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    替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療晚期胰腺癌的療效觀察

    2016-06-20 01:47:22李路路張鼎儒睿河南省焦作市第二人民醫(yī)院放療科河南焦作454001
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年3期

    李路路 陳 劍 張鼎儒 張 睿河南省焦作市第二人民醫(yī)院放療科,河南焦作 454001

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    替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療晚期胰腺癌的療效觀察

    李路路陳劍張鼎儒張睿
    河南省焦作市第二人民醫(yī)院放療科,河南焦作454001

    [摘要]目的了解替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療晚期胰腺癌患者的近期療效、毒副反應及對生活質量的改善程度。方法53例晚期胰腺癌患者隨機分為兩組,試驗組(n=27)給予替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療,對照組(n=26)單獨給予替吉奧膠囊口服,2個周期后進行療效評定。結果試驗組近期有效率和疾病控制率分別為33.3%、70.4%,對照組分別為19.2%、46.2%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組胃腸道反應、神經(jīng)毒性、肝腎毒性等相似,均為Ⅰ、Ⅱ度。試驗組KPS評分改善率為74.1%,體重增加率為59.3%,疼痛改善率為63.0%,均優(yōu)于對照組的34.6%、26.9%、26.9%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療晚期胰腺癌患者可以改善生活質量,為姑息治療的選擇之一。

    [關鍵詞]替吉奧膠囊;康萊特注射液;晚期胰腺癌

    胰腺癌是消化道常見且惡性程度較高的腫瘤之一,居惡性腫瘤死因的第4位,消化道腫瘤的第2位[1]。胰腺癌患者早期癥狀多隱匿,確診時大多已經(jīng)是晚期,從而失去手術的機會,1年生存率<10%,5年生存率僅4%[2]。有研究證實[3,4],替吉奧膠囊單藥口服維持化療治療老年晚期胰腺癌獲得較好的療效,而康萊特注射液與放化療聯(lián)合應用具有減毒增效的作用[5],我們在此基礎上聯(lián)合替吉奧膠囊和康萊特注射液治療晚期胰腺癌,以期能夠達到更好的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料

    選擇我院2012年7月~2015年7月收治的晚期胰腺癌患者53例,所有患者均經(jīng)CT或彩超引導下穿刺取病理確診,根據(jù)第6版AJCC分期[6]均為Ⅳ期的患者,預計生存期超1個月,KPS評分≥70分,至少一個可測量病灶,排除肝腎功能損害、血液系統(tǒng)疾病及周圍神經(jīng)病變。隨機分為兩組,試驗組27例,對照組26例,兩組患者一般情況差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有入組患者均自愿簽署知情同意書。

    表1 兩組患者一般情況比較(n)

    1.2治療方法

    試驗組:替吉奧膠囊(江蘇恒瑞藥業(yè)有限公司,國藥準字H20100135,規(guī)格:20 mg/粒,12粒/板/盒)根據(jù)體表面積按80 mg/d(S<1.25 m2)、100 mg/d(1.25 m2≤S<1.5 m2)、120 mg/d(S≥1.5 m2),分兩次餐后口服,2次/d,連服28 d休息14 d為1個周期;自開始口服替吉奧膠囊的第1天開始給予康萊特注射液(浙江康萊特藥業(yè)有限公司,國藥準字Z10970091,規(guī)格:100 mL∶10 g),200 mL/次,1次/d,連用28 d休息14 d 為1個周期。對照組:單獨口服替吉奧膠囊,服用方法同上。治療期間根據(jù)患者反應給予止吐、鎮(zhèn)痛及營養(yǎng)支持治療。每周期化療前后均復查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖,2個周期后評價近期療效、毒副反應及生活質量。

    1.3療效評價

    腫瘤近期療效評價參照RECIST 1.1標準[7]:①完全緩解(CR):癥狀和病灶完全消失;②部分緩解(PR):臨床癥狀明顯好轉,病灶縮小≥50%;③病情穩(wěn)定(SD):臨床癥狀有所緩解,病灶縮?。?0%;④疾病進展(PD):臨床癥狀無明顯改善甚至加重,病灶增大或出現(xiàn)新病灶??傆行剩≧R)=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。以CR+PR+SD計算疾病控制率(DCR)。毒副反應參照WHO抗腫瘤藥物毒副反應評價標準進行評價。根據(jù)KPS評分、疼痛緩解程度及體重的改變評價生活質量,KPS評分提升20分、體重增加2 kg、數(shù)字疼痛分級法疼痛減輕2分為生活質量改善標準。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS17.0進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1兩組患者近期療效比較

    試驗組的總有效率和疾病控制率分別為33.3%和70.4%,對照組的總有效率和疾病控制率分別為19.2% 和46.2%;兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者近期療效比較(n,%)

    2 .2兩組毒副反應比較

    兩組胃腸道反應、神經(jīng)毒性、肝毒性、腎毒性等均相似,均為Ⅰ、Ⅱ度反應,未出現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ度毒副反應。兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組患者毒副反應比較[n(%)]

    2.3兩組患者生活質量改善情況比較

    試驗組生活質量KPS評分改善率、體重增加率、疼痛改善率分別為74.1%、59.3%、63.0%,均優(yōu)于對照組的34.6%、26.9%、26.9%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者生活質量改善情況比較[n(%)]

    3 討論

    由于胰腺癌患者大多在確診時已經(jīng)是晚期,且惡性程度較高,進展速度快,失去手術治療的機會,對于不能手術治療的胰腺癌患者,以化療為主的綜合治療為主要治療手段。由于胰腺癌對大多數(shù)化療藥都不敏感,即使是作為一線治療的吉西他濱效果也并不理想。

    替吉奧膠囊為新型口服化療藥物,是氟尿嘧啶改變化學基團形成的衍生物,3種亞成分按固定比例混合,既保留氟尿嘧啶對腫瘤細胞的療效,又延長血液及腫瘤組織內氟尿嘧啶的藥效時間,同時也能減輕氟尿嘧啶的胃腸道反應[8]。馬武長等[9]研究發(fā)現(xiàn)替吉奧膠囊能夠在保證對腫瘤細胞的殺傷能力的同時,減少對機體正常組織和細胞的損害,具有相對較好的靶向性。2011年ASCO年會上報道了單藥替吉奧膠囊口服在mOS方面不差于吉西他濱[10]。國內學者[4]也證實替吉奧用于治療多種化療失敗的胰腺癌及其他胃腸道腫瘤取得較好療效。

    康萊特注射液的主要成分是薏苡仁甘油三酯,后者是薏苡仁的主要抗癌成分,具有誘導凋亡、抑制腫瘤細胞有絲分裂,并能通過增加T細胞亞群而增強機體抗腫瘤能力,輔助放化療可緩解疼痛,通過抑制腫瘤壞死因子減輕惡病質癥狀,提高生活質量,在預防腫瘤復發(fā)、轉移中也有重要意義,尤其是聯(lián)合化療效果更佳[11-14]。王業(yè)亞等[15]報道了康萊特聯(lián)合化療可以減輕化療藥物不良反應,提高患者免疫力,增強療效,延長患者生存期。

    本研究聯(lián)合替吉奧膠囊和康萊特注射液治療晚期胰腺癌的結果顯示,試驗組的總有效率和疾病控制率分別為33.3%、70.4%,對照組分別為19.2%、46.2%,兩組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組胃腸道反應、神經(jīng)毒性、肝毒性、腎毒性等相似,均為Ⅰ、Ⅱ度,未出現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ度毒性反應。試驗組KPS評分改善率為74.1%,體重增加率為59.3%,疼痛改善率為63.0%,均優(yōu)于對照組的34.6%、26.9%、26.9%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,替吉奧膠囊聯(lián)合康萊特注射液治療晚期胰腺癌雖然沒有提高有效率和疾病控制率,但明顯提高患者的生活質量,控制了患者的疼痛,改善了患者的生存質量,可以作為晚期胰腺癌的治療選擇之一。

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    Efficacy of tegafur gimeracil oteracil potassium capsule combined with kanglaite injection for advanced pancreatic carcinoma

    LI Lulu CHEN Jian ZHANG Dingru ZHANG Rui
    Department of Rediation Oncology, the Second People’s Hospital of Jiaozuo City in He'nan Province, Jiaozuo 454001, China

    [Abstract]Objective To analyze the efficacy, adverse effects and quality of life in advanced pancreatic carcinoma treated with tegafur gimeracil oteracil potassium capsule combined with kanglaite injection. Methods A total of 53 patients with pancreatic carcinoma were randomly divided into the trial group (27 patients) and the control group(26 patients). The trial group received tegafur gimeracil oteracil potassium capsule combined with kanglaite injection; the control group received only tegafur gimeracil oteracil potassium capsule. After two cycles, the efficacy, adverse dffects and quality of life were evaluated. Results The resent curative effect and disease control rate of the trial group were 33.3% and 70.4%, respectively; the control group were 19.2% and 46.2% respectively; the differences of the two group had no statistical significance(P>0.05). The gastrointestinal reaction, neurotoxicity, hepatotoxiciy, nephrotoxicity myelosuppression of the two groups were roughly similar, both were gradeⅠ,Ⅱ. But the improved of Karnofsky performance status scale rate, increased weight rate, decreased pain rate of trial group(74.1%, 59.3%, 63.0%) was better than control group (34.6%, 26.9%, 26.9%) (P<0.05). Conclusion The treatment of tegafur gimeracil oteracil potassium capsule combined with kangliate injection could improve the quality of life, it's a better choice for advanced pancreatic carcinoma.

    [Key words]Tegafur gimeracil oteracil potassium capsule; Kanglaite ingection; Pancreatic carcinoma

    [中圖分類號]R735.9

    [文獻標識碼]B

    [文章編號]1673-9701(2016)03-0067-03

    收稿日期:(2015-11-23)

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