• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SPECT/CT門控心肌顯像相位分析對慢性心力衰竭患者心臟再同步治療的療效評價*

    2016-06-22 02:11:25王蔚楊希立李健民許兆延馮彥林溫廣偉
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2016年7期
    關鍵詞:心肌病左室左心室

    王蔚,楊希立,李健民,許兆延,馮彥林,溫廣偉

    (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院1.心內科,2.核醫(yī)學科,廣東佛山528000)

    ?

    SPECT/CT門控心肌顯像相位分析對慢性心力衰竭患者心臟再同步治療的療效評價*

    王蔚1,楊希立1,李健民1,許兆延1,馮彥林2,溫廣偉2

    (廣東省佛山市第一人民醫(yī)院1.心內科,2.核醫(yī)學科,廣東佛山528000)

    摘要:目的探討單光束發(fā)射斷層掃描(SPECT)/計算機斷層顯像(CT)門控心肌顯像相位分析是否可指導心臟再同步治療(CRT)植入,以及對CRT的遠期效果進行評價。方法選取2009年6月-2014年6月該院因診斷慢性心力衰竭行CRT或心臟再同步除顫起搏器植入術(CRTD)的患者37例,分為治療有反應組和無反應組。兩組患者在術后6個月行SPECT/CT門控心肌顯像相位分析,應用相位分析技術檢測左心室瘢痕負荷,評價左室收縮協(xié)調性指標(峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬),觀察兩組左心室瘢痕負荷和同步性指標有無差異。結果兩組治療后,左心室瘢痕負荷和同步性指標(瘢痕負荷、峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬)比較,差異有統(tǒng)計學意義。結論SPECT/CT門控心肌顯像相位分析可以評價CRT術前適應證、預測術后效果、判斷術中電極植入的位置,是術后隨訪的重要方法。

    關鍵詞:單光束發(fā)射斷層掃描/計算機斷層顯像門控心肌顯像;心臟再同步治療;心功能;療效

    心臟再同步治療(cardiac resynchronization therapy,CRT)是晚期心力衰竭(以下簡稱心衰)的重要治療方法,能使終末期心力衰竭患者心功能分級、生活質量、活動能力明顯改善。其借助于起搏技術,使嚴重的房室傳導阻滯或心室內傳導功能障礙患者恢復固有的心臟循環(huán)同步狀態(tài),有助于改善血流動力學。在臨床實際工作中,筆者發(fā)現(xiàn)部分符合CRT植入指南的患者,術后心功能并未改善。本研究通過單光束發(fā)射斷層掃描(single-photon emission computed tomography,SPECT)/計算機斷層顯像(computed tomography,CT)門控心肌顯像相位分析技術,評價慢性心衰患者CRT術后的療效,旨在探討SPECT/CT門控心肌顯像相位分析是否可指導CRT植入,以及對CRT的遠期效果進行評價。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料

    選取2009年6月-2014年6月在本院診斷為慢性心衰行心臟再同步治療(cardiac resynchronization therapy,CRT)或心臟再同步除顫起搏器植入術(cardiac resynchronization therapy-defibrillator,CRTD)的患者37例。其中,男性27例,女性10例;年齡44~76歲,平均(58.0±14.7)歲。納入標準為:①規(guī)范治療藥物無效,紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)心功能分級Ⅲ、Ⅳ級;②左室射血分數(shù)(left ventricular ejection,LVEF)≤35%;③左心室舒張末期內徑(left ventricular end-diastolic volume,LVEDD)≥55mm;④QRS間期≥120 ms;⑤竇性心律。其中診斷擴張型心肌病20例,缺血性心肌病17例。隨訪期間因起搏器電池耗竭行起搏器更換術2例。

    1.2研究方法

    所有患者在手術前及術后1、3、6和12個月接受隨訪。隨訪內容包括:病史、有無再次因心衰住院、用藥情況、體格檢查、心電圖、心臟超聲及程控儀檢測及優(yōu)化、每半年復查超聲心動圖。根據超聲心動圖結果及有無因心力衰竭再次住院分組,經心臟超聲測量LVEF值較之前提高>0.05者提示CRT/CRTD治療有效,凡LVEF提高>0.05且未有因心力衰竭住院的患者為治療有反應組,LVEF提高<0.05或者再住院患者為治療無反應組,兩組患者在術后6個月行SPECT/CT門控心肌顯像相位分析,應用相位分析技術檢測左心室瘢痕負荷,評價左室收縮協(xié)調性指標(峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬),觀察兩組左心室瘢痕負荷和同步性指標有無差異。

    1.3統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1患者再住院情況

    37例患者中,隨訪期間2例因起搏器電池耗竭行起搏器更換術,2例因左室電極微脫位行左室電極重置術,12例再次因心力衰竭住院治療,住院次數(shù)1~4次,期間因心衰惡化死亡1例。見表1。

    2.2隨訪臨床資料

    2.2.1超聲心動圖資料治療有反應組25例,其中診斷擴張型心肌病17例,缺血性心肌病8例。治療無反應組12例,其中診斷擴張型心肌病3例,缺血性心肌病9例。在治療前、治療后6個月和1年行心臟超聲檢查測量左室舒張末期容積、E峰與A峰比值(E/A)、左室射血分數(shù)(LVEF%)。治療有反應組中,治療后6個月及1年與治療前LVEDD、E/A、LVEF%比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在治療無反應組中,治療后6個月及1年與治療前LVEDD、E/A、LVEF%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2、3。

    2.2.2兩組患者SPECT/CT門控心肌顯像相位分析資料術后6個月所有患者行SPECT/CT門控心肌顯像相位分析,測量左心室瘢痕負荷,評價左室收縮協(xié)調性指標(峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬),觀察兩組治療后左心室瘢痕負荷和同步性指標有無差異。治療有反應組與無反應組的左心室瘢痕負荷和峰相位、收縮期相位時間標準差及帶寬比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表1 患者再住院情況 例

    表2 治療有反應組LVEDD、E/A、LVEF%的變化(n=25,±s)

    表2 治療有反應組LVEDD、E/A、LVEF%的變化(n=25,±s)

    注:t1值、P1值:治療后6個月與治療前比較;t2值、P2值:治療后1年與治療前比較

    組別 LVEDD/mm E/A/% LVEF/%治療前 62.33±7.41  0.54±0.11  0.31±0.08治療后6個月 57.12±4.23  0.61±0.09  0.37±0.12治療后1年 55.10±6.34  0.72±0.17  0.41±0.09 t1值 2.942 1.753 2.143 P1值 0.003 0.048 0.023 t2值 3.255 4.525 4.166 P2值 0.001 0.001 0.001

    表3 治療無反應組LVEDD、E/A、LVEF%的變化(n=12,±s)

    表3 治療無反應組LVEDD、E/A、LVEF%的變化(n=12,±s)

    注:t1值、P1值:治療后6個月與治療前比較;t2值、P2值:治療后1年與治療前比較

    組別 LVEDD/mm E/A/% EF/%治療前 63.47±6.25  0.56±0.09  0.32±0.06治療后6個月 61.57±4.76  0.59±0.11  0.34±0.04治療后1年 60.84±5.64  0.61±0.49  0.33±0.08 t1值 0.837 0.128 0.148 P1值 0.998 0.344 0.632 t2值 1.082 0.209 0.075 P2值 0.483 0.807 0.337

    表4 兩組治療后左心室瘢痕負荷和同步性指標比較(±s)

    表4 兩組治療后左心室瘢痕負荷和同步性指標比較(±s)

    組別  瘢痕負荷/%  峰相位/(°)  收縮期相位時間標準差/(°)  帶寬/(°)治療有反應組(n=25) 21.55±4.67 142.33±15.17 26.13±5.61 62.41±15.42治療無反應組(n=12) 25.03±6.12 158.76±18.71 30.17±7.83 79.56±19.21 t值P值1.941 0.034 2.822 0.003 1.825 0.037 2.965 0.002

    3 討論

    CRT/CRTD已成為中、晚期心力衰竭的重要治療方法,可以逆轉心臟重構,恢復心臟同步,改善心臟活動而不增加心肌耗氧,改善生活質量,提高心功能分級,減少住院率及死亡率[1-2],但是研究發(fā)現(xiàn),即使是指南推薦的Ⅰ類適應證CRT植入患者,術后仍有20%~30%患者并未真正獲益[3-4]。本研究對符合CRT植入術指南的37例患者進行術后長期隨訪(均定期進行起搏器參數(shù)的優(yōu)化),發(fā)現(xiàn)仍有12例為無反應者,比例達32.4%,這些患者并未從CRT治療中獲益,仍反復住院,臨床癥狀持續(xù)存在且部分加重,甚至死亡。進一步行SPECT/CT門控心肌顯像相位分析發(fā)現(xiàn),對CRT治療無反應組的患者左心室瘢痕負荷明顯高于有反應組,其中診斷為缺血性心肌病比例明顯高于擴張性心肌病患者。缺血性心肌病患者因一支或多支冠狀動脈病變導致心肌壞死或嚴重缺血,較擴張性心肌病患者的心肌瘢痕負荷明顯增加[5]。因此電和機械嚴重不同步,左室電極植入后植入周圍可能存在瘢痕,導致左室起搏較少或無效起搏,左、右心室不能恢復同步化[6-8],從而失去CRT術的臨床意義導致CRT無反應,因此提示缺血性心肌病患者行CRT/CRTD手術前應進行冠狀動脈介入治療,心肌得到再灌注后可能減少瘢痕負荷,這樣再進行CRT/CRTD治療的反應性將得到提高。SPECT/CT門控心肌顯像相位分析在獲得常規(guī)的心臟結構及LVEF值外,還可以獲得左室活動協(xié)調性方面的定量指標[9]。已有諸多報道證實,峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬可以作為左心室同步性的評價指標[10-11],在本研究中,CRT治療有反應組的峰相位、收縮期相位時間標準差和帶寬較無反應組減小,證明對CRT治療有效的患者可以在左心室同步性方面得到改善,從而提高患者心功能,而治療無反應組左室仍呈不同步化狀態(tài),CRT治療治療對其無意義。

    本研究采用回顧性分析,沒有用SPECT/CT門控心肌顯像相位分析對術前患者的相關數(shù)據進行采集,因此如果能在術前對患者心肌存活性及瘢痕位置進行評價,可預測CRT治療的臨床反應,并且可以指導術中左室導線的植入位置,盡量避開瘢痕負荷重的心肌處起搏,對提高CRT療效有重要意義。目前評價的方法主要有核醫(yī)學方法、超聲心動圖和心臟磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等。心臟超聲應用最普遍,其優(yōu)勢在于可評價瓣膜和室壁運動情況及LVEF指標。在本研究中,通過心臟超聲對CRT術后患者進行隨訪,治療有反應組中LVEDD較術前縮小,E/A比值升高,LVEF值提高;治療無反應組中LVEDD、E/A及LVEF值改善不明顯,甚至部分較前下降,提示如CRT治療有效,可明顯改善左室重構,但心臟超聲不能很好地顯示心肌節(jié)段活動,不能測定左心室瘢痕負荷程度,不能更好地指導CRT手術,可用于術后評價。心臟MRI可以評價心肌有無壞死及壞死的范圍,在預測左室功能的同時,可以根據在瘢痕心肌區(qū)域顯影劑有無濃聚判斷心肌缺血程度[12],但是受限于起搏器植入后不能作為常規(guī)檢測項目。

    綜上所述,SPECT/CT門控心肌顯像相位分析相比傳統(tǒng)的檢查方式,可以通過對峰相位、收縮期相位時間標準差、帶寬和瘢痕負荷的測定了解左室活動的協(xié)調性,判斷心肌存活和瘢痕負荷程度,可以評價CRT術前適應證、預測術后效果、判斷術中電極植入的位置,是術后隨訪的重要方法。

    參考文獻:

    [1]Carlomagno G,Iengo R,Sordelli C. Recoordination of opposing walls drives the response to cardiac resynchronizationtherapy: a longitudinal study using a strain discoordination index[J]. J Cardiovasc Med,2015,16(11): 736-742.

    [2]Kydd AC,Mc Cormick LM,Dutka DP. Optimizing benefit from CRT: role of speckle tracking echocardiography,the importance of LV lead position and scar[J]. Expert Review of Medical Devices,2012,9(5): 521-536.

    [3]Di Filippo C,Potenza N,Marfella R,et al. Circulating microRNA changes in heart failure patients treated with cardiac resynchronization therapy: responders vs non-responders[J]. Eur J Heart Fail,2013,15(11): 1277-1288.

    [4]Boidol J,Sredniawa B,Kowalski O,et al. Many response criteria are poor predictors of outcomes after cardiac resynchronization therapy: validation using data from the randomized trial[J]. European Society of Cardiology,2013,15(6): 835-844.

    [5]Evan C,Hidekazu T,Prem S,et al. Impact of SCar burden by single-photon emission computed tomography myocardial perfusion imaging on patient outcomes following cardiac resynchronization therapy[J]. Eur Heart J,2011,32(1): 93-103.

    [6]Linde C,Gold MR,Abraham WT. et al. Long-term impact of cardiac resynchronization therapy in mild heart failure: 5-year results from the REsynchronization reVErses Remodeling in Systolic left vEntricular dysfunction(REVERSE)study[J]. European Heart Journal,2013,34(33): 2592-2599.

    [7]Raphael CE,F(xiàn)ineqold JA,Barron AJ. et al. The effect of duration of follow-up and presence of competing risk on lifespan-gain from implantable cardioverter defibrillator therapy: who benefits the most[J]. Eur Heart J,2015,36(26): 1676-1688.

    [8]Nakamura K,Takami M,Shimabukuro M,et al. Effective prediction of response to cardiac resynchronization therapy using a novel program of gated myocardial perfusion single photon emission computed tomography[J]. Europace,2011,13(12): 1731-1737.

    [9]Azizian N,Rastgou F,Ghaedian T,et al. LV dyssynchrony assessed with phase analysison gated myocardialperfusion spect can predict response to crt in patients with end-stage heart failure[J]. Res Cardiovasc Med,2014,3(4): 207-209.

    [10]Mukherjee A,Patel CD,Naik N,et al. Quantitative assessment of cardiac mechanical dyssynchrony and prediction of response to cardiac resynchronization therapy in patients with nonischaemic dilated cardiomyopathy using gated myocardial perfusion SPECT[J]. Nucl Med Commun,2015,36(5): 494-501.

    [11]Marsan NA,Bax JJ. The potential role of gated myocardial perfusion SPECT imaging in patient selection for cardiac resynchronization therapy[J]. J Nucl Cardiol,2014,21(6): 1072-1074.

    [12]Uebleis C,Hellweger S,Laubender RP,et al. Left ventricular dyssynchrony assessed by gated SPECT phase analysis is an independent predictor of death in patients with advanced coronary artery disease and reduced left ventricular function not undergoing cardiac resynchronization therapy[J]. Eur J Nucl Med Mol Imaging,2012,39(10): 1561-1569.

    (童穎丹 編輯)

    Efficacy of phase analysis of SPECT/CT gated myocardial perfusion imaging in cardiac resynchronization therapy in patients with chronic heart failure*

    Wei Wang1,Xi-li Yang1,Jian-min Li1,Zhao-yan Xu1,Yan-lin Feng2,Guang-wei Wen2
    (1. Department of Cardiology,2. Department of Nuclear Medicine,the First Foshan Hospital,F(xiàn)oshan,Guangdong 528000,China)

    Abstract:Objective To investigate the guidance of phase analysis of SPECT/CT gated myocardial imaging in cardiac resynchronization therapy(CRT)implantation and evaluate its long-term effect. Methods Thirtyseven cases who recieved CRT or CRT-defibrillator(CRTD)for chronic heart failure in our hospital from June 2009 to June 2014 were divided into reactive group and non-response group. The two groups of patients had phase analysis of SPECT/CT gated myocardial perfusion imaging six months after operation. Using phase analysis technique,left ventricular scar load was detected,left ventricular systolic synchrony indexes(peak phase,standard deviation of systolic phase time and bandwidth)were assessed,the differences of left ventricular scar load and synchronous indexes between the two groups were observed. Results The left ventricular scar load and the synchronization indexes including scar load,peak phase,the standard deviation of the systolic phase time and bandwidth were significantly different between both groups. Conclusions The phase analysis of SPECT/CT gated myocardial imaging can be used to evaluate the indications of CRT,the effect of prediction and the location of electrode placement. It is an important method of postoperative follow-up.

    Keywords:SPECT/CT gated myocardial imaging;cardiac resynchronization therapy;cardiac function;efficacy

    中圖分類號:R541.6;R817

    文獻標識碼:B

    DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.07.016

    文章編號:1005-8982(2016)07-0069-04

    收稿日期:2015-11-23

    *基金項目:廣東省佛山市科技攻關項目(No:014AB000283)

    猜你喜歡
    心肌病左室左心室
    心臟超聲配合BNP水平測定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應用
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應用
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關性
    伴有心肌MRI延遲強化的應激性心肌病1例
    擴張型心肌病中醫(yī)辨治體會
    益腎活血法治療左室射血分數(shù)正常心力衰竭的療效觀察
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關因素
    TAKO-TSUBO心肌病研究進展
    擴心寧煎劑聯(lián)合西藥治療擴張型心肌病30例
    基于改進多尺度ASM和非剛性配準的4D-CT左心室分割
    伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男人舔女人下体高潮全视频| 两个人免费观看高清视频| 久久中文看片网| 日韩欧美三级三区| 免费高清视频大片| 91av网站免费观看| av网站免费在线观看视频| 黄片大片在线免费观看| 久久香蕉激情| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产激情久久老熟女| 精品一区二区三区四区五区乱码| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲在线自拍视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 悠悠久久av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 成人免费观看视频高清| 在线看a的网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成年人精品一区二区 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两人在一起打扑克的视频| 欧美中文综合在线视频| 脱女人内裤的视频| 超碰成人久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久久亚洲av毛片大全| av欧美777| 免费高清视频大片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 大香蕉久久成人网| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲avbb在线观看| 正在播放国产对白刺激| 美女福利国产在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人av一区二区三区在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 成在线人永久免费视频| 国产黄色免费在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 日本三级黄在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美激情 高清一区二区三区| 天天添夜夜摸| 久久久久九九精品影院| 操美女的视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产成人精品在线电影| 亚洲五月天丁香| 日本wwww免费看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产精品 国内视频| 男人操女人黄网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 免费av毛片视频| 国产精品av久久久久免费| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人18禁在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品久久久久久,| 国产精品一区二区三区四区久久 | 成人三级做爰电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| a级毛片黄视频| 亚洲全国av大片| 国产真人三级小视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲avbb在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 久久午夜亚洲精品久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 丝袜美足系列| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费看十八禁软件| 99久久精品国产亚洲精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 又黄又爽又免费观看的视频| 97碰自拍视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人人妻人人澡人人看| 制服人妻中文乱码| 国产精品国产高清国产av| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品国产av在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久人妻熟女aⅴ| tocl精华| 久久伊人香网站| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 香蕉国产在线看| 午夜成年电影在线免费观看| av电影中文网址| ponron亚洲| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 满18在线观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 搡老乐熟女国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久国内视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产1区2区3区精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区在线观看成人免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩欧美免费精品| 精品久久久久久电影网| 免费在线观看日本一区| 久久香蕉精品热| 国产高清激情床上av| 久久久水蜜桃国产精品网| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久综合精品五月天人人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久久大精品| 91国产中文字幕| svipshipincom国产片| 超碰成人久久| 91成人精品电影| 淫秽高清视频在线观看| 久9热在线精品视频| 久久影院123| 在线观看66精品国产| av在线播放免费不卡| 国产有黄有色有爽视频| 操美女的视频在线观看| 曰老女人黄片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线看a的网站| 欧美一级毛片孕妇| 午夜福利影视在线免费观看| 99久久人妻综合| 久久久国产精品麻豆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美久久黑人一区二区| 午夜两性在线视频| 另类亚洲欧美激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费av中文字幕在线| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 久久中文字幕一级| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人影院久久av| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩国内少妇激情av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲一区高清亚洲精品| 9191精品国产免费久久| 国产深夜福利视频在线观看| 露出奶头的视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 丝袜美足系列| 亚洲精品在线观看二区| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 欧美黑人精品巨大| 交换朋友夫妻互换小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久性视频一级片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 一区在线观看完整版| 国产99久久九九免费精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品九九99| 一进一出抽搐动态| 精品高清国产在线一区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品久久视频播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费观看网址| 桃红色精品国产亚洲av| 9色porny在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 长腿黑丝高跟| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲少妇的诱惑av| 免费高清在线观看日韩| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品电影一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 露出奶头的视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧美性长视频在线观看| 国产不卡一卡二| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av熟女| 多毛熟女@视频| 女同久久另类99精品国产91| 在线视频色国产色| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 国产乱人伦免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 青草久久国产| 一级毛片女人18水好多| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产国语露脸激情在线看| 精品国产国语对白av| 亚洲自拍偷在线| 久久99一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品亚洲一级av第二区| 男女床上黄色一级片免费看| 成人黄色视频免费在线看| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黄片大片在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 国产成人精品无人区| 国产高清国产精品国产三级| 一区二区三区激情视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲片人在线观看| 中国美女看黄片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 黄色女人牲交| 久9热在线精品视频| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 色综合婷婷激情| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 日本a在线网址| 免费在线观看亚洲国产| 岛国在线观看网站| 88av欧美| 国产亚洲欧美98| 老司机在亚洲福利影院| 88av欧美| 女人精品久久久久毛片| av免费在线观看网站| 99在线人妻在线中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色成人免费大全| 长腿黑丝高跟| 中文字幕色久视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色视频不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜两性在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品成人在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产在线观看jvid| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美网| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本一区二区免费在线视频| 不卡av一区二区三区| 午夜福利,免费看| 精品久久久久久电影网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂中文资源库| 中出人妻视频一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 精品久久蜜臀av无| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲激情在线av| 热99re8久久精品国产| 午夜激情av网站| 成年人免费黄色播放视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久中文字幕一级| 国产在线精品亚洲第一网站| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品电影一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲免费av在线视频| 久久精品91蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 窝窝影院91人妻| av欧美777| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲五月色婷婷综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲情色 制服丝袜| 成人三级黄色视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产激情久久老熟女| 91字幕亚洲| 久久久久国内视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 99热只有精品国产| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 69av精品久久久久久| 久久 成人 亚洲| 亚洲激情在线av| 性欧美人与动物交配| 999精品在线视频| av网站免费在线观看视频| 在线国产一区二区在线| a级片在线免费高清观看视频| 欧美黄色淫秽网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美在线一区亚洲| 黑人操中国人逼视频| 黄片小视频在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| ponron亚洲| 国产黄色免费在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲激情在线av| 婷婷丁香在线五月| 亚洲 国产 在线| 日韩大码丰满熟妇| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| www.精华液| 国产亚洲精品第一综合不卡| 麻豆国产av国片精品| 少妇 在线观看| 久久中文字幕一级| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 嫩草影视91久久| 国产精品偷伦视频观看了| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av网站免费在线观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av美国av| 日韩欧美在线二视频| 国产三级在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看66精品国产| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 91精品三级在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| av在线播放免费不卡| av片东京热男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 超色免费av| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩乱码在线| 在线国产一区二区在线| 久久精品影院6| xxx96com| 国产精品国产av在线观看| av网站在线播放免费| 村上凉子中文字幕在线| 一进一出抽搐动态| 黄色 视频免费看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美激情综合另类| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品偷伦视频观看了| 一二三四在线观看免费中文在| 黄频高清免费视频| 在线观看舔阴道视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 精品福利永久在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 看片在线看免费视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产单亲对白刺激| 午夜影院日韩av| 免费不卡黄色视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费在线观看黄色视频的| 老司机靠b影院| 制服诱惑二区| 激情视频va一区二区三区| 免费看十八禁软件| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 看黄色毛片网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美激情高清一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 日韩三级视频一区二区三区| 91老司机精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av天堂久久9| 1024香蕉在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 在线永久观看黄色视频| 免费av中文字幕在线| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美中文综合在线视频| 午夜a级毛片| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产精品999在线| 性欧美人与动物交配| 无遮挡黄片免费观看| 两人在一起打扑克的视频| av天堂在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 国产一区二区三区视频了| 久久九九热精品免费| 激情视频va一区二区三区| 青草久久国产| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 中文字幕av电影在线播放| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美久久黑人一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 91精品三级在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲激情在线av| 两个人看的免费小视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲av美国av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美激情 高清一区二区三区| 9色porny在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜免费观看网址| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美黑人精品巨大| 国产精品 欧美亚洲| 一区福利在线观看| www.精华液| 一进一出好大好爽视频| xxx96com| 亚洲熟妇熟女久久| 99精品在免费线老司机午夜| 久久香蕉国产精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产av精品麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看66精品国产| 国产精品偷伦视频观看了| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 波多野结衣高清无吗| 十分钟在线观看高清视频www| 免费少妇av软件| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av视频免费观看在线观看| 精品第一国产精品| 黄色视频不卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品久久久久成人av| 男女之事视频高清在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩中文字幕欧美一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线播放国产精品三级| 99国产精品免费福利视频| 美女福利国产在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 手机成人av网站| 99riav亚洲国产免费| 色哟哟哟哟哟哟| 精品无人区乱码1区二区| 91成人精品电影| 午夜久久久在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 淫妇啪啪啪对白视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 香蕉久久夜色| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 制服诱惑二区| 亚洲伊人色综图| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲激情在线av| 一级毛片精品| 99国产综合亚洲精品| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久香蕉精品热| 操出白浆在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 老司机午夜十八禁免费视频| 99re在线观看精品视频| 成人影院久久| 亚洲中文av在线| 热99国产精品久久久久久7| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜视频精品福利| www国产在线视频色| 午夜免费观看网址| 国产1区2区3区精品| 51午夜福利影视在线观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩一级在线毛片| 波多野结衣av一区二区av| 正在播放国产对白刺激| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美乱色亚洲激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费观看网址| 免费在线观看日本一区| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线天堂中文资源库| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲五月婷婷丁香| 新久久久久国产一级毛片|