徐志慶,夏 惠,李柏青
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不同刺激劑對健康人和結核患者外周血T細胞產生γ干擾素和腫瘤壞死因子-α的影響
徐志慶,夏惠,李柏青
[摘要]目的:檢測健康人和結核患者外周血經(jīng)不同刺激劑刺激后T細胞亞群產生γ干擾素(IFN-γ)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的變化。方法:12名健康人和12例結核患者的外周血單個核細胞用佛波醇脂(PMA)+鈣離子霉素(IM)、結核桿菌耐熱抗原(Mtb-HAg)、植物血凝素(PHA)刺激,莫能霉素阻斷,流式細胞儀檢測產生IFN-γ和TNF-α的T細胞亞群比例。結果:PMA+IM刺激健康人外周血αβ T細胞產生IFN-γ的比例明顯高于結核患者(P<0.01);PMA+IM、Mtb-HAg和PHA刺激健康人外周血γδ T細胞產生IFN-γ的比例高于結核患者(P<0.05~P<0.01)。PMA+IM和PHA刺激健康人外周血αβ T細胞產生TNF-α的比例均高于結核患者(P<0.05);PMA+IM和PHA刺激健康人外周血γδ T細胞產生TNF-α的比例均高于結核患者(P<0.05)。結論:經(jīng)不同刺激劑刺激后,健康人γδ T細胞產生IFN-γ的比例高于結核患者γδ T細胞產生IFN-γ的比例。經(jīng)PMA和PHA刺激后,健康人αβ T和γδ T細胞產生TNF-α的比例高于結核患者。
[關鍵詞]結核分枝桿菌;T細胞亞群;γ-干擾素;腫瘤壞死因子-α;流式細胞儀
結核病嚴重危害人類健康,全世界結核病每年發(fā)病830萬人,死亡180萬人。第四次全國結核病的調查結果顯示,我國超過5億人感染了結核分枝桿菌(Mtb),占全國總人口的44.5%[1]。開發(fā)早期、快速、準確診斷結核病的實驗技術十分重要。近年來,結核感染的實驗室診斷不斷取得進展,尤以γ干擾素(IFN-γ)為基礎的免疫學診斷研究最為廣泛,其對結核病的診斷有較好的敏感性和特異性[2]。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是由單核細胞和巨噬細胞產生的多肽類細胞因子,在炎癥反應、免疫系統(tǒng)的發(fā)展、細胞程序性死亡和脂代謝中起重要作用,在結核病的免疫機制中也扮演著重要的角色。本文就健康人和結核患者外周血T細胞經(jīng)不同刺激后產生的IFN-γ和TNF-α進行測定,分析其變化和意義。
1材料與方法
1.1樣本資料12名健康人外周血標本來自蚌埠市中心血站健康志愿者,男6名,女6名,年齡18~65歲。12例結核患者外周血標本來自蚌埠市傳染病醫(yī)院,男6例,女6例,年齡36~85歲,經(jīng)臨床診斷為肺結核。每份標本的采集均征得本人書面同意。
1.2主要試劑及儀器培養(yǎng)基 RPMI1640購自GIBCO 公司產品。佛波醇酯(Phorbo 12-myristate 13-acetate,PMA)、鈣離子霉素(ionomycin,IM)、莫能霉素(monensin,Mo)均購自 Sigma-Aldrich 公司。植物血凝素(PHA)購自 Sigma 公司。結核桿菌耐熱抗原(Mtb-HAg)為本實驗室自制???CD3-APC購自MACs公司,抗-TCR-γδ-TC,抗-IFN-γ-FITC、抗-TNF-α-PE均購自Invitrogen 公司。流式細胞儀:FACS Calibur,美國BD公司。
1.3細胞處理從血站取回健康志愿者的抗凝外周血滅菌PBS混勻。Ficoll淋巴細胞分離液常規(guī)分離單個核細胞。20%DMSO及純血清重懸。加入標記好的凍存管中,每管1 mL,封口膜密封,放入-80 ℃冰箱過夜,第2天移至液氮罐中,使用時復蘇。結核患者抗凝外周血取自傳染病醫(yī)院,取回后立即按0.5 mL與等體積不完全RPMI1640混勻后加入不同的刺激劑,PMA刺激6 h,Mtb-HAg和PHA刺激20 h后收集細胞進行檢測(即健康志愿者刺激時用復蘇的淋巴細胞,結核患者刺激時用全血,因結核患者血量較少)。每組細胞均設置同型對照組。
1.4統(tǒng)計學方法采用t檢驗。
2結果
2.1不同刺激劑刺激健康人和結核患者外周血T細胞不同亞群產生IFN-γ比較健康人及結核患者外周血T細胞經(jīng)不同刺激后,αβ和γδ T細胞2個亞群均能產生IFN-γ。PMA+IM刺激健康人外周血αβ T細胞產生IFN-γ的比例高于結核患者組(P<0.05);PMA+IM、Mtb-HAg和PHA刺激健康人外周血γδ T產生IFN-γ的比例均高于結核患者組(P<0.05~P<0.01)(見表1、2及圖1、2)。
2.2不同刺激劑刺激健康人和結核患者外周血T細胞不同亞群產生TNF-α的比較健康人及結核患者外周血T細胞經(jīng)不同刺激后,αβ和γδ T細胞2個亞群均能產生TNF-α。 PMA+IM和PHA刺激健康人外周血αβ T細胞產生TNF-α的比例高于結核患者組(P<0.05);PMA+IM和PHA刺激健康人外周血γδ T細胞產生TNF-α的比例均高于結核患者組(P<0.05)(見表3、4及圖3、4)。
3討論
TNF是一類由激活的巨噬細胞、淋巴細胞等細胞所分泌的細胞因子,具有廣泛的生物活性。結核病是一種與免疫病相關的感染性疾病,多種細胞因子參與結核病的免疫應答及病理過程,其中TNF-α是一種重要炎癥因子。TNF-α在結核桿菌感染中起到保護性免疫和致炎的雙重作用[3-4];在結核患者在血清水平、病灶組織中和基因水平的TNF-α表達量均與正常人有差異;TNF-α能顯著誘導巨噬細胞抑制結核桿菌生長,并引起機體產生有效的肉芽腫應答[5-8]。
以往研究[9-10]表明,Mtb感染宿主后誘導CD4+和 CD8+αβ T 細胞的特異性免疫應答,并激活巨噬細胞發(fā)揮免疫效應作用。但這些細胞承擔保護性免疫和參與結核病發(fā)病的詳細機制,并未得到滿意的解釋。近年來,對天然免疫細胞參與抗Mtb感染的免疫保護作用或結核病發(fā)病機制的探討,逐漸受到關注。其中具有天然免疫樣作用的 γδ T 細胞在結核感染中的免疫作用,已得到眾多研究者的實驗研究和臨床觀察的證實[9-10]。
本研究結果顯示,Mtb-HAg和非特異性刺激劑(PMA+IM、PHA)均可以刺激外周血中T細胞亞群產生IFN-γ,其中健康人產生IFN-γ的γδ T細胞比例比結核患者高。說明Mtb感染會導致體內IFN-γ水平的下降。因為Mtb主要寄生于巨噬細胞內,IFN-γ 對于單核巨噬細胞是一種較強的激活劑,能使巨噬細胞產生抗菌分子來發(fā)揮殺滅結核桿菌的作用。機體內IFN-γ隨著抗結核的治療進行而發(fā)生變化。在治療開始時,IFN-γ產生較少,但抗結核治療2個月后回復正常,并一直保持到療程結束[11]。結核患者免疫功能低下,免疫功能低下又會加重結核病情,兩者互為因果,造成惡性循環(huán)。不管是在健康人還是結核患者,產生IFN-γ的γδ T細胞比αβ T細胞要高,進一步說明γδ T細胞在抗Mtb感染過程中起到重要作用。
本實驗結果還提示,健康人產生TNF-α的T細胞比例比結核患者高。TNF-α是控制Mtb感染的重要細胞因子,它的過量產生會導致免疫病理性疾病,表達下降則會造成Mtb大量繁殖。巨噬細胞感染Mtb后產生TNF-α,TNF-α對結核感染的保護性免疫起著十分重要的作用,其對防止持續(xù)性結核病再燃也有重要作用。從流式結果初步顯示,當人體感染結核病時,體內產生TNF-α的量會下降,有可能經(jīng)過治療后會上升,最終達到正常水平量。因此,檢測結核患者外周T細胞不同亞群產生TNF-α的比例,可以在一定程度上提示結核患者的免疫狀態(tài),例如,當結核患者外周血T細胞亞群產生IFN-γ、TNF-α的比例與剛入院時有升高,可能提示患者免疫狀態(tài)有所好轉。
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(本文編輯姚仁斌)
Comparision of the different stimulants on the peripheral blood T cells of healthy people and tuberculosis patients producing interferon-γ and tumor necrosis factor-α
XU Zhi-qing,XIA hui,LI Bai-qing
(DepartmentofImmunology,BengbuMedicalCollege,AnhuiKeyLaboratoryofInfectionandImmunity,BengbuAnhui233030,China)
[Abstract]Objective:To detect the changes of the different stimulants on the peripheral blood T cell subsets of healthy people and tuberculosis(TB) patients producing interferon-γ(IFN-γ) and tumor necrosis factor-α(TNF-α).Methods:The proportion of T cell subsets producing INF-γ and TNF-α in 12 healthy people peripheral blood mononuclear cells and 12 TB patients peripheral blood stimulated with PMA combined with ionomycin,Mtb-Hag,PHA and blocked with monensin were detected using the flow cytometry.Results:The proportion of INF-γ produced by αβ T cells of peripheral blood stimulated with PMA in healthy people was significantly higher than that in TB patients(P<0.05).The proportions of INF-γ produced by γδ T cells of peripheral blood stimulated with PMA,Mtb-Hag and PHA in healthy people were higher than that in TB patients(P<0.05 to P<0.01).The proportions of TNF-α produced by αβ T cells of peripheral blood stimulated with PMA PHA in healthy people were higher than those in TB patients(P<0.05).The proportions of INF-α produced by γδ T cells of peripheral blood stimulated with PMA and PHA in healthy people were higher than that in TB patients(P<0.05 ).Conclusions:After stimulated with different stimulants,the proportion of INF-γ produced by γδ T cells in healthy people is higher than that in TB patients.After simulated with PMA and PHA,the proportion of TNF-α produced by αβ T cells and γδ T cells in healthy people is higher than that in TB patients.
[Key words]Mycobacterium tuberculosis;T cell subset;interferon-γ;tumor necrosis factor-α;flow cytometry
[文章編號]1000-2200(2016)03-0288-04·基礎醫(yī)學·
[收稿日期]2014-02-24
[基金項目]國家自然科學基金項目(81072426)
[作者簡介]徐志慶(1988-),女,碩士研究生.[通信作者] 李柏青,博士碩士研究生導師,教授.E-mail:baiqingli@bbmc.edu.cn
[中圖法分類號]R 378.911
[文獻標志碼]A
DOI:10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.03.003
[作者單位] 蚌埠醫(yī)學院 免疫學教研室,安徽省感染與免疫重點實驗室,安徽 蚌埠 233030