• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT及MRI診斷早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移研究

    2016-06-21 15:12:15徐世康
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移率結(jié)腸癌檢出率

    孟 軍,徐世康

    (成都市第五人民醫(yī)院放射科,四川 成都 611130)

    CT及MRI診斷早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移研究

    孟 軍,徐世康

    (成都市第五人民醫(yī)院放射科,四川 成都 611130)

    目的 探討CT及MRI診斷早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價值。方法 分析120例經(jīng)病理確診的早期結(jié)腸癌患者的腫瘤部位、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,對比患者術(shù)前CT及MRI檢查與術(shù)后病理診斷結(jié)果。結(jié)果 術(shù)后病理檢查結(jié)果表明20例患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腫瘤均已浸潤至黏膜下層。利用CT或MRI共檢測到43例患者的淋巴結(jié),其中病理診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者14例,病理診斷無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者29例。病理診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者其淋巴結(jié)利用CT及MRI檢查的檢出率和淋巴結(jié)短徑明顯大于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P< 0.05)。對所檢出淋巴結(jié)的短徑進(jìn)行ROC曲線分析表明,4.1 mm可以作為CT或MRI診斷早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最小短徑評價標(biāo)準(zhǔn),其敏感性為76.6%,特異性為78%。結(jié)論 CT或MRI診斷早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定價值,4.1 mm可以作為CT或MRI診斷的最小短徑標(biāo)準(zhǔn)。

    早期結(jié)腸癌;CT;MRI;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    結(jié)腸癌發(fā)病率位居惡性腫瘤第三位,且呈明顯上升趨勢[1]。早期結(jié)腸癌是指腫瘤組織浸潤深度局限于黏膜層或黏膜下層而未達(dá)到固有肌層,不論有無局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。位于黏膜內(nèi)的早期結(jié)腸癌未見淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移報(bào)道,而侵及黏膜下層后其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率在3.5%~38%[2]。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否對早期結(jié)腸癌治療方法的選擇和預(yù)后具有很大影響。本研究對120例手術(shù)切除的早期結(jié)腸癌患者病理檢查結(jié)果和術(shù)前CT/MRI檢查進(jìn)行回顧性分析,了解CT/MRI對早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值并探討影像學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2012年10月至2015年6月我院收治120例經(jīng)病理診斷確診的早期結(jié)腸癌患者,男70例,女50例,年齡20~85歲,平均年齡59.7歲,其中91例患者術(shù)前行CT檢查,51例患者行MRI檢查,22例患者行CT和MRI檢查;發(fā)病部位:升結(jié)腸12例,橫結(jié)腸10例,降結(jié)腸8例,乙狀結(jié)腸40例,直腸50例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以病理檢查結(jié)果作為陽性標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 方法 ①CT檢查:檢查前患者2天少渣飲食,檢查前晚口服50%硫酸鎂50 ml,并多量飲水,檢查當(dāng)日禁食。檢查設(shè)備和參數(shù):采用荷蘭飛利浦64層螺旋CT(iCT)掃描儀。掃描范圍從膈頂至恥骨聯(lián)合下緣。首先做平掃,增強(qiáng)掃描采用高壓注射器,由肘靜脈以3.0~3.5 ml/s注入泛影葡胺320 mgI/ml,劑量90 ml,或按1.5 mg/kg計(jì)算劑量,隨后用生理鹽水20 ml沖洗。于25~30 s、65~70 s、90~100 s獲取三期增強(qiáng)圖像(分別為動脈期、靜脈期和延遲期)。掃描參數(shù):準(zhǔn)直128×0.625 mm,原始層厚為1.0 mm,管電壓120 kV,管電流300 mA,pitch 0.993,掃描時間0.75 s/360°,重建矩陣512×512;囑患者平靜呼吸下屏氣,1次完成掃描。②MRI檢查:采用GE1.5 T超導(dǎo)型磁共振儀,全部患者采用包裹線圈。常規(guī)SE T1 WI:TR 550 ms,TE 15 ms??焖僮孕夭?TSE)T2 WI:TR 3000 ms,TE 100 ms;回波鏈長度24。脂肪抑制(SPIR):TR 3000 ms,TE 100 ms;回波鏈長度24。梯度回波(FFE):TR 15 ms,TE 6.9 ms。相應(yīng)編碼方向:80°。結(jié)腸MR水成像(MRCP):TR 1800 ms,TE 350 ms。層厚10 mm,層間距 10 mm,矩陣256×256,激勵次數(shù)2~6次。視野(FOV):400 mm×400 mm。掃描范圍:根據(jù)不同部位、體征及輔助檢查有膈肌下緣至恥骨下緣分部位進(jìn)行掃描。所有患者均行增強(qiáng)前后掃描,平掃作橫軸面和冠狀面掃描,增強(qiáng)后作T1 W橫軸面、冠狀面和矢狀面掃描。增強(qiáng)檢查經(jīng)靜脈團(tuán)注扎噴替酸葡甲胺0.1~0.2 mmol/kg。③圖像分析:由2位放射科醫(yī)師(從事影像診斷工作10年以上)采用雙盲法閱片,在診斷意見有分歧時,通過協(xié)商達(dá)成一致。記錄腫瘤部位,大小,腫瘤周邊淋巴結(jié)數(shù)量,淋巴結(jié)短徑。④病理結(jié)果分析:第3位放射科醫(yī)生記錄病理報(bào)告中腫瘤浸潤深度,淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量。轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)短徑由病理科醫(yī)生(從事病理診斷工作10年以上)測量。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)或t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn);采用ROC曲線分析評價檢測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的短徑標(biāo)準(zhǔn),ROC曲線下的面積檢測診斷價值。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    根據(jù)腫瘤浸潤深度,將120例早期結(jié)腸癌患者分為無浸潤組(n=10)、黏膜浸潤組(n=13)和侵及黏膜下層組(n=97)。術(shù)后病理結(jié)果顯示,侵及黏膜下層組中20例(16.7%)患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其他兩組患者未見淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。在120例患者中利用CT或MRI檢測到43例患者腫瘤周邊存在增大的淋巴結(jié),淋巴結(jié)直徑為3~14 mm[(4.5±3.42)mm]。病理診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的20例患者,其淋巴結(jié)直徑為1.9~8.5 mm,平均直徑為4.8 mm,利用CT或MRI檢測到14例患者的淋巴結(jié)增大,淋巴結(jié)檢出率為70%(14/20);病理診斷無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的100例患者中,29例患者利用CT或MRI檢測到淋巴結(jié)增大,檢出率為29%(29/100),兩者檢出率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=82.1,P< 0.05);存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者CT或MRI所檢出的淋巴結(jié)短徑為(5.436±3.21)mm,而無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者所檢出的淋巴結(jié)短徑為(4.081±1.93)mm,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.50,P= 0.034)。

    利用ROC曲線對病理檢查中有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的兩組患者所檢出的淋巴結(jié)短徑分析發(fā)現(xiàn),ROC曲線下面積為0.809,敏感性為76.6%,特異性為78%,表明4.1 mm對于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有較好的診斷價值(圖1)。

    圖1 病理診斷轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的短徑ROC曲線分析

    3 討論

    研究表明,早期結(jié)腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率是7%~15%,隨著癌灶浸潤深度的增加淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率上升,浸潤超過2/3黏膜下層,轉(zhuǎn)移率達(dá)23%~38.5%[3]。本研究發(fā)現(xiàn),早期結(jié)腸癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率是16.6%(20/120)。

    大小和形狀被認(rèn)為是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否的評價標(biāo)準(zhǔn),CT檢測淋巴結(jié)短徑>10 mm為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性標(biāo)準(zhǔn)[4]。而隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)檢出率逐漸升高所檢出淋巴結(jié)的短徑亦減小為5 mm[5]。最近有研究發(fā)現(xiàn),在直腸癌患者中,以短徑為5 mm作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn),其敏感性達(dá)68%,特異性達(dá)78%[6]。然而以5 mm作為判定早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn),其敏感性為50%,特異性達(dá)81.6%[7],較低的敏感性說明早期結(jié)腸癌中轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)可能存在更小的短徑。病理檢查顯示,直腸癌中30%~50%轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)短徑小于5 mm[8]。我們的病理結(jié)果發(fā)現(xiàn),早期結(jié)腸癌中,56%已轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)短徑小于5 mm,平均短徑為4.8 mm。因此我們需要一個更好的評價早期結(jié)腸癌中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)。本研究ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)短徑大于等于4.1 mm是評價早期結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較好的標(biāo)準(zhǔn)。

    有學(xué)者研究表明,存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者之間,利用MRI所檢測到的淋巴結(jié)數(shù)量無明顯差異[9]。我們分析其中的原因可能是由于該研究所選擇的患者絕大部分是晚期結(jié)腸癌,而我們的樣本均為早期結(jié)腸癌患者。有學(xué)者研究表明,晚期結(jié)腸癌的淋巴結(jié)普遍增大[10],這容易被CT/MRI檢測到,降低了存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移兩組患者之間檢出率的差異性。而早期結(jié)腸癌的淋巴結(jié)體積變大概率較小,因此我們研究發(fā)現(xiàn)在存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中淋巴結(jié)的檢出率明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,提示放射科醫(yī)師應(yīng)該注意早期結(jié)腸癌周邊的淋巴結(jié)有無被檢查出。

    綜上所述,為了提高早期結(jié)腸癌患者的治療效果,在治療過程中對淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移應(yīng)該給予重視,選擇合適的治療方案。

    [1] Compton C,F(xiàn)enoglio-Preiser CM,Pettigrew N,et al.American Joint Committee on Cancer Prognostic Factors Consensus Conference:Colorectal Working Group[J].Cancer,2000,88:1739-1757.

    [2] Tanaka S,Haruma K,Teixeira CR,et al.Endoscopic treatment of submucosal invasive colorectal carcinoma with special reference to risk factors for lymph node metastasis[J].J Gastroenterol,1995,30:710-717.

    [3] Cahill RA.Regional nodal staging for early stage colon cancer in the era of endoscopic resection and N.O.T.E.S[J].Surg Oncol,2009,18:169-175.

    [4] Matsuoka H,Nakamura A,Sugiyama M,et al.MRI diagnosis of mesorectal lymph node metastasis in patients with rectal carcinoma.what is the optimal criterion[J].Anticancer Res,2004,24:4097-4101.

    [5] Kaur H,Choi H,You YN,et al.MR imaging for preoperative evaluation of primary rectal cancer:practical considerations[J].Radiographics,2012,32:389-409.

    [6] Kulinna C,Eibel R,Matzek W,et al.Staging of rectal cancer:diagnostic potential of multiplanar reconstructions with MDCT[J].AJR Am J Roentgenol,2004,183:421-427.

    [7] Koh DM,Brown G,Husband JE.Nodal staging in rectal cancer[J].Abdom Imaging,2006,31:652-659.

    [8] Kim NK,Kim MJ,Yun SH,et al.Comparative study of transrectal ultrasonography,pelvic computerized tomography,and magnetic resonance imaging in preoperative staging of rectal cancer[J].Dis Colon Rectum,1999,42:770-775.

    [9] Matsuoka H,Nakamura A,Sugiyama M,et al.MRI diagnosis of mesorectal lymph node metastasis in patients with rectal carcinoma.what is the optimal criterion[J].Anticancer Res,2004,24:4097-4101.

    [10] Butch RJ,Stark DD,Wittenberg J,et al.Staging rectal cancer by MR and CT[J].AJR Am J Roentgenol,1986,146:1155-1160.

    R814.42

    A

    1672-6170(2016)02-0134-03

    2015-07-16;

    2015-09-20)

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移率結(jié)腸癌檢出率
    QCT與DXA對絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥檢出率的對比
    安寧市老年人高血壓檢出率及其影響因素
    長程動態(tài)心電圖對心律失常的檢出率分析
    甲狀腺乳頭狀癌右側(cè)喉返神經(jīng)深層淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及影響因素
    離散廣義Markov 跳變系統(tǒng)在一般轉(zhuǎn)移率下的魯棒穩(wěn)定性
    6 種藥材中5 種重金屬轉(zhuǎn)移率的測定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    MicroRNA-381的表達(dá)下降促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護(hù)理
    山東產(chǎn)品抽查:文胸嬰幼兒服裝不合格率居前
    中國纖檢(2015年8期)2015-05-08 09:31:55
    中西醫(yī)結(jié)合治療晚期結(jié)腸癌78例臨床觀察
    亚洲av成人av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲国产精品成人久久小说 | 精品国内亚洲2022精品成人| 久久鲁丝午夜福利片| 人人妻人人看人人澡| 成年av动漫网址| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美日韩东京热| 中文亚洲av片在线观看爽| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆成人午夜福利视频| 久久九九热精品免费| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久国产网址| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品色激情综合| 九色成人免费人妻av| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| h日本视频在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久鲁丝午夜福利片| 黄片无遮挡物在线观看| 我要搜黄色片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇的逼好多水| 亚洲四区av| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲欧美清纯卡通| 久久久a久久爽久久v久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲综合色惰| 一级毛片我不卡| 国产精品伦人一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一二三区在线看| 可以在线观看毛片的网站| av.在线天堂| 美女国产视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产单亲对白刺激| 国内精品一区二区在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲五月天丁香| 99热这里只有精品一区| 婷婷亚洲欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩欧美精品免费久久| 老司机福利观看| 97超碰精品成人国产| 国产精品一区二区性色av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品夜色国产| 色5月婷婷丁香| 大型黄色视频在线免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中出人妻视频一区二区| 大香蕉久久网| www.色视频.com| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久久久久久久| 91狼人影院| 日日啪夜夜撸| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美人与善性xxx| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本欧美国产在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av一区综合| 久久精品久久久久久久性| 国产伦精品一区二区三区四那| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲人成网站高清观看| 国产成人精品一,二区 | 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费激情av| 国产久久久一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品久久国产高清桃花| 天堂影院成人在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人精品一,二区 | 最近最新中文字幕大全电影3| 不卡一级毛片| 舔av片在线| 美女高潮的动态| 九草在线视频观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黄色视频,在线免费观看| 性欧美人与动物交配| 一个人看视频在线观看www免费| 黄片无遮挡物在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲图色成人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕熟女人妻在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线免费观看的www视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 深夜a级毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品久久久久久久久av| 久久99热这里只有精品18| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又爽又黄a免费视频| 亚洲电影在线观看av| 深夜精品福利| 性色avwww在线观看| 内地一区二区视频在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 如何舔出高潮| 精品不卡国产一区二区三区| 97在线视频观看| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久九九精品影院| a级一级毛片免费在线观看| 日本与韩国留学比较| 欧美zozozo另类| 男女那种视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄a三级三级三级人| 欧美3d第一页| 国产午夜福利久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲最大成人中文| 97超视频在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人一区二区在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色尼玛亚洲综合影院| av在线蜜桃| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级av片app| 黄色配什么色好看| 亚洲18禁久久av| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产午夜精品论理片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产高清激情床上av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品一及| 国产v大片淫在线免费观看| av.在线天堂| 听说在线观看完整版免费高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品人妻少妇| 一区二区三区免费毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av一区综合| 久久人妻av系列| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲精品久久久com| 97超碰精品成人国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文字幕av成人在线电影| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲四区av| av专区在线播放| av天堂在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久久久黄片| 成人二区视频| 悠悠久久av| 深爱激情五月婷婷| 看片在线看免费视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久九九精品影院| 国产免费男女视频| 亚洲欧洲日产国产| 高清毛片免费看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人影院久久av| 国产伦理片在线播放av一区 | a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 18+在线观看网站| 成人国产麻豆网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费无遮挡裸体视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲不卡免费看| 国产三级中文精品| 美女内射精品一级片tv| 麻豆一二三区av精品| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国语自产精品视频在线第100页| 深夜精品福利| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久99精品国语久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 国内精品美女久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 级片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 中出人妻视频一区二区| 日本与韩国留学比较| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲无线在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 美女大奶头视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线a可以看的网站| 久久久精品94久久精品| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 22中文网久久字幕| 一级毛片我不卡| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人精品一,二区 | 97超碰精品成人国产| 国产成年人精品一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩乱码在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 村上凉子中文字幕在线| 老司机影院成人| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 日日撸夜夜添| 成年av动漫网址| 久久99精品国语久久久| 麻豆乱淫一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 日韩亚洲欧美综合| 三级经典国产精品| 一级毛片久久久久久久久女| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本在线视频免费播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产老妇伦熟女老妇高清| 不卡视频在线观看欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲在线自拍视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成年av动漫网址| 91aial.com中文字幕在线观看| 热99re8久久精品国产| av.在线天堂| 亚洲精品影视一区二区三区av| 特级一级黄色大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 人人妻人人看人人澡| 色综合亚洲欧美另类图片| 又爽又黄无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 在线免费十八禁| 国产成人freesex在线| 欧美精品国产亚洲| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩中字成人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产毛片a区久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇的逼好多水| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩中字成人| 午夜精品国产一区二区电影 | 99热6这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 久久午夜福利片| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费大片18禁| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩欧美三级三区| 久久久精品大字幕| 哪里可以看免费的av片| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久久久久黄片| 天堂网av新在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费看av在线观看网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产人妻一区二区三区在| av在线蜜桃| 一本一本综合久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 性色avwww在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一本久久精品| 精品熟女少妇av免费看| 老司机影院成人| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩高清综合在线| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 热99re8久久精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产人妻一区二区三区在| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一区福利在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 成人二区视频| 少妇丰满av| 如何舔出高潮| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费黄网站久久成人精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品一区www在线观看| 不卡一级毛片| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品一区www在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 天堂√8在线中文| 级片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲最大成人av| 免费av观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国国产精品蜜臀av免费| kizo精华| 日日干狠狠操夜夜爽| 大香蕉久久网| 99riav亚洲国产免费| 免费av不卡在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久网站在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av不卡免费在线播放| 韩国av在线不卡| 中文字幕av成人在线电影| 久久人人爽人人片av| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩在线观看h| 日本黄色片子视频| 午夜a级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩欧美三级三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| av在线天堂中文字幕| 91狼人影院| 免费观看人在逋| 欧美潮喷喷水| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人影院久久av| 国产成人精品久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 五月玫瑰六月丁香| 97超碰精品成人国产| 日本av手机在线免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 插阴视频在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 麻豆成人午夜福利视频| 中文欧美无线码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丰满的人妻完整版| 观看免费一级毛片| 九九热线精品视视频播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆成人午夜福利视频| 中文欧美无线码| 成年av动漫网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产真实伦视频高清在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩视频在线欧美| 国产精品女同一区二区软件| av天堂中文字幕网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 两个人的视频大全免费| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| а√天堂www在线а√下载| h日本视频在线播放| 午夜精品在线福利| 午夜福利高清视频| 国产69精品久久久久777片| 91av网一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 高清在线视频一区二区三区 | 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 色尼玛亚洲综合影院| 国产av不卡久久| kizo精华| 国产精品久久视频播放| 日韩人妻高清精品专区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产成年人精品一区二区| 国产在线男女| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜激情欧美在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清在线视频一区二区三区 | 69av精品久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 禁无遮挡网站| 久久99蜜桃精品久久| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 岛国毛片在线播放| 99久国产av精品国产电影| 波多野结衣高清无吗| 男人狂女人下面高潮的视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 91狼人影院| 午夜老司机福利剧场| 日本免费一区二区三区高清不卡| 嘟嘟电影网在线观看| av免费在线看不卡| 中文资源天堂在线| 一本久久精品| 日本与韩国留学比较| 级片在线观看| 乱人视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 色吧在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 久久久午夜欧美精品| 国产精品蜜桃在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品自拍成人| 高清在线视频一区二区三区 | 欧美成人a在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产免费男女视频| 老司机影院成人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久精品大字幕| 岛国在线免费视频观看| 免费观看在线日韩| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 看免费成人av毛片| 能在线免费观看的黄片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产乱人视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产视频首页在线观看| 波野结衣二区三区在线| 久久久久性生活片| 国产成人91sexporn| 国产亚洲精品av在线| 夜夜爽天天搞| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品蜜桃在线观看 | 国产高清三级在线| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人av在线播放网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 麻豆一二三区av精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产av在哪里看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产高潮美女av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产av不卡久久| 看十八女毛片水多多多| 可以在线观看的亚洲视频| 最新中文字幕久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 精品久久久久久久末码| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中国国产av一级| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人二区视频| 麻豆国产97在线/欧美| 看十八女毛片水多多多| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品人妻久久久影院| 大香蕉久久网| 久久人人爽人人片av| 99热只有精品国产| 国产毛片a区久久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久九九热精品免费| 国产不卡一卡二| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 插阴视频在线观看视频| av国产免费在线观看| 亚洲在线自拍视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产av在哪里看| 亚洲三级黄色毛片| 好男人视频免费观看在线| 黄片无遮挡物在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 最近手机中文字幕大全| 国产不卡一卡二| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲综合色惰| 天天一区二区日本电影三级| 午夜激情欧美在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日本av手机在线免费观看|