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    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷在腦梗死治療中的應(yīng)用價(jià)值分析

    2016-06-22 00:40:29黃鵬黃鹍謝常燕
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年28期
    關(guān)鍵詞:氯吡格雷阿司匹林

    黃鵬 黃鹍 謝常燕

    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷在腦梗死治療中的應(yīng)用價(jià)值分析

    黃鵬 黃鹍 謝常燕

    目的 研究阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者的臨床價(jià)值。方法 選取94例腦梗死患者為研究對象,根據(jù)1∶1比例將其分成研究組與對照組,每組47例,給予對照組氯吡格雷,給予研究組阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷。2組患者共治療21d后,觀察患者神經(jīng)功能缺損評分、日常生活能力以及不良反應(yīng)。結(jié)果 研究組NIHSS評分明顯低于對照組,研究組Barthel指數(shù)評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 治療腦梗死患者,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷療效明顯優(yōu)于單獨(dú)應(yīng)用氯吡格雷,可顯著改善患者神經(jīng)功能缺損,提高日常生活能力,值得推廣。

    腦梗死;阿司匹林;氯吡格雷;神經(jīng)功能;日常生活能力

    隨著人們生活、經(jīng)濟(jì)水平的不斷提高以及生活壓力的不斷增大,腦部疾病患者人數(shù)也在不斷增多。腦血管疾病主要為各種腦血管病變導(dǎo)致出現(xiàn)的腦部病變,其為導(dǎo)致人類死亡的三大疾病之一,每年約460萬人死于腦血管病[1]?;颊咧饕橛邪V呆、失語、肢體偏癱等癥狀。目前,關(guān)于腦梗死疾病治療方案較多,不同學(xué)者、神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師治療體會不同,治療方法不一。為此,探討一種治療腦梗死患者的積極療法是十分有必要的。本組研究主要對阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者的治療價(jià)值進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 94例腦梗死患者均于2012年6月~2013年12月在江西省贛州市南康區(qū)第一人民醫(yī)院接受治療,入院后經(jīng)頭顱CT或者M(jìn)RI檢查確診,并符合全國第四屆腦血管病學(xué)會1995年制定的關(guān)于腦梗死疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。根據(jù)1∶1比例將其分成研究組與對照組,每組為47例。研究組男24例,女23例,年齡43~64歲,平均年齡(58.2±18.3)歲;病程4~22h,平均病程(10.6±5.6)h;合并癥:25例高血壓,19例糖尿病,15例高脂血癥,22例冠心病,18例動脈粥樣硬化斑塊形成,22例吸煙史。對照組男25例,女22例,年齡45~65歲,平均年齡(58.4±18.5)歲;病程5~24h,平均病程(10.9±5.8)h;合并癥:23例高血壓,17例糖尿病,14例高脂血癥,16例冠心病,動脈粥樣硬化斑塊形成19例,吸煙史20例。排除嚴(yán)重肝腎功能不全、藥物過敏、嚴(yán)重智障、有出血傾向以及惡性腫瘤等。通過對比分析,2組患者以上4項(xiàng)資料指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行對比。

    1.2 方法 所有患者入院后均行血常規(guī)、凝血功能等檢查,并在此基礎(chǔ)上實(shí)施常規(guī)治療,主要采取控制血糖、血壓等療法。在此基礎(chǔ)上,對照組患者單獨(dú)應(yīng)用氯吡格雷(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司;生產(chǎn)批號20120310;75mg)治療,每次75mg,每天1次,共服用21d。研究組患者聯(lián)合用藥,主要應(yīng)用阿司匹林(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司;生產(chǎn)批號20153025;100mg)聯(lián)合氯吡格雷,阿司匹林:每次100mg,每天1次,連續(xù)服用21d;氯吡格雷療法同對照組。

    治療過程中,為患者注射胞磷膽堿鈉0.75g,改善患者腦功能;為患者注射丹參川穹嗪10mL,改善患者血液循環(huán);對患者進(jìn)行B超檢查,如有粥樣硬化斑塊,則指導(dǎo)患者口服阿托伐他汀20mg,每天口服1次。

    1.3 觀察指標(biāo)[3]療程結(jié)束后,對比2組患者神經(jīng)功能缺損程度、日常生活能力以及不良反應(yīng)等指標(biāo)。(1)神經(jīng)功能缺損程度評定方法:將美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)作為評定依據(jù),如患者得分值越高,那么說明患者神經(jīng)功能缺損程度越重;如患者得分值越低,那么說明患者神經(jīng)功能缺損程度越輕。(2)日常生活能力評定:將Barthel指數(shù)作為依據(jù),評定內(nèi)容主要包括進(jìn)食、洗澡、穿衣、修飾、行走、床椅轉(zhuǎn)移、上下樓梯以及用廁等方面,標(biāo)準(zhǔn)如下。100分:患者可自理生活;61~99分:患者輕度功能障礙;41~60分:患者中度功能障礙;≤40分:患者重度功能障礙。分值越高,則說明患者生活能力越高。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析以及處理,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n )表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組NIHSS評分對比 入院時(shí),2組NIHSS評分對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;入院3d、7d、14d以及21d后,研究組NIHSS評分明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 2組NIHSS評分對比(x±s)

    2.2 2組患者Barthel指數(shù)評分對比 研究組Barthel指數(shù)評分為(86.2±12.5)分,對照組Barthel指數(shù)評分為(59.0±14.2)分,研究組Barthel指數(shù)評分明顯高于對照組(P<0.05)。

    2.3 2組不良反應(yīng)對比 研究組1例肉眼血尿,4例牙齦出血,不良反應(yīng)率10.6%;對照組3例肉眼血尿,8例牙齦出血,不良反應(yīng)率23.4%。本組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)均未經(jīng)特殊處理,停藥后自動消失。2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    臨床中也將腦梗死叫做腦?;蛘呷毖阅X卒中,患者發(fā)病時(shí)由于腦部血液供應(yīng)發(fā)生缺血、缺氧、障礙等,使腦軟化或者腦栓塞組織壞死。腦梗死主要包括三種常見類型,分別是腔隙性梗死、腦血栓形成以及腦栓塞。流行病學(xué)指出,腦梗死在腦卒中患者中發(fā)病率約占80%。還有研究顯示,發(fā)病主要受到肥胖、心律失常、糖尿病以及各種動脈炎等方面因素影響,使患者發(fā)生脫水、高血壓、風(fēng)濕性心臟病、血壓下降過快以及休克等。目前,該疾病可發(fā)生于各個(gè)年齡段,以中老年人群為主。腦梗死疾病具有急驟性,在尚未發(fā)病前,患者無前驅(qū)性癥狀;一旦發(fā)病,可在數(shù)分鐘、數(shù)秒內(nèi),患者局灶性神經(jīng)體征即可達(dá)到高峰,患者臨床表現(xiàn)為輕度糊涂或者清醒癥狀,如病情較嚴(yán)重,則患者會出現(xiàn)昏迷、腦疝。肺部感染、心肌梗死、腎功能不全、褥瘡以及尿路感染等為其常見并發(fā)癥。

    導(dǎo)致血栓性疾病發(fā)病的一個(gè)重要起動因子為血小板活化,該因子在動脈硬化患者急性缺血事件發(fā)生過程中起著重要作用。研究顯示,血小板聚集后的最終通路為血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa,且已逐漸發(fā)展為治療血栓性疾病的主要療法。如伴有內(nèi)皮細(xì)胞受損情況,要注意將血小板活化、凝血系統(tǒng)啟動,進(jìn)而應(yīng)用血小板活化誘導(dǎo)劑會激活血小板GPⅡb/Ⅲa,在血小板表面表達(dá),空間結(jié)構(gòu)出現(xiàn)變化。傳統(tǒng)應(yīng)用的抗血小板藥物為阿司匹林,其會對血小板環(huán)氧化酶產(chǎn)生作用;此外,在TXA2合成中,血小板環(huán)氧化酶起著關(guān)鍵作用,會對TXA2合成、血小板的釋放以及聚集產(chǎn)生抑制,最終有效抗血栓。

    本次研究,對照組單獨(dú)應(yīng)用氯吡格雷治療,研究組采取阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷療法,結(jié)果顯示,研究組NIHSS評分明顯低于對照組,研究組Barthel指數(shù)評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組不良反應(yīng)發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,氯吡格雷為一種競爭性腺苷二磷酸抑制劑,屬于一種噻氯匹啶乙酸衍生物,主要具備以下藥理作用[4]:(1)可對血小板表面ADP受體產(chǎn)生不可逆作用,具備抗血小板作用;(2)可有效阻斷ADP導(dǎo)致的血小板活化增加,并可有效抑制其他激動劑導(dǎo)致出現(xiàn)的血小板聚集,并對血小板ADP受體進(jìn)行不可逆修飾;(3)和阿司匹林藥物相比,其能夠大大降低缺血性事件率。阿司匹林為一種解熱鎮(zhèn)痛類藥物,藥理作用[5]如下:(1)能對下丘腦前列腺素的合成、釋放產(chǎn)生抑制,促進(jìn)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元正常反應(yīng)性快速恢復(fù);(2)能夠有效控制血小板環(huán)氧化酶的產(chǎn)生,并阻斷TXA2,發(fā)揮出較好的抗血小板作用。實(shí)現(xiàn)兩種藥物的聯(lián)合,可共同起到增強(qiáng)抗血小板凝集作用。

    綜上所述,與單獨(dú)用藥相比,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死患者療效更為顯著。

    [1] 郭建廣,杜改云.氯吡格雷對比阿司匹林預(yù)防缺血性腦梗死再發(fā)的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(14):174.

    [2] 洪聲娥,謝紫明.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性腦梗死的臨床療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2015,22(9):1329-1332.

    [3] 陳瑞紅.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗死的療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(28):121-122.

    [4] 韓敬民.觀察阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療腦梗塞的臨床療效[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(6):219-220.

    [5] 張立,艾妮.氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,32(2):175-177.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.28.095

    江西 341400 江西省贛州市南康區(qū)第一人民醫(yī)院(黃鵬 黃鹍謝常燕)

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