALB(白蛋白),標(biāo)準(zhǔn)值35~50μmol/L。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計處理,計量資料采用(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計數(shù)資料行以χ2檢驗(yàn),P<0.05時差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    結(jié)果顯示,觀察組ALT、ALP、AST、TP、TBIL及DBIL水平比對照組明顯升高,CHE及ALB水平比對照組明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    3討論

    肝硬化是肝臟受反復(fù)損傷后出現(xiàn)的纖維性、彌漫性病變,是一種較為常見的肝臟疾病,其治療難度大,早期檢出困難,選擇一種安全性高,檢出率高的診斷方式,是臨床關(guān)注的焦點(diǎn)[4]。研究發(fā)現(xiàn)[5],肝硬化使用生化檢驗(yàn),可通過生化指標(biāo)了解肝臟病變程度,為臨床制定治療方案提供依據(jù)。

    經(jīng)證實(shí)[6],CHE可反映肝臟合成代謝功能,肝臟合成代謝功能與CHE呈正相關(guān),肝臟合成代謝功能越低,CHE水平也越低。本研究顯示,對照組CHE水平明顯較觀察組高(P<0.05),與肝硬化患者肝臟合成代謝功能有不同程度損傷相關(guān)。ALT與AST可在肝細(xì)胞內(nèi)廣泛分布,能反應(yīng)肝臟受損程度,肝細(xì)胞損傷程度與AST及ALT水平呈正相關(guān)。肝臟損傷越嚴(yán)重,以上指標(biāo)越高[7]。本研究顯示,觀察組AST與ALT水平明顯較對照組高(P<0.05),與國內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)一致[8],提示肝硬化患者存在一定程度的肝臟損傷。TBIL與DBIL、ALP反映肝臟分泌、排泄及解毒等功能,有較高特異性,其血清水平與肝臟功能呈負(fù)相關(guān),肝臟排泄、解毒、分泌功能越差,TBIL與DBIL、ALP等指標(biāo)水平越高[9]。本研究中,觀察組TBIL與DBIL、ALP等指標(biāo)水平明顯高于對照組(P<0.05),顯示肝硬化患者肝臟解毒及排泄、分泌功能均較正?;颊卟?。

    綜合上述,生化檢驗(yàn)指標(biāo)均有一定特異性,肝硬化與健康人存在明顯差異,可應(yīng)用于肝硬化早期診斷,判斷病變程度,具有臨床指導(dǎo)作用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 郭紅欽.肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目價值探討[J].中國實(shí)用醫(yī)藥, 2013,8(21): 142-143.

    [3] 毛詩海,程訓(xùn)民.四項(xiàng)生化指標(biāo)檢驗(yàn)在肝硬化和病毒性肝炎中的價值[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜 志,2013,28(4):124-126.

    [3] 李萍,史茜,王波,等.多項(xiàng)生化指標(biāo)在常見肝病診斷中的價值[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜 志,2013,34(23):3205-3207.

    [4] 王雷,張小玉,田玉嶺,等.Stiffness值、B超及血清生化和肝纖維化指標(biāo)與肝纖維化程度的 關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(24):3774-3776.

    [5] 趙蔚,張英.HBeAg陰性和陽性乙肝肝硬化患者血常規(guī)、肝功能、HBV DNA、Child-Pugh 分級對比分析[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,45(8):736-739.

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    [7] 嚴(yán)佑琴,嚴(yán)紅梅,汪彤,等.肝硬化患者單純腹水與合并自發(fā)性腹膜炎的鑒別診斷[J].山東醫(yī) 藥,2014,54(3):40-41.

    [8] 楊婷婷.四項(xiàng)生化指標(biāo)檢驗(yàn)應(yīng)用于肝硬化和病毒性肝炎的價值評價[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo) 報,2015,21(14):2053-2054.

    [9] 申特群.肝硬化診斷中生化建議指標(biāo)的價值探討[J].長江大學(xué)學(xué)報(自科版)醫(yī)學(xué)下旬 刊,2015,12(4):58-59.

    (收稿日期:2016.03.07)

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