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    經(jīng)方越鞠丸對頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成患者血清炎性因子的影響

    2016-06-22 07:59:52孫素芹虞建華
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:動(dòng)脈粥樣硬化炎性因子

    孫素芹,虞建華

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    經(jīng)方越鞠丸對頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成患者血清炎性因子的影響

    孫素芹,虞建華

    [關(guān)鍵詞]動(dòng)脈粥樣硬化;越鞠丸;炎性因子

    頸動(dòng)脈粥樣硬化(CAS)是全身動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的局部表現(xiàn),是引起腦血管病的重要危險(xiǎn)因素。它不僅引起粥樣斑塊,而且導(dǎo)致頸動(dòng)脈管腔狹窄,研究證明,炎性反應(yīng)是斑塊不穩(wěn)定性的重要因素[1,2]。與CAS相關(guān)的血清炎性因子包括高敏c反應(yīng)蛋白(hs-CRP),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-6等,其中,hs-CRP作為一種急性期反應(yīng)蛋白,是反映機(jī)體炎性程度的敏感指標(biāo),在AS發(fā)生、發(fā)展、斑塊破裂及血栓形成等過程中均發(fā)揮重要作用[3]。白細(xì)胞介素-6(IL-6)是機(jī)體炎癥的重要核心調(diào)節(jié)因子,如含量過高則容易引發(fā)病理損傷[4]。TNF-是啟動(dòng)炎性反應(yīng)的關(guān)鍵因子,其通過誘發(fā)自身及循環(huán)中的單核細(xì)胞產(chǎn)生促炎因子。多種促炎因子相互作用激發(fā)炎癥的連鎖反應(yīng)。本研究旨在觀察越鞠丸對hs-CRP、TNF-α和IL-6在CAS斑塊患者中的變化,探討CAS斑塊形成的發(fā)病機(jī)制,為腦血管疾病一級預(yù)防提供客觀依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料研究對象選擇筆者所在醫(yī)院2013年1月—2014年12月經(jīng)頸動(dòng)脈彩色超聲檢查診斷為頸動(dòng)脈硬化、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)≥0.8mm的住院及門診患者90例,隨機(jī)分為服越鞠丸的45例為治療組,服辛伐他汀的45例為對照組。雙盲對照觀察。治療組男28例,女17例,年齡61~76歲,平均(67±5)歲;穩(wěn)定性斑塊25例,不穩(wěn)定性斑塊20例;其中原發(fā)性高血壓25例,高脂血癥22例,冠心病28例,糖尿病10例,服用鈣拮抗藥19例,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)18例,硝酸酯類11例,阿司匹林27例。對照組男31例,女14例,年齡60~75歲,平均(65±7)歲;穩(wěn)定性斑塊23例,不穩(wěn)定性斑塊22例;其中原發(fā)性高血壓16例,高脂血癥17例,冠心病18例,糖尿病10例,服用鈣拮抗藥20例,ACEI 11例,硝酸酯類9例,阿司匹林28例。兩組患者斑塊性質(zhì)、原患疾病、原服藥物均無明顯差異(P>0.05)。

    1.2藥物及治療方法治療組給口服越鞠丸,組方如下:川芎9 g,蒼術(shù)9 g,香附9 g,神曲9 g,炒山梔9 g,該院代煎至200 ml/袋,早晚飯后30min各1袋,共12個(gè)月。對照組給予辛伐他汀(杭州默沙東制藥有限公司)20mg/d口服,半片辛伐他汀由該院制劑室研磨,加注射用水200 ml配制成200 ml/袋,早晚飯后30min各1袋,共12個(gè)月。治療組與對照組的藥物在外觀、包裝均相同,由該院GCP中心統(tǒng)一送藥。

    1.3檢查方法

    1.3.1頸動(dòng)脈超聲檢查將超聲診斷儀探頭頻率調(diào)制3.5 MHz,患者采取仰臥位,將頭部偏向檢查區(qū)對側(cè),測量點(diǎn)選擇頸動(dòng)脈分叉位置以下10mm,記錄患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。治療前、后各檢查1次。

    1.3.2血清炎性標(biāo)志物檢測所有患者于用藥前及服藥12月后早晨抽取空腹外周血3 ml,1006.2xg離心10min后,取上層血清置于EP管內(nèi),-20℃保存。用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測血清hs-CRP、TNF-α、IL-6含量。試劑盒購自上海麗臣生物科技有限公司,操作方法嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

    1.4數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用Χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療前后頸動(dòng)脈IMT比較治療后治療組及對照組IMT較治療前明顯降低(P<0.05);治療后,治療組IMT較對照組明顯下降(P<0.05)。見表1。

    表1 治療前后患者頸動(dòng)脈IMT比較(x±s)

    2.2兩組治療前、后血清炎性因子含量比較治療后治療組及對照組血清TNF-、hs-CRP、IL-6含量均較治療前明顯降低(P<0.05);治療后,治療組TNF-、hs-CRP及IL-6含量均較對照組明顯下降(P<0.05)。見表2。

    表2 治療前后患者血清TNF-、hs—CRP、IL-6含量比較(x±s)

    3 討論

    研究顯示,頸AS斑塊的發(fā)生可能是由頸動(dòng)脈血管內(nèi)皮損傷、局部炎癥平衡失調(diào)所致[5]。王秀艷等[6]認(rèn)為,在AS斑塊形成過程中,hs-CRP可與脂蛋白結(jié)合,激活補(bǔ)體系統(tǒng),產(chǎn)生大量炎癥介質(zhì),釋放氧自由基,造成血管內(nèi)膜損傷、血管痙攣和不穩(wěn)定斑塊脫落,加重AS所導(dǎo)致的管腔狹窄及粥樣硬化斑塊脫落。另一方面,現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)[7,8],TNF-α水平與AS程度呈正相關(guān),TNF-α水平越高,AS程度越嚴(yán)重。TNF-α有細(xì)胞毒性作用,能夠直接損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,激活凝血因子,導(dǎo)致機(jī)體處于高凝狀態(tài),極易誘發(fā)血栓形成。IL-6通過激活巨噬細(xì)胞分泌單核細(xì)胞趨化蛋白,促進(jìn)單核細(xì)胞進(jìn)入損傷的血管內(nèi)皮。而且,研究表明TNF-α、IL-6含量越高,頸AS斑塊越趨于不穩(wěn)定[9]??梢?,hs-CRP、TNF-α、IL一6與頸AS斑塊的穩(wěn)定性密切相關(guān)。因此,在CAS斑塊治療過程中,降低血清炎性標(biāo)志物的含量是十分必要的。

    越鞠丸是朱丹溪《丹溪心法》方,由川芎、蒼術(shù)、香附、神曲、炒山梔組成,是通治氣、血、痰、火、濕、食六郁之劑。張春平等[10]研究發(fā)現(xiàn),川芎嗪能有效抑制腦缺血再灌流后TNF-α的表達(dá),使IL-6的表達(dá)提前,從而對抗血管損傷[11-13]。另一方面,Soe[14]提出NO和O2是誘導(dǎo)炎癥性疾病發(fā)病的重要因素,并發(fā)現(xiàn)香附根莖甲醇提取物能顯著抑制NO、O2產(chǎn)生,發(fā)揮抗炎作用。郭麗雙[15]實(shí)驗(yàn)研究表明:神曲及其復(fù)方制劑具有扶植雙歧桿菌等有益菌生長、抑制腸桿菌等非專性厭氧菌增殖的作用。朱曉磊等[16]對梔子的主要成分京尼平苷可阻抑腦缺血損傷后血漿致炎因子TNF-α和IL-1β的表達(dá),顯示出其在炎癥病理環(huán)節(jié)多渠道的阻抑作用。蒼術(shù)[17]對結(jié)核桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯葉桿菌和綠膿桿菌有明顯滅菌作用??梢?,越鞠丸對血清炎性因子的控制也是有理論依據(jù)的。

    臨床研究顯示:治療后治療組及對照組其血清中TNF-、hs-CRP、IL-6含量均較治療前明顯降低(P<0.05),治療后,治療組血清中TNF-、hs-CRP及IL-6含量均較對照組明顯下降(P<0.05)。說明越鞠

    丸對血清炎性因子具有顯著療效。另一方面,IMT是反映動(dòng)脈硬化的特異性指標(biāo),能獨(dú)立預(yù)測心腦血管事件,結(jié)果顯示治療組及對照組治療前后IMT比較:治療后,治療組IMT較對照組明顯下降(P<0.05),說明越鞠丸對消退CAS斑塊也有治療效果,關(guān)于這一點(diǎn),值得進(jìn)一步開發(fā)研究。

    參考文獻(xiàn)

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    [2015-11-23收稿,2015-12-20修回]

    [本文編輯:劉一洋]

    護(hù)理

    預(yù)防醫(yī)學(xué)

    [中圖分類號]R972.6

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

    DOI:10.14172/j.issn1671-4008.2016.05.023

    [作者單位]200071上海市中醫(yī)醫(yī)院(孫素芹,虞建華)

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